Lukacinco 4 mg medicijnpoeder in Ha Nam voorkomt en behandelt chronische bronchiale astma (30 verpakkingen)

Toedieningsvorm 30 pakketdoos
Specificaties Montelukast

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Montelukast	4mg

Toepassingen

indicaties

Lukacinco-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Montelukast is bedoeld voor oudere patiënten en patiënten van 6 maanden oud om chronisch bronchiaal astma te voorkomen en te behandelen, inclusief het voorkomen van zowel dag- als nachtastmasymptomen, het behandelen van aspirinegevoelig astma en het voorkomen van bronchospasme. Kinderen van 2 jaar en ouder, allergische rhinitis het hele jaar door voor volwassenen en kinderen van 6 maanden en ouder).

om astma te behandelen, moet u 's avonds medicijnen innemen. Leukotrien

ATC-code: R03D C03

Werkingsmechanisme:

Cysteinyl Leukotrien (LTC 4, Ltd 4, LTE 4) zijn sterke ontstekingsfactoren die vrijkomen uit mestcellen en eosinofilie. Intermediaire stoffen die ontstekingen veroorzaken geassocieerd met leukotriencysteinylreceptoren (CYSLT) worden aangetroffen in de luchtwegen van de mens en veroorzaken ontstekingsreacties in de luchtwegen, waaronder bronchospasme, slijmafscheiding, vasculaire permeabiliteit en dynamische toename van eosinofilie.

Montelukast wordt oraal gebruikt met een hoge selectieve route voor de CYSLT 1-receptor. In klinische onderzoeken remt Montelukast bij gebruik in lage doseringen bronchospasme. Het bronchusverwijdende effect wordt binnen 2 uur na het drinken waargenomen. Het effect van een luchtwegverwijder dat werkt door middel van stof B houdt verband met Montelukast. Behandeling met Montelukast remt bronchospasme in een vroeg en eindstadium als gevolg van Nguyen-resistentie. Montelukast vermindert in vergelijking met de placebo de perifere bloedcellen bij volwassenen en kinderen. Uit een afzonderlijk onderzoek blijkt dat de behandeling met Montelukast de eosinofilie in de luchtwegen aanzienlijk vermindert en de klinische astmasymptomen onder controle houdt.

Farmacokinetiek

absorptie

Montelukast wordt na het drinken snel opgenomen. De CMAX-concentratie in plasma wordt bij kinderen na 2 uur bereikt als ze honger hebben. Maximale maximale cmax is 66%.

Bij kinderen van 2 maanden tot 6 jaar oud werd de CMAX-concentratie bereikt na 2 uur, bij gebruik van 10 mg tabletten 2 maal hoger bij volwassenen. Het innemen van medicijnen met appelmoes of drinken bij een andere maaltijd is klinisch significant als je het medicijn gebruikt als je honger hebt.

Distributie

Montelukast bindt 99% van de plasma-eiwitten. De gemiddelde distributie van Montelukast bedraagt ongeveer 8 - 11 liter. Uit onderzoek bij muizen met Montelukast met radioactieve binding blijkt dat er een zeer kleine hoeveelheid hersenbarrière aanwezig is. Bovendien is de geneesmiddelconcentratie minimaal na 24 uur drugsgebruik.

Metabolisme

Montelukast wordt snel gemetaboliseerd. Uit onderzoek blijkt dat bij de dosis van de behandeling de concentratie van metabolieten zowel bij volwassenen als bij kinderen niet in het plasma wordt gedetecteerd.

CYP2C8 is het belangrijkste enzym in het metabolisme van Montelukast. Bovendien kunnen CYP3A4 en CYP2C9 gedeeltelijk bijdragen aan het metabolische proces. Uit iTraconazol, een CYP3A4-remmer, blijkt echter dat er geen verandering is in de farmacokinetische parameters van Montelukast bij gezonde mensen die dagelijks de dosis van 10 mg Montelukast innemen. Op basis van de resultaten van in vitro onderzoek met menselijke levermicrosoomen wordt de concentratie van Montelukast in plasma niet geremd door cytochroom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 of 2D6. Daarom is de werkzaamheid van de metabolieten van Montelukast verwaarloosbaar.

