Ha Nam'daki Lukacinco 4mg ilaç tozu kronik bronşiyal astımı önler ve tedavi eder (30 paket)

Farmasötik form 30 paket kutu
Özellikler Montelukast

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Montelukast	4mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lukacinco ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Montelukast, daha yaşlı ve 6 aylık hastalara, hem gündüz hem de gece astım semptomlarının önlenmesi, aspirine duyarlı astımın tedavisi ve bronkospazmın önlenmesi de dahil olmak üzere kronik bronşiyal astımı önlemek ve tedavi etmek için reçete edilir. 2 yaş ve üzeri çocuklar, yetişkinler ve 6 ay ve üzeri çocuklar için tüm yıl boyunca alerjik rinit).

astımı tedavi etmek için akşamları ilaç almanız gerekir. Lökotrien

ATC kodu: R03D C03

Etki mekanizması:

Sisteinil Lökotrien (LTC 4, Ltd 4, LTE 4), mast hücrelerinden ve eozinofiliden salınan güçlü inflamatuar faktörlerdir. Lökotrien sisteinil reseptörleri (CYSLT) ile ilişkili inflamasyona neden olan ara maddeler insan solunum yollarında bulunur ve solunum yollarında bronkospazm, mukus sekresyonu, vasküler geçirgenlik ve dinamik eozinofili artışı dahil inflamatuar reaksiyonlara neden olur.

Montelukast, CYSLT 1 reseptörü için yüksek seçiciliğe sahip oral yolla kullanılır. Klinik çalışmalarda Montelukast düşük dozlarda kullanıldığında bronkospazmı inhibe etmektedir. Bronkodilatör etkisi içildikten sonraki 2 saat içinde gözlenir. Bir B maddesinin bronkodilatör etkisinin etkisi Montelukast ile ilgilidir. Montelukast tedavisi, Nguyen direncine bağlı olarak bronkospazmı erken ve son aşamada inhibe eder. Montelukast, plaseboya kıyasla yetişkinlerde ve çocuklarda periferik kan hücrelerini azaltıyor. Ayrı bir çalışmada, Montelukast tedavisi hava yolundaki eozinofiliyi önemli ölçüde azaltır ve klinik astım semptomlarını kontrol eder.

Farmakokinetik

emilim

Montelukast içildikten sonra hızla emilir. Çocuklarda aç olduklarında plazmadaki CMAX konsantrasyonuna 2 saat sonra ulaşılır. Maksimum maksimum cmax %66'dır.

2 aydan 6 yaşına kadar olan çocuklarda 2 saat sonra elde edilen CMAX konsantrasyonu, 10 mg tablet kullanan yetişkinlerde 2 kat daha yüksektir. İlacın açken kullanılması durumunda elma soslu ilaç alınması veya farklı bir öğünle birlikte içilmesi klinik açıdan anlamlıdır.

Dağıtım

Montelukast plazma proteinlerinin %99'unu bağlar. Montelukast dağılımının ortalama dağılımı yaklaşık 8 - 11 litredir. Radyoaktif bağlanmaya sahip Montelukast'lı farelerde yapılan araştırmalar, çok az miktarda beyin bariyerinin bulunduğunu göstermektedir. Ayrıca ilaç konsantrasyonu en az 24 saatlik ilaç kullanımından sonradır.

Metabolizma

Montelukast hızla metabolize olur, tedavi dozunda yapılan araştırmalarda hem yetişkinlerde hem de çocuklarda plazmada metabolit konsantrasyonu saptanmaz.

CYP2C8, Montelukast'ın metabolizmasındaki ana enzimdir. Ayrıca CYP3A4 ve CYP2C9 metabolik sürece kısmen katkıda bulunabilir. Ancak bir CYP3A4 inhibitörü olan iTraconazole, her gün 10 mg Montelukast dozunu alan sağlıklı kişilerde Montelukast'ın farmakokinetik parametrelerinde bir değişiklik olmadığını göstermektedir. İnsan karaciğer mikrozomunda yapılan in vitro araştırmaların sonuçlarına göre, plazmadaki Montelukast konsantrasyonu sitokrom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 veya 2D6 tarafından inhibe edilmez. Bu nedenle Montelukast metabolitlerinin etkinliği ihmal edilebilir düzeydedir.

