Mikrofon Lowlip 40 Atasi Hipertensi Ringan hingga Sedang (3 Blister X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Telmisartan	40mg

Kegunaan

indikasi

Obat Lowlip 40 diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan hipertensi ringan sampai sedang. Oleh karena itu, efek Telmisartan tidak bergantung pada sintesis angiotensin II.

Farmakokinetik dinamis

Setelah diminum, konsentrasi puncak (cmax) Telmisartan dicapai setelah 0,5 - 1 jam. Makanan mengurangi bioavailabilitas Telmisartan, yaitu mengurangi area di bawah kurva (AUC) sekitar 6% saat meminum pil 40 mg dan sekitar 20% saat mengonsumsi 160 mg. Ketersediaan hayati absolut Telmisartan bergantung pada dosis.

Bila menggunakan dosis 40 dan 160 mg, bioavailabilitas Telmisartan setara dengan 42% dan 58%. Farmakokinetik Telmisartan oral non linier pada rentang dosis 20 - 160 mg, laju peningkatan konsentrasi (CMAX dan AUC) lebih rendah dibandingkan peningkatan dosis. Telmisartan terurai menurut fungsi level 2 dengan waktu penjualan terakhir sekitar 24 jam. Konsentrasi plasma Telmisartan terbawah bila digunakan sekali sehari adalah sekitar 10-25% dari konsentrasi puncak. Koefisien akumulasi telmisartan dalam plasma dari 1,5 hingga 2,0 bila menggunakan dosis sekali sehari.

Sebelum mengambil Mikrofon Lowlip 40 Atasi Hipertensi Ringan hingga Sedang (3 Blister X 10 Tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Dosis

Dosis tergantung pada masing-masing pasien. Dosis awal telmisartan biasanya 40 mg, diminum sekali sehari. Beberapa pasien mendapatkan pengobatan yang efektif dengan mengonsumsi dosis harian 20 mg. Pemenuhan tekanan darah tergantung dosis pada kisaran dosis 20 – 80 mg. Dalam kebanyakan kasus, obat tersebut mengalami hipotensi yang jelas dalam waktu 2 minggu dan biasanya mencapai efek maksimal setelah 4 minggu. Jika Anda perlu menggunakan Telmisartan dosis 80 mg untuk mendapatkan efek hipotensi yang lebih kuat, Anda dapat menggunakan diuretik tambahan.

Berdasarkan pengalaman penggunaan Telmisartan untuk pasien dengan gangguan ginjal berat atau pasien dengan hemolisis, dianjurkan untuk menggunakan dosis yang lebih rendah yaitu 20 mg untuk pasien ini.

Pasien dengan gagal hati ringan tidak boleh mengonsumsi melebihi 40 mg setiap hari.

Penggunaan untuk anak-anak: Keamanan dan efektivitas Telmisartan pada anak-anak belum diketahui.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Jika gejala hipotensi terjadi, pengobatan suportif harus diberikan. Tidak dapat menghilangkan telmisartan per cangkir.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Lowlip 40, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Telmisartan seringkali dapat ditoleransi dengan baik. Efek sampingnya biasanya ringan dan sementara; Jarang harus berhenti menggunakan obat. Efek samping yang paling umum adalah nyeri punggung, diare, sakit tenggorokan, sakit kepala, pusing, nyeri, kelelahan, dan mual.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan Lowlip 40, Anda perlu membaca instruksi dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Lowlip 40 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Kontraindikasi pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap bahan obat apa pun.

Hati-hati saat menggunakan

bisa menggunakan telmisartan yang tahan lama, asalkan kecepatan kreatininnya> 30 ml/menit.

Pasien dengan kehilangan epidemi di jantung harus dirawat untuk mengatasi situasi ini, atau harus mulai menggunakan Telmisartan di bawah pengawasan ketat. Pasien dengan gangguan obstruksi saluran empedu atau gangguan hati juga harus memulai pengobatan di bawah pengawasan ketat. Pasien dengan juri mungkin memiliki hipotensi postur vertikal, perlu memonitor tekanan darah pasien ini dengan cermat.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Karena obat dapat menyebabkan sakit kepala, pusing sebaiknya tidak mengemudi dan mengoperasikan mesin setelah minum obat.

Kehamilan

Obat-obatan yang bekerja langsung pada sistem Renin - Angiotensin dapat menyebabkan penyakit atau kematian pada janin dan bayi bila digunakan untuk wanita hamil. Ada laporan cairan ketuban berkurang, mungkin karena berkurangnya fungsi ginjal janin. Jika kehamilan terdeteksi, penggunaan Telmisartan harus dihentikan sesegera mungkin.

Masa menyusui

Tidak diketahui apakah Telmisartan diekskresikan dalam susu atau tidak. Karena obat tersebut dapat berbahaya bagi menyusui, maka perlu diputuskan untuk berhenti menyusui atau menghentikan obat, dengan mempertimbangkan pentingnya obat bagi ibu.

Interaksi obat

Tidak cukup data untuk mengevaluasi keamanan dan efektivitas bila menggunakan Telmisartan secara bersamaan dengan ACE inhibitor atau beta - adrenergic blocker. Telmisartan dapat meningkatkan efek penurunan tekanan darah obat ini.

Digoksin: Terkonsentrasi dengan Telmisartan meningkatkan konsentrasi Digoksin dalam serum, sehingga perlu dilakukan pemantauan konsentrasi Digoksin dalam darah pada awal pengobatan, penyesuaian dan penghentian Telmisartan untuk menghindari kemungkinan overdosis digoksin.

Diuretik: Meningkatkan efek hipotensi Telmisartan.

Warfarin: Terkonsentrasi dengan Telmisartan selama 10 hari mengurangi konsentrasi warfarin dalam darah tetapi tidak mengubah INR.

Diuretik kalium: Mode kalium yang diberikan atau penggunaan obat lain yang menyebabkan kalium hiperaktif dapat meningkatkan efek hiperkalemia Telmisartan.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering yang sejuk, hindari cahaya. Suhu di bawah 300C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.