Lovenox injectieoplossing 6000 Anti-IE/0,6 ml voor profylactische behandeling van veneuze trombose (2 buisjes)

Toedieningsvorm Doos met 2 buizen
Specificaties Enoxaparine natrium

Ingrediënt

Thành phần cho 0.6ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Enoxaparine natrium	60mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Lovenox 6000 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Bij de behandeling van diepe veneuze trombose, met of zonder longembolie, zijn er geen ernstige klinische symptomen opgetreden, behalve longembolie, die waarschijnlijk moet worden behandeld met trombolytica of via een operatie. Het niveau van het ST-segment heeft een verschil, gebruikt in combinatie met een voldoende of niet in staat zijn om de coronaire regeneratie te regenereren.

Het medicijn heeft een hogere resistentie tegen IIA-resistentie of trombineresistentie.

Het medicijn heeft niet veel invloed op APTT.

In de behandeldosis

Met de maximale actieve piek kan APTT 1,5 tot 2,2 keer de controletijd duren. Deze uitbreiding van APTT weerspiegelt de resterende trombineactiviteit.

farmacokinetische farmacokinetiek

De farmacokinetische parameters van enoxaparine worden geëvalueerd op basis van veranderingen in antiresistentie en IIA-resistentie in plasma bij aanbevolen doses (geverifieerde amidson-resolutiemethoden) na subcutane injecties en herhaalde doses en na intraveneuze injectie.

Biologisch comfort

Enoxaparine wordt subcutaan geabsorbeerd en volledig geabsorbeerd (bijna 100 %). De actieve piek in het plasma wordt 3 tot 4 uur na de injectie waargenomen. Deze actieve piek (vertegenwoordigd door een internationale eenheid (IE) Anti-Xa) is 0,18 ± 0,04 anti-Xa IE (na de dosis van 2.000 IE), 0,43 ± 0,11 anti-Xa IE (na de dosis van 4.000 IE) bij preventieve behandeling, en 1,01 ± 0,14 anti-far (na de dosis van 10.000 IE). IE) terwijl het als behandelmethode wordt gebruikt. Huid 100 IE anti-far/kg elke 12 uur leidt tot de eerste piek van de resistentieconcentratie - de afstand is 1,16 IE/ml (n = 16) en het gemiddelde blootstellingsniveau komt overeen met 88% van de concentratie in stabiele toestand. De stabiele concentratietoestand wordt bereikt op de tweede dag van de behandeling. De variatie per patiënt en tussen patiënten is laag. Herhaal na subcutane injectie 4.000 anti-IE één keer per dag voor gezonde vrijwilligers. Op de tweede dag wordt een stabiele concentratietoestand bereikt, waarbij de gemiddelde Enoxaparine-activiteit hoger is dan de waarde die wordt bereikt na een enkele dosis van ongeveer 15%. Het activiteitsniveau van enoxaparine bevindt zich in een stabiele toestand die kan worden voorspeld op basis van de farmacokinetiek na de injectie van een enkelvoudige dosis. 0,52 anti - verre van IE/ml. Op basis van de farmacokinetiek van Enoxaparine natrium is het verschil in stabiele toestand van deze concentratie te verwachten en ligt dit binnen de therapielimiet. Na subcutane injectie. De anti-IIA-activiteit in plasma is ongeveer 10 keer lager dan de anti-anti-anti-actieve activiteit. De anti-IIA-activiteit wordt gemiddeld ongeveer 3 tot 4 uur na de subcutane injectie opgemerkt en bereikt 0,13 IE anti-IIA/ml na tweemaal daags 100 anti-anti-IU/kg te herhalen.

De spanning van de anti-anti-actieve verdeling van Enoxaparine bedraagt ongeveer 5 liter en is bijna gelijk aan het bloedvolume.

Metabolisme

Enoxaparine wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd (reductie van sulfaat, desinfectie van de ontlasting).

Eliminatie

Na subcutane injectie heeft heparine met laag molecuulgewicht de schijnbare halfwaardetijd van anti-xa-activiteit dan heparine zonder segmentatie. verdwijnt sneller uit plasma dan anti-xa-activiteit.

Populaties met een hoog risico

Oudere patiënten:

Omdat de verminderde nierfunctie bij deze populatie fysiologische eigenschappen heeft, zal de eliminatie langzamer verlopen. Deze verandering vereist geen aanpassing van de dosis of het aantal injecties in de profylactische behandeling, zolang de nierfunctie van deze patiënten zich nog steeds binnen een aanvaardbare grens bevindt, die slechts licht verminderd is. creatinine afvoeren > 30 ml/minuut): In sommige gevallen wordt het aanbevolen om de resistentieactiviteit – de verre factor in het bloed – te controleren om overdosering te voorkomen wanneer Enoxaparine met een volledige dosis wordt ingenomen.

