Lowlip 40 mikrofon, hafif ila orta dereceli hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Telmisartan	40mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lowlip 40 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyonun hafif ila orta dereceli tedavisi. Bu nedenle Telmisartanın etkisi anjiyotensin II sentezine bağlı değildir.

Dinamik farmakokinetik

İçtikten sonra Telmisartanın zirve (cmax) konsantrasyonuna 0,5 - 1 saat sonra ulaşılır. Gıdalar Telmisartanın biyoyararlanımını azaltır, yani eğri altındaki alanı (EAA) 40 mg hap alırken yaklaşık %6 ve 160 mg hap alırken yaklaşık %20 azaltır. Telmisartanın mutlak biyoyararlanımı doza bağlıdır.

40 ve 160 mg doz kullanıldığında Telmisartanın biyoyararlanımı %42 ve %58'e karşılık gelmektedir. Telmisartan'ın oral yoldan farmakokinetiği doğrusal olmayan oral doz aralığında 20 - 160 mg arasında olup, konsantrasyon artış hızı (CMAX ve AUC) doz artışından daha düşüktür. Telmisartan, yaklaşık 24 saatlik son satış süresiyle seviye 2 fonksiyonuna göre ayrışır. Günde bir kez kullanıldığında telmisartanın plazmadaki alt konsantrasyonu, zirve konsantrasyonunun yaklaşık %10-25'i kadardır. Günde bir kez doz kullanıldığında plazmada telmisartan birikim katsayısı 1,5 ila 2,0 arasındadır.

Almadan önce Lowlip 40 mikrofon, hafif ila orta dereceli hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Dozaj her hastaya göre değişir. Başlangıç telmisartan dozu genellikle günde bir kez alınan 40 mg'dır. Bazı hastalarda günlük 20 mg doz alındığında etkili tedavi sağlanır. Kan basıncının karşılanması 20 – 80 mg doz aralığındaki doza bağlıdır. Çoğu durumda, ilaç 2 hafta içinde belirgin bir hipotansiyona sahiptir ve genellikle 4 hafta sonra maksimum etkiye ulaşır. Daha güçlü bir hipotansiyon etkisi elde etmek için 80 mg Telmisartan dozunu kullanmanız gerekiyorsa ek diüretikler kullanabilirsiniz.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan veya hemolizli hastalarda Telmisartanın kullanımıyla ilgili deneyimlere dayanarak, bu hastalarda 20 mg'lık daha düşük dozların kullanılması önerilir.

Hafif karaciğer yetmezliği olan hastaların günde 40 mg'ı aşmaması gerekir.

Çocuklar için kullanım: Telmisartanın çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Semptomatik hipotansiyon ortaya çıkarsa destek tedavisi uygulanmalıdır. Telmisartan bardakla çıkarılamıyor.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Lowlip 40 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Telmisartan sıklıkla iyi tolere edilir. Yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir; Nadiren ilacı kullanmayı bırakmak zorunda kalırsınız. En sık görülen yan etkiler sırt ağrısı, ishal, boğaz ağrısı, baş ağrısı, baş dönmesi, ağrı, yorgunluk ve mide bulantısıdır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Lowlip 40'ı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Lowlip 40 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

kreatinin hızı 30 ml/dak olduğu sürece uzun ömürlü telmisartan kullanabilir.

Kalpte salgın kaybı olan hastalar bu durumun aşılması için tedavi edilmeli veya yakın gözetim altında Telmisartan kullanmaya başlamalıdır. Safra yolu tıkanıklığı bozuklukları veya karaciğer bozuklukları olan hastalar da tedaviye yakın gözetim altında başlamalıdır. Jüri üyesi olan hastalarda dikey duruş hipotansiyonu olabileceğinden bu hastaların kan basıncının yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş ağrısına, baş dönmesine neden olabileceğinden, ilacı aldıktan sonra araç ve makine kullanılmamalıdır.

Gebelik

Doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemine etki eden ilaçlar, hamile kadınlarda kullanıldığında fetüs ve bebeklerde hastalığa veya ölüme neden olabilir. Belki fetüsün böbrek fonksiyonunun azalmasına bağlı olarak amniyotik sıvının azaldığına dair raporlar vardır. Hamilelik tespit edilirken Telmisartan kullanımının bir an önce bırakılması gerekmektedir.

Emzirme dönemi

Telmisartanın süte geçip geçmediği bilinmemektedir. İlaç emzirmeye zararlı olabileceğinden, ilacın anne için önemi dikkate alınarak emzirmeyi durdurmaya veya ilacı durdurmaya karar vermek gerekir.

İlaç etkileşimi

Telmisartan'ı ACE inhibitörleri veya beta - adrenerjik blokerlerle aynı anda kullanırken güvenlik ve etkinliği değerlendirmek için yeterli veri yok. Telmisartan bu ilacın kan basıncını düşürücü etkisini artırabilir.

Digoksin: Telmisartan konsantresi serumdaki Digoksin konsantrasyonunu arttırır, bu nedenle tedavinin başlangıcında kandaki Digoksin konsantrasyonunu izlemek, digoksin doz aşımı olasılığını önlemek için Telmisartan'ı ayarlamak ve durdurmak gerekir.

Diüretikler: Telmisartanın hipotansiyon etkisini arttırır.

Warfarin: 10 gün boyunca Telmisartan ile konsantre edilmesi kandaki warfarin konsantrasyonunu azaltır ancak INR'yi değiştirmez.

Potasyum diüretikleri: Sağlanan potasyum modu veya hiperaktik potasyum oluşturan diğer ilaçların kullanımı Telmisartanın hiperkalemi etkisini artırabilir.

Saklama

Işıktan kaçınarak serin ve kuru bir yerde saklayın. Sıcaklık 300C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.