Mikrofon lowlip 40 merawat hipertensi daripada sederhana hingga sederhana (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Telmisartan	40mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Lowlip 40 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan hipertensi daripada sederhana hingga sederhana. Oleh itu, kesan Telmisartan tidak bergantung kepada sintesis angiotensin II.

Farmakokinetik dinamik

Selepas minum, kepekatan puncak Telmisartan (cmax) dicapai selepas 0.5 - 1 jam. Makanan mengurangkan bioavailabiliti Telmisartan, iaitu mengurangkan kawasan di bawah lengkung (AUC) sebanyak kira-kira 6% apabila mengambil pil 40 mg dan kira-kira 20% apabila mengambil 160 mg. Bioavailabiliti mutlak Telmisartan bergantung pada dos.

Apabila menggunakan dos 40 dan 160 mg, bioavailabiliti Telmisartan sepadan dengan 42% dan 58%. Farmakokinetik Telmisartan oleh oral bukan linear oral dalam julat dos dari 20 - 160 mg, kadar peningkatan kepekatan (CMAX dan AUC) adalah lebih rendah daripada peningkatan dos. Telmisartan terurai mengikut fungsi tahap 2 dengan masa jualan terakhir kira-kira 24 jam. Kepekatan bawah Telmisartan dalam plasma apabila digunakan sekali sehari adalah kira-kira 10-25% daripada kepekatan puncak. Pekali pengumpulan Telmisartan dalam plasma daripada 1.5 hingga 2.0 apabila menggunakan dos sekali sehari.

Sebelum mengambil Mikrofon lowlip 40 merawat hipertensi daripada sederhana hingga sederhana (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Dos

Dos bergantung kepada setiap pesakit. Dos permulaan telmisartan biasanya 40 mg, diambil sekali sehari. Sesetengah pesakit mempunyai rawatan yang berkesan apabila mengambil dos harian 20 mg. Memenuhi tekanan darah bergantung kepada dos dalam julat dos 20 - 80 mg. Dalam kebanyakan kes, ubat mempunyai hipotensi yang jelas dalam masa 2 minggu dan biasanya mencapai kesan maksimum selepas 4 minggu. Jika anda perlu menggunakan dos 80 mg Telmisartan untuk mendapatkan kesan hipotensi yang lebih kuat, anda boleh menggunakan diuretik tambahan.

Berdasarkan pengalaman menggunakan Telmisartan untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk atau pesakit yang mengalami hemolisis, adalah disyorkan untuk menggunakan dos yang lebih rendah iaitu 20 mg untuk pesakit ini.

Pesakit yang mengalami kegagalan hepatik ringan tidak boleh diambil melebihi 40 mg setiap hari.

Penggunaan untuk kanak-kanak: Keselamatan dan keberkesanan Telmisartan pada kanak-kanak belum ditetapkan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Sekiranya hipotensi simptomik berlaku, rawatan sokongan mesti dirawat. Tidak boleh mengeluarkan telmisartan dengan cawan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Lowlip 40, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Telmisartan selalunya diterima dengan baik. Kesan sampingan biasanya ringan dan sementara; Jarang sekali perlu berhenti menggunakan dadah. Kesan sampingan yang paling biasa ialah sakit belakang, cirit-birit, sakit tekak, sakit kepala, pening, sakit, keletihan dan loya.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan Lowlip 40, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

kontraindikasi

Lowlip 40 ubat kontraindikasi dalam kes berikut:

Kontraindikasi pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

boleh menggunakan telmisartan tahan lama, asalkan kelajuan kreatinin> 30 ml/min.

Pesakit yang kehilangan wabak dalam jantung harus dirawat untuk mengatasi keadaan ini, atau harus mula menggunakan Telmisartan di bawah pengawasan rapi. Pesakit yang mengalami gangguan halangan bilier atau gangguan hati juga harus memulakan rawatan di bawah pengawasan rapi. Pesakit dengan juri mungkin mengalami hipotensi postur menegak, perlu memantau dengan teliti tekanan darah pesakit ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kerana ubat boleh menyebabkan sakit kepala, pening tidak sepatutnya memandu dan mengendalikan mesin selepas mengambil ubat.

Kehamilan

Ubat yang bertindak secara langsung pada sistem Renin - Angiotensin boleh menyebabkan penyakit atau kematian pada janin dan bayi apabila digunakan untuk wanita hamil. Terdapat laporan mengenai kurang cecair amniotik, mungkin disebabkan oleh penurunan fungsi buah pinggang janin. Apabila mengesan kehamilan, adalah perlu untuk berhenti menggunakan Telmisartan secepat mungkin.

Tempoh penyusuan

Tidak diketahui sama ada Telmisartan dikumuhkan dalam susu atau tidak. Oleh kerana ubat boleh membahayakan penyusuan, adalah perlu untuk membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan ubat, dengan mengambil kira kepentingan ubat untuk ibu.

Interaksi ubat

Data tidak mencukupi untuk menilai keselamatan dan keberkesanan apabila menggunakan Telmisartan serentak dengan perencat ACE atau penyekat beta - adrenergik. Telmisartan boleh meningkatkan kesan mengurangkan tekanan darah ubat ini.

Digoxin: Pekat dengan Telmisartan meningkatkan kepekatan Digoxin dalam serum, jadi adalah perlu untuk memantau kepekatan Digoxin dalam darah pada permulaan rawatan, melaraskan dan menghentikan Telmisartan untuk mengelakkan kemungkinan overdosis digoxin.

Diuretik: Meningkatkan kesan hipotensi Telmisartan.

Warfarin: Pekat dengan Telmisartan selama 10 hari mengurangkan kepekatan warfarin dalam darah tetapi tidak mengubah INR.

Diuretik kalium: Mod kalium yang dibekalkan atau penggunaan ubat lain yang menyebabkan kalium hiperaktik boleh meningkatkan kesan hiperkalemia Telmisartan.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya. Suhu di bawah 300C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.