Mikrofony Lowlip 40 léčí hypertenzi od mírné po střední (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace telmisartan

Složka

Informace o složení	Obsah
telmisartan	40 mg

Použití

indikace

Léky Lowlip 40 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze od mírné po střední. Účinek telmisartanu proto nezávisí na syntéze angiotenzinu II.

Dynamická farmakokinetika

Po vypití je maximální koncentrace (cmax) telmisartanu dosaženo za 0,5 - 1 hodinu. Potraviny zmírňují biologickou dostupnost telmisartanu, konkrétně snižují plochu pod křivkou (AUC) o přibližně 6 % při užívání pilulek 40 mg a přibližně 20 % při užívání 160 mg. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu závisí na dávkování.

Při použití dávky 40 a 160 mg odpovídá biologická dostupnost telmisartanu 42 % a 58 %. Farmakokinetika telmisartanu po perorálním nelineárním perorálním podání v rozmezí dávek 20 - 160 mg, rychlost zvýšení koncentrace (CMAX a AUC) je nižší než zvýšení dávky. Telmisartan se rozkládá podle funkce úrovně 2 s dobou posledního prodeje asi 24 hodin. Spodní koncentrace telmisartanu v plazmě při použití jednou denně je asi 10-25 % maximální koncentrace. Koeficient akumulace telmisartanu v plazmě od 1,5 do 2,0 při použití dávky jednou denně.

Před odběrem Mikrofony Lowlip 40 léčí hypertenzi od mírné po střední (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Dávkování závisí na každém pacientovi. Počáteční dávka telmisartanu je obvykle 40 mg užívaná jednou denně. Někteří pacienti mají účinnou léčbu při užívání denních dávek 20 mg. Splnění krevního tlaku závisí na dávce v rozmezí dávek 20 - 80 mg. Ve většině případů má lék jasnou hypotenzi do 2 týdnů a obvykle dosahuje maximálního účinku po 4 týdnech. Pokud potřebujete použít dávku 80 mg telmisartanu k dosažení silnějšího hypotenzního účinku, můžete použít další diuretika.

Na základě zkušeností s používáním Telmisartanu u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin nebo pacientů s hemolýzou se u těchto pacientů doporučuje používat nižší dávky 20 mg.

Pacienti s mírným selháním jater by neměli užívat více než 40 mg denně.

Použití u dětí: Bezpečnost a účinnost Telmisartanu u dětí nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Pokud se objeví symptomatická hypotenze, musí být léčena podpůrná léčba. Nelze odstranit telmisartan pohárkem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Lowlip 40 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Telmisartan je často dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou obvykle lehké a přechodné; Zřídka se musí přestat užívat drogu. Nejčastějšími vedlejšími účinky jsou bolesti zad, průjem, bolest v krku, bolest hlavy, závratě, bolest, únava a nevolnost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím Lowlip 40 si musíte pozorně přečíst pokyny a nahlédnout do níže uvedených informací.

kontraindikováno

Lowlip 40 kontraindikováno v následujících případech:

Kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

můžete použít dlouhotrvající telmisartan, pokud rychlost kreatininu > 30 ml/min.

Pacienti se ztrátou epidemie v srdci by měli být léčeni k překonání této situace nebo by měli začít užívat Telmisartan pod přísným dohledem. Pacienti s poruchami obstrukce žlučových cest nebo poruchami jater by také měli zahájit léčbu pod pečlivým dohledem. Pacienti s porotci mohou mít hypotenzi vertikálního držení těla, je třeba pečlivě sledovat krevní tlak těchto pacientů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že lék může způsobit bolesti hlavy, neměli byste po užití léku řídit a obsluhovat stroje závratě.

Těhotenství

Léky přímo působící na systém Renin - Angiotensin mohou způsobit onemocnění nebo smrt plodu a kojenců, pokud se užívají těhotným ženám. Bylo hlášeno méně plodové vody, možná v důsledku snížené funkce ledvin plodu. Při zjištění těhotenství je nutné co nejdříve přestat užívat Telmisartan.

Období kojení

Není známo, zda se telmisartan vylučuje do mléka nebo ne. Vzhledem k tomu, že lék může být škodlivý pro kojení, je nutné rozhodnout o ukončení kojení nebo vysazení léku s ohledem na význam léku pro matku.

Lékové interakce

Není dostatek údajů pro hodnocení bezpečnosti a účinnosti při současném užívání Telmisartanu s ACE inhibitory nebo beta - adrenergními blokátory. Telmisartan může zvýšit účinek tohoto léku na snížení krevního tlaku.

Digoxin: Koncentrovaný s Telmisartanem zvyšuje koncentraci digoxinu v séru, proto je nutné na začátku léčby sledovat koncentraci digoxinu v krvi, upravit a vysadit Telmisartan, aby se předešlo možnosti předávkování digoxinem.

Diuretika: Zvyšuje hypotenzní účinek telmisartanu.

Warfarin: Koncentrovaný s Telmisartanem po dobu 10 dnů snižuje koncentraci warfarinu v krvi, ale nemění INR.

Draselná diuretika: Režim dodávaného draslíku nebo použití jiných léků, které způsobují hyperaktický draslík, může zvýšit účinek hyperkalemie Telmisartanu.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota pod 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.