Soluție injectabilă Lovenox 6000 Anti-UI/0,6 ml de tratament profilactic al trombozei venoase (2 tuburi)

Formă farmaceutică cutie cu 2 tuburi
Specificații Enoxaparina de sodiu

Ingredient

Thành phần cho 0.6ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Enoxaparina de sodiu	60 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Lovenox 6000 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul trombozei venoase profunde s-a format, cu sau fără embolie pulmonară, fără semne clinice grave, cu excepția emboliei pulmonare, care este probabil să necesite tratament cu medicamente trombolitice sau prin intervenție chirurgicală. Nivelul segmentului ST are o diferență, utilizat în combinație cu o regenerare coronariană suficientă sau incapabilă de a regenera.

Medicamentul are o rezistență mai mare la rezistența la IIA sau la trombină.

Medicamentul nu afectează prea mult APTT.

În doza de tratament

Cu vârful maxim activ, APTT poate dura de la 1,5 până la 2,2 ori timpul de control. Această extensie a APTT reflectă activitatea trombinei reziduale.

farmacocinetica farmacocinetică

Parametrii de farmacocinetică a enoxaparinei sunt evaluați pe baza modificărilor rezistenței antirezistențe și IIA în plasmă la dozele recomandate (metode de rezoluție amidson verificate) după injecții subcutanate și doze repetate și după injecție intravenoasă.

Confort biologic

Enoxaparina absorbită subcutanat și complet absorbită (aproape 100 %). Picul activ în plasmă este observat timp de 3 până la 4 ore după injectare. Acest vârf activ (reprezentat de o unitate internațională (UI) Anti-Xa) este de 0,18 ± 0,04 anti-Xa UI (după doza de 2.000 UI), 0,43 ± 0,11 anti-Xa UI (după doza de 4.000 UI) în tratamentul preventiv și 0,43 ± 0,11 anti-Xa UI (după doza de 4.000 UI) în tratamentul preventiv și ± 1,014 UI. 10.000 UI) în timp ce este utilizat ca metodă de tratament. Skin 100 UI anti - departe/kg la fiecare 12 ore duce la primul vârf al concentrației de rezistență - distanța este de 1,16 UI/ml (n = 16) iar nivelul mediu de expunere corespunde la 88% din concentrație în stare stabilă. Starea stabilă de concentrare se atinge în a doua zi de tratament. Variația la fiecare pacient și între pacienți este scăzută. După injectarea subcutanată, se repetă 4.000 de anti - departe de UI o dată pe zi pentru voluntari sănătoși, starea stabilă de concentrație se realizează în a 2-a zi cu activitatea medie a Enoxaparinei mai mare decât valoarea obținută după o singură doză de aproximativ 15%. Nivelul activității enoxaparinei este într-o stare stabilă, care poate fi prezisă din farmacocinetică după injectarea în doză unică. 0,52 anti - departe de UI/ml. Pe baza farmacocineticii Enoxaparina sodică, s-a așteptat diferența de stare stabilă a acestei concentrații și se află în limita terapiei. După injectarea subcutanată. Activitatea anti-IIA în plasmă este de aproximativ 10 ori mai mică decât activitatea anti-anti-anti-activă. Activitatea anti-IIA este observată în medie la aproximativ 3 până la 4 ore după injectarea subcutanată și atinge 0,13 UI anti-IIA/ml după repetarea a 100 anti-far UI/kg de două ori pe zi.

Metabolism

Enoxaparina este metabolizată în principal în ficat (reducerea sulfatului, dezinfecția scaunului).

Eliminare

După injectarea subcutanată, heparina cu greutate moleculară mică are un timp de înjumătățire aparent al activității anti-xa decât heparina fără segmentare. dispare din plasmă mai repede decât activitatea anti-xa.

Populații cu risc ridicat

Pacienți vârstnici:

Deoarece funcția renală redusă are proprietăți fiziologice asupra acestei populații, eliminarea va fi mai lentă. Această modificare nu necesită ajustarea dozei sau a numărului de injecții în tratamentul profilactic atâta timp cât funcția renală a acestor pacienți este încă într-o limită acceptabilă, care este doar ușor redusă. descărcarea creatininei> 30 ml/minut): În unele cazuri, se recomandă monitorizarea activității de rezistență - factorul de la distanță din sânge pentru a preveni supradozajul atunci când se administrează Enoxaparin cu doză completă.

