Lumigan oční kapky 0,03% Allergan snížený vnitřní tlak (3ml)

Léková forma Lahvička x 3ml
Specifikace Bimatoprost

Složka

Thành phần cho 1ml

Informace o složení	Obsah
Bimatoprost	0,3 mg

Použití

indikace

lék Lumigan je indikován v následujícím případě:

Snižte zvýšený nitrooční tlak u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo glaukomem.

Tato látka selektivně zjednodušuje účinek přírodní látky prostamidu. Předpokládá se, že bimatoprost snižuje vnitřní tlak (IOP) u lidí tím, že zvyšuje uvolňování raftu (trabekulární síťoviny) a hroznové membrány.

Zvýšení vnitřního tlaku je hlavním rizikem ztráty trhu v důsledku glaukomu. Čím vyšší je úroveň vnitřního tlaku, tím je pravděpodobnější, že poškodí zrakové nervy a způsobí ztrátu trhu.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Po nakapání malé kapky očního roztoku bimatoprostu 0,03 % 1krát/den na obě oči po dobu dvou týdnů je maximální koncentrace v krvi dosaženo po malých 10 minutách, kdy lze detekovat nižší než spodní limit (0,025 ng/ml) během 1,5 hodiny po očních kapkách. Průměrná hodnota maximální koncentrace je 0,08 ng/ml a biologická dostupnost je 0,09 ng. Vent/ml ekvivalent v sobotu a 14. den, což ukazuje, že dosáhla stabilního stavu v prvním týdnu malých léků. Během období výzkumu nedochází k žádné významné akumulaci v těle.

distribuce

Bimatoprost je středně distribuován do tělesné tkáně s distribučním objemem ve stabilním stavu 0,67 l/kg. V lidské krvi se bimatoprost vyskytuje hlavně v plazmě. Asi 12 % bimatoprostu se neváže na lidskou plazmu.

transformace

Po malých očích je bimatoprost hlavním krevním oběhem při vstupu do celého těla. Bimatoprost bude poté metabolizován oxidačními reakcemi, n-ethyl, glukuronidovými komplexy za vzniku různých metabolitů.

Eliminace

Po intravenózní injekci je maximální koncentrace léčiva konstantní 12,2 ng/ml a rychle klesá s poločasem asi 45 minut. Celková clearance bimatoprostu v krvi je 1,5 l/h/kg. Asi 67 % dávky se vylučuje močí, 25 % dávky se vylučuje stolicí.

Před odběrem Lumigan oční kapky 0,03% Allergan snížený vnitřní tlak (3ml)

Jak se používá

Léky Lumigan se používají do očí 1krát denně večer.

Dávkování

doporučená dávka je kapka 1 kapky do očí 1krát denně večer.

Dávka Lumiganu 0,01 % by neměla překročit 1x denně, protože byla zaznamenána krátká doba podobná prostaglandinu, což snižuje účinek snížení vnitřního tlaku.

Snížení vnitřního tlaku začíná asi 4 hodiny po prvním použití, multi-efekt je asi 8 - 12 hodin.

Lumigan 0,01 % lze používat současně s jinými očními kapkami ke snížení vnitřního tlaku. Pokud použijete více než malé oční kapky, mezi léky musí být odstup alespoň 5 minut.

Nedoporučuje se používat u dětí do 16 let, protože souvisí se zvýšenou pigmentací při dlouhodobém užívání u chronických onemocnění.

Nebyl pozorován žádný celkový rozdíl v bezpečnosti nebo účinnosti mezi starými pacienty a mladými pacienty.

U pacientů s anamnézou onemocnění jater nebo ALT, abnormální AST a/nebo bilirubinu na základní úrovni neovlivňuje 0,03% bimatoprost nepříznivě jaterní funkce během 48 měsíců.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Pokud je předávkování Lumiganem 0,01 %, je nutné léčit příznaky.

Studie in vivo nezpůsobovaly orální dávky až 100 mg/kg/den žádnou toxicitu. V mg/m2 je tato dávka nejméně 160krát vyšší než toxická dávka 0,01% lahvičky Lumiganu pro dítě vážící 10 kg.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při používání Lumiganu, se kterými se můžete setkat.

Běžné, ADR> 1/100

Oči: Podráždění očí, červená vyrážka na víčkách, Svědění oka , svědění očního víčka, hyperplazie řas, Palatitida mělké skvrny.

Kůže a podkoží: hyperpigmentace, malé podráždění léky.

Neurčena frekvence

Oči: bolest očí.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

u pacientů s přecitlivělostí na bimatoprost nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Divinity

Bimatoprost malý oční roztok může změnit pigmentové tkáně. Nejčastěji jde o zvětšení dudlíku v duhovce, tkáni kolem oka (víčka) a řasách. Při používání bimatoprostu se očekává zvýšení pigmentu.

