Os microfones Lowlip 40 tratam hipertensão de leve a média (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Telmisartana

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Telmisartana	40mg

Usos

indicações

Os medicamentos Lowlip 40 são indicados nos seguintes casos:

Tratamento da hipertensão de leve a média. Portanto, o efeito do Telmisartan não depende da síntese da angiotensina II.

Farmacocinética dinâmica

Depois de beber, o pico de concentração de Telmisartan (cmax) é alcançado após 0,5 - 1 hora. Os alimentos atenuam a biodisponibilidade do Telmisartan, nomeadamente reduzindo a área sob a curva (AUC) em cerca de 6% quando toma comprimidos de 40 mg e cerca de 20% quando toma comprimidos de 160 mg. A biodisponibilidade absoluta do Telmisartan depende da dosagem.

Ao utilizar doses de 40 e 160 mg, a biodisponibilidade do Telmisartan corresponde a 42% e 58%. A farmacocinética do Telmisartan por via oral não linear na faixa de dose de 20 a 160 mg, a taxa de aumento da concentração (CMAX e AUC) é menor do que o aumento da dose. Telmisartan decompõe-se de acordo com a função de nível 2 com o último tempo de venda de cerca de 24 horas. A concentração mínima de Telmisartan no plasma, quando usado uma vez ao dia, é cerca de 10-25% da concentração máxima. Coeficiente de acumulação de telmisartan no plasma de 1,5 a 2,0 quando usado uma vez ao dia.

Antes de tomar Os microfones Lowlip 40 tratam hipertensão de leve a média (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral.

Dosagem

A dosagem depende de cada paciente. A dose inicial de telmisartana é geralmente de 40 mg, tomada uma vez ao dia. Alguns pacientes apresentam tratamento eficaz ao tomar doses diárias de 20 mg. O cumprimento da pressão arterial depende da dose no intervalo de doses de 20 a 80 mg. Na maioria dos casos, o medicamento apresenta hipotensão evidente em 2 semanas e geralmente atinge efeito máximo após 4 semanas. Se precisar usar a dose de 80 mg de Telmisartana para obter um efeito hipotensor mais forte, você pode usar diuréticos adicionais.

Com base na experiência de uso de Telmisartana em pacientes com insuficiência renal grave ou pacientes com hemólise, recomenda-se o uso de doses mais baixas de 20 mg para esses pacientes.

Pacientes com insuficiência hepática leve não devem tomar mais de 40 mg por dia.

Uso em crianças: a segurança e eficácia do Telmisartan em crianças não foram estabelecidas.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz em caso de sobredosagem? Se ocorrer hipotensão sintomática, deve ser tratado tratamento de suporte. Não é possível remover o telmisartan por xícara.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Lowlip 40, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Telmisartan é frequentemente bem tolerado. Os efeitos colaterais são geralmente leves e transitórios; Raramente tem que parar de usar a droga. Os efeitos colaterais mais comuns são dor nas costas, diarreia, dor de garganta, dor de cabeça, tontura, dor, fadiga e náusea.

Instruções sobre como lidar com RAM

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o Lowlip 40, você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Lowlip 40 medicamento contra-indicado nos seguintes casos:

Contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

pode usar telmisartana de longa duração, desde que a velocidade da creatinina seja > 30 ml/min.

Pacientes com perda de epidemia no coração devem ser tratados para superar esta situação, ou devem começar a usar Telmisartana sob supervisão rigorosa. Pacientes com distúrbios de obstrução biliar ou distúrbios hepáticos também devem iniciar o tratamento sob supervisão rigorosa. Pacientes com jurados podem apresentar hipotensão postural vertical, sendo necessário monitorar de perto a pressão arterial desses pacientes.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Como o medicamento pode causar dores de cabeça, tonturas não devem dirigir e operar máquinas após tomar o medicamento.

Gravidez

Medicamentos que atuam diretamente no sistema Renina-Angiotensina podem causar doenças ou morte ao feto e aos bebês quando usados em mulheres grávidas. Houve relatos de menos líquido amniótico, talvez devido à redução da função renal do feto. Ao detectar a gravidez, é necessário interromper o uso de Telmisartana o mais rápido possível.

O período de amamentação

Não se sabe se o Telmisartan é excretado no leite ou não. Como o medicamento pode ser prejudicial à amamentação, é necessário decidir pela interrupção da amamentação ou interromper o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.

Interação medicamentosa

Não há dados suficientes para avaliar a segurança e eficácia ao usar Telmisartan simultaneamente com inibidores da ECA ou bloqueadores beta-adrenérgicos. Telmisartan pode aumentar o efeito de redução da pressão arterial deste medicamento.

Digoxina: Concentrado com Telmisartan aumenta a concentração de Digoxina no soro, por isso é necessário monitorar a concentração de Digoxina no sangue no início do tratamento, ajustando e interrompendo Telmisartan para evitar a possibilidade de overdose de digoxina.

Diuréticos: Aumenta o efeito hipotensor do Telmisartan.

Varfarina: Concentrada com Telmisartana por 10 dias reduz a concentração de varfarina no sangue, mas não altera o INR.

Diuréticos de potássio: O modo de potássio fornecido ou o uso de outros medicamentos que causam potássio hiperativo podem aumentar o efeito da hipercalemia do Telmisartan.

Armazenamento

Armazenar em local fresco e seco, evitando a luz. Temperatura abaixo de 300C.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.