Înainte de a lua Soluție injectabilă Lovenox 6000 Anti-UI/0,6 ml de tratament profilactic al trombozei venoase (2 tuburi)

Cum se utilizează

injecție subcutanată (cu excepția pacienților cu infarct miocardic, care trebuie utilizat în dozele inițiale în venă). Nu intramuscular.

Dozaj

Dozajul depinde de indicații și de pacienți.

Tratamentul trombozei venoase profunde, cu sau fără embolie pulmonară, fără semne clinice grave.

Toate cazurile de tromboză venoasă profundă trebuie confirmate rapid printr-o examinare adecvată.

Schema de injecție și de dozare

Enoxaparina poate fi injectată sub piele o dată pe zi la o doză de 150 anti - departe UI/kg sau injectată de două ori pe zi cu o doză de 100 anti - departe de UI/kg. La pacienți există tulburări ale complicațiilor trombozei, doza recomandată este de 100 anti - departe UI/kg de două ori pe zi. Doza de enoxaparină nu este evaluată din punct de vedere al greutății la pacienții cu greutate mai mare de 100 kg sau mai mică de 40 kg. Eficacitatea tratamentului cu Enoxaparină la pacienții cu o greutate mai mare de 100 kg poate fi ușor mai mică, iar riscul de sângerare la pacienții cu o greutate mai mică de 40 kg poate fi mai mare. Acești pacienți au nevoie de monitorizare clinică separată.

Timpul tratamentului trombotic venos profund

Tratamentul cu heparină cu greutate moleculară mică trebuie înlocuit rapid cu rezistență la anticoagulant oral, dacă nu este contraindicat. Timpul de tratament cu heparină de la o greutate scăzută nu este mai mare de 10 zile, inclusiv timpul necesar pentru a obține efectul anticoagulant dorit atunci când luați medicamente orale, cu excepția cazului în care este dificil să obțineți acest efect. Prin urmare, este indicat să începeți tratamentul anticoagulantelor cât mai curând posibil.

Tratamentul anginei instabile/infarctului miocardic fără q

Enoxaparină injectată subcutanat cu o doză de 100 anti - Xa UI/kg de două ori pe zi, la 12 ore distanță, plămânii sunt potriviti pentru aspirină (doza recomandată: Luați 75 până la 325 mg, după o doză minimă de încărcare este de 160 mg). Coordonați cu medicamente trombolitice la pacienții cu suficient sau neeligibil pentru regenerare coronariană atunci

Intestin intravenos inițial 3.000 anti-Xa UI, urmată de injectare subcutanată cu 100 anti-Xa UI/kg în 15 minute și apoi la fiecare 12 ore (maximum 10.000 anti-Xa UI pentru primele 2 doze subcutanate). Prima doză de Enoxaparină trebuie injectată cu 15 minute înainte de 30 de minute după începerea terapiei (indiferent dacă este specifică cu fibrină sau nu). Timpul recomandat de tratament este de 8 zile, sau până la externarea pacientului, dacă spitalizarea este mai mică de 8 zile.

Dacă Enoxaparina se administrează subcutanat cu 8 ore înainte de pomparea mingii, nu se injectează nicio doză suplimentară.

Dacă Enoxaparina este injectată subcutanat pentru ultima dată cu mai mult de 8 ore înainte de pomparea mingii, trebuie injectată o doză suplimentară de 30 vene anti-lu/kg. Pentru a asigura volumul potrivit, este recomandabil să se dilueze medicamentul într-o concentrație de 300 lu/ml (a se vedea secțiunea tehnică a injectării intravenoase (doza încărcată) este utilizată numai pentru a trata infarctul miocardic acut cu diferența de segment ST).

Pentru pacienții cu vârsta de 75 de ani și peste

Tratamentul infarctului miocardic acut are o diferență de ST, neinjectat cu vena originală. Trebuie injectat sub piele cu o doză de 75 anti - departe UI/kg la fiecare 12 ore (maximum 7.500 anti - departe UI pentru primele două injecții).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?
Ce să faceți când uitați o doză?

Efecte secundare

Când utilizați Lovenox 6000 , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Sângerarea în interior sau în exterior la diferite niveluri de severitate, trebuie să anunțe imediat medicul sau asistenta. Hemoragia poate începe din cauza leziunilor hemoragice, a insuficienței renale sau prin utilizarea simultană cu alte medicamente. Prin urmare, monitorizarea regulată a numărului de poduri. Aceste semne vor dispărea în mod natural și nu trebuie să întrerupă tratamentul.