Změna pigmentace je způsobena zvýšením množství melaninu (pigmentace) v epidermis za účelem tvorby pigmentace spíše než zvýšením počtu pigmentových buněk.

Po ukončení užívání bimatoprostu může změna pigmentace v duhovce trvat dlouho, zatímco změna pigmentu v tkáni kolem oka a řas se může u některých pacientů obnovit. Pacient musí být upozorněn na možnost, že zvýšená pigmentace může být trvalá.

Dlouhodobý dopad hyperpigmentace není dobře znám.

Změna barvy duhovky nemusí být detekována měsíce až mnoho let. Hnědý pigment kolem zornic se obvykle šíří ve tvaru soustředného směrem k periferii duhovky a celá duhovka nebo její část zhnědne.

Malé hnědé skvrny na duhovce nejsou ošetřením ovlivněny.

I když léčba 0,01% Lumiganem může i nadále způsobovat pacientům se zvýšenou pigmentací v duhovce, ale je třeba je pravidelně kontrolovat.

Mi změny řas

Lumigan 0,01% může postupně měnit řasy, oči v oku jsou ošetřeny, včetně prodloužení délky, tloušťky a množství řas. Před zahájením léčby je nutné na tuto možnost pacienta upozornit. Tyto změny se po zastavení často obnoví.

Zánět oka

Lumigan 0,01 % by měl být používán opatrně u pacientů se zánětem oka (hroznové žíly), protože zánět může být horší.

bod

Královský bod, včetně bodu ve tvaru folikulu, byl zaznamenán během léčby očním roztokem bimatoprostu.

Buďte opatrní při používání 0,01% Lumiganu pro pacienty bez čočky, pacienti používají falešné čočky s následujícími kryty natrženými nebo u pacientů, kteří vědí, že existuje riziko škrticí klapky (nitrooční operace, obstrukce retinální žíly, zánět oka a diabetická retinopatie).

glaukom

Dosud nevyhodnocen účinek 0,01% Lumiganu při léčbě glaukomu s uzavřeným úhlem, zánětu glaukomu nebo glaukomu nové cévy.

bakteriální keratitida

Existuje zpráva o této situaci související s používáním vícedávkových očních kapek. Lahvička pacienta je neúmyslně kontaminována a ve většině případů jde o onemocnění rohovky. Pacienti, kteří mají vyšší riziko epitelu oka, jsou vystaveni vyššímu riziku bakteriální keratitidy.

používané při nošení kontaktních čoček

kontaktní čočky musí být odstraněny před 0,01% lékem Lumigan a 15 minut po ukončení, můžete nosit brýle.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

stejně jako u jakéhokoli malého očního preparátu, pokud je záblesk vybledlý na malý lék, měl by pacient před řízením nebo obsluhou strojů počkat, dokud nebude čistý.

Těhotenství

skupina

Teratogenní účinek:

Ve studiích Vivo dochází k potratu při užívání dávek Bimatoprostu alespoň 33krát u myší a 97krát u myší ve srovnání s dávkami u lidí. S dávkou 41krát vyšší, než je dávka u lidí, se zkrátí délka březosti u potkaní matky, míra březosti, míra selhání po transplantaci embrya, úmrtnost u dítěte neporodila a po porodu se zvyšuje, hmotnost dítěte se snižuje.

Neexistuje žádný adekvátní a dobře kontrolovaný výzkum o použití 0,01% Lumiganu pro těhotné ženy, pokud by měl být 1% přínos pro březí, pouze s použitím léků Lumi u těhotných žen. matky jsou vyšší než riziko, které může být pro plod k dispozici.

Období kojení

Výzkum in vivo ukazuje, že se Bimatoprost vylučuje mateřským mlékem, ale není jasné, zda se léčivo vylučuje do mateřského mléka. Buďte opatrní při používání Lumiganu 0,01 % pro kojící ženy.

Léková interakce

si není jistý, zda má u lidí lékové interakce kvůli nízké koncentraci bimatoprostu (pod 0,2 ng/ml) během celého týdne těla po dávce bimatoprostu 0,03 %.

Bimatoprost byl posunut v biologické formě mnoha enzymy a mnoha způsoby a nemá žádný účinek na metabolické kvasinky léčiv v játrech, což bylo pozorováno v preklinických studiích na myších a opicích.

V klinických studiích byl 0,03% (vícedávkový) oční roztok Lumigan použit současně s některými betablokátory bez jakýchkoliv známek interakce.

Sdílené použití Lumiganu 0,01 % s očními kapkami Glaukom není beta inhibitor, který nebyl hodnocen v léčbě glaukomu.

Účinek snížení vnitřního tlaku (IOP) látek prostaglandinů (lumigan) může být snížen u pacientů s glaukomem nebo glaukomem při použití s jinými látkami podobnými prostaglandinu.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C. Po otevření nepoužívejte déle než 4 týdny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.