ルーカス200 マキシム 肺炎・気管支炎・咽頭痛薬(2水疱×10錠)
剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様 セフポドキシム
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| セフポドキシム | 200mg |
用途
適応症
Lucass 200 医薬品は次の場合に適応されます。
試験管内および臨床では、セフポドキシム プロキセチルは通常、次の細菌に作用します。
グラム陰性: 大腸菌、プロテウス ミラビリス、クレブシエラ、モラクセラ (ブランハメラ) カタルリス、淋菌、インフルエンザ菌。
動的薬物動態
飲酒後、セフポドキシム プロキセチルは消化管を通じて吸収され、非特異的エステルによって代謝されて作用するセフポドキシム代謝物になります。
セフポドキシム プロキセチルの誕生は約 50% であり、食品と一緒に使用するとこの生物学的利用能が増加します。腎機能が正常な人の場合、血清の半分は 2.1 ~ 2.8 時間です。腎臓に障害のある人の場合、血清の半分が 3.5 ~ 9.8 時間に増加します。
腎機能が正常な健康な成人では、セフポドキシム プロキセチルを服用後、2 ~ 3 時間以内に血漿中濃度が達成され、平均値は 200 mg、200 mg、400 mg の用量でそれぞれ 1.4 mcg/ml、2.3 mcg/ml、3.9 mcg/ml になります。約 40% のセフポドキシムは血漿タンパク質に結合します。
薬物は、変化のない糸球体濾過と尿細管の排泄という形で排出されます。腎機能が正常な成人では、投与量の約 29 ~ 38% が 12 時間以内に排泄されます。出血すると、薬はある程度まで除去されます。
服用する前に ルーカス200 マキシム 肺炎・気管支炎・咽頭痛薬(2水疱×10錠)
使用方法
経口的に服用してください。
投与量
成人
喉の痛みおよび/または扁桃炎: 100 mg x 2 回/日 (用量に応じた剤型を使用) 5 ~ 10 日間。
急性地域で肺炎を患っている場合: 200 mg x 2 回/日を 14 日間投与します。
慢性気管支炎の悪化: 200 mg x 2 回/日、10 日間。
常在性淋病: クラミジア感染を予防するために、200 mg の投与のみとその後の経口ドキシサイクリン治療。
皮膚感染症および皮膚構造: 400 mg x 2 回/日、7 ~ 14 日間。
単純な尿路感染症: 100 mg x 2 回/日 (用量に応じた剤型を使用) 7 日間。
13 歳未満の子供
急性中耳炎: 5 mg/kg (最大 200 mg) x 2 回/日、10 日間。
喉の痛みおよび/または扁桃炎: 5 mg/kg (最大 200 mg) x 2 回/日、5 ~ 10 日間。
腎不全のある人の投与量: 腎不全の程度に応じて投与量を減らす必要があります。クレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満で、血液分離がない患者の場合、通常の用量。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、
はどうなりますか?ただし、過剰摂取の場合は、溶血または腹膜肥料が体内からセフポドキシムを除去するのに役立ちます。 服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないでください。
副作用
Lucass 200 を使用すると、次のような望ましくない影響が発生する可能性があります。
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
Lucass 200 薬剤は次の場合に禁忌です:
使用時には注意してください
セフポドキシム プロキセチルによる治療を開始する前に、セファロスポリン、ペニシリン、またはその他の薬剤に対する患者のアレルギーについて徹底的に調査します。 β-ラクタムに対するアレルギー歴のある患者にセフポドキシム プロキセチルを使用する場合は、交差反応が発生するため注意が必要です。
セフポドキシム プロキセチルによるアレルギーが発生した場合は、薬の投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。
重度の腎障害のある患者や胃腸疾患、特に大腸炎の病歴のある患者にセフポドキシム プロキセチルを使用する場合は注意が必要です。
セフポドキシム プロキセチルを長期間使用すると、過剰な感受性株が増殖する可能性があるため、患者を注意深く監視する必要があります。治療中に重複感染が発生した場合は、適切な治療を受ける必要があります。
機械を運転および操作する能力
には影響しません。
妊娠
妊婦を対象とした適切かつ管理された研究はありません。動物の生殖に関する研究は、人間に対する反応を常に予測するとは限らないため、妊婦に対しては必要な場合にのみ使用されます。
授乳期間
セフポドキシムは母乳中に排泄されます。母乳育児に耐えられる能力があるため、薬を服用するとき、または母親にとって薬の重要性を考慮して、授乳を中止する必要があります。
インタラクティブな薬剤
制酸薬:
高用量の制酸薬(重炭酸ナトリウムや水酸化アルミニウムなど) または H2 ブロッカーを濃縮すると、血漿中濃度がそれぞれ 24 ~ 42% 減少し、吸収が 27 ~ 32% 減少します。プロベネシド:
他のベータラクタム系抗生物質と同様、セフポドキシムの腎臓の排泄はプロベネシドによって阻害されるため、AUC 曲線の下の面積が約 30% 増加し、血漿のピーク濃度が 20% に増加します。
薬物中毒:
セフポドキシム プロキセチルを単独で使用した場合、腎臓を毒する能力は見られませんでしたが、患者が腎臓毒性を目的として他の有毒薬物とセフポドキシム プロキセチルを併用した場合には、腎機能を注意深く監視する必要があります。
保管
光を避け、30℃以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
- CILODEX 3 MG/ML / 1 MG/ML EAR DROPS SUSPENSION
- LIPOSIC EYE GEL 2MG/G EYE GEL
- MOVICAL POWDER FOR ORAL SOLUTION
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
- URSODEOXYCHOLIC ACID 300MG FILM-COATED TABLETS
- VOLTAROL EXTRA STRENGTH EMULGEL 2.32% GEL
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