Lowlip 40 マイクロフォンは軽度から中等度の高血圧を治療します (3 ブリスター x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様テルミサルタン

成分

成分情報	コンテンツ
テルミサルタン	40mg

用途

適応症

ローリップ 40 医薬品は次の場合に適応されます。

軽度から中等度の高血圧の治療。したがって、テルミサルタンの効果はアンジオテンシン II の合成には依存しません。

動的薬物動態

テルミサルタンは、飲酒後 0.5 ～ 1 時間後にピーク濃度 (cmax) に達します。食品はテルミサルタンの生物学的利用能を緩和します。つまり、40 mg の錠剤を摂取すると曲線下面積 (AUC) が約 6%、160 mg を摂取すると約 20% 減少します。テルミサルタンの絶対的な生物学的利用能は投与量によって異なります。

40 mg および 160 mg の用量を使用した場合、テルミサルタンのバイオアベイラビリティは 42% と 58% に相当します。テルミサルタンの経口薬物動態は、用量範囲 20 ～ 160 mg で非線形であり、濃度増加率 (CMAX および AUC) は用量増加よりも低くなります。テルミサルタンはレベル 2 の機能に従って分解し、最後の販売時間は約 24 時間です。 1 日 1 回使用した場合の血漿中のテルミサルタンの最低濃度は、ピーク濃度の約 10 ～ 25% です。テルミサルタンの血漿中蓄積係数は、1 日 1 回の用量で 1.5 から 2.0 になります。

服用する前に Lowlip 40 マイクロフォンは軽度から中等度の高血圧を治療します (3 ブリスター x 10 錠)

使用方法

経口的に服用してください。

投与量

投与量は各患者によって異なります。テルミサルタンの開始用量は通常 40 mg で、1 日 1 回服用します。一部の患者では、1 日あたり 20 mg の用量を服用すると効果的な治療が可能になります。血圧を満たすには、20 ～ 80 mg の用量範囲の用量に依存します。ほとんどの場合、この薬は 2 週間以内に明らかな降圧効果を示し、通常は 4 週間後に最大の効果に達します。より強力な降圧効果を得るために 80 mg のテルミサルタンを使用する必要がある場合は、追加の利尿薬を使用できます。

重度の腎障害のある患者または溶血患者にテルミサルタンを使用した経験に基づいて、これらの患者には 20 mg の低用量を使用することが推奨されます。

軽度の肝不全患者は、1 日あたり 40 mg を超えて服用すべきではありません。

小児への使用: テルミサルタンの小児に対する安全性と有効性は確立されていません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?症候性低血圧が発生した場合は、支持療法を行う必要があります。カップではテルミサルタンを除去できません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Lowlip 40 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

テルミサルタンは多くの場合、忍容性が良好です。通常、副作用は軽くて一時的なものです。薬の使用を中止しなければならないことはほとんどありません。最も一般的な副作用は、腰痛、下痢、喉の痛み、頭痛、めまい、痛み、倦怠感、吐き気です。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

Lowlip 40 を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、ローリップ 40 は禁忌薬です。

薬物の成分に対して過敏症のある患者には禁忌です。

使用するときは注意してください。

クレアチニンの速度が 30 ml/分を超える限り、持続時間の長いテルミサルタンを使用できます。

心臓に伝染病の喪失がある患者は、この状況を克服するために治療を受けるか、厳重な監督の下でテルミサルタンの使用を開始する必要があります。胆道閉塞障害または肝障害のある患者も、厳重な監督の下で治療を開始する必要があります。陪審員がいる患者は垂直姿勢性低血圧を患っている可能性があるため、このような患者の血圧を注意深く監視する必要があります。

機械の運転や操作ができる能力

この薬は頭痛を引き起こす可能性があるため、めまいを感じた場合は、薬の服用後に車の運転や機械の操作を行ってはなりません。

妊娠

レニン - アンジオテンシン系に直接作用する薬を妊婦に使用すると、胎児や乳児に病気や死亡を引き起こす可能性があります。おそらく胎児の腎機能の低下により、羊水が減少するという報告があります。妊娠が判明した場合は、できるだけ早くテルミサルタンの使用を中止する必要があります。

授乳期間

テルミサルタンが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。この薬は授乳に有害な可能性があるため、母親にとっての薬の重要性を考慮して、授乳を中止するか薬を中止するかを決定する必要があります。

薬物相互作用

テルミサルタンを ACE 阻害薬またはベータアドレナリン遮断薬と同時に使用する場合の安全性と有効性を評価するには十分なデータがありません。テルミサルタンは、この薬の血圧降下効果を高める可能性があります。

ジゴキシン: テルミサルタンを濃縮すると血清中のジゴキシンの濃度が上昇するため、ジゴキシンの過剰摂取の可能性を避けるために、治療開始時に血中のジゴキシンの濃度を監視し、テルミサルタンを調整および中止する必要があります。

利尿薬: テルミサルタンの降圧効果を高めます。

ワルファリン: テルミサルタンを 10 日間濃縮すると、血中のワルファリン濃度が低下しますが、INR は変化しません。

カリウム利尿薬: カリウムの供給モードまたは高活動性カリウムを引き起こす他の薬物の使用により、テルミサルタンの高カリウム血症の効果が増大する可能性があります。

保管

光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。温度は300℃以下。

その他の薬

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