Lumigan tetes mripat 0,01% Allergan nyuda tekanan internal (3ml)

Bentuk sediaan Botol x 3 ml
Spesifikasi Bimatoprost

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Bimatoprost	0,01%

Migunakake

Indikasi

Lumigan (0,01% larutan mata bimatoprost) dituduhake kanggo nyuda hipertensi internal ing pasien kanthi sudut terbuka utawa glaukoma.

Farmakologi saka

Mekanisme tumindak: Bimatoprost minangka prostamide zat sintetik sing padha.

Prostaglandin ing struktur - duweni efek nyuda tekanan. Zat iki selektif persis efek saka bahan alami yaiku Prostamide. Bimatoprost dianggep bisa ngedhunake tekanan internal (IOP) ing manungsa kanthi nambah pelepasan rakit (trabecular meshwork) lan membran penambah anggur. Peningkatan tekanan interior minangka risiko utama glaukoma mundhut visual. Sing luwih dhuwur tingkat tekanan internal, luwih akeh nyebabake mundhut visual lan visual.

farmakokinetik

penyerapan

Sawise netes tetes cilik saka solusi mata Bimatoprost 0,01% / dina ing loro mata 15 sukarelawan sehat sajrone rong minggu, konsentrasi puncak ing getih tekan sawise 10 menit lan luwih murah tinimbang wates ngisor bisa dideteksi (0,025ng / ml) paling sukarelawan sajrone 1,5 jam sawise tetes mata. Nilai konsentrasi puncak rata-rata (CMAX) lan area ing kurva (AUC0 - 24 jam) yaiku 0.08ng / ml lan 0.09ng / jam / ml lan padha karo dina Setu lan kaping 14, nuduhake yen wis entuk negara stabil ing minggu pisanan obat cilik. Ora ana akumulasi awak sing signifikan sajrone periode riset.

Distribusi

Bimatoprost disebarake kanthi moderat menyang jaringan awak kanthi voltase distribusi ing kahanan stabil 0,67L/kg. Ing getih manungsa, bimatoprost ana utamane ing plasma. Kira-kira 12% bimatoprost ora nempel ing plasma manungsa.

Metabolisme

Sawise mripat cilik, bimatoprost minangka sirkulasi utama ing getih yen seminggu wis rampung ing awak. Bimatoprost banjur bakal dimetabolisme liwat reaksi oksidasi, n ngilangake etil, kompleks glukuronik kanggo mbentuk metabolit sing beda.

Eliminasi

Sawise injeksi intravena bimatoprost wis ditandhani radioaktif (3.12kg/kg) kanggo 6 sukarelawan sehat, konsentrasi puncak getih obat sing ora owah yaiku 12.2ng/ml lan suda kanthi cepet kanthi wektu sade udakara 45 menit. Total reresik bimatoprost ing getih yaiku 1,5L / jam / kg. Udakara 67% dosis diekskresi ing urin, dene 25% dosis ditemokake ing feces.

Sadurunge njupuk Lumigan tetes mripat 0,01% Allergan nyuda tekanan internal (3ml)

Cara nggunakake

tetes mripat. Dosis sing disaranake yaiku 1 tetes ing mripat, 1 wektu / dina ing wayah sore.

Dosis

Dosis Lumigan (0,01% larutan mata bimatoprost) ngirim ora luwih saka 1 wektu / dina amarga ana kaping pirang-pirang zat cilik sing padha karo prostaglandin nyuda tekanan tekanan intraokular.

Penurunan tekanan internal diwiwiti kira-kira 4 jam sawise pisanan, efek maksimal tekan udakara 8 - 12 jam.

Lumigan (0,01% larutan mata bimatoprost) bisa digunakake bebarengan karo tetes mata liyane kanggo nyuda tekanan internal. Yen sampeyan nggunakake luwih saka tetes mata cilik, obat kasebut kudu jarak paling sethithik 5 menit.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Yen overdosis Lumigan kedadeyan (0,01% larutan mata bimatoprost), perawatan gejala dibutuhake.

Ing panaliten ing tikus lan tikus, nalika ngombe nganti 100mg / kg / dina, ora ana keracunan. Miturut mg / m2, dosis iki paling sethithik 100 kaping luwih dhuwur tinimbang dosis beracun saka botol lumigan (0,01% larutan mata bimatoprost) kanggo bocah 10kg.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis kasebut? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja nggunakake dobel dosis sing diwenehake.

Efek sisih

Uji klinis

Amarga studi klinis wis ditindakake ing kahanan sing beda banget, tingkat reaksi salabetipun diamati ing studi klinis obat sing ora bisa dibandhingake karo proporsi studi klinis obat liyane lan bisa uga ora nggambarake rasio sing diamati ing praktik.

