Lukacinco 4mg лікарський порошок в Ha Nam для профілактики та лікування хронічної бронхіальної астми (30 упаковок)

Лікарська форма Коробка на 30 упаковок
Характеристики Монтелукаст

Склад

Інформація про склад	Зміст
Монтелукаст	4 мг

Використання

показання

Препарати Лукацинко показані в таких випадках:

Монтелукаст призначають пацієнтам старшого та 6-місячного віку для профілактики та лікування хронічної бронхіальної астми, включаючи попередження як денних, так і нічних симптомів астми, лікування чутливої до аспірину астми та профілактики бронхоспазму. Діти від 2 років і старше, алергічний риніт цілий рік для дорослих і дітей від 6 місяців).

для лікування астми потрібно приймати ліки ввечері. Лейкотрієн

Код ATC: R03D C03

Механізм дії:

Цистеїніллейкотрієн (LTC 4, Ltd 4, LTE 4) є сильними факторами запалення, що вивільняються тучними клітинами та еозинофілією. Проміжні речовини, що викликають запалення, пов’язане з лейкотрієновими цистеїніловими рецепторами (CYSLT), знаходяться в дихальних шляхах людини та викликають запальні реакції в дихальних шляхах, включаючи бронхоспазм, секрецію слизу, проникність судин і динамічне підвищення еозинофілії.

Монтелукаст використовується з високоселективним пероральним шляхом щодо рецептора CYSLT 1. У клінічних дослідженнях монтелукаст пригнічує бронхоспазм при застосуванні в низьких дозах. Бронхолітичний ефект спостерігається через 2 години після вживання. З монтелукастом пов'язаний ефект бронхолітичної дії речовини В. Лікування монтелукастом пригнічує бронхоспазм на ранній і кінцевій стадії через резистентність до Нгуєна. Монтелукаст порівняно з плацебо знижує кількість клітин периферичної крові у дорослих і дітей. В окремому дослідженні лікування монтелукастом значно зменшує еозинофілію в дихальних шляхах, контролює клінічні симптоми астми.

Фармакокінетика

абсорбція

Монтелукаст швидко всмоктується після вживання. Концентрація CMAX у плазмі досягається через 2 години у дітей, коли вони голодні. Максимальний максимальний cmax становить 66%.

У дітей віком від 2 місяців до 6 років концентрація CMAX, досягнута через 2 години, у 2 рази вища у дорослих при застосуванні таблеток по 10 мг. Прийом препарату з яблучним пюре або вживання під час іншого прийому їжі є клінічно значущим, якщо вживати препарат під час голоду.

Розповсюдження

Монтелукаст зв'язується з білками плазми на 99%. Середній розподіл монтелукасту становить приблизно 8-11 літрів. Дослідження на мишах з монтелукастом має радіоактивне прикріплення показує, що існує дуже невелика кількість мозкового бар’єру. Крім того, концентрація препарату становить щонайменше через 24 години після вживання препарату.

Обмін речовин

Монтелукаст швидко метаболізується, при дослідженні дози лікування концентрація метаболітів не визначається в плазмі як у дорослих, так і у дітей.

CYP2C8 є основним ферментом метаболізму монтелукасту. Крім того, CYP3A4 і CYP2C9 можуть частково сприяти метаболічному процесу. Проте ітраконазол, інгібітор CYP3A4, показує, що у здорових людей, які приймають монтелукаст у дозі 10 мг щодня, параметри фармакокінетики монтелукасту не змінюються. Згідно з результатами досліджень in vitro на мікросомах печінки людини, концентрація монтелукасту в плазмі не інгібується цитохромом P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 або 2D6. Тому ефективність метаболітів монтелукасту незначна.

Усунення

У здорових дорослих кліренс монтелукасту в плазмі становить 45 мл/хв. Після прийому Монтелукасту з опроміненням 86% препарату виділяється через 5 днів, 2% виводиться із сечею.

Більшість монтелукасту та його метаболітів виводиться з жовчю.

Немає необхідності коригувати дозу у пацієнтів з нирковою недостатністю, пацієнтам з легкою та середньою печінковою недостатністю.

Немає достатніх даних динамічних досліджень пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю за Чайлдом-П’ю> 9.

При застосуванні високих доз монтелукасту, які в 20-60 разів перевищували рекомендовану, спостерігалося зниження концентрації теофіліну в плазмі, не спостерігаючи цього ефекту при рекомендованій дозі 10 мг х 1 раз на добу.

Перед прийомом Lukacinco 4mg лікарський порошок в Ha Nam для профілактики та лікування хронічної бронхіальної астми (30 упаковок)

Спосіб застосування

Порошкоподібний порошок, змішаний із ротовою рідиною. Продукти мають бути неушкодженими до використання.

Після відкриття упаковки препарату її слід використати протягом 15 хв. Якщо змішати з їжею, не зберігайте наступне використання.

Для лікування астми потрібно приймати ліки ввечері.

При алергічному риніті час дії препарату залежить від потреб кожного об'єкта.

Дозування

Рекомендована доза:

Діти віком від 6 місяців до 5 років, хворі на астму та/або алергічний риніт: 4 мг/добу.