Voordat u neemt Lovenox injectieoplossing 6000 Anti-IE/0,6 ml voor profylactische behandeling van veneuze trombose (2 buisjes)

Hoe gebruikt u

subcutane injectie (behalve voor patiënten met een hartinfarct, die in de oorspronkelijke aderdoses moet worden gebruikt). Niet intramusculair.

Dosering

Dosering is afhankelijk van indicaties en patiënten.

Behandeling van diepe veneuze trombose, met of zonder longembolie, geen ernstige klinische symptomen.

Alle gevallen van diepe veneuze trombose moeten snel worden bevestigd door passend onderzoek.

Injectie- en dosisschema

Enoxaparine kan eenmaal per dag onder de huid worden geïnjecteerd met een dosis van 150 anti-IE/kg of tweemaal daags met een dosis van 100 anti-IE/kg. Bij patiënten met complicaties als gevolg van trombose is de aanbevolen dosering tweemaal daags 100 anti-ver weg IE/kg. De dosis enoxaparine wordt niet geëvalueerd in termen van gewicht bij patiënten met een gewicht groter dan 100 kg of minder dan 40 kg. De effectiviteit van de behandeling met Enoxaparine bij patiënten die meer dan 100 kg wegen kan iets lager zijn, en het risico op bloedingen bij patiënten die minder dan 40 kg wegen kan hoger zijn. Deze patiënten hebben afzonderlijke klinische monitoring nodig.

Behandeltijd voor diepe veneuze trombose

Behandeling met laagmoleculaire heparine moet snel worden vervangen door resistentie tegen orale anticoagulantia, tenzij dit gecontra-indiceerd is. De behandeltijd met een laag heparinegewicht bedraagt niet meer dan 10 dagen, inclusief de tijd die nodig is om het gewenste antistollingseffect te bereiken bij het innemen van orale medicatie, tenzij het moeilijk is om dit effect te bereiken. Daarom is het raadzaam om zo snel mogelijk te beginnen met de behandeling van anticoagulantia.

Behandeling van instabiele angina/hartinfarct zonder q

Enoxaparine subcutaan geïnjecteerd met een dosis van 100 anti-Xa IE/kg tweemaal daags, met een tussenpoos van 12 uur, zijn de longen geschikt voor aspirine (aanbevolen dosis: neem 75 tot 325 mg, nadat een minimale oplaaddosis 160 mg is). Coördineren met trombolytica bij patiënten die dan voldoende of niet in aanmerking komen voor coronaire regeneratie

Intraveneuze darm, aanvankelijk 3.000 anti-Xa IE, gevolgd door subcutane injectie met 100 anti-Xa IE/kg binnen 15 minuten, en daarna elke 12 uur (maximaal 10.000 anti-Xa IE voor de eerste 2 subcutane doses). De eerste dosis Enoxaparine moet 15 minuten vóór 30 minuten na aanvang van de behandeling worden geïnjecteerd (al dan niet specifiek met fibrine). De aanbevolen behandelingsduur is 8 dagen, of tot het ontslag van de patiënt uit het ziekenhuis als het verblijf in het ziekenhuis minder dan 8 dagen duurt.

Als Enoxaparine subcutaan wordt toegediend binnen 8 uur voordat de bal wordt gepompt, wordt er geen extra dosis geïnjecteerd.

Als Enoxaparine voor de laatste keer langer dan 8 uur subcutaan wordt geïnjecteerd voordat de bal wordt gepompt, moet een extra dosis van 30 anti-lu/kg aderen worden geïnjecteerd. Om het juiste volume te garanderen, is het raadzaam om het medicijn te verdunnen tot een concentratie van 300 lu/ml (zie het technische gedeelte van intraveneuze injectie (geladen dosis) wordt alleen gebruikt voor de behandeling van een acuut myocardinfarct met het verschil in ST-segment).

Voor patiënten van 75 jaar en ouder

Behandeling van acuut myocardinfarct heeft een verschil van ST, niet geïnjecteerd met de oorspronkelijke ader. Moet onder de huid worden geïnjecteerd met een dosis van 75 anti-far-IE/kg elke 12 uur (maximaal 7.500 anti-far-IE voor de eerste twee injecties).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?
Wat te doen bij het vergeten van een dosis?

Bijwerkingen

Wanneer u Lovenox 6000 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Bij bloedingen van binnen of van buiten met verschillende ernstniveaus moet u onmiddellijk de arts of verpleegkundige waarschuwen. Een bloeding kan ontstaan als gevolg van bloedende laesies, nierfalen of bij gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen. Daarom regelmatig toezicht op het aantal bruggen. Deze verschijnselen verdwijnen op natuurlijke wijze en hoeven niet te worden stopgezet met de behandeling.

