Mikrofony Lowlip 40 leczą nadciśnienie od łagodnego do średniego (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Telmisartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Telmisartan	40 mg

Używa

wskazania

Leki Lowlip 40 są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia od łagodnego do średniego. Dlatego działanie telmisartanu nie zależy od syntezy angiotensyny II.

Farmakokinetyka dynamiczna

Po wypiciu maksymalne stężenie telmisartanu (cmax) osiągane jest po 0,5–1 godzinie. Pokarmy łagodzą biodostępność telmisartanu, mianowicie zmniejszają pole pod krzywą (AUC) o około 6% w przypadku stosowania tabletek 40 mg i około 20% w przypadku stosowania 160 mg. Bezwzględna biodostępność telmisartanu zależy od dawki.

Przy stosowaniu dawek 40 i 160 mg, biodostępność telmisartanu odpowiada 42% i 58%. Farmakokinetyka telmisartanu przy podaniu doustnym nieliniowa, doustna w zakresie dawek od 20 do 160 mg, szybkość wzrostu stężenia (CMAX i AUC) jest mniejsza niż zwiększenie dawki. Telmisartan rozkłada się zgodnie z funkcją poziomu 2, a czas ostatniej sprzedaży wynosi około 24 godziny. Dolne stężenie telmisartanu w osoczu przy stosowaniu raz na dobę wynosi około 10-25% stężenia maksymalnego. Współczynnik akumulacji telmisartanu w osoczu od 1,5 do 2,0 przy stosowaniu dawki raz dziennie.

Przed wzięciem Mikrofony Lowlip 40 leczą nadciśnienie od łagodnego do średniego (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

Dawkowanie zależy od każdego pacjenta. Początkowa dawka telmisartanu wynosi zwykle 40 mg, przyjmowana raz na dobę. Niektórzy pacjenci są skutecznie leczeni, przyjmując dzienną dawkę 20 mg. Osiągnięcie ciśnienia krwi zależy od dawki w zakresie dawek 20 – 80 mg. W większości przypadków lek powoduje wyraźne obniżenie ciśnienia w ciągu 2 tygodni i zwykle osiąga maksymalny efekt po 4 tygodniach. Jeżeli w celu uzyskania silniejszego efektu hipotensyjnego konieczne jest zastosowanie dawki telmisartanu 80 mg, można zastosować dodatkowe leki moczopędne.

W oparciu o doświadczenia ze stosowaniem telmisartanu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub pacjentami z hemolizą, u tych pacjentów zaleca się stosowanie niższych dawek wynoszących 20 mg.

Pacjentom z łagodną niewydolnością wątroby nie należy przyjmować dawki większej niż 40 mg na dobę.

Stosowanie u dzieci: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności telmisartanu u dzieci.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku wystąpienia objawowego niedociśnienia należy zastosować leczenie wspomagające. Nie można usunąć telmisartanu za pomocą filiżanki.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Lowlip 40 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Telmisartan jest często dobrze tolerowany. Działania niepożądane są zwykle lekkie i przemijające; Rzadko trzeba zaprzestać używania leku. Najczęstsze działania niepożądane to ból pleców, biegunka, ból gardła, ból głowy, zawroty głowy, ból, zmęczenie i nudności.

Instrukcje dotyczące postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed użyciem Lowlip 40 należy uważnie przeczytać instrukcję i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lowlip 40 lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

można stosować długotrwale telmisartan, pod warunkiem, że szybkość kreatyniny > 30 ml/min.

Pacjentów, u których doszło do zaniku epidemii w sercu, należy leczyć w celu przezwyciężenia tej sytuacji lub powinni rozpocząć stosowanie telmisartanu pod ścisłym nadzorem. Pacjenci z zaburzeniami niedrożności dróg żółciowych lub zaburzeniami czynności wątroby również powinni rozpoczynać leczenie pod ścisłym nadzorem. Pacjenci z ławnikami mogą mieć niedociśnienie w pozycji pionowej, dlatego należy u nich ściśle monitorować ciśnienie krwi.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Ponieważ lek może powodować bóle głowy, zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn po zażyciu leku.

Ciąża

Leki działające bezpośrednio na układ Renina-Angiotensyna, stosowane u kobiet w ciąży, mogą powodować chorobę lub śmierć płodu i dziecka. Istnieją doniesienia o mniejszej ilości płynu owodniowego, być może z powodu upośledzonej czynności nerek płodu. W przypadku wykrycia ciąży należy jak najszybciej przerwać stosowanie Telmisartanu.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy telmisartan przenika do mleka, czy nie. Ponieważ lek może szkodzić karmieniu piersią, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki.

Interakcje leków

Za mało danych, aby ocenić bezpieczeństwo i skuteczność stosowania telmisartanu jednocześnie z inhibitorami ACE lub beta-blokerami. Telmisartan może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi tego leku.

Digoksyna: Skoncentrowany z telmisartanem zwiększa stężenie digoksyny w surowicy, dlatego konieczne jest monitorowanie stężenia digoksyny we krwi na początku leczenia, dostosowanie i przerwanie telmisartanu, aby uniknąć możliwości przedawkowania digoksyny.

Leki moczopędne: nasila działanie hipotensyjne telmisartanu.

Warfaryna: Skoncentrowany z telmisartanem przez 10 dni zmniejsza stężenie warfaryny we krwi, ale nie zmienia INR.

Leki moczopędne potasowe: Podawanie potasu lub stosowanie innych leków powodujących nadpobudliwość potasu może nasilić działanie hiperkaliemii telmisartanu.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, unikając światła. Temperatura poniżej 300C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.