Lukacinco 4mg lek w proszku w Ha Nam zapobiega i leczy przewlekłą astmę oskrzelową (30 opakowań)

Postać farmaceutyczna Pudełko 30 sztuk
Specyfikacja Montelukast

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Montelukast	4 mg

Używa

wskazania

Leki Lukacinco są wskazane w następujących przypadkach:

Montelukast jest przeznaczony dla starszych i 6-miesięcznych pacjentów w celu zapobiegania i leczenia przewlekłej astmy oskrzelowej, w tym zapobiegania objawom astmy zarówno w dzień, jak i w nocy, leczenia astmy wrażliwej na aspirynę i zapobiegania skurczowi oskrzeli. Dzieci od 2. roku życia, alergiczny nieżyt nosa przez cały rok u dorosłych i dzieci od 6. miesiąca życia).

w leczeniu astmy należy zażywać leki wieczorem. Leukotrien

Kod ATC: R03D C03

Mechanizm działania:

Leukotrieny cysteinylowe (LTC 4, Ltd 4, LTE 4) to silne czynniki zapalne uwalniane z komórek tucznych i eozynofilii. Substancje pośrednie wywołujące stan zapalny związany z receptorami cysteinylowymi leukotrienów (CYSLT) znajdują się w drogach oddechowych człowieka i powodują reakcje zapalne w drogach oddechowych, w tym skurcz oskrzeli, wydzielanie śluzu, przepuszczalność naczyń i dynamiczny wzrost eozynofilii.

Montelukast stosuje się w wysoce selektywnej formie doustnej w stosunku do receptora CYSLT 1. W badaniach klinicznych montelukast stosowany w małych dawkach hamował skurcz oskrzeli. Działanie rozszerzające oskrzela obserwuje się w ciągu 2 godzin po wypiciu. Działanie rozszerzające oskrzela substancji B jest powiązane z montelukastem. Leczenie montelukastem hamuje skurcz oskrzeli na wczesnym i końcowym etapie ze względu na oporność Nguyena. Montelukast w porównaniu z placebo zmniejsza liczbę krwinek obwodowych u dorosłych i dzieci. W oddzielnym badaniu leczenie montelukastem znacząco zmniejsza eozynofilię w drogach oddechowych i kontroluje kliniczne objawy astmy.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Montelukast szybko się wchłania po wypiciu. Stężenie CMAX w osoczu osiągane jest u dzieci po 2 godzinach, gdy są głodne. Maksymalne maksymalne cmax wynosi 66%.

U dzieci w wieku od 2 miesięcy do 6 lat stężenie CMAX osiągane jest po 2 godzinach, przy czym u dorosłych stosujących tabletki 10 mg jest ono 2 razy większe. Zażywanie leku z musem jabłkowym lub picie z innym posiłkiem ma znaczenie kliniczne w przypadku stosowania leku w przypadku głodu.

Dystrybucja

Montelukast wiąże się z 99% białek osocza. Średni rozkład dystrybucji Montelukastu wynosi około 8 - 11 litrów. Badania na myszach z zastosowaniem montelukastu wykazujące przywiązanie radioaktywne wykazały, że bariera mózgowa jest bardzo mała. Ponadto stężenie leku występuje co najmniej po 24 godzinach zażywania narkotyku.

Metabolizm

Montelukast jest szybko metabolizowany, a badania dotyczące dawki leczniczej nie wykazały stężenia metabolitów w osoczu zarówno u dorosłych, jak i u dzieci.

CYP2C8 jest głównym enzymem biorącym udział w metabolizmie montelukastu. Ponadto CYP3A4 i CYP2C9 mogą częściowo uczestniczyć w procesie metabolicznym. Jednakże iTrakonazol, inhibitor CYP3A4, nie powoduje zmian w parametrach farmakokinetycznych montelukastu u zdrowych osób przyjmujących montelukast w dawce 10 mg na dobę. Na podstawie wyników badań in vitro na mikrosomach ludzkiej wątroby stwierdzono, że stężenie montelukastu w osoczu nie jest hamowane przez cytochromy P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 lub 2D6. Dlatego skuteczność metabolitów montelukastu jest znikoma.

Eliminacja

Klirens montelukastu w osoczu u zdrowych osób dorosłych wynosi 45 ml/min. Po przyjęciu Montelukastu z radioterapią 86% leku jest wydalane po 5 dniach, 2% jest wydalane z moczem.

Większość montelukastu i jego metabolitów jest wydalana z żółcią.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek, pacjentów z łagodną do średniej niewydolnością wątroby.

Nie ma wystarczających danych z badań dynamicznych dotyczących pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby w skali Child-Pugh> 9.

Przy dużych dawkach Montelukastu stosowanych 20-60 razy w stosunku do dawki zalecanej obserwowano zmniejszenie stężenia teofiliny w osoczu, czego nie obserwowano przy zalecanej dawce 10 mg x 1 raz/dobę.

Przed wzięciem Lukacinco 4mg lek w proszku w Ha Nam zapobiega i leczy przewlekłą astmę oskrzelową (30 opakowań)

Sposób użycia

Proszek w proszku zmieszany z płynem doustnym. Produkty muszą być nienaruszone do momentu użycia.

Po otwarciu opakowania leku należy go zużyć przez 15 minut. W przypadku zmieszania z żywnością nie przechowywać do następnego użycia.

Aby leczyć astmę, należy zażywać leki wieczorem.

W przypadku alergicznego nieżytu nosa czas podawania leku zależy od potrzeb każdego obiektu.

Dawkowanie

zalecana dawka:

Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 5 lat cierpiące na astmę i/lub alergiczny nieżyt nosa: 4 mg/dzień.

