Lowlip 40 microfoons behandelen hypertensie van mild tot gemiddeld (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	40mg

Toepassingen

indicaties

Lowlip 40-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie van mild tot gemiddeld. Daarom is het effect van Telmisartan niet afhankelijk van de synthese van angiotensine II.

Dynamische farmacokinetiek

Na drinken wordt de piekconcentratie (cmax) van Telmisartan na 0,5 - 1 uur bereikt. Voedingsmiddelen verminderen de biologische beschikbaarheid van Telmisartan, namelijk het verminderen van de oppervlakte onder de curve (AUC) met ongeveer 6% bij inname van pillen van 40 mg en met ongeveer 20% bij inname van 160 mg. De absolute biologische beschikbaarheid van Telmisartan is afhankelijk van de dosering.

Bij gebruik van doses van 40 en 160 mg komt de biologische beschikbaarheid van Telmisartan overeen met 42% en 58%. De farmacokinetiek van Telmisartan is bij oraal niet-lineair oraal in het dosisbereik van 20 - 160 mg de snelheid waarmee de concentratie stijgt (CMAX en AUC) lager dan de dosisverhoging. Telmisartan ontleedt volgens niveau 2-functie met een laatste verkooptijd van ongeveer 24 uur. De onderste concentratie van telmisartan in het plasma bedraagt bij eenmaal daags gebruik ongeveer 10-25% van de piekconcentratie. Accumulatiecoëfficiënt van telmisartan in plasma van 1,5 tot 2,0 bij gebruik van de dosis eenmaal daags.

Voordat u neemt Lowlip 40 microfoons behandelen hypertensie van mild tot gemiddeld (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Dosering is afhankelijk van elke patiënt. De aanvangsdosering van telmisartan is gewoonlijk 40 mg, eenmaal daags ingenomen. Sommige patiënten hebben een effectieve behandeling bij een dagelijkse dosis van 20 mg. Het voldoen aan de bloeddruk is afhankelijk van de dosis in het dosisbereik van 20 - 80 mg. In de meeste gevallen veroorzaakt het medicijn binnen 2 weken een duidelijke hypotensie en bereikt het meestal na 4 weken het maximale effect. Als u de dosis van 80 mg Telmisartan moet gebruiken om een sterker hypotensie-effect te verkrijgen, kunt u aanvullende diuretica gebruiken.

Gebaseerd op de ervaring met het gebruik van Telmisartan bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie of patiënten met hemolyse, wordt aanbevolen om voor deze patiënten lagere doses van 20 mg te gebruiken.

Patiënten met licht leverfalen mogen niet meer dan 40 mg per dag innemen.

Gebruik voor kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van Telmisartan bij kinderen zijn niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Als symptomatische hypotensie optreedt, moet een ondersteunende behandeling worden behandeld. Kan telmisartan niet per kopje verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Lowlip 40 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Telmisartan wordt vaak goed verdragen. De bijwerkingen zijn meestal licht en van voorbijgaande aard; U hoeft zelden te stoppen met het gebruik van het medicijn. De meest voorkomende bijwerkingen zijn rugpijn, diarree, keelpijn, hoofdpijn, duizeligheid, pijn, vermoeidheid en misselijkheid.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u Lowlip 40 gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Lowlip 40 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

kan telmisartan langdurig gebruiken, zolang de snelheid van creatinine> 30 ml/min.

Patiënten bij wie de epidemie in het hart is verdwenen, moeten worden behandeld om deze situatie te boven te komen, of moeten Telmisartan onder nauwlettend toezicht gaan gebruiken. Patiënten met galwegobstructiestoornissen of leveraandoeningen moeten ook onder nauwlettend toezicht met de behandeling beginnen. Patiënten met juryleden kunnen hypotensie in een verticale houding hebben en moeten de bloeddruk van deze patiënten nauwlettend controleren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het medicijn hoofdpijn kan veroorzaken, mag duizeligheid niet autorijden en machines bedienen na inname van het medicijn.

Zwangerschap

Geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem inwerken, kunnen ziekte of overlijden van de foetus en baby's veroorzaken als ze bij zwangere vrouwen worden gebruikt. Er zijn meldingen geweest van minder vruchtwater, mogelijk als gevolg van de verminderde nierfunctie van de foetus. Bij het vaststellen van een zwangerschap is het noodzakelijk om zo snel mogelijk te stoppen met het gebruik van Telmisartan.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of Telmisartan in de melk wordt uitgescheiden of niet. Omdat het medicijn schadelijk kan zijn voor de borstvoeding, is het noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om het medicijn stop te zetten, waarbij rekening moet worden gehouden met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Onvoldoende gegevens om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen bij gelijktijdig gebruik van Telmisartan met ACE-remmers of bèta-adrenerge blokkers. Telmisartan kan het bloeddrukverlagende effect van dit geneesmiddel versterken.

Digoxine: Geconcentreerd met Telmisartan verhoogt de concentratie van Digoxine in serum, dus het is noodzakelijk om de concentratie van Digoxine in het bloed aan het begin van de behandeling te controleren, en Telmisartan aan te passen en te stoppen om de mogelijkheid van een overdosis digoxine te voorkomen.

Diuretica: Verhoogt het hypotensie-effect van Telmisartan.

Warfarine: Geconcentreerd met Telmisartan gedurende 10 dagen vermindert de concentratie warfarine in het bloed, maar verandert de INR niet.

Kaliumdiuretica: de toegediende kaliummodus of het gebruik van andere geneesmiddelen die hyperactisch kalium veroorzaken, kunnen het effect van hyperkaliëmie van Telmisartan versterken.

Bewaring

Bewaar op een koele, droge plaats en vermijd licht. Temperatuur onder 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.