Lucass 200 Maxim medicijn voor longontsteking, bronchitis, keelpijn (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefpodoxim

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefpodoxim	200mg

Toepassingen

indicaties

Lucass 200-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van verworven pneumonie in de acute gemeenschap.

Behandeling van bronchitis.

Behandeling van keelpijn, amandelontsteking.

Behandeling van acute otitis media.

Behandeling van huidinfecties en huidstructuur.

Behandeling van niet-gecompliceerde gonorroe.

In vitro en klinisch werkt Cefpodoxim Proxetil gewoonlijk op de volgende bacteriën:

Gram-positief: Staphylococcus aureus (inclusief Staphylococcus aureus penicillinase).

Gram-negatief: Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella, Moraxella (Branhamella) Catrhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Haemophilus Influenzae.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt Cefpodoxim Proxetil geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal en door niet-specifieke esters gemetaboliseerd tot Cefpodoxim-metabolieten die werken.

De geboorte van Cefpodoxim Proxetil bedraagt ongeveer 50%, deze biologische beschikbaarheid neemt toe bij gebruik met voedsel. De helft van het serum is 2,1 - 2,8 uur voor mensen met een normale nierfunctie. De helft van het serum neemt toe tot 3,5 - 9,8 uur bij mensen met een nierfunctiestoornis.

Na inname van een dosis Cefpodoxim Proxetil wordt bij gezonde volwassenen met een normale nierfunctie de plasmaconcentratie binnen 2-3 uur bereikt en een gemiddelde waarde van 1,4 mcg/ml, 2,3 mcg/ml en 3,9 mcg/ml voor doses van respectievelijk 200 mg, 200 mg en 400 mg. Ongeveer 40% Cefpodoxim bindt zich aan plasma-eiwitten.

Het geneesmiddel wordt geëlimineerd in de vorm van niet-veranderende glomerulaire filtratie en de uitscheiding van de niertubuli. Ongeveer 29 - 38% van de dosis wordt binnen 12 uur geëlimineerd bij volwassenen met een normale nierfunctie. Het medicijn wordt tot op zekere hoogte geëlimineerd als de bloeding optreedt.

Voordat u neemt Lucass 200 Maxim medicijn voor longontsteking, bronchitis, keelpijn (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen

Keelpijn en/of tonsillitis: 100 mg x 2 maal/dag (gebruik de bereidingsvorm in overeenstemming met de dosis) gedurende 5-10 dagen.

Als u een longontsteking heeft in de acute gemeenschap: 200 mg x 2 maal/dag gedurende 14 dagen.

Exacerbaties van chronische bronchitis: 200 mg x 2 maal/dag gedurende 10 dagen.

Bewoonde gonorroe: de enige dosis van 200 mg, gevolgd door orale behandeling met doxycycline om Chlamydia-infectie te voorkomen.

Huidinfectie en huidstructuur: 400 mg x 2 maal/dag gedurende 7-14 dagen.

Ongecompliceerde urineweginfecties: 100 mg x 2 maal/dag (gebruik de bereidingsvorm in overeenstemming met de dosis) gedurende 7 dagen.

Kinderen jonger dan 13 jaar

Acute otitis media: 5 mg/kg (maximaal 200 mg) x 2 maal/dag gedurende 10 dagen.

Keelpijn en/of tonsillitis: 5 mg/kg (maximaal 200 mg) x 2 maal/dag gedurende 5-10 dagen.

Dosering voor mensen met nierfalen: De dosis moet worden verlaagd afhankelijk van de mate van nierfalen. Voor patiënten met een creatinineklaring kleiner dan 30 ml/min en geen bloedscheiding, gebruikelijke dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? In gevallen van overdosering kan hemolyse of peritoneale bemesting echter helpen Cefpodoxim uit het lichaam te verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Lucass 200 gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren, zoals:

Spijsvertering: Puritomatisch ontstekingssyndroom treedt op tijdens of na antibioticagebruik. Misselijkheid en braken, winderigheid en verminderde secretie worden zelden gemeld. Diarree komt voor bij meer dan 1% van de patiënten.

Cardiovasculair: pijn op de borst, hypotensie.

endocrien: abnormale menstruatieperioden.

Genitaal: jeuk.

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, vermoeidheid, angst, slapeloosheid, nachtmerries, zwakte.

Ademhaling: hoesten, neusbloedingen.

Andere effecten: ongemak, koorts, smaakverandering, jeukende ogen, oorsuizen.

Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Lucass 200-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de cefalosporine-antibioticagroep en voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u met de behandeling met cefpodoxim Proxetil begint, wordt een grondig onderzoek gedaan naar de allergieën van patiënten met cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen. Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van Cefpodoxim Proxetil bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor bètalactam, omdat er een dwarsdoorsnedereactie optreedt.

Als er allergieën met Cefpodoxim Proxetil optreden, moet de medicatie worden gestaakt en op de juiste manier worden behandeld.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefpodoxim Proxetil bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie en patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Als u Cefpodoxim Proxetil langdurig gebruikt, kunnen er overmatig gevoelige stammen ontstaan. Patiënten moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tijdens de behandeling een superinfectie optreedt, is het noodzakelijk een passende behandeling te volgen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate en gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Omdat voortplantingsonderzoek bij dieren niet altijd de reactie op mensen voorspelt, wordt het alleen gebruikt voor zwangere vrouwen als dat nodig is.

Borstvoedingsperiode

cefpodoxim wordt uitgescheiden in de moedermelk. Vanwege het vermogen om borstvoeding te verdragen, moeten ze stoppen met het geven van borstvoeding als ze het medicijn innemen, of rekening houden met het belang van de medicatie voor de moeder.

Interactief medicijn

maagzuurremmers:

Geconcentreerd met hooggedoseerde antacida (zoals natriumbicarbonaat en hydroxide-aluminium) of H2-blokkers verlaagt de plasmaconcentratie van plasma van respectievelijk 24 - 42% en vermindert de absorptie van 27 - 32%.

Probenecide:

Net als bij andere bètalactamantibiotica wordt de uitscheiding van Cefpodoxim door de nieren geremd door probenecide en neemt daardoor ongeveer 30% van de oppervlakte onder de AUC-curve toe en verhoogt de piekconcentratie van plasma tot 20%.

Vergiftigingsmedicijnen:

Hoewel het vermogen om de nieren te vergiftigen niet is waargenomen bij Cefpodoxim Proxetil wanneer het alleen wordt gebruikt, moet het ook de nierfunctie nauwlettend in de gaten houden wanneer patiënten Cefpodoxim Proxetil samen met andere giftige geneesmiddelen tegen niertoxiciteit gebruiken.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats bij een temperatuur van minder dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.