Lukacinco 4mg φαρμακευτικής σκόνης σε Ha Nam πρόληψη και θεραπεία του χρόνιου βρογχικού άσθματος (30 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή κουτί συσκευασίας 30
Προδιαγραφές Montelukast

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Montelukast	4 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Lukacinco ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Το Montelukast συνταγογραφείται για ασθενείς μεγαλύτερης ηλικίας και 6 μηνών για την πρόληψη και τη θεραπεία του χρόνιου βρογχικού άσθματος, συμπεριλαμβανομένης της πρόληψης συμπτωμάτων άσθματος τόσο της ημέρας όσο και της νύχτας, της θεραπείας του άσθματος ευαίσθητου στην ασπιρίνη και της πρόληψης του βρογχόσπασμου. Παιδιά 2 ετών και άνω, αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο για ενήλικες και παιδιά 6 μηνών και άνω).

για τη θεραπεία του άσθματος, πρέπει να λαμβάνετε φάρμακα το βράδυ. Leukotrien

Κωδικός ATC: R03D C03

Μηχανισμός δράσης:

Το Cysteinyl Leukotrien (LTC 4, Ltd 4, LTE 4) είναι ισχυροί φλεγμονώδεις παράγοντες που απελευθερώνονται από τα μαστοκύτταρα και την ηωσινοφιλία. Οι ενδιάμεσες ουσίες που προκαλούν φλεγμονή που σχετίζονται με τους υποδοχείς κυστεϊνυλίου λευκοτριενίου (CYSLT) βρίσκονται στην ανθρώπινη αναπνευστική οδό και προκαλούν φλεγμονώδεις αντιδράσεις στην αναπνευστική οδό, όπως βρογχόσπασμο, έκκριση βλέννας, αγγειακή διαπερατότητα και δυναμική αύξηση της ηωσινοφιλίας.

Το Montelukast χρησιμοποιείται με υψηλή εκλεκτική από του στόματος οδό για τον υποδοχέα CYSLT 1. Σε κλινικές μελέτες, το Montelukast αναστέλλει τον βρογχόσπασμο όταν χρησιμοποιείται σε χαμηλές δόσεις. Η βρογχοδιασταλτική δράση παρατηρείται εντός 2 ωρών μετά την κατανάλωση. Η επίδραση των βρογχοδιασταλτικών δράσεων από μια ουσία Β σχετίζεται με το Montelukast. Η θεραπεία με Montelukast αναστέλλει τον βρογχόσπασμο σε πρώιμο και τελικό στάδιο λόγω της αντίστασης στο Nguyen. Το Montelukast σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, μειώνοντας τα κύτταρα του περιφερικού αίματος σε ενήλικες και παιδιά. Σε μια ξεχωριστή μελέτη, η θεραπεία με Montelukast μειώνει σημαντικά την ηωσινοφιλία στους αεραγωγούς, ελέγχει τα κλινικά συμπτώματα άσθματος.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το Montelukast απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση CMAX στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες στα παιδιά που πεινούν. Το μέγιστο μέγιστο cmax είναι 66%.

Σε παιδιά από 2 μηνών έως 6 ετών, η συγκέντρωση CMAX που επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες λαμβάνεται 2 φορές υψηλότερη σε ενήλικες που χρησιμοποιούν δισκία των 10 mg. Η λήψη φαρμάκου με σάλτσα μήλου ή η κατανάλωση με διαφορετικό γεύμα είναι κλινικά σημαντική όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο όταν πεινάτε.

Διανομή

Το Montelukast δεσμεύει το 99% των πρωτεϊνών του πλάσματος. Η μέση κατανομή της κατανομής του Montelukast είναι περίπου 8 - 11 λίτρα. Έρευνα σε ποντίκια με Montelukast με ραδιενεργό προσκόλληση δείχνει ότι υπάρχει πολύ μικρή ποσότητα εγκεφαλικού φραγμού. Επιπλέον, η συγκέντρωση του φαρμάκου είναι τουλάχιστον μετά από 24 ώρες χρήσης του φαρμάκου.

Μεταβολισμός

Το Montelukast μεταβολίζεται ταχέως, με έρευνα για τη δόση της θεραπείας, η συγκέντρωση των μεταβολιτών δεν ανιχνεύεται στο πλάσμα τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά.

Το CYP2C8 είναι το κύριο ένζυμο στο μεταβολισμό του Montelukast. Επιπλέον, το CYP3A4 και το CYP2C9 μπορούν να συμβάλουν εν μέρει στη μεταβολική διαδικασία. Ωστόσο, το iTraconazole ένας αναστολέας του CYP3A4 δείχνει ότι δεν υπάρχει αλλαγή στις φαρμακοκινητικές παραμέτρους του Montelukast σε υγιή άτομα που λαμβάνουν τη δόση των 10 mg Montelukast κάθε μέρα. Με βάση τα αποτελέσματα in vitro έρευνας σε ανθρώπινο ηπατικό μικροσώμα, η συγκέντρωση του Montelukast στο πλάσμα δεν αναστέλλεται από το κυτόχρωμα P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 ή 2D6. Επομένως, η αποτελεσματικότητα των μεταβολιτών του Montelukast είναι αμελητέα.