In enkele zeer zeldzame gevallen is zenuwbeschadiging gemeld na het injecteren van dit medicijn bij bepaalde anesthesieprocedures.

Informeer de arts of apotheker om op de hoogte te zijn van alle ongewenste of ongemakkelijke effecten die niet in deze handleiding zijn vermeld.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lovenox 6000-medicijnen in de volgende gevallen:

Als patiënten allergisch zijn voor preparaten, heparine of heparinederivaten, inclusief andere heparine met een laag molecuulgewicht.

Als de patiënt eerder ernstige trombocytopenie heeft gehad veroorzaakt door heparine (bloedplaatjes spelen een belangrijke rol bij de bloedstolling).

Als patiënten stollingsstoornissen hebben.

Als de patiënt bloedt of als er een risico bestaat op ongecontroleerde bloeding.

Hersenbloeding.

Als de patiënt ernstig nierfalen heeft (tenzij de kunstmest).

Contra-indicaties voor spinale anesthesie/uitwendige anesthesie tijdens een grondige behandeling.

Als de patiënt acute endocarditis heeft.

Het medicijn wordt niet aanbevolen in de volgende gevallen:

in combinatie met aspirine (in een dosis pijnstillende en koortswerende middelen), niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of dextran (geneesmiddelen die worden gebruikt bij reanimatie in noodgevallen).

In de eerste dagen na de beroerte treedt geen bloeding op.

Mild tot matig nierfalen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

om bloedingen te voorkomen, is het noodzakelijk om de dosering en behandeltijd die de arts heeft voorgeschreven niet te overdoseren.

De behandeling vereist herhaalde bloedonderzoeken om regelmatig het aantal bloedplaatjes te controleren (meestal twee keer per week).

Tijdens de behandeling met heparine kan het aantal bloedplaatjes in sommige zeldzame gevallen aanzienlijk toenemen. Hiervoor moet de behandeling met heparine worden stopgezet en moet de monitoring worden versterkt, omdat er ernstige complicaties kunnen optreden, vooral bij normale trombose. Dit medicijn wordt meestal niet aanbevolen voor kinderen.

Net als bij alle andere anticoagulantia kunnen bloedingen optreden. Als er een bloeding optreedt, moet u de oorzaak achterhalen en een behandeling starten.

In sommige gevallen, vooral bij een grondige behandeling, kan er een bloeding optreden:

Oudere patiënten.

Gewicht minder dan 40 kg.

nierfalen.

Als de behandeling de gebruikelijke behandeltijd van 10 dagen blijft overschrijden.

Wordt gebruikt in combinatie met bepaalde medicijnen (zie interacties met andere medicijnen en andere interacties).

Wordt gebruikt in combinatie met bepaalde geneesmiddelen die het risico op bloedingen verhogen (zie interactie met andere geneesmiddelen en andere interacties).

Deze situaties vereisen speciale monitoring: algemeen onderzoek en mogelijk bloedonderzoek.

Als u een lever- of nierziekte heeft of heeft, zweren of andere laesies kunnen bloed verbranden, laat het dan aan uw arts weten.

Noodzaak om de dosis aan te passen voor patiënten met leverfalen, nierfalen (niet-dialyse).

Lovenox kan niet worden gebruikt als swap (van eenheid naar eenheid) met conventionele heparine (niet gesegmenteerd) of heparine met een ander laag molecuulgewicht.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Dit medicijn wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. Als u merkt dat u zwanger bent tijdens de behandeling, raadpleeg dan uw arts, omdat alleen een arts kan beoordelen of u de behandeling al dan niet moet voortzetten.

Borstvoedingsperiode

Dit geneesmiddel is niet gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven.

Normaal gesproken dient u, wanneer u zwanger bent of borstvoeding geeft, uw arts of apotheker te raadplegen voordat u een geneesmiddel inneemt.

Geneesmiddeleninteractie

vanwege de kans op bloedingen moet u altijd de arts op de hoogte stellen als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

aspirine.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

Bloedplaatjesremmers ( abciximab , eftifibatid, iloprost , ticlopidine, tiroflban).

Dextran (geneesmiddel gebruikt bij noodreanimatie).

Orale anticoagulantia (remmers van vitamine K).

Om mogelijke interacties tussen geneesmiddelen te voorkomen, moet u altijd de arts of apotheker informeren over wat u gebruikt.

De arts zal de juiste behandeling aanpassen.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Het medicijn moet vóór gebruik in de verpakking worden bewaard.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.