Eleme

Sağlıklı yetişkinlerde Montelukast'ın plazmadaki klerensi 45 ml/dakikadır. Montelukast'ı radyasyonla aldıktan sonra ilacın %86'sı 5 gün sonra geri kazanılır, %2'si idrar yoluyla atılır.

Montelukast ve metabolitlerinin çoğu safra yoluyla elimine edilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Child - Pugh> 9 ile ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda yeterli dinamik araştırma verisi bulunmamaktadır.

Montelukast'ın önerilen dozun 20-60 katı kadar kullanıldığı yüksek dozlarda plazma teofilin konsantrasyonunda azalma olmuş, önerilen 10 mg x 1 kez/gün dozunda bu etki görülmemiştir.

Almadan önce Ha Nam'daki Lukacinco 4mg ilaç tozu kronik bronşiyal astımı önler ve tedavi eder (30 paket)

Nasıl kullanılır

Oral sıvı ile karıştırılmış toz toz. Ürünler kullanılıncaya kadar sağlam olmalıdır.

İlacın ambalajı açıldıktan sonra 15 dakika süreyle kullanılması gerekmektedir. Gıdaya karışmışsa bir sonraki kullanıma saklamayın.

Astımı tedavi etmek için akşamları ilaç almanız gerekir.

Alerjik rinitte ilaç süresi her nesnenin ihtiyacına bağlıdır.

Dozaj

önerilen doz:

6 aydan 5 yaşına kadar olan çocuklarda astım ve/veya alerjik rinit vardır: 4 mg/gün.

6 ila 14 yaş arası çocuklarda astım ve/veya alerjik rinit vardır: 4 - 8 mg/gün (çocukların fiili durumuna bağlı olarak).

Yetişkinlerde ve 15 yaş üstü çocuklarda astım ve/veya alerjik rinit: 8 mg/gün (hastanın durumuna göre doz ayarlanabilir).

Çocukların 2-4 haftalık ilaç tedavisinden sonra tedavinin etkinliği açısından değerlendirilmesi gerekir, tedaviye yanıt alınmazsa kullanımı durdurulmalıdır.

6 aydan küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yetişkinlerin gözetiminde çocuklara yönelik kullanılan ürünler.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı reaksiyonlarının belirtileri arasında karın ağrısı, uyuşukluk, baş ağrısı, kusma, epilepsi gibi belirtiler görülür.

Doz aşımı belirtileri ortaya çıktığında ilacı bırakıp en yakın sağlık kuruluşuna başvurmak gerekir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yaparsınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken aşağıdaki gibi yaygın istenmeyen etkiler (ADR) görülür:

Enfeksiyon ve enfeksiyon:

Çok yaygın: üst solunum yolu enfeksiyonları.

Seyrek: Artan kanama eğilimi.

bağışıklık sistemi bozuklukları:

Yaygın olmayan: Aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Yaygın olmayan: Anormal rüyalar arasında kabuslar, uykusuzluk, kaygı, saldırganlık veya düşmanlık eylemleri de dahil olmak üzere ajitasyon, depresyon, rahatsızlık, huzursuzluk, titreme yer alır.

Daha az: baş dönmesi, uyuşukluk, uyuşukluk.

Aritmi:

Seyrek: Göğsün fırçalanması.

Açıklanamaz: Akciğerlerde sönmeme.

Çok seyrek: anjina.

Yaygın: ishal, bulantı, kusma

Yaygın: Alt konsantrasyonu, serum AST artışı.

Çok seyrek: Hepatit.

Yaygın: Döküntü.

Daha az: eklem ağrısı, kas krampları dahil kas ağrısı.

Genel bozukluk:

Yaygın: Yüksek ateş.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Lukacinco ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

İlaç kullanırken dikkat

6 ay - 2 yaş arası çocuklarda kronik astım tanısı çocuk doktoru veya göğüs hastalıkları uzmanı tarafından konulmalıdır.

