Lukacinco 4 mg lékový prášek v Ha Nam pro prevenci a léčbu chronického bronchiálního astmatu (30 balení)

Léková forma Balení 30 v krabici
Specifikace montelukast

Složka

Informace o složení	Obsah
montelukast	4 mg

Použití

indikace

Léky Lukacinco jsou indikovány v následujících případech:

Montelukast je určen pro starší pacienty a pacienty ve věku 6 měsíců k prevenci a léčbě chronického bronchiálního astmatu, včetně prevence příznaků denního i nočního astmatu, léčby astmatu citlivého na aspirin a prevence bronchospasmu. Děti od 2 let, alergická rýma po celý rok u dospělých a dětí od 6 měsíců).

k léčbě astmatu je třeba užívat léky večer. Leukotrien

ATC kód: R03D C03

Mechanismus působení:

Cysteinyl Leukotrien (LTC 4, Ltd 4, LTE 4) jsou silné zánětlivé faktory uvolňované z žírných buněk a eozinofilie. Meziprodukty, které způsobují zánět spojený s leukotrienovými cysteinylovými receptory (CYSLT), se nacházejí v lidském dýchacím traktu a způsobují zánětlivé reakce v dýchacím traktu, včetně bronchospasmu, sekrece hlenu, vaskulární permeability a dynamického nárůstu eozinofilie.

Montelukast se používá s vysoce selektivní perorální cestou pro receptor CYSLT 1. V klinických studiích montelukast inhibuje bronchospasmus, je-li používán v nízkých dávkách. Bronchodilatační účinek je pozorován do 2 hodin po vypití. Účinek bronchodilatačního účinku látky B souvisí s montelukastem. Léčba montelukastem inhibuje bronchospasmus v časném a konečném stádiu v důsledku Nguyenovy rezistence. Montelukast ve srovnání s placebem, snížení počtu periferních krvinek u dospělých a dětí. V samostatné studii léčba montelukastem významně snižuje eozinofilii v dýchacích cestách, kontroluje klinické příznaky astmatu.

Farmakokinetika

vstřebávání

Montelukast se po vypití rychle vstřebává. Koncentrace CMAX v plazmě je u dětí, které mají hlad, dosaženo po 2 hodinách. Maximální maximální cmax je 66 %.

U dětí ve věku od 2 měsíců do 6 let bylo dosaženo koncentrace CMAX po 2 hodinách po užití 2krát vyšší u dospělých při použití 10 mg tablet. Užívání léku s jablečnou omáčkou nebo pití s jiným jídlem je klinicky významné při užívání léku při hladu.

Distribuce

Montelukast váže 99 % plazmatických proteinů. Průměrná distribuce Montelukastu je asi 8 - 11 litrů. Výzkum na myších s montelukastem, který má radioaktivní vazbu, ukazuje, že existuje velmi malé množství mozkové bariéry. Kromě toho je koncentrace léčiva alespoň po 24 hodinách užívání drogy.

Metabolismus

Montelukast je rychle metabolizován, při výzkumu v dávce léčby nebyla koncentrace metabolitů v plazmě u dospělých ani dětí detekována.

CYP2C8 je hlavním enzymem v metabolismu montelukastu. Kromě toho mohou CYP3A4 a CYP2C9 částečně přispívat k metabolickému procesu. Nicméně iTraconazol, inhibitor CYP3A4, ukazuje, že u zdravých lidí užívajících dávku 10 mg montelukastu každý den nedochází k žádné změně farmakokinetických parametrů montelukastu. Na základě výsledků in vitro výzkumu na lidských jaterních mikrozomech není koncentrace montelukastu v plazmě inhibována cytochromem P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 nebo 2D6. Proto je účinnost metabolitů montelukastu zanedbatelná.

Eliminace

Plazmatická clearance montelukastu je u zdravých dospělých 45 ml/min. Po užití montelukastu s ozařováním se 86 % léku vyloučí po 5 dnech, 2 % se vyloučí močí.

Většina montelukastu a jeho metabolitů je vylučována žlučí.

U pacientů se selháním ledvin, pacientů s mírným až středním selháním jater není třeba upravovat dávku.

Neexistují dostatečné dynamické výzkumné údaje u pacientů s těžkým jaterním selháním s Child - Pugh> 9.

Při vysokých dávkách montelukastu užívaných 20-60krát převyšujícími doporučenou dávku došlo ke snížení koncentrace theofylinu v plazmě, přičemž tento účinek nebyl pozorován při doporučené dávce 10 mg x 1krát/den.

Před odběrem Lukacinco 4 mg lékový prášek v Ha Nam pro prevenci a léčbu chronického bronchiálního astmatu (30 balení)

Jak se používá

Práškový prášek smíchaný s perorální tekutinou. Produkty musí být až do použití neporušené.

Po otevření balení léku by měl být použit po dobu 15 minut. Pokud byl smíchán s jídlem, neuchovávejte jej pro další použití.

K léčbě astmatu je třeba užívat léky večer.

U alergické rýmy závisí doba podávání léku na potřebách každého objektu.

Dávkování

doporučená dávka:

Děti od 6 měsíců do 5 let mají astma a/nebo alergickou rýmu: 4 mg/den.

