Lukacinco 4 mg de poudre médicinale à Ha Nam prévient et traite l'asthme bronchique chronique (30 paquets)
Forme pharmaceutique Boîte de 30 paquets
Spécifications Montélukast
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Montélukast | 4mg |
Les usages
indications
Les médicaments Lukacinco sont indiqués dans les cas suivants :
Code ATC : R03D C03
Mécanisme d'action :
Les cystéinylleukotriens (LTC 4, Ltd 4, LTE 4) sont de puissants facteurs inflammatoires libérés par les mastocytes et l'éosinophilie. Les substances intermédiaires qui provoquent une inflammation associée aux récepteurs cystéinyliques des Leukotriens (CYSLT) se trouvent dans les voies respiratoires humaines et provoquent des réactions inflammatoires dans les voies respiratoires, notamment des bronchospasmes, une sécrétion de mucus, une perméabilité vasculaire et une augmentation dynamique de l'éosinophilie.
Le montélukast est utilisé par voie orale hautement sélective pour le récepteur CYSLT 1. Dans les études cliniques, Montelukast inhibe le bronchospasme lorsqu'il est utilisé à faibles doses. L'effet bronchodilatateur est observé dans les 2 heures suivant la consommation. L'effet des actes bronchodilatateurs d'une substance B est lié au montélukast. Le traitement par Montelukast inhibe le bronchospasme à un stade précoce et final en raison de la résistance de Nguyen. Montélukast par rapport au placebo, réduisant les cellules du sang périphérique chez les adultes et les enfants. Dans une étude distincte, le traitement par Montelukast réduit considérablement l'éosinophilie dans les voies respiratoires et contrôle les symptômes cliniques de l'asthme.
Pharmacocinétique
absorption
Le montélukast est rapidement absorbé après avoir été bu. La concentration plasmatique de CMAX est atteinte après 2 heures chez les enfants lorsqu'ils ont faim. La Cmax maximale maximale est de 66 %.
Chez les enfants de 2 mois à 6 ans, la concentration de CMAX atteinte après 2 heures est 2 fois plus élevée chez les adultes utilisant des comprimés à 10 mg. Prendre des médicaments avec de la compote de pommes ou boire avec un repas différent est cliniquement significatif lorsque l'on utilise le médicament quand on a faim.
Distribution
Le montélukast lie 99 % des protéines plasmatiques. La distribution moyenne de Montelukast est d'environ 8 à 11 litres. La recherche chez la souris avec Montelukast a un attachement radioactif montre qu'il existe une très petite quantité de barrière cérébrale. De plus, la concentration de drogue est d'au moins 24 heures de consommation de drogue.
Métabolisme
Le montélukast est rapidement métabolisé, avec des recherches à la dose de traitement, la concentration de métabolites n'est pas détectée dans le plasma chez les adultes et les enfants.
Le CYP2C8 est la principale enzyme du métabolisme du montélukast. De plus, le CYP3A4 et le CYP2C9 peuvent contribuer en partie au processus métabolique. Cependant, l'iTraconazole, un inhibiteur du CYP3A4, montre qu'il n'y a aucun changement dans les paramètres pharmacocinétiques du montélukast chez les personnes en bonne santé prenant la dose de 10 mg de montélukast chaque jour. D'après les résultats de recherches in vitro sur des microsomes hépatiques humains, la concentration plasmatique de Montelukast n'est pas inhibée par le cytochrome P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 ou 2D6. Par conséquent, l'efficacité des métabolites du montélukast est négligeable.
Élimination
La clairance plasmatique du montélukast est de 45 ml/minute chez les adultes en bonne santé. Après avoir pris Montelukast avec radiothérapie, 86 % du médicament est récupéré après 5 jours, 2 % sont éliminés par l'urine.
La plupart du montélukast et ses métabolites sont éliminés par la bile.
Pas besoin d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale, les patients présentant une insuffisance hépatique légère à moyenne.
Il n'existe pas de données de recherche dynamiques suffisantes chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère avec Child - Pugh> 9.
Avec des doses élevées de Montelukast utilisées 20 à 60 fois la dose recommandée, il y a eu une diminution de la concentration plasmatique de théophylline, sans observer cet effet à la dose recommandée de 10 mg x 1 fois/jour.
Avant de prendre Lukacinco 4 mg de poudre médicinale à Ha Nam prévient et traite l'asthme bronchique chronique (30 paquets)
Comment utiliser
Poudre en poudre mélangée à du liquide buccal. Les produits doivent être intacts jusqu'à leur utilisation.
Après avoir ouvert l'emballage du médicament, il doit être utilisé pendant 15 minutes. Si mélangé à de la nourriture, ne conservez pas la prochaine utilisation.
Pour traiter l'asthme, il faut prendre des médicaments le soir.
En cas de rhinite allergique, la durée du traitement dépend des besoins de chaque objet.
Posologie
dose recommandée :
Les enfants de 6 mois à 5 ans souffrent d'asthme et/ou de rhinite allergique : 4 mg/jour.
Les enfants de 6 ans à 14 ans souffrent d'asthme et/ou de rhinite allergique : 4 à 8 mg/jour (selon la situation réelle des enfants).
