Lucass 200 Maxim Arzneimittel gegen Lungenentzündung, Bronchitis, Halsschmerzen (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefpodoxim

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Cefpodoxim200 mg

Verwendet

Indikationen

Lucass 200 Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung erworbener Lungenentzündung in der Akutgemeinschaft.
  • Behandlung von Bronchitis.
  • Behandlung von Halsschmerzen, Mandelentzündung.
  • Behandlung einer akuten Mittelohrentzündung.
  • Behandlung von Hautinfektionen und Hautstruktur.
  • Behandlung von unkomplizierter Gonorrhoe.

    In vitro und klinisch wirkt Cefpodoximproxetil normalerweise bei den folgenden Bakterien:

  • Grampositiv: Staphylococcus aureus (einschließlich Staphylococcus aureus Penicillinase).
  • Gramnegativ: Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella, Moraxella (Branhamella) Catrhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Haemophilus Influenzae.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Nach dem Trinken wird Cefpodoximproxetil über den Verdauungstrakt absorbiert und durch unspezifische Ester in Cefpodoxim-Metaboliten umgewandelt, die wirken.

    Die Geburt von Cefpodoximproxetil beträgt etwa 50 %, diese Bioverfügbarkeit erhöht sich, wenn es mit Nahrungsmitteln eingenommen wird. Die Hälfte des Serums beträgt bei Menschen mit normaler Nierenfunktion 2,1 – 2,8 Stunden. Die Hälfte des Serums erhöht sich bei Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion auf 3,5 bis 9,8 Stunden.

    Nach Einnahme einer Dosis Cefpodoximproxetil wird bei gesunden Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion die Plasmakonzentration innerhalb von 2–3 Stunden erreicht und ein Durchschnittswert von 1,4 µg/ml, 2,3 µg/ml und 3,9 µg/ml für Dosen von 200 mg, 200 mg bzw. 400 mg. Etwa 40 % Cefpodoxim bindet an Plasmaproteine.

    Das Medikament wird in Form einer unveränderten glomerulären Filtration und der Ausscheidung über die Nierentubuli ausgeschieden. Bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion werden etwa 29–38 % der Dosis innerhalb von 12 Stunden ausgeschieden. Das Medikament wird bis zu einem gewissen Grad ausgeschieden, wenn die Blutung auftritt.

    Vor der Einnahme Lucass 200 Maxim Arzneimittel gegen Lungenentzündung, Bronchitis, Halsschmerzen (2 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie es oral ein.

    Dosierung

    Erwachsene

    Halsschmerzen und/oder Mandelentzündung: 100 mg x 2 mal/Tag (Zubereitungsform entsprechend der Dosierung verwenden) für 5-10 Tage.

    Pneumonie in der Akutgemeinschaft: 200 mg x 2-mal täglich für 14 Tage.

    Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis: 200 mg x 2-mal/Tag für 10 Tage.

    Inhabited Gonorrhoe: Die einzige Dosis von 200 mg, gefolgt von einer oralen Doxycyclin-Behandlung, um einer Chlamydien-Infektion vorzubeugen.

    Hautinfektion und Hautstruktur: 400 mg x 2-mal/Tag für 7–14 Tage.

    Unkomplizierte Harnwegsinfektionen: 100 mg x 2-mal/Tag (Zubereitungsform entsprechend der Dosierung anwenden) über 7 Tage.

    Kinder unter 13 Jahren

    Akute Mittelohrentzündung: 5 mg/kg (maximal 200 mg) x 2-mal/Tag für 10 Tage.

    Halsschmerzen und/oder Mandelentzündung: 5 mg/kg (maximal 200 mg) x 2-mal täglich für 5–10 Tage.

    Dosierung für Menschen mit Nierenversagen: Je nach Grad der Niereninsuffizienz muss die Dosis reduziert werden. Für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/min und ohne Blutausscheidung gilt die übliche Dosis.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Im Falle einer Überdosierung können jedoch Hämolyse oder Peritonealdünger dabei helfen, Cefpodoxim aus dem Körper zu entfernen.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

    Nebenwirkungen

    Bei der Verwendung von Lucass 200 können unerwünschte Effekte auftreten wie:

  • Verdauungstrakt: Das puritomatische Entzündungssyndrom tritt während oder nach der Einnahme von Antibiotika auf. Übelkeit und Erbrechen, Blähungen und verminderte Sekretion werden selten berichtet. Durchfall tritt bei über 1 % der Patienten auf.
  • Herz-Kreislauf: Brustschmerzen, Hypotonie.
  • endokrin: abnormale Menstruationsperioden.
  • Genital: Juckreiz.
  • Zentrales Nervensystem: Schwindel, Müdigkeit, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Albträume, Schwäche.
  • Atemwege: Husten, Nasenbluten.
  • Andere Auswirkungen: Unwohlsein, Fieber, Geschmacksveränderung, juckende Augen, Tinnitus.

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Lucass 200 Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen die Cephalosporin-Antibiotikagruppe und gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Vor Beginn der Behandlung mit Cefpodoximproxetil ist eine gründliche Untersuchung der Allergien des Patienten gegen Cephalosporin, Penicillin oder andere Arzneimittel durchzuführen. Bei der Anwendung von Cefpodoximproxetil bei Patienten mit einer Allergie gegen Beta-Lactam in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten, da eine Querschnittsreaktion auftritt.

    Wenn Allergien gegen Cefpodoximproxetil auftreten, sollte das Medikament abgesetzt und ordnungsgemäß behandelt werden.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Cefpodoximproxetil bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere Kolitis.

    Die Anwendung von Cefpodoximproxetil über einen längeren Zeitraum kann dazu führen, dass übermäßig empfindliche Stämme wachsen. Daher müssen die Patienten sorgfältig überwacht werden. Tritt während der Behandlung eine Superinfektion auf, ist eine entsprechende Behandlung erforderlich.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    beeinträchtigt nicht.

    Schwangerschaft

    Es liegen keine ausreichenden und kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen vor. Da die Reproduktionsforschung an Tieren nicht immer die Reaktion auf den Menschen vorhersagen kann, wird sie bei schwangeren Frauen nur bei Bedarf eingesetzt.

    Stillzeit

    Cefpodoxim geht in die Muttermilch über. Aufgrund der Fähigkeit, das Stillen zu ertragen, müssen sie mit dem Stillen aufhören, wenn sie das Medikament einnehmen oder die Bedeutung des Medikaments für die Mutter berücksichtigen.

    Interaktives Medikament

    Antazida:

    Konzentriert mit hochdosierten Antazida (wie Natriumbicarbonat und Hydroxidaluminium) oder H2-Blockern reduziert sich die Plasmakonzentration um jeweils 24–42 % und die Absorption um 27–32 %.

    Probenecid:

    Wie bei anderen Beta-Lactam-Antibiotika wird die Ausscheidung von Cefpodoxim über die Niere durch Probenecid gehemmt und erhöht dadurch die Fläche unter der AUC-Kurve um etwa 30 % und die Spitzenkonzentration im Plasma auf 20 %.

    Vergiftende Medikamente:

    Obwohl die Fähigkeit, die Nieren zu vergiften, bei alleiniger Anwendung von Cefpodoximproxetil nicht beobachtet wurde, muss die Nierenfunktion auch dann genau überwacht werden, wenn Patienten Cefpodoximproxetil zusammen mit anderen toxischen Arzneimitteln gegen Nierentoxizität anwenden.

    Lagerung

    An einem kühlen, trockenen Ort bei einer Temperatur von weniger als 30 ° C lagern und Licht vermeiden.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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