Lukacinco 4 mg pulbere medicamentoasă în Ha Nam previne și tratează astmul bronșic cronic (30 pachete)

Formă farmaceutică cutie de 30 pachete
Specificații Montelukast

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Montelukast	4 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Lukacinco sunt indicate în următoarele cazuri:

Montelukast este destinat pacienților mai în vârstă și de 6 luni pentru prevenirea și tratarea astmului bronșic cronic, inclusiv prevenirea simptomelor de astm bronșic atât de zi, cât și de noapte, tratarea astmului sensibil la aspirină și prevenirea bronhospasmului. Copii cu vârsta de 2 ani și peste, rinită alergică tot timpul anului pentru adulți și copii cu vârsta de peste 6 luni).

pentru a trata astmul, trebuie să luați medicamente seara. Leucotrien

Cod ATC: R03D C03

Mecanism de acțiune:

Cysteinyl Leucotrien (LTC 4, Ltd 4, LTE 4) sunt factori inflamatori puternici eliberați de mastocite și eozinofilie. Substanțele intermediare care provoacă inflamație asociată cu receptorii leucotrien cisteinil (CYSLT) se găsesc în tractul respirator uman și provoacă reacții inflamatorii în tractul respirator, inclusiv bronhospasm, secreție de mucus, permeabilitatea vasculară și creșterea dinamică a eozinofiliei.

Montelukast este utilizat cu o cale orală înalt selectivă pentru receptorul CYSLT 1. În studiile clinice, Montelukast inhibă bronhospasmul atunci când este utilizat în doze mici. Efectul bronhodilatator se observă în decurs de 2 ore după consum. Efectul bronhodilatatorului acționează de către o substanță B este legat de Montelukast. Tratamentul cu Montelukast inhibă bronhospasmul într-un stadiu incipient și final datorită rezistenței la Nguyen. Montelukast comparativ cu placebo, reducând celulele din sângele periferic la adulți și copii. Într-un studiu separat, tratamentul cu Montelukast reduce semnificativ eozinofilia în căile respiratorii, controlează simptomele clinice ale astmului.

Farmacocinetica

absorbția

Montelukast se absoarbe rapid după băutură. Concentrația CMAX în plasmă este atinsă după 2 ore la copii când le este foame. Cmax maxim maxim este de 66%.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 6 ani, concentrația CMAX atinsă după 2 ore luate de 2 ori mai mare la adulți care utilizează comprimate de 10 mg. A lua medicamente cu sos de mere sau a bea cu o masă diferită este semnificativă din punct de vedere clinic atunci când se utilizează medicamentul atunci când este foame.

Distribuție

Montelukastul leagă 99% din proteinele plasmatice. Distribuția medie a distribuției Montelukast este de aproximativ 8 - 11 litri. Cercetările la șoareci cu Montelukast au atașament radioactiv arată că există o cantitate foarte mică de barieră cerebrală. În plus, concentrația medicamentului este de cel puțin după 24 de ore de consum.

Metabolism

Montelukast este metabolizat rapid, cu cercetări la doza de tratament, concentrația metaboliților nu este detectată în plasmă atât la adulți, cât și la copii.

CYP2C8 este principala enzimă în metabolismul Montelukast. În plus, CYP3A4 și CYP2C9 pot contribui parțial la procesul metabolic. Cu toate acestea, iTraconazolul, un inhibitor al CYP3A4, arată că nu există nicio modificare a parametrilor farmacocinetici ai Montelukast la persoanele sănătoase care iau doza de 10 mg Montelukast în fiecare zi. Pe baza rezultatelor cercetării in vitro asupra microzomului hepatic uman, concentrația de Montelukast în plasmă nu este inhibată de citocromul P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 sau 2D6. Prin urmare, eficacitatea metaboliților Montelukast este neglijabilă.

Eliminare

Clearance-ul plasmatic al Montelukast este de 45 ml/minut la adulții sănătoși. După administrarea Montelukast cu radiații, 86% din medicament este recuperat după 5 zile, 2% sunt eliminate prin urină.

Majoritatea Montelukast și metaboliții săi sunt eliminați prin bilă.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală, la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie.

Nu există suficiente date de cercetare dinamică la pacienții cu insuficiență hepatică severă cu Child - Pugh> 9.

La doze mari Montelukast a utilizat de 20-60 de ori doza recomandată, a existat o scădere a concentrației de teofilină în plasmă, neobservând acest efect la doza recomandată de 10 mg x 1 dată/zi.

Înainte de a lua Lukacinco 4 mg pulbere medicamentoasă în Ha Nam previne și tratează astmul bronșic cronic (30 pachete)

Cum se utilizează

Pulbere amestecată cu lichid oral. Produsele trebuie să fie intacte până la utilizare.

După deschiderea ambalajului medicamentului, acesta trebuie utilizat timp de 15 minute. Dacă este amestecat cu alimente, nu păstrați următoarea utilizare.

Pentru a trata astmul, trebuie să luați medicamente seara.

În cazul rinitei alergice, durata medicamentului depinde de nevoile fiecărui obiect.

Doza

doza recomandată:

Copiii de la 6 luni la 5 ani au astm bronșic și/sau rinită alergică: 4 mg/zi.

Copiii de la 6 ani până la 14 ani au astm bronșic și/sau rinită alergică: 4 - 8 mg/zi (în funcție de situația reală a copiilor).