Les adultes et les enfants de plus de 15 ans souffrent d'asthme et/ou de rhinite allergique : 8 mg/jour (selon la situation du patient peut ajuster la dose).
Les enfants doivent être évalués pour l'efficacité du traitement après 2 à 4 semaines de traitement médicamenteux, arrêter l'utilisation s'ils ne répondent pas au traitement.
Ne pas utiliser pour les enfants de moins de 6 mois.
Produits utilisés pour les enfants sous la surveillance d'adultes.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes de réactions de surdosage tels que douleurs abdominales, somnolence, maux de tête, vomissements, épilepsie.
Il faut arrêter de prendre le médicament et se rendre à l'établissement médical le plus proche en cas de symptômes de surdosage.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faites lorsque vous oubliez 1 dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.Effets secondaires
Lors de l'utilisation de ce médicament, il existe des effets indésirables courants (ADR) tels que :
Infection et infection :
troubles du système immunitaire :
Arythmie :
Trouble général :
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Le médicament Lukacinco est contre-indiqué dans les cas suivants :
Prudence lors de l'utilisation de médicaments
Le diagnostic de l'asthme chronique chez les enfants de 6 mois à 2 ans doit être effectué par un pédiatre ou un pneumologue.
Les patients ne doivent pas prendre de médicaments par voie orale dans le traitement des crises d'asthme aiguës. En cas de manifestation de crises d'asthme bronchique aiguës, utilisez une forme d'inhalation à effet court B. Il est nécessaire de consulter un médecin si le patient utilise constamment la propriété de l'effet B -shipping.
Le montélukast ne doit pas remplacer brusquement les corticostéroïdes inhalés ou bu.
Il n'y a pas suffisamment de données pour prouver que le Montelukast peut réduire les corticostéroïdes lorsqu'il est utilisé simultanément.
En cas d'hyperpigmentation corporelle, les manifestations cliniques de l'inflammation vasculaire sont parfois similaires au syndrome de Churg-Strauss, qui est souvent traité avec des corticostéroïdes systémiques. Ces cas sont impliqués dans une dose réduite de corticostéroïdes systémiques.
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé simultanément avec de l'aspirine et d'autres médicaments anti-inflammatoires AINS.
Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Les données de recherche animale ne montrent aucun défaut chez le fœtus. Cependant, les données de recherche sur les humains sont limitées. Utiliser uniquement pour les femmes enceintes lorsque l'évaluation des avantages du médicament est bien supérieure au risque.
Période d'allaitement
Des recherches sur des souris montrent que le médicament est excrété dans le lait. Il n’existe pas suffisamment de données de recherche sur les femmes qui allaitent. Il est nécessaire de considérer les bénéfices de son utilisation pour les femmes qui allaitent, uniquement lorsque cela est nécessaire.
L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Le médicament n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines, mais des étourdissements ou une somnolence ont également été signalés lors de l'utilisation du médicament.
Interaction médicamenteuse
Le montélukast est utilisé dans la prévention et le traitement de l'asthme.
La concentration plasmatique (ASC) du montélukast diminue d'environ 40 % chez les patients traités par phénobarbital. Étant donné que le montélukast est métabolisé par les CYP 3A4, 2C8 et 2C9, il convient d'être prudent, en particulier chez les enfants, lorsque le montélukast est utilisé avec des médicaments d'induction des CYP 3A4, 2C8 et 2C9, tels que la phénytoïne, le phénobarbital et la rifampicine.
Des études in vitro montrent que le montélukast est un puissant inhibiteur du CYP 2C8. Cependant, les données d'une étude clinique interactive entre le Montelukast et le Rosiglitazon (principaux métabolites du CYP 2C8) montrent que le Montelukast n'inhibe pas le CYP 2C8 in Vivo. Le Montelukast ne changera donc pas le sens de la transformation des produits pharmaceutiques métabolisés par cette enzyme (par exemple Paclitaxel, Rosiglitazon et Repaglinid).
Des études in vitro montrent que le montélukast inhibe le CYP 2C8, les inhibiteurs négligeables étant le 2C9 et le 3A4. Dans l'étude de l'interaction clinique entre le montélukast et le gemfibrozil (inhibiteurs des CYP 2C8 et 2C9), le gemfibrozil augmente la concentration du montélukast de 4,4 fois. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose de Montélukast lorsqu'il est utilisé avec le Gemfibrozil ou de puissants inhibiteurs du CYP 2C8, mais le médecin doit être informé de la possibilité d'effets secondaires indésirables.
Sur la base de données in vitro, n'interagit pas avec des médicaments importants montrés cliniquement avec de faibles inhibiteurs du CYP 2C8 (tels que le triméthoprime). L'utilisation simultanée de Montelukast avec l'itraconazole - un puissant inhibiteur du CYP 3A4, n'augmente pas de manière significative le niveau de corps de Montelukast.
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.
Autres médicaments
- Betmiga
- CIPRALEX 10MG TABLETS
- DUSPATALIN 200MG PROLONGED-RELEASE CAPSULES
- Procoralan
- TEMESTA 1MG TABLETS
- XENETIX 300 (300 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
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