Ing studi klinis kanthi solusi cilik 0,01% larutan mata Bimatoprost, reaksi salabetipun sing paling umum yaiku konjungtiva konjungtiva (26%). Kira-kira 0,5% pasien mandhegake perawatan amarga kemacetan konjungtiva kanthi solusi mata cilik Bimatoprost 0,01%.

Reaksi salabetipun liyane (laporan ing 1 nganti 10% pasien) sing ana gandhengane karo solusi mata bimatoprost sing narik mata 0,01% kalebu ruam abang kelopak mata, iritasi mripat, mripat gatel, kelopak mata gatal, bulu mata, kornea cethek.

Reaksi salabetipun liyane (laporan ing 1 nganti 10%) ora ana hubungane karo mripat, kalebu rambut, iritasi obat, pigmentasi kulit.

Sawise dipasarake

Efek samping ing ngisor iki wis ditemtokake nalika nggunakake Lumigan (0,01% larutan mata bimatoprost) ing praktik klinis. Amarga dilapurake kanthi sukarela saka populasi sing ora dingerteni, frekuensi efek samping ora bisa dikira.

Acara kasebut, wis dipilih adhedhasar keruwetan, frekuensi laporan, sabab bisa uga ana hubungane karo Lumigan (0,01% larutan mata bimatoprost) utawa kombinasi unsur, kalebu nyeri mripat.

Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Waca instruksi kasebut kanthi teliti sadurunge digunakake.

Yen sampeyan butuh informasi, takon dhokter sampeyan.

Obat iki mung digunakake dening dokter.

Kontraindikasi

Lumigan (0,01% larutan mata bimatoprost) Kontraindikasi kanggo pasien sing hipersensitif marang Bimatoprost utawa bahan obat apa wae.

Pancegahan nalika njupuk obat

Ana laporan minangka solusi mata bimatoprost cilik sing ngganti jaringan pigmen. Owah-owahan sing paling kerep dilapurake kalebu tambah pigmentasi ing iris, pitch ing sakubenge mripat (tlapukan mata) lan bulu mata. Pigmen dikarepake mundhak nalika isih nggunakake bimatoprost.

Owah-owahan ing pigmentasi amarga nambah jumlah melanin (wiji pigmen) ing epidermis kanggo mbentuk pigmen tinimbang nambah jumlah sel epidermis kanggo mbentuk pigmen. Sawise mandheg nggunakake bimatoprost, owah-owahan pigmentasi ing iris bisa tahan suwe, nalika ngganti pigmen ing jaringan ing sakubenge mripat lan bulu mata wis dilaporake bisa pulih ing sawetara pasien. Pasien kudu dilaporake babagan kemungkinan tambah pigmentasi. Dampak jangka panjang saka hiperpigmentasi ora dingerteni.

Owah-owahan warna iris bisa uga ora bisa dideteksi nganti pirang-pirang wulan nganti pirang-pirang taun. Biasane, pigmen coklat ing sakubenge pupil, sing bisa nyebar kanthi bentuk konsentris menyang pinggiran iris, nanging kabeh utawa sebagian iris bisa rada coklat. Bintik-bintik coklat cilik ing iris ora kena perawatan.

Nalika terapi karo Lumigan (0,01% larutan mata bimatoprost) bisa diterusake kanggo pasien kanthi higienis hiperaktik ing iris, pasien kasebut kudu dipriksa sacara rutin (deleng informasi kanggo pasien).

Ganti bulu mata

Lumigan (solusi mata bimatoprost 0,01%) mboko sithik bisa ngganti bulu mata lan wulu ing mripat. Owah-owahan kasebut kalebu nambah dawa, kekandelan lan jumlah bulu mata. Ganti bulu mata asring pulih yen mandheg perawatan.

Radang ing mripat

Lumigan (0,01% larutan mata bimatoprost) kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien sing nandhang inflamasi ing mripat (contone, inflamasi pembuluh darah anggur) amarga inflamasi bisa dadi luwih elek.

Titik Phú Hàng

Titik, kalebu folikel dicathet nalika perawatan karo solusi mata bimatoprost cilik. Ati-ati nalika nggunakake LumigonP (0.01%Bimatoprost solusi mata) kanggo pasien tanpa lensa pasien sing nggunakake lensa palsu kanthi tutup lensa sobek ing ngisor iki utawa ing pasien sing dikenal duwe risiko glaukoma sudut tertutup, glaukoma inflamasi utawa glaukoma pembuluh anyar.