Eliminatie

De plasmaklaring van Montelukast bedraagt bij gezonde volwassenen 45 ml/minuut. Na inname van Montelukast met bestraling wordt 86% van het geneesmiddel na 5 dagen teruggevonden, 2% wordt via de urine geëlimineerd.

De meeste Montelukast en zijn metabolieten worden via de gal geëlimineerd.

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met nierfalen en patiënten met licht tot matig leverfalen.

Er zijn onvoldoende dynamische onderzoeksgegevens bij patiënten met ernstig leverfalen met Child - Pugh> 9.

Bij gebruik van hoge doses Montelukast, 20-60 keer de aanbevolen dosis, was er een afname van de theofyllineconcentratie in het plasma. Dit effect werd niet waargenomen bij de aanbevolen dosis van 10 mg x 1 maal/dag.

Voordat u neemt Lukacinco 4 mg medicijnpoeder in Ha Nam voorkomt en behandelt chronische bronchiale astma (30 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Poedervormig poeder gemengd met orale vloeistof. Producten moeten tot gebruik intact zijn.

Na het openen van de medicijnverpakking moet deze gedurende 15 minuten worden gebruikt. Indien gemengd met voedsel, niet bewaren voor het volgende gebruik.

Om astma te behandelen, moet u 's avonds medicijnen innemen.

Bij allergische rhinitis hangt de medicijnduur af van de behoeften van elk object.

Dosering

aanbevolen dosis:

Kinderen van 6 maanden tot 5 jaar oud hebben astma en/of allergische rhinitis: 4 mg/dag.

Kinderen van 6 tot 14 jaar hebben astma en/of allergische rhinitis: 4 - 8 mg/dag (afhankelijk van de werkelijke situatie van kinderen).

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar hebben astma en/of allergische rhinitis: 8 mg/dag (afhankelijk van de situatie van de patiënt kan de dosis worden aangepast).

Kinderen moeten na 2-4 weken medicamenteuze behandeling worden geëvalueerd op de effectiviteit van de behandeling. Stop het gebruik als ze niet op de behandeling reageren.

Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden.

Producten gebruikt voor kinderen onder toezicht van volwassenen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van overdosisreacties zoals buikpijn, slaperigheid, hoofdpijn, braken, epilepsie.

Noodzaak om het medicijn te stoppen en naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan als er symptomen van overdosis zijn.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat doet als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

Infectie en infectie:

Zeer vaak: infecties van de bovenste luchtwegen.

Zelden: Toenemende bloedingstrend.

immuunsysteemaandoeningen:

Soms: overgevoeligheidsreacties.

Soms: Abnormale dromen omvatten nachtmerries, slapeloosheid, angst, opwinding inclusief daden van agressie of vijandigheid, depressie, ongemak, rusteloosheid, tremor.

Minder: duizeligheid, slaperigheid, slaperigheid.

Aritmie:

Zelden: borstelen van de borstkas.

Onverklaarbaar: niet-flathing in de longen.

Zeer zelden: angina pectoris.

Vaak: diarree, misselijkheid, braken

Vaak: Alt-concentratie, serum-AST verhoogd.

Zeer zelden: Hepatitis.

Vaak: huiduitslag.

Minder: gewrichtspijn, spierpijn inclusief spierkrampen.

Algemene aandoening:

Vaak: hoge koorts.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Lukacinco is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van medicijnen

De diagnose van chronisch astma bij kinderen van 6 maanden tot 2 jaar moet worden uitgevoerd door een kinderarts of longarts.