Діти віком від 6 до 14 років, хворі на астму та/або алергічний риніт: 4–8 мг/добу (залежно від реального стану дітей).

Дорослі та діти старше 15 років, хворі на астму та/або алергічний риніт: 8 мг/добу (можна коригувати дозу залежно від ситуації пацієнта).

Дітей необхідно оцінити на предмет ефективності лікування через 2-4 тижні лікування препаратом, припиніть використання, якщо не було відповіді на лікування.

Не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 місяців.

Продукти, які використовуються дітьми під наглядом дорослих.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб підібрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Симптоми реакцій передозування, такі як біль у животі, сонливість, головний біль, блювота, епілепсія.

При появі симптомів передозування необхідно припинити прийом препарату та звернутися до найближчого медичного закладу.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити , коли ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату спостерігаються загальні небажані ефекти (ПНБ), такі як:

Інфекція та інфекція:

Дуже часто: інфекції верхніх дихальних шляхів.

Рідко: посилення тенденції до кровотечі.

розлади імунної системи:

Нечасто: реакції гіперчутливості.

Нечасто: патологічні сновидіння включають кошмари, безсоння, тривогу, збудження, включаючи акти агресії чи ворожості, депресію, дискомфорт, неспокій, тремор.

Менше: запаморочення, сонливість, сонливість.

Аритмія:

Рідко: чищення грудей.

Незрозуміле: не запалюється в легенях.

Дуже рідко: стенокардія.

Часто: діарея, нудота, блювання

Часто: концентрація альт, підвищення АСТ у сироватці крові.

Дуже рідко: гепатит.

Часто: висип.

Менше: біль у суглобах, біль у м’язах, включаючи м’язові судоми.

Загальний розлад:

Часто: висока температура.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Лукацинко протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.

Обережність при застосуванні ліків

Діагностику хронічної астми у дітей від 6 місяців до 2 років повинен проводити педіатр або пульмонолог.

Пацієнтам не слід приймати пероральні препарати при лікуванні гострих нападів астми. При появі нападів гострої бронхіальної астми застосовують короткодіючу інгаляційну форму Б. При постійному застосуванні пацієнтом володіння Б-шиппінг-ефектом необхідно проконсультуватися з лікарем.

Монтелукаст не повинен раптово замінювати інгаляційні або питні кортикостероїди.

Немає достатньо даних, щоб довести, що він може зменшити кортикостероїди при одночасному застосуванні з монтелукастом.

При гіперпігментації тіла іноді клінічні прояви судинного запалення схожі на синдром Чарга-Штрауса, який часто лікують системними кортикостероїдами. Ці випадки пов’язані зі зниженою дозою системних кортикостероїдів.

Будьте обережні при одночасному застосуванні з аспірином та іншими протизапальними препаратами НПЗП.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітність

Дані досліджень на тваринах не показують дефектів у плода. Однак дані досліджень на людях обмежені. Застосовувати тільки вагітним жінкам, коли оцінка користі від препарату значно перевищує ризик.

Період грудного вигодовування

Дослідження на мишах показують, що препарат виділяється з молоком. Немає достатніх даних досліджень щодо жінок, які годують груддю. Необхідно враховувати переваги застосування для жінок, які годують грудьми, застосовувати лише за необхідності.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом і працювати з механізмами, але також є повідомлення про запаморочення або сонливість під час застосування препарату.

Лікарська взаємодія

Монтелукаст використовується для профілактики та лікування астми.

Концентрація монтелукасту в плазмі (AUC) знижується приблизно на 40 % у пацієнтів, які застосовують фенобарбітал. Оскільки монтелукаст метаболізується CYP 3A4, 2C8 і 2C9, слід бути обережним, особливо дітям, коли монтелукаст використовується з препаратами, що індукують CYP 3A4, 2C8 і 2C9, такими як фенітоїн, фенобарбітал і рифампіцин.

Дослідження in vitro показують, що монтелукаст є сильним інгібітором CYP. 2C8. Однак дані клінічного інтерактивного дослідження монтелукасту та розиглітазону (основні метаболіти CYP 2C8) показують, що монтелукаст не пригнічує CYP 2C8 in vivo. Тому монтелукаст не змінить значення трансформації фармацевтичних продуктів, що метаболізуються цим ферментом (наприклад, паклітакселу, розиглітазону та репаглініду).

Дослідження in vitro показують, що монтелукаст інгібує CYP 2C8, незначними інгібіторами є 2C9 і 3A4. У дослідженні клінічної взаємодії між монтелукастом і гемфіброзилом (інгібіторами CYP 2C8 і 2C9) гемфіброзил підвищує концентрацію монтелукасту в 4,4 рази. Немає необхідності коригувати дозу монтелукасту при застосуванні з гемфіброзилом або сильними інгібіторами CYP 2C8, але лікар повинен знати про можливість небажаних побічних ефектів.

На підставі даних in vitro не взаємодіє з важливими лікарськими засобами, клінічно показаними зі слабкими інгібіторами CYP 2C8 (такими як триметоприм). Одночасне застосування монтелукасту з ітраконазолом - сильним інгібітором CYP 3A4, істотно не підвищує рівень монтелукасту в організмі.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.