Adulții și copiii peste 15 ani au astm și/sau rinită alergică: 8mg/zi (în funcție de situația pacientului se poate ajusta doza).

Copiii trebuie evaluați pentru eficacitatea tratamentului după 2-4 săptămâni de tratament medicamentos, opriți utilizarea dacă nu răspunde la tratament.

Nu se recomandă utilizarea copiilor sub 6 luni.

Produse folosite pentru copii sub supravegherea adulților.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome ale reacțiilor de supradozaj, cum ar fi dureri abdominale, somnolență, cefalee, vărsături, epilepsie.

Trebuie să opriți medicamentul și să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală atunci când există simptome de supradozaj.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, există efecte nedorite (ADR) comune, cum ar fi:

Infecție și infecție:

Foarte frecvente: infecții ale tractului respirator superior.

Rare: tendință de creștere a sângerării.

tulburări ale sistemului imunitar:

Mai puțin frecvente: reacții de hipersensibilitate.

Mai puțin frecvente: Visele anormale includ coșmaruri, insomnie, anxietate, agitație, inclusiv acte de agresivitate sau ostilitate, depresie, disconfort, neliniște, tremor.

Mai puțin: amețeli, somnolență, somnolență.

Aritmie:

Rare: periajul pieptului.

Inexplicabil: neumflarea plămânilor.

Foarte rare: angină.

Frecvente: diaree, greață, vărsături

Frecvente: concentrație alt, AST seric crescut.

Foarte rare: hepatită.

Frecvente: erupții cutanate.

Mai puțin: dureri articulare, dureri musculare, inclusiv crampe musculare.

Tulburare generală:

Frecvente: febră mare.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Lukacinco este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție la utilizarea medicamentelor

Diagnosticul astmului cronic la copiii de la 6 luni - 2 ani trebuie făcut de către pediatru sau specialist pulmonar.

Pacienții nu trebuie să ia medicamente pe cale orală în tratamentul crizelor acute de astm bronșic. Dacă există o manifestare a atacurilor acute de astm bronșic, utilizați o formă de inhalare cu efect scurt B. Este necesar să consultați un medic dacă pacientul folosește în mod constant proprietatea asupra efectului de transport B.

Montelukast nu trebuie să înlocuiască brusc corticosteroizii inhalați sau băuți.

Nu există date suficiente pentru a demonstra că poate reduce corticosteroizii atunci când este utilizat concomitent cu Montelukast.

În cazul hiperpigmentării corpului, uneori manifestările clinice ale inflamației vasculare sunt similare cu sindromul Churg - Strauss, care este adesea tratat cu corticosteroizi sistemici. Aceste cazuri sunt implicate în doze reduse de corticosteroizi sistemici.

Fiți precaut atunci când utilizați simultan cu aspirina și alte medicamente antiinflamatoare AINS.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Datele cercetării pe animale nu arată nicio defecte pentru făt. Cu toate acestea, datele de cercetare pe oameni sunt limitate. Utilizați numai pentru femeile însărcinate atunci când se evaluează beneficiile medicamentului este mult mai mare decât riscul.

Perioada de alăptare

Cercetările efectuate pe șoareci arată că medicamentul este excretat prin lapte. Nu există suficiente date de cercetare privind femeile care alăptează. Este necesar să se ia în considerare beneficiile utilizării pentru femeile care alăptează, folosit doar atunci când este necesar.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, dar există, de asemenea, rapoarte despre amețeli sau somnolență la utilizarea medicamentului.

Interacțiuni medicamentoase

Montelukast este utilizat în prevenirea și tratamentul astmului bronșic.

Concentrația plasmatică a Montelukast (ASC) scade cu aproximativ 40% la pacienții cu fenobarbital. Deoarece Montelukast este metabolizat de CYP 3A4, 2C8 și 2C9, trebuie să fiți precauți, în special la copii, atunci când Montelukast este utilizat împreună cu medicamente de inducție a CYP 3A4, 2C8 și 2C9, cum ar fi fenitoina, fenobarbitalul și rifampicina. 2C8. Cu toate acestea, datele dintr-un studiu clinic interactiv între Montelukast și Rosiglitazon (principalii metaboliți ai CYP 2C8) arată că Montelukast nu inhibă CYP 2C8 in Vivo. Prin urmare, Montelukast nu va schimba sensul transformării produselor farmaceutice metabolizate de această enzimă (de exemplu Paclitaxel, Rosiglitazon și Repaglinid).

Studiile in vitro arată că Montelukast inhibă CYP 2C8, inhibitorii neglijabili sunt 2C9 și 3A4. În studiul interacțiunii clinice dintre Montelukast și Gemfibrozil (inhibitori CYP 2C8 și 2C9), Gemfibrozil crește concentrația de Montelukast de 4,4 ori. Nu este nevoie să ajustați doza de Montelukast atunci când este utilizat cu Gemfibrozil sau cu inhibitori puternici ai CYP 2C8, dar medicul trebuie să știe despre posibilitatea reacțiilor adverse.

Pe baza datelor in vitro, nu interacționează cu medicamente importante prezentate clinic cu inhibitori slabi CYP 2C8 (cum ar fi trimetoprim). Utilizarea simultană a Montelukast cu Itraconazol - un inhibitor puternic al CYP 3A4, nu crește semnificativ nivelul corpului de Montelukast.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.