În unele cazuri foarte rare, au fost raportate leziuni ale nervilor după injectarea acestui medicament în cadrul unor proceduri anestezice.

Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul pentru a cunoaște toate efectele nedorite sau incomode care nu au fost menționate în acest ghid.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamente Lovenox 6000 în următoarele cazuri:

Dacă pacienții sunt alergici la preparate, heparină sau derivați de heparină, inclusiv alte heparină cu greutate moleculară mică.

Dacă pacientul a avut anterior trombocitopenie severă cauzată de heparină (trombocitele joacă un rol important în coagularea sângelui).

Dacă pacienții au tulburări de coagulare.

Dacă pacientul sângerează sau există riscul de sângerare necontrolată.

Hemoragie cerebrală.

Dacă pacientul are insuficiență renală severă (cu excepția cazului îngrășământ).

Contraindicații pentru rahianestezia/anestezia externă în timpul tratamentului amănunțit.

Dacă pacientul are endocardită acută.

Medicamentul nu este recomandat în următoarele cazuri:

în combinație cu aspirina (în doză analgezică și antipiretică), antiinflamatoare nesteroidiene sau dextran (medicamente utilizate în resuscitarea de urgență).

În primele zile după accident vascular cerebral nu se hemoragie.

Insuficiență renală ușoară până la medie.

Precauții la utilizarea

pentru a evita sângerarea, este necesar să nu supradozezi doza și timpul de tratament pe care medicul le-a prescris.

Tratamentul necesită teste de sânge repetate pentru a verifica în mod regulat numărul de trombocite (de obicei de două ori pe săptămână).

În timpul tratamentului cu heparină, numărul de trombocite într-un mod semnificativ poate apărea în unele cazuri rare. Acest lucru necesită oprirea tratamentului cu heparină și întărirea monitorizării, deoarece pot exista complicații grave, în special în joc cu tromboza normală. Acest medicament nu este de obicei recomandat copiilor.

Ca toate celelalte anticoagulante, poate apărea hemoragia. Dacă apare sângerare, trebuie să găsiți cauza și să începeți tratamentul.

În unele cazuri, în special în cazul unui tratament amănunțit, poate exista hemoragie:

Pacienți în vârstă.

Greutate sub 40 kg.

insuficienta renala.

Dacă tratamentul continuă să depășească timpul obișnuit de tratament de 10 zile.

Utilizat în combinație cu unele medicamente (vezi interacțiuni cu alte medicamente și alte interacțiuni).

Utilizat în asociere cu unele medicamente care cresc riscul de sângerare (vezi interacțiunea cu alte medicamente și alte interacțiuni).

Aceste situații necesită o monitorizare specială: examinare generală și poate fi necesar să se facă analize de sânge.

Dacă aveți sau aveți boală hepatică sau renală, ulcere sau alte leziuni pot arde sângele, informați medicul dumneavoastră.

Necesitatea de a ajusta doza pentru pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiență renală (fără dializă).

Lovenox nu poate fi utilizat în schimb (de la unitate la unitate) cu heparină convențională (nesegmentată) sau heparină cu altă greutate moleculară mică.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Niciun raport.

Sarcina

Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii. Dacă sunteți însărcinată în timpul tratamentului, consultați-vă medicul pentru că numai medicul poate evalua dacă trebuie să continuați sau nu tratamentul.

Perioada de alăptare

Acest medicament nu este contraindicat femeilor care alăptează.

În mod normal, atunci când sunteți însărcinată sau alăptează, trebuie să consultați medicul înainte de a lua orice medicament.

Interacțiunea medicamentoasă

din cauza posibilității de sângerare, trebuie să spuneți întotdeauna medicului dacă luați unul dintre următoarele medicamente:

aspirina.

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Inhibitori plachetari ( abciximab , eftifibatid, iloprost , ticlopidin, tiroflban).

Dextran (medicament utilizat în resuscitarea de urgență).

Anticoagulant oral (inhibitori ai vitaminei K).

Pentru a evita posibilele interacțiuni între medicamente, informați întotdeauna medicul sau farmacistul despre ceea ce luați.

Medicul va ajusta tratamentul adecvat.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Medicamentul trebuie păstrat în ambalaj înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.