Solução injetável de Lovenox 6000 Anti-UI/0,6 ml de tratamento profilático de trombose venosa (2 tubos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 tubos
Especificações Enoxaparina sódica

Ingrediente

Thành phần cho 0.6ml

Informações de composição	Contente
Enoxaparina sódica	60mg

Usos

Indicações

O medicamento Lovenox 6000 é indicado nos seguintes casos:

O tratamento da trombose venosa profunda foi formado, com ou sem embolia pulmonar, sem sinais clínicos graves, exceto embolia pulmonar, que provavelmente precisará ser tratada com medicamentos trombolíticos ou por cirurgia. O nível do segmento ST tem uma diferença, usado em combinação com um suficiente ou incapaz de regenerar a regeneração coronária.

O medicamento tem maior resistência à resistência ao IIA ou à resistência à trombina.

O medicamento não afeta muito o APTT.

Na dose de tratamento

Com o pico ativo máximo, o APTT pode durar de 1,5 a 2,2 vezes o tempo de controle. Esta extensão do APTT reflete a atividade residual da trombina.

farmacocinética farmacocinética

Os parâmetros farmacocinéticos da enoxaparina são avaliados com base nas alterações na anti-resistência e na resistência ao IIA no plasma nas doses recomendadas (métodos de resolução Amidson verificados) após injeções subcutâneas e doses repetidas e após injeção intravenosa.

Conforto biológico

Enoxaparina absorvida por via subcutânea e completamente absorvida (quase 100%). O pico ativo no plasma é observado 3 a 4 horas após a injeção. Este pico ativo (representado por uma unidade internacional (UI) Anti - Xa) é de 0,18 ± 0,04 UI anti - Xa (após a dose de 2.000 UI), 0,43 ± 0,11 UI anti - Xa (após a dose de 4.000 UI) no tratamento preventivo, e 1,01 ± 0,14 anti - far (após a dose de 10.000 UI) enquanto usado como método de tratamento. Pele 100 UI antifar/kg a cada 12 horas leva ao primeiro pico da concentração de resistência - a distância é de 1,16 UI/ml (n = 16) e o nível médio de exposição corresponde a 88% da concentração em estado estável. O estado estável de concentração é alcançado no segundo dia de tratamento. A variação em cada paciente e entre pacientes é baixa. Após injeção subcutânea, repetir 4.000 UI de anti-longe uma vez ao dia para voluntários saudáveis, o estado estável de concentração é alcançado no 2º dia com atividade média de enoxaparina superior ao valor alcançado após dose única de cerca de 15%. O nível de atividade da enoxaparina está num estado estável que pode ser previsto a partir da farmacocinética após a injeção de dose única. 0,52 anti – longe de UI/ml. Com base na farmacocinética da Enoxaparina sódica, a diferença no estado estável desta concentração era esperada e está dentro do limite terapêutico. Após injeção subcutânea. A atividade anti-IIA no plasma é cerca de 10 vezes menor que a atividade anti-anti-antiativa. A atividade anti-IIA em média é observada cerca de 3 a 4 horas após a injeção subcutânea e atinge 0,13 UI anti-IIA/mL após repetir 100 UI/kg anti-far duas vezes ao dia.

A voltagem da distribuição anti-anti-ativa da Enoxaparina é de cerca de 5 litros e é quase igual ao volume sanguíneo.

Metabolismo

A enoxaparina é metabolizada principalmente no fígado (redução do sulfato, desinfecção das fezes).

Eliminação

Após injeção subcutânea, a heparina de baixo peso molecular tem meia-vida aparente de atividade anti-xa do que a heparina sem segmentação. desaparece do plasma mais rapidamente do que a atividade anti-xa.

Populações de alto risco

Pacientes idosos:

Como a função renal reduzida tem propriedades fisiológicas nesta população, a eliminação será mais lenta. Essa alteração não exige ajuste de dose ou número de injeções no tratamento profilático, desde que a função renal desses pacientes ainda esteja em um limite aceitável, que está apenas ligeiramente reduzido. descarga de creatinina> 30 ml/minuto): Em alguns casos, recomenda-se monitorar a atividade de resistência - o fator distante no sangue para evitar overdose ao tomar Enoxaparina em dose completa.