Εξάλειψη

Η κάθαρση του Montelukast στο πλάσμα είναι 45 ml/λεπτό σε υγιείς ενήλικες. Μετά τη λήψη του Montelukast με ακτινοβολία, το 86% του φαρμάκου ανακτάται μετά από 5 ημέρες, το 2% αποβάλλεται μέσω των ούρων.

Το μεγαλύτερο μέρος του Montelukast και οι μεταβολίτες του αποβάλλονται μέσω της χολής.

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια.

Δεν υπάρχουν επαρκή δυναμικά ερευνητικά δεδομένα σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια με Child - Pugh> 9.

Με υψηλές δόσεις Montelukast που χρησιμοποιήθηκαν 20-60 φορές τη συνιστώμενη δόση, παρατηρήθηκε μείωση της συγκέντρωσης θεοφυλλίνης στο πλάσμα, χωρίς αυτό το αποτέλεσμα στη συνιστώμενη δόση των 10 mg x 1 φορά/ημέρα.

Πριν τη λήψη Lukacinco 4mg φαρμακευτικής σκόνης σε Ha Nam πρόληψη και θεραπεία του χρόνιου βρογχικού άσθματος (30 συσκευασίες)

Τρόπος χρήσης

Σκόνη σε σκόνη αναμεμειγμένη με πόσιμο υγρό. Τα προϊόντα πρέπει να είναι άθικτα μέχρι τη χρήση.

Μετά το άνοιγμα της συσκευασίας του φαρμάκου, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί για 15 λεπτά. Εάν αναμειχθεί με φαγητό, μην κρατήσετε την επόμενη χρήση.

Για τη θεραπεία του άσθματος, πρέπει να λαμβάνετε φάρμακο το βράδυ.

Με την αλλεργική ρινίτιδα, ο χρόνος του φαρμάκου εξαρτάται από τις ανάγκες κάθε αντικειμένου.

Δοσολογία

συνιστώμενη δόση:

Παιδιά από 6 μηνών έως 5 ετών έχουν άσθμα ή/και αλλεργική ρινίτιδα: 4 mg/ημέρα.

Παιδιά από 6 ετών έως 14 ετών έχουν άσθμα ή/και αλλεργική ρινίτιδα: 4 - 8 mg/ημέρα (ανάλογα με την πραγματική κατάσταση των παιδιών).

Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών έχουν άσθμα ή/και αλλεργική ρινίτιδα: 8 mg/ημέρα (ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς μπορεί να προσαρμόσει τη δόση).

Τα παιδιά πρέπει να αξιολογηθούν για την αποτελεσματικότητα της θεραπείας μετά από 2-4 εβδομάδες φαρμακευτικής αγωγής, σταματήστε τη χρήση εάν δεν ανταποκριθούν στη θεραπεία.

Δεν συνιστάται η χρήση για παιδιά κάτω των 6 μηνών.

Προϊόντα που χρησιμοποιούνται για παιδιά υπό την επίβλεψη ενηλίκων.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα αντιδράσεων υπερβολικής δόσης όπως κοιλιακό άλγος, υπνηλία, πονοκέφαλος, έμετος, επιληψία.

Πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο και να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα όταν υπάρχουν συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, υπάρχουν κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Λοίμωξη και μόλυνση:

Πολύ συχνές: λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος.

Σπάνιες: Αυξητική τάση αιμορραγίας.

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος:

Όχι συχνές: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Όχι συχνές: Τα μη φυσιολογικά όνειρα περιλαμβάνουν εφιάλτες, αϋπνία, άγχος, διέγερση συμπεριλαμβανομένων επιθετικών ή εχθρικών πράξεων, κατάθλιψη, δυσφορία, ανησυχία, τρόμο.

Λιγότερο: ζάλη, υπνηλία, υπνηλία.

Αρρυθμία:

Σπάνιες: Βούρτσισμα του θώρακα.

Ανεξήγητο: Μη φούσκωμα στους πνεύμονες.

Πολύ σπάνιες: στηθάγχη.

Συχνές: διάρροια, ναυτία, έμετος

Συχνές: συγκέντρωση Alt, αυξημένη AST ορού.

Πολύ σπάνιες: Ηπατίτιδα.

Συχνές: εξάνθημα.

Λιγότερο: πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος συμπεριλαμβανομένων των μυϊκών κράμπες.