Durung dievaluasi efek Lumigan (0,01% larutan mata Bimatoprost) ing perawatan sudut inflamasi glaukoma utawa glaukoma.

keratitis bakteri

Ana laporan babagan keratitis bakteri sing ana gandhengane karo panggunaan tetes mata multi-dosis. Botol pasien kasebut ora sengaja terkontaminasi lan umume kornea utawa epitel mripat sing pecah (deleng informasi kanggo pasien).

Gunakake nalika nganggo lensa kontak

lensa kontak kudu dicopot sadurunge Lumigan (0.01% larutan mata Bimatoprost) lan sawise 15 menit obat kasebut, kaca tingal bisa digunakake.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

uga karo preparat mripat cilik, yen sampeyan luntur

sampeyan kudu ngenteni obat kasebut sadurunge nyopir.

Kandhutan lan laktasi

Kandhutan

Kelompok wanita mbobot c.

Efek teratogenik. Ing panaliten babagan perkembangan embrio/janin ing tikus lan tikus ngandhut wis kacathet keguguran nalika njupuk dosis oral bimatoprost paling ora 33 kaping ing tikus lan 97 kaping ing tikus dibandhingake karo dosis ing manungsa adhedhasar area ing kurva (AUC) ing getih.

Kanthi dosis 41 kaping dosis ing manungsa gumantung ing area ing kurva (AUC) ing getih, dawa meteng suda ing ibu tikus, tingkat kematian janin, tingkat kegagalan sawise grafting embrio kanggo wektu pungkasan, tingkat kematian ing mouse anak lan sawise lair mundhak, bobot mouse anak wis suda.

Ora ana riset sing nyukupi lan dikontrol kanthi apik babagan panggunaan Lumigan (solusi mata bimatoprost 0,01%) kanggo wanita ngandhut. Amarga studi reproduksi kewan ora mesthi diprediksi ing manungsa, Lumigan (0,01% larutan mata Bimatoprost) mung kudu digunakake nalika meteng yen keuntungan nggunakake obat kanggo ibu luwih dhuwur tinimbang sing bisa ditindakake kanggo janin.

wanita sing nyusoni

Sanajan ing studi kewan nuduhake yen Bimatoprost diekskresi liwat susu ibu, ora jelas manawa Lumigan (0,01% larutan mata Bimatoprost) diekskresi liwat susu manungsa. Amarga ana akeh obat sing diekskripsikake ing susu ibu, ati-ati nalika nggunakake Lumigan (0.01% larutan mata bimatoprost) kanggo wanita sing nyusoni.

Subyek khusus liyane

digunakake ing bocah-bocah ing umur 16 taun: Ora dianjurake amarga ana hubungane karo tambah pigmentasi sawise digunakake kanggo wektu sing suwe ing penyakit kronis lan ora ana bedane ing antarane wong tuwa utawa wong diwasa. pasien.

Gagal hepatik: Ing pasien kanthi riwayat ati utawa ALT, AST abnormal lan/utawa bilirubin ing tingkat dhasar, 0,01% bimatoprost ora mengaruhi fungsi ati sajrone 48 sasi.

Interaksi obat

Ora ana studi interaksi. Ora mesthi ana interaksi obat ing manungsa amarga konsentrasi bimatoprost sing kurang (ing ngisor 0,2ng / ml) sing wis diamati sajrone seminggu kabeh awak sawise dosis cilik Bimatoprost dosis 0,01%.

Bimatoprost ditransfer menyang wangun biologis kanthi pirang-pirang enzim lan akeh cara, lan ora ana efek ing enzim metabolisme ati ing ati, sing wis diamati ing studi praklinis ing tikus lan kethek.

Ing studi klinis, solusi cilik mripat Lumigan - 0,03% (multi-dosis) solusi mata bimatoprost wis digunakake bebarengan karo sawetara tetes mata tanpa bukti interaksi. Nuduhake Lumigan karo tetes mata Glaukoma dudu jinis inhibitor beta sing durung dievaluasi ing terapi Glaukoma.

Efek nyuda tekanan internal IOP saka zat sing padha karo prostaglandin (contone lumigan bisa dikurangi ing pasien glaukoma utawa glaukoma nalika digunakake karo zat prostaglandin liyane.

Panyimpenan

Sampeyan kudu nyimpen ing suhu kamar, supaya ora lembab lan supaya cahya. Ora ana panyimpenan ing jedhing utawa ing kulkas.

Sampeyan kudu eling yen saben obat duwe cara panyimpenan sing beda. Mulane, sampeyan kudu maca kanthi teliti instruksi panyimpenan ing kemasan utawa takon apoteker.

Jaga pil supaya adoh saka bocah lan kewan.

Tanggal kadaluwarsa: 24 sasi saka tanggal pabrik.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.