Děti od 6 let do 14 let mají astma a/nebo alergickou rýmu: 4 – 8 mg/den (v závislosti na aktuální situaci dětí).

Dospělí a děti starší 15 let mají astma a/nebo alergickou rinitidu: 8 mg/den (v závislosti na situaci pacienta lze dávku upravit).

Děti je třeba vyhodnotit z hlediska účinnosti léčby po 2–4 týdnech léčby drogami, pokud nereagují na léčbu, přestaňte je používat.

Nedoporučujeme používat pro děti mladší 6 měsíců.

Produkty používané pro děti pod dohledem dospělých.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Příznaky reakcí z předávkování, jako je bolest břicha, ospalost, bolest hlavy, zvracení, epilepsie.

Když se objeví příznaky předávkování, musíte přestat užívat lék a jít do nejbližšího zdravotnického zařízení.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat , když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku dochází k běžným nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Infekce a infekce:

Velmi časté: infekce horních cest dýchacích.

Vzácné: Zvyšující se trend krvácení.

poruchy imunitního systému:

Méně časté: Hypersenzitivní reakce.

Méně časté: Abnormální sny zahrnují noční můry, nespavost, úzkost, neklid včetně agrese nebo nepřátelství, deprese, nepohodlí, neklid, třes.

Méně: závratě, ospalost, ospalost.

Arytmie:

Vzácné: Kartáčování hrudníku.

Nevysvětlitelné: Nenafukování v plicích.

Velmi vzácné: angina pectoris.

Časté: průjem, nauzea, zvracení

Časté: koncentrace Alt, zvýšení AST v séru.

Velmi vzácné: Hepatitida.

Časté: vyrážka.

Méně: bolest kloubů, bolest svalů včetně svalových křečí.

Obecná porucha:

Časté: vysoká horečka.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Lukacinco je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Opatrnost při užívání léků

Diagnózu chronického astmatu u dětí ve věku od 6 měsíců do 2 let by měl provádět pediatr nebo plicní specialista.

Pacienti by při léčbě akutních astmatických záchvatů neměli užívat perorální léky. Pokud dojde k projevu akutních záchvatů bronchiálního astmatu, použijte krátkodobou inhalační formu B. Pokud pacient trvale využívá vlastnictví B -shipping effect, je nutné se poradit s lékařem.

Montelukast by neměl náhle nahradit inhalační nebo pitné kortikosteroidy.

Není dostatek údajů, které by prokázaly, že může snížit kortikosteroidy při současném užívání montelukastu.

V případě tělesné hyperpigmentace jsou někdy klinické projevy cévního zánětu podobné Churgově - Straussově syndromu, který se často léčí systémovými kortikosteroidy. Tyto případy se týkají snížené dávky systémových kortikosteroidů.

Buďte opatrní při současném užívání s aspirinem a jinými protizánětlivými léky NSAID.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Údaje z výzkumu na zvířatech neukazují na plod žádné vady. Údaje z výzkumu na lidech jsou však omezené. Užívejte pouze u těhotných žen, když se posoudí přínosy léku mnohem vyšší než riziko.

Období kojení

Výzkum na myších ukazuje, že lék je vylučován mlékem. Neexistují dostatečné výzkumné údaje o kojících ženách. Je nutné zvážit přínosy užívání pro kojící ženy, užívá se pouze v případě potřeby.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale existují také zprávy o závratích nebo ospalosti při užívání léku.

Lékové interakce

Montelukast se používá k prevenci a léčbě astmatu.

Plazmatická koncentrace (AUC) montelukastu klesá u pacientů s fenobarbitalem asi o 40 %. Vzhledem k tomu, že Montelukast je metabolizován CYP 3A4, 2C8 a 2C9, je třeba být opatrný, zvláště u dětí, když je Montelukast používán s léky na indukci CYP 3A4, 2C8 a 2C9, jako je fenytoin, fenobarbital a rifampicin.

Studie in vitro ukazují, že 2C8 inhibitor CYP2C8. Údaje z klinické interaktivní studie mezi montelukastem a rosiglitazonem (hlavní metabolity CYP 2C8) však ukazují, že montelukast in vivo neinhibuje CYP 2C8. Montelukast tedy nezmění význam transformace farmaceutických produktů metabolizovaných tímto enzymem (například paklitaxel, rosiglitazon a repaglinid).

Studie in vitro ukazují, že montelukast inhibuje CYP 2C8, zanedbatelnými inhibitory jsou 2C9 a 3A4. Ve studii klinické interakce mezi montelukastem a gemfibrozilem (inhibitory CYP 2C8 a 2C9) zvyšuje gemfibrozil koncentraci montelukastu 4,4krát. Není třeba upravovat dávku montelukastu, pokud se užívá s gemfibrozilem nebo silnými inhibitory CYP 2C8, ale lékař by měl vědět o možnosti nežádoucích vedlejších účinků.

Na základě údajů in vitro neinteraguje s důležitými léky, které byly klinicky prokázány se slabými inhibitory CYP 2C8 (jako je trimethoprim). Současné užívání montelukastu s itrakonazolem – silným inhibitorem CYP 3A4, nezvyšuje významně hladinu montelukastu v těle.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.