Antes de tomar Solução injetável de Lovenox 6000 Anti-UI/0,6 ml de tratamento profilático de trombose venosa (2 tubos)

Como usar

injeção subcutânea (exceto para pacientes com infarto do miocárdio, que deve ser usado nas doses originais da veia). Não faça por via intramuscular.

Dosagem

A dosagem depende das indicações e dos pacientes.

Tratamento de trombose venosa profunda, com ou sem embolia pulmonar, sem sinais clínicos graves.

Todos os casos de trombose venosa profunda devem ser rapidamente confirmados por exame apropriado.

Injeção e esquema de dose

A enoxaparina pode ser injetada sob a pele uma vez ao dia na dose de 150 anti-far UI/kg ou injetada duas vezes ao dia na dose de 100 anti-far UI/kg. Em pacientes com distúrbios de complicações de trombose, a dose recomendada é de 100 UI/kg de antifarmacêutico duas vezes ao dia. A dose de enoxaparina não é avaliada em termos de peso em pacientes com peso superior a 100 kg ou inferior a 40 kg. A eficácia do tratamento com Enoxaparina em doentes com peso superior a 100 kg pode ser ligeiramente inferior e o risco de hemorragia em doentes com peso inferior a 40 kg pode ser superior. Esses pacientes necessitam de monitoramento clínico separado.

Tempo de tratamento trombótico venoso profundo

O tratamento com heparina de baixo peso molecular deve ser rapidamente substituído por resistência ao anticoagulante oral, a menos que seja contraindicado. O tempo de tratamento com heparina de baixo peso não é superior a 10 dias, incluindo o tempo necessário para atingir o efeito anticoagulante desejado ao tomar medicação oral, a menos que seja difícil obter esse efeito. Portanto, é aconselhável iniciar o tratamento com anticoagulantes o mais rápido possível.

Tratamento de angina instável/infarto do miocárdio sem q

Enoxaparina injetada por via subcutânea na dose de 100 UI/kg de anti-Xa duas vezes ao dia, com intervalo de 12 horas, os pulmões são adequados para aspirina (dose recomendada: Tomar 75 a 325 mg, após dose de ataque mínima é de 160 mg). Coordene com medicamentos trombolíticos em pacientes com regeneração coronariana suficiente ou não elegível.

Intestino intravenoso inicialmente 3.000 UI de anti - Xa, seguido de injeção subcutânea com 100 UI de anti - Xa/kg em 15 minutos e depois a cada 12 horas (máximo de 10.000 UI de anti - Xa para as primeiras 2 doses subcutâneas). A primeira dose de Enoxaparina deve ser injetada de 15 minutos a 30 minutos após o início da terapia (específica com fibrina ou não). O tempo de tratamento recomendado é de 8 dias, ou até a alta hospitalar do paciente se o tempo de internação for inferior a 8 dias.

Se a Enoxaparina for administrada por via subcutânea dentro de 8 horas antes de bombear a bola, nenhuma dose adicional será injetada.

Se a enoxaparina for injetada por via subcutânea pela última vez por mais de 8 horas antes de bombear a bola, uma dose adicional de 30 veias anti-lu/kg deve ser injetada. Para garantir o volume correto, é aconselhável diluir o medicamento na concentração de 300 lu/ml (ver seção técnica de injeção intravenosa (dose carregada) só é usada para tratar infarto agudo do miocárdio com diferença do segmento ST).

Para pacientes com 75 anos ou mais

O tratamento do infarto agudo do miocárdio tem diferença de ST, não injetado na veia original. Deve ser injetado sob a pele com uma dose de 75 UI anti-longe/kg a cada 12 horas (máximo de 7.500 UI anti-longe nas duas primeiras injeções).

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?
O que fazer quando se esquece de uma dose?

Efeitos colaterais

Ao usar Lovenox 6000 , você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Sangramento interno ou externo em diferentes níveis de gravidade, deve notificar imediatamente o médico ou enfermeiro. A hemorragia pode começar devido a lesões hemorrágicas, insuficiência renal ou pelo uso simultâneo com alguns outros medicamentos. Portanto, monitoramento regular do número de pontes. Esses sinais desaparecerão naturalmente e não será necessário interromper o tratamento.