Γενική διαταραχή:

Συχνές: υψηλός πυρετός.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Lukacinco αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προσοχή κατά τη χρήση φαρμάκων

Η διάγνωση του χρόνιου άσθματος σε παιδιά από 6 μηνών έως 2 ετών πρέπει να γίνεται από παιδίατρο ή πνευμονολόγο.

Οι ασθενείς δεν πρέπει να λαμβάνουν από του στόματος φάρμακα για τη θεραπεία οξέων κρίσεων άσθματος. Εάν υπάρχει εκδήλωση οξέων κρίσεων βρογχικού άσθματος, χρησιμοποιήστε μια εισπνοή βραχείας δράσης φόρμα Β. Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό εάν ο ασθενής χρησιμοποιεί συνεχώς την ιδιοκτησία του B-shipping effect.

Το Montelukast δεν πρέπει να αντικαθιστά ξαφνικά εισπνεόμενα ή πόσιμα κορτικοστεροειδή.

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα που να αποδεικνύουν ότι μπορεί να μειώσει τα κορτικοστεροειδή όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα Montelukast.

Σε περίπτωση υπερμελάγχρωσης του σώματος, μερικές φορές οι κλινικές εκδηλώσεις αγγειακής φλεγμονής είναι παρόμοιες με το σύνδρομο Churg - Strauss, το οποίο συχνά αντιμετωπίζεται με συστηματικά κορτικοστεροειδή. Αυτές οι περιπτώσεις εμπλέκονται σε μειωμένη δόση συστηματικών κορτικοστεροειδών.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ασπιρίνη και άλλα αντιφλεγμονώδη ΜΣΑΦ.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη

Δεδομένα από έρευνες σε ζώα δεν δείχνουν ελαττώματα για το έμβρυο. Ωστόσο, τα ερευνητικά δεδομένα για ανθρώπους είναι περιορισμένα. Χρησιμοποιήστε μόνο για έγκυες γυναίκες όταν η αξιολόγηση των οφελών του φαρμάκου είναι πολύ υψηλότερη από τον κίνδυνο.

Περίοδος θηλασμού

Έρευνα σε ποντίκια δείχνει ότι το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω του γάλακτος. Δεν υπάρχουν επαρκή ερευνητικά δεδομένα για τις γυναίκες που θηλάζουν. Είναι απαραίτητο να λάβετε υπόψη τα οφέλη της χρήσης για γυναίκες που θηλάζουν, χρησιμοποιούνται μόνο όταν είναι απαραίτητο.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων, αλλά υπάρχουν επίσης αναφορές για ζάλη ή υπνηλία κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Το Montelukast χρησιμοποιείται στην πρόληψη και τη θεραπεία του άσθματος

Η συγκέντρωση του Montelukast στο πλάσμα (AUC) μειώνεται κατά περίπου 40% σε ασθενείς με φαινοβαρβιτάλη. Επειδή το Montelukast μεταβολίζεται από τα CYP 3A4, 2C8 και 2C9, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί, ειδικά στα παιδιά, όταν το Montelukast χρησιμοποιείται με φάρμακα επαγωγής των CYP 3A4, 2C8 και 2C9, όπως η φαινυτοΐνη, η φαινοβαρβιτάλη και η ριφαμπικίνη. 2C8. Ωστόσο, δεδομένα από μια κλινική διαδραστική μελέτη μεταξύ Montelukast και Rosiglitazone (κύριοι μεταβολίτες του CYP 2C8) δείχνουν ότι το Montelukast δεν αναστέλλει το CYP 2C8 in Vivo. Επομένως, το Montelukast δεν θα αλλάξει την έννοια του μετασχηματισμού των φαρμακευτικών προϊόντων που μεταβολίζονται από αυτό το ένζυμο (για παράδειγμα Paclitaxel, Rosiglitazon και Repaglinid).

Μελέτες in vitro δείχνουν ότι το Montelukast αναστέλλει το CYP 2C8, αμελητέοι αναστολείς είναι οι 2C9 και 3A4. Στη μελέτη της κλινικής αλληλεπίδρασης μεταξύ Montelukast και Gemfibrozil (αναστολείς CYP 2C8 και 2C9), η Gemfibrozil αυξάνει τη συγκέντρωση της Montelukast 4,4 φορές. Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης του Montelukast όταν χρησιμοποιείται με Gemfibrozil ή ισχυρούς αναστολείς του CYP 2C8, αλλά ο γιατρός θα πρέπει να γνωρίζει την πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών.

Με βάση δεδομένα in vitro, δεν αλληλεπιδρά με σημαντικά φάρμακα που εμφανίζονται κλινικά με ασθενείς αναστολείς του CYP 2C8 (όπως η τριμεθοπρίμη). Η ταυτόχρονη χρήση του Montelukast με την ιτρακοναζόλη - έναν ισχυρό αναστολέα του CYP 3A4, δεν αυξάνει σημαντικά το επίπεδο του σώματος Montelukast.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.