Akut astım ataklarının tedavisinde hastalar ağızdan ilaç almamalıdır. Akut bronşiyal astım ataklarının bir belirtisi varsa, kısa etkili inhalasyon formu B kullanın. Hasta, B -shipping etkisini sürekli kullanıyorsa doktora başvurmak gerekir.

Montelukast aniden solunan veya içilen kortikosteroidlerin yerini almamalıdır.

Montelukast ile birlikte kullanıldığında kortikosteroidleri azaltabileceğini kanıtlayacak yeterli veri yok.

Vücutta hiperpigmentasyon durumunda, bazen vasküler inflamasyonun klinik belirtileri sıklıkla sistemik kortikosteroidlerle tedavi edilen Churg - Strauss sendromuna benzer. Bu vakalarda sistemik kortikosteroidlerin azaltılmış dozu söz konusudur.

Aspirin ve diğer antiinflamatuar ilaçlar (NSAID) ile aynı anda kullanıldığında dikkatli olun.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

Hamilelik

Hayvan araştırma verileri fetüste herhangi bir kusur olmadığını gösteriyor. Ancak insanlarla ilgili araştırma verileri sınırlıdır. İlacın sadece hamileler için kullanılmasının yararları değerlendirildiğinde riskleri çok daha yüksektir.

Emzirme dönemi

Fareler üzerinde yapılan araştırmalar ilacın süt yoluyla atıldığını gösteriyor. Emziren kadınlara ilişkin yeterli araştırma verisi bulunmamaktadır. Sadece gerekli durumlarda kullanılması emziren kadınlar için kullanımının faydalarını da göz önünde bulundurmak gerekir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

İlaç araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez, ancak ilacı kullanırken baş dönmesi veya uyuşukluk olduğuna dair raporlar da vardır.

İlaç etkileşimi

Montelukast astımın önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.

Fenobarbital kullanan hastalarda Montelukast'ın plazma (EAA) konsantrasyonu yaklaşık %40 azalır. Montelukast, CYP 3A4, 2C8 ve 2C9 tarafından metabolize edildiğinden, özellikle çocuklarda Montelukast, fenitoin, fenobarbital ve rifampisin gibi CYP 3A4, 2C8 ve 2C9 indüksiyon ilaçlarıyla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

İn vitro çalışmalar, Montelukast'ın CYP 2C8'in güçlü bir inhibitörü olduğunu göstermektedir. Ancak Montelukast ve Rosiglitazon (CYP 2C8 ana metabolitleri) arasında yapılan klinik etkileşimli bir çalışmadan elde edilen veriler, Montelukast'ın Vivo'da CYP 2C8'i inhibe etmediğini göstermektedir. Dolayısıyla Montelukast, bu enzim tarafından metabolize edilen farmasötik ürünlerin (örneğin Paklitaksel, Rosiglitazon ve Repaglinid) dönüşümünün anlamını değiştirmeyecektir.

İn vitro çalışmalar Montelukast'ın CYP 2C8'i inhibe ettiğini, ihmal edilebilir inhibitörlerin ise 2C9 ve 3A4 olduğunu göstermektedir. Montelukast ve Gemfibrozil (CYP 2C8 ve 2C9 inhibitörleri) arasındaki klinik etkileşim çalışmasında Gemfibrozil, Montelukast konsantrasyonunu 4,4 kat artırır. Gemfibrozil veya güçlü CYP 2C8 inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında Montelukast dozunun ayarlanmasına gerek yoktur ancak doktor olumsuz yan etki olasılığını bilmelidir.

İn vitro verilere göre, CYP 2C8'in zayıf inhibitörleri (trimetoprim gibi) ile klinik olarak gösterilen önemli ilaçlarla etkileşime girmez. Montelukast'ın güçlü bir CYP 3A4 inhibitörü olan Itrakonazol ile eş zamanlı kullanımı, Montelukast cisimciği seviyesini önemli ölçüde artırmaz.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.