Em alguns casos muito raros, foram relatados danos nos nervos após a injeção deste medicamento em alguns procedimentos anestésicos.

Informe o médico ou farmacêutico para saber todos os efeitos indesejados ou desconfortáveis que não foram declarados neste guia.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamentos Lovenox 6000 nos seguintes casos:

Se os pacientes são alérgicos a preparações, heparina ou derivados de heparina, incluindo outras heparinas de baixo peso molecular.

Se o paciente já teve trombocitopenia grave causada por heparina (as plaquetas desempenham um papel importante na coagulação do sangue).

Se os pacientes apresentam distúrbios de coagulação.

Se o paciente estiver sangrando ou houver risco de sangramento descontrolado.

Hemorragia cerebral.

Se o paciente tiver insuficiência renal grave (a menos que o fertilizante).

Contra-indicações para raquianestesia/anestesia externa durante tratamento completo.

Se o paciente tiver endocardite aguda.

O medicamento não é recomendado nos seguintes casos:

em combinação com aspirina (em dose analgésica e antipirética), antiinflamatórios não esteróides ou dextrana (medicamentos usados na reanimação de emergência).

Nos primeiros dias após o acidente vascular cerebral não há hemorragia.

Insuficiência renal leve a média.

Precauções ao usar

para evitar sangramento, é necessário não superdosar a dosagem e o tempo de tratamento que o médico prescreveu.

O tratamento requer exames de sangue repetidos para verificar regularmente o número de plaquetas (geralmente duas vezes por semana).

Durante o tratamento com heparina, o número de plaquetas de forma significativa pode ocorrer em alguns casos raros. Isto requer interromper o tratamento com heparina e reforçar o monitoramento, pois pode haver complicações graves, especialmente em caso de trombose normal. Este medicamento geralmente não é recomendado para crianças.

Como todos os outros anticoagulantes, pode ocorrer hemorragia. Se ocorrer sangramento, você deve encontrar a causa e iniciar o tratamento.

Em alguns casos, especialmente no tratamento completo, pode haver hemorragia:

Pacientes idosos.

Peso inferior a 40 kg.

insuficiência renal.

Se o tratamento continuar a exceder o tempo de tratamento comum de 10 dias.

Usado em combinação com alguns medicamentos (ver interações com outros medicamentos e outras interações).

Usado em combinação com alguns medicamentos que aumentam o risco de sangramento (ver interação com outros medicamentos e outras interações).

Estas situações necessitam de um acompanhamento especial: exame geral e poderá ter que fazer análises ao sangue.

Se você tem ou tem doença hepática ou renal, úlceras ou outras lesões que podem queimar o sangue, informe o seu médico.

Necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática, insuficiência renal (não diálise).

Lovenox não pode ser usado em troca (de unidade em unidade) com heparina convencional (não segmentada) ou heparina com outras heparinas de baixo peso molecular.

Capacidade de dirigir e operar máquinas

Sem relatório.

Gravidez

Este medicamento não é recomendado durante a gravidez. Se ficar grávida durante o tratamento, consulte o seu médico, pois somente um médico pode avaliar se deve ou não continuar o tratamento.

Período de amamentação

Este medicamento não é contra-indicado em mulheres que estão amamentando.

Normalmente, durante a gravidez ou amamentação, você deve consultar seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Interação medicamentosa

devido à possibilidade de sangramento, sempre informe o médico se estiver tomando um dos seguintes medicamentos:

aspirina.

Antiinflamatórios não esteróides (AINEs).

Inibidores plaquetários ( abciximab , eftifibatid, iloprost , ticlopidina, tiroflban).

Dextrano (medicamento usado em reanimação de emergência).

Anticoagulante oral (inibidores da vitamina K).

Para evitar possíveis interações entre medicamentos, informe sempre o médico ou farmacêutico sobre o que você está tomando.

O médico ajustará o tratamento adequado.

Armazenamento

Armazenar em temperatura não superior a 30°C.

O medicamento deve ser mantido na embalagem antes do uso.

Outras drogas

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