LOXCIP 180 mg Aurochem Pharma-tabletten behandelen allergische rhinitis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadina
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, eczeem, psoriasis, atopische dermatitis, verstopte neus

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadina	180 mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel LOXCIP 180 mg is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar oud.

De effectief behandelde symptomen zijn: niezen, loopneus, jeuk aan gehemelte en keel, jeukende ogen en tranen.

Farmacokologie

Fexofenadine is een anti-allergiemedicijn van de nieuwe generatie - H1-receptorresistentie.

Fexofenadine is een langdurig antihistaminicum en anti-genezend medicijn om allergieën te behandelen, zonder sedatieve effecten.

Fexofenadine, de metabolische stof van terfenadine, is een antihistaminische anti-antagonist met een selectief antagonistisch effect in de perifere receptor.

Fexofenadine remt de bronchiale krimp veroorzaakt door antigeen bij gevoelige muizen, en remt de secretie van histamine uit de peritoneale vochtinbrengende crème van de rat.

Bij proefdieren geen anti-anti-cholinerge effecten of A1-receptorremmers - adrenerge.

Bovendien is er geen sedatief effect of ander effect op het centrale zenuwstelsel.

Onderzoek bij ratten naar de verdeling in het weefsel van Fexofenadine heeft duidelijk aangetoond dat dit medicijn de bloed-hersenbarrière niet passeert.

farmacokinetiek

Bij gezonde vrijwilligers wordt Fexofenadine Hydrochloride, na inname van de enige dosis van 2 tabletten van 60 mg, snel geabsorbeerd, met een gemiddelde tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken van 2,6 uur.

Bij gezonde mensen bedraagt de gemiddelde serumgemiddelde concentratie, na inname van de enige dosis van de oplossing die 60 mg bevat, 209 ng/ml.

Wanneer een gezonde vrijwilliger veel opeenvolgende doses fexofenadinehydrochloride gebruikt (60 ml orale oplossing, elke 12 uur, en zo 10 doses neemt), is de piekconcentratie van het medicijn 286 ng/ml.

Neem de dosis van 120 mg per keer, gebruik 2 maal daags. Fexofenadine Hydrochloride heeft een lineaire farmacokinetiek.

Effecten van leeftijd

Bij ouderen (≥ 65 jaar) is de piekconcentratie van Fexofenadinehydrochloride in plasma hoger dan 99% van deze concentratie van dit geneesmiddel bij normale vrijwilligers (

Nierfalen

Bij mensen met licht nierfalen (creatinineklaring 41 - 80 ml/min) tot ernstig nierfalen (creatinineklaring 11 - 40 ml/min) is de piekconcentratie van fexofenadinehydrochloride in groter plasma (87% en 111%) vergeleken met gezonde vrijwilligers; De gemiddelde halfwaardetijd bij bovengenoemde nierfalen is ook langer (59% en 72%) dan bij gezonde mensen.

De piekconcentratie van Fexofenadinehydrochloride in het plasmaplasma (creatinineklaring

Gebaseerd op de toename van de biodiversiteit en de halfwaardetijd, zou de enige dosis 60 mg/24 uur moeten worden gebruikt aan het begin van het medicijn bij mensen met nierfalen.

Mensen met leverfalen

De farmacokinetiek van Fexofenadine Hydrochloride bij mensen met leverfalen verschilt niet veel van die bij gezonde mensen.

De invloed van geslacht

Uit vele tests blijkt dat er geen verschil is tussen de mannelijke en vrouwelijke farmacokinetiek van Fexofenadine Hydrochloride.

Voordat u neemt LOXCIP 180 mg Aurochem Pharma-tabletten behandelen allergische rhinitis (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel LOXCIP 180 mg wordt oraal gebruikt.

Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar: aanbevelingen 60 mg x 2 maal/dag of 180 mg x 1 maal/dag.

De startdosering bij nierfalen is een enkele dosis van 60 mg/24 uur.

Ouderen en patiënten met leverfalen hoeven de dosis niet te verlagen.

Fexofenadine moet binnen 2 uur worden gebruikt na antacida die aluminium- of magnesiumgel bevatten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Loxcip 180 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Er kunnen bijwerkingen optreden: hoofdpijn, duizeligheid, diarree, braken, pijn in de armen, benen of rug, pijn tijdens de menstruatie, hoesten, netelroos, huiduitslag, jeuk, moeite met ademhalen of slikken, zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen, de ogen, de benen, de enkels, de benen of de onderbenen, heesheid, moeite met slikken of kortademigheid. Fexofenadine kan andere bijwerkingen veroorzaken.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u Loxcip 180 mg gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

LOXCIP 180 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Normaal gesproken mogen mensen die allergisch zijn voor een stof in de ingrediënten van het medicijn het medicijn niet gebruiken.

Andere gevallen worden gespecificeerd in de instructies voor drugsgebruik of in de instructies van de arts.

De contra-indicaties van Loxcip moeten worden opgevat als absolute contra-indicaties, wat om de een of andere reden niet mogelijk is met flexibele contra-indicaties.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Voordat u Fexofenadine gebruikt, moet u de arts en apotheker laten weten of u allergisch bent voor Fexofenadine, een geneesmiddel of een bestanddeel van Fexofenadine en de geneesmiddelen die u gebruikt of van plan bent te gebruiken. Vertel het uw arts als u een nierziekte heeft of heeft.

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van Fexofenadine bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld.

Ouderen: Fexofenadine wordt in aanzienlijke mate via de nieren uitgescheiden. Oudere mensen hebben een groter risico op nierfalen, moeten voorzichtig zijn bij het kiezen van de dosis en moeten de nierfunctie controleren.

nierfalen: dosisverlaging bij patiënten met nierfalen.

Zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

Zwangere vrouwen

Er bestaat geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Gebruik het LOXCIP 180-medicijn alleen tijdens de zwangerschap als het voordeel voor de moeder groter is dan de potentiële risico's voor de foetus.

moeders die borstvoeding geven

Ik weet niet of Fexofenadine in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Omdat er veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, moet u voorzichtig zijn als u Fexofenadine gebruikt bij mensen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Medicijnen kunnen optreden met LOXCIP 180 mg:

Antacida die aluminium- of magnesiumgel bevatten, verminderen de biologische beschikbaarheid van fexofenadine. Deze medicijnen moeten met een tussenpoos van 2 uur worden gebruikt.

Gebruik de combinatie van fexofenadine met erytromycine of ketoconazol en verhoog de fexofenadinespiegels in het plasma 2-3 keer. Deze toename leidt echter niet tot invloed op het QT-interval en vertoont in vergelijking met de bovengenoemde geneesmiddelen bij individueel gebruik geen extra bijwerkingen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.