Patiënten mogen geen orale medicatie gebruiken bij de behandeling van acute astma-aanvallen. Als er een manifestatie is van acute bronchiale astma-aanvallen, gebruik dan een inhalatievorm met korte werking B. Het is noodzakelijk om een arts te raadplegen als de patiënt voortdurend gebruik maakt van het B-verzendingseffect.

Montelukast mag inhalatie- of drinkcorticosteroïden niet plotseling vervangen.

Er zijn niet voldoende gegevens om te bewijzen dat het de hoeveelheid corticosteroïden kan verminderen bij gelijktijdig gebruik van Montelukast.

In het geval van hyperpigmentatie van het lichaam zijn de klinische manifestaties van vasculaire ontsteking soms vergelijkbaar met het Churg-Strauss-syndroom, dat vaak wordt behandeld met systemische corticosteroïden. Deze gevallen houden verband met een verlaagde dosering van systemische corticosteroïden.

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met aspirine en andere ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's).

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Uit dieronderzoek blijkt dat er geen afwijkingen zijn voor de foetus. Onderzoeksgegevens over mensen zijn echter beperkt. Alleen gebruiken voor zwangere vrouwen wanneer de beoordeling van de voordelen van het medicijn veel groter is dan het risico.

Borstvoedingsperiode

Uit onderzoek bij muizen blijkt dat het medicijn via de melk wordt uitgescheiden. Er zijn onvoldoende onderzoeksgegevens over vrouwen die borstvoeding geven. Het is noodzakelijk om de voordelen van gebruik voor vrouwen die borstvoeding geven in overweging te nemen, alleen wanneer dit nodig is.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar er zijn ook meldingen van duizeligheid of slaperigheid bij gebruik van het geneesmiddel.

Geneesmiddelinteractie

Montelukast wordt gebruikt bij de preventie en behandeling van astma.

De plasmaconcentratie (AUC) van Montelukast daalt met ongeveer 40% bij patiënten die fenobarbital gebruiken. Omdat Montelukast wordt gemetaboliseerd door CYP 3A4, 2C8 en 2C9, moet voorzichtigheid worden betracht, vooral bij kinderen, wanneer Montelukast wordt gebruikt met geneesmiddelen die CYP 3A4, 2C8 en 2C9 induceren, zoals fenytoïne, fenobarbital en rifampicine.

Uit in-vitro-onderzoek blijkt dat Montelukast een sterke remmer is van CYP 2C8. Uit gegevens uit een klinisch interactief onderzoek tussen Montelukast en Rosiglitazon (de belangrijkste metabolieten van CYP 2C8) blijkt echter dat Montelukast CYP 2C8 in vivo niet remt. Daarom zal Montelukast de betekenis van de transformatie van farmaceutische producten die door dit enzym worden gemetaboliseerd (bijvoorbeeld Paclitaxel, Rosiglitazon en Repaglinid) niet veranderen.

In vitro-onderzoeken tonen aan dat Montelukast CYP 2C8 remt; verwaarloosbare remmers zijn 2C9 en 3A4. In het onderzoek naar de klinische interactie tussen Montelukast en Gemfibrozil (CYP 2C8- en 2C9-remmers) verhoogt Gemfibrozil de concentratie van Montelukast met een factor 4,4. Het is niet nodig om de dosis Montelukast aan te passen wanneer het samen met Gemfibrozil of sterke CYP 2C8-remmers wordt gebruikt, maar de arts moet wel op de hoogte zijn van de mogelijkheid van nadelige bijwerkingen.

Gebaseerd op in vitro gegevens, heeft geen wisselwerking met belangrijke geneesmiddelen waarvan klinisch is aangetoond dat ze zwakke remmers van CYP 2C8 bevatten (zoals trimethoprim). Gelijktijdig gebruik van Montelukast met Itraconazol – een sterke remmer van CYP 3A4, verhoogt de hoeveelheid Montelukast in het lichaam niet significant.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.