Dzieci w wieku od 6 do 14 lat cierpią na astmę i/lub alergiczny nieżyt nosa: 4–8 mg/dzień (w zależności od aktualnej sytuacji dzieci).

Dorośli i dzieci powyżej 15. roku życia chorzy na astmę i/lub alergiczny nieżyt nosa: 8 mg/dzień (dawkę można dostosować w zależności od stanu pacjenta).

Dzieci należy ocenić pod kątem skuteczności leczenia po 2–4 tygodniach leczenia lekiem. W przypadku braku reakcji na leczenie należy zaprzestać stosowania leku.

Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 miesiąca życia.

Produkty stosowane u dzieci pod nadzorem osób dorosłych.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy reakcji przedawkowania takie jak ból brzucha, senność, ból głowy, wymioty, epilepsja.

Należy odstawić lek i udać się do najbliższej placówki medycznej, gdy wystąpią objawy przedawkowania.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku występują częste działania niepożądane (ADR), takie jak:

Infekcja i infekcja:

Bardzo często: zakażenia górnych dróg oddechowych.

Rzadko: rosnąca tendencja do krwawień.

zaburzenia układu odpornościowego:

Niezbyt często: Reakcje nadwrażliwości.

Niezbyt często: Niezwykłe sny obejmują koszmary senne, bezsenność, lęk, pobudzenie, w tym akty agresji lub wrogości, depresję, dyskomfort, niepokój, drżenie.

Mniej: zawroty głowy, senność, senność.

Arytmia:

Rzadko: szczotkowanie klatki piersiowej.

Niewytłumaczalne: brak wzdęć w płucach.

Bardzo rzadko: dławica piersiowa.

Często: biegunka, nudności, wymioty.

Często: stężenie Alt, zwiększenie aktywności AspAT w surowicy.

Bardzo rzadko: zapalenie wątroby.

Często: wysypka.

Mniej: ból stawów, ból mięśni, w tym skurcze mięśni.

Zaburzenie ogólne:

Często: wysoka gorączka.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Lukacinco jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania leków

Rozpoznanie astmy przewlekłej u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 2 lat powinien postawić pediatra lub specjalista pulmonolog.

Pacjenci nie powinni przyjmować leków doustnych w leczeniu ostrych napadów astmy. Jeśli występują objawy ostrych ataków astmy oskrzelowej, należy zastosować krótko działającą formę inhalacyjną B. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent stale korzysta z własności efektu B.

Montelukastu nie należy nagle zastępować wziewnych lub pitych kortykosteroidów.

Nie ma wystarczających danych, aby wykazać, że może zmniejszać stężenie kortykosteroidów przy jednoczesnym stosowaniu montelukastu.

W przypadku przebarwień ciała, czasami objawy kliniczne zapalenia naczyń są podobne do zespołu Churga-Straussa, który często leczy się kortykosteroidami ogólnoustrojowymi. Przypadki te dotyczą zmniejszonej dawki kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym.

Zachowaj ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z aspiryną i innymi lekami przeciwzapalnymi NLPZ.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Dane z badań na zwierzętach nie wykazały żadnych wad płodu. Jednak dane badawcze dotyczące ludzi są ograniczone. Stosowanie wyłącznie u kobiet w ciąży przy ocenie korzyści leku jest znacznie wyższe niż ryzyko.

Okres karmienia piersią

Badania na myszach wykazały, że lek przenika do mleka. Nie ma wystarczających danych z badań dotyczących kobiet karmiących piersią. Należy rozważyć korzyści wynikające ze stosowania leku u kobiet karmiących piersią tylko wtedy, gdy jest to konieczne.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, chociaż istnieją również doniesienia o występowaniu zawrotów głowy lub senności podczas stosowania leku.

Interakcje leków

Montelukast stosuje się w profilaktyce i leczeniu astmy.

Stężenie montelukastu w osoczu (AUC) zmniejsza się o około 40% u pacjentów przyjmujących fenobarbital. Ponieważ Montelukast jest metabolizowany przez CYP 3A4, 2C8 i 2C9, należy zachować ostrożność, szczególnie u dzieci, podczas stosowania Montelukastu z lekami indukującymi CYP 3A4, 2C8 i 2C9, takimi jak fenytoina, fenobarbital i ryfampicyna.

Badania in vitro wykazują, że Montelukast jest silnym inhibitorem CYP 2C8. Jednakże dane z interaktywnego badania klinicznego pomiędzy montelukastem i rozyglitazonem (główne metabolity CYP 2C8) pokazują, że montelukast nie hamuje izoenzymu CYP 2C8 in vivo. Dlatego Montelukast nie zmieni znaczenia transformacji produktów farmaceutycznych metabolizowanych przez ten enzym (np. Paklitaksel, Rozyglitazon i Repaglinid).

Badania in vitro wykazują, że montelukast hamuje CYP 2C8, przy czym nieistotne inhibitory to 2C9 i 3A4. W badaniu interakcji klinicznych pomiędzy montelukastem i gemfibrozylem (inhibitory CYP 2C8 i 2C9) gemfibrozyl zwiększa stężenie montelukastu 4,4-krotnie. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki montelukastu w przypadku stosowania z gemfibrozylem lub silnymi inhibitorami CYP 2C8, ale lekarz powinien wiedzieć o możliwości wystąpienia działań niepożądanych.

W oparciu o dane in vitro, nie wchodzi w interakcję z ważnymi lekami, co wykazano klinicznie ze słabymi inhibitorami CYP 2C8 (takimi jak trimetoprim). Jednoczesne stosowanie Montelukastu z itrakonazolem – silnym inhibitorem CYP 3A4, nie zwiększa znacząco poziomu montelukastu w organizmie.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.