Τα μικρόφωνα Lowlip 40 αντιμετωπίζουν την υπέρταση από ήπια έως μέτρια (3 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τελμισαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τελμισαρτάνη	40 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Lowlip 40 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της υπέρτασης από ήπια έως μέτρια. Επομένως, η δράση του Telmisartan δεν εξαρτάται από τη σύνθεση της αγγειοτενσίνης II.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά την κατανάλωση, η μέγιστη συγκέντρωση του Telmisartan (cmax) επιτυγχάνεται μετά από 0,5 - 1 ώρα. Οι τροφές μετριάζουν τη βιοδιαθεσιμότητα του Telmisartan, δηλαδή μειώνοντας την περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) κατά περίπου 6% όταν παίρνετε χάπια 40 mg και περίπου 20% όταν λαμβάνετε 160 mg. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του Telmisartan εξαρτάται από τη δοσολογία.

Όταν χρησιμοποιείτε δόσεις 40 και 160 mg, η βιοδιαθεσιμότητα του Telmisartan αντιστοιχεί σε 42% και 58%. Η φαρμακοκινητική του Telmisartan με από του στόματος μη γραμμική από του στόματος χορήγηση στη δόση κυμαίνεται από 20 - 160 mg, ο ρυθμός αύξησης της συγκέντρωσης (CMAX και AUC) είναι χαμηλότερος από την αύξηση της δόσης. Το telmisartan αποσυντίθεται σύμφωνα με τη λειτουργία επιπέδου 2 με τον τελευταίο χρόνο πώλησης περίπου 24 ώρες. Η κατώτατη συγκέντρωση του Telmisartan στο πλάσμα όταν χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα είναι περίπου 10-25% της μέγιστης συγκέντρωσης. Συντελεστής συσσώρευσης τελμισαρτάνης στο πλάσμα από 1,5 έως 2,0 όταν χρησιμοποιείται η δόση μία φορά την ημέρα.

Πριν τη λήψη Τα μικρόφωνα Lowlip 40 αντιμετωπίζουν την υπέρταση από ήπια έως μέτρια (3 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Η δοσολογία εξαρτάται από κάθε ασθενή. Η αρχική δόση telmisartan είναι συνήθως 40 mg, που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Μερικοί ασθενείς έχουν αποτελεσματική θεραπεία όταν λαμβάνουν ημερήσιες δόσεις των 20 mg. Η επίτευξη της αρτηριακής πίεσης εξαρτάται από τη δόση στο εύρος δόσης 20 - 80 mg. Στις περισσότερες περιπτώσεις, το φάρμακο έχει σαφή υπόταση εντός 2 εβδομάδων και συνήθως φτάνει στο μέγιστο αποτέλεσμα μετά από 4 εβδομάδες. Εάν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε τη δόση των 80 mg Telmisartan για να επιτύχετε ισχυρότερο αποτέλεσμα υπότασης, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε επιπλέον διουρητικά.

Με βάση την εμπειρία από τη χρήση του Telmisartan για ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή ασθενείς με αιμόλυση, συνιστάται η χρήση χαμηλότερων δόσεων των 20 mg για αυτούς τους ασθενείς.

Οι ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια δεν θα πρέπει να λαμβάνουν περισσότερα από 40 mg ημερησίως.

Χρήση για παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Telmisartan στα παιδιά δεν έχει καθοριστεί.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Εάν εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση, πρέπει να αντιμετωπιστεί υποστηρικτική θεραπεία. Δεν είναι δυνατή η αφαίρεση του telmisartan με φλιτζάνι.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Lowlip 40, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Η τελμισαρτάνη είναι συχνά καλά ανεκτή. Οι παρενέργειες είναι συνήθως ελαφριές και παροδικές. Σπάνια πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πόνος στην πλάτη, διάρροια, πονόλαιμος, πονοκέφαλος, ζάλη, πόνος, κόπωση και ναυτία.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το Lowlip 40, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το Lowlip 40 αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

μπορεί να χρησιμοποιήσει μακράς διάρκειας telmisartan, εφόσον η ταχύτητα της κρεατινίνης> 30 ml/min.

Οι ασθενείς με απώλεια επιδημίας στην καρδιά θα πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία για να ξεπεραστεί αυτή η κατάσταση ή θα πρέπει να αρχίσουν να χρησιμοποιούν το Telmisartan υπό στενή παρακολούθηση. Ασθενείς με διαταραχές απόφραξης των χοληφόρων ή ηπατικές διαταραχές θα πρέπει επίσης να ξεκινούν θεραπεία υπό στενή παρακολούθηση. Οι ασθενείς με ένορκους μπορεί να έχουν υπόταση κάθετης στάσης, πρέπει να παρακολουθούν στενά την αρτηριακή πίεση αυτών των ασθενών.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, η ζάλη δεν πρέπει να οδηγείτε και να χειρίζεστε μηχανήματα μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Εγκυμοσύνη

Τα φάρμακα που δρουν άμεσα στο σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης μπορεί να προκαλέσουν ασθένεια ή θάνατο για το έμβρυο και τα μωρά όταν χρησιμοποιούνται σε έγκυες γυναίκες. Έχουν υπάρξει αναφορές για λιγότερο αμνιακό υγρό, ίσως λόγω της μειωμένης νεφρικής λειτουργίας του εμβρύου. Κατά τον εντοπισμό εγκυμοσύνης, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση του Telmisartan το συντομότερο δυνατό.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν είναι γνωστό εάν το Telmisartan απεκκρίνεται στο γάλα ή όχι. Επειδή το φάρμακο μπορεί να είναι επιβλαβές για το θηλασμό, είναι απαραίτητο να αποφασίσετε τη διακοπή του θηλασμού ή τη διακοπή του φαρμάκου, λαμβάνοντας υπόψη τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας κατά τη χρήση του Telmisartan ταυτόχρονα με αναστολείς ΜΕΑ ή β-αδρενεργικούς αναστολείς. Το telmisartan μπορεί να αυξήσει την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης αυτού του φαρμάκου.

Διγοξίνη: Το συμπυκνωμένο με τελμισαρτάνη αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στον ορό, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα στην αρχή της θεραπείας, προσαρμόζοντας και διακόπτοντας το Telmisartan για να αποφευχθεί η πιθανότητα υπερδοσολογίας με διγοξίνη.

Διουρητικά: Αυξάνει την επίδραση του Telmisartan στην υπόταση.

Βαρφαρίνη: Συμπυκνωμένη με Telmisartan για 10 ημέρες μειώνει τη συγκέντρωση της βαρφαρίνης στο αίμα αλλά δεν αλλάζει το INR.

Διουρητικά καλίου: Η παρεχόμενη λειτουργία καλίου ή η χρήση άλλων φαρμάκων που προκαλούν υπερκινητικό κάλιο μπορεί να αυξήσει την επίδραση της υπερκαλιαιμίας του Telmisartan.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφεύγοντας το φως. Θερμοκρασία κάτω από 300C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.