Lumigan collyre 0,03% Allergan diminution de la pression interne (3ml)

Forme pharmaceutique Flacon x 3ml
Spécifications Bimatoprost

Ingrédient

Thành phần cho 1ml

Informations sur la composition	Contenu
Bimatoprost	0,3mg

Les usages

indications

Le médicament Lumigan est indiqué dans le cas suivant :

Réduit l'augmentation de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou de glaucome.

Cette substance simplifie sélectivement l'effet de la substance naturelle qu'est la prostamide. On pense que le bimatoprost abaisse la pression interne (PIO) chez l'homme en augmentant la libération du radeau (réseau trabéculaire) et de la membrane enrôlée par le raisin.

L'augmentation de la pression intérieure constitue le principal risque de perte de marché due au glaucome. Plus le niveau de pression interne est élevé, plus il est probable qu'il endommage les nerfs optiques et entraîne une perte de marché.

Pharmacocinétique dynamique

absorption

Après avoir fait couler une petite goutte de solution oculaire de bimatoprost à 0,03 % 1 fois/jour sur les deux yeux pendant deux semaines, la concentration maximale dans le sang est atteinte après les 10 minutes inférieures à la limite inférieure pouvant être détectée (0,025 ng/ml) dans les 1,5 heures suivant le collyre. La valeur moyenne de concentration maximale est de 0,08 ng/ml et la biodisponibilité est de 0,09 ng.Vent/ml équivalent le samedi et le 14ème jour, ce qui montre qu'il a atteint un état stable au cours de la première semaine de petits médicaments. Il n'y a pas d'accumulation corporelle significative pendant la période de recherche.

distribution

Le bimatoprost est modérément distribué dans les tissus corporels avec un volume de distribution à l'état stable de 0,67 l/kg. Dans le sang humain, le bimatoprost existe principalement dans le plasma. Environ 12 % du bimatoprost ne se fixe pas au plasma humain.

transformation

Après les petits yeux, le bimatoprost constitue la principale circulation sanguine lorsqu'il pénètre dans tout le corps. Le bimatoprost sera ensuite métabolisé par des réactions d'oxydation, des complexes n-éthyle et glucuronide pour former différents métabolites.

Élimination

Après injection intraveineuse, la concentration maximale du médicament est constante de 12,2 ng/ml et diminue rapidement avec une demi-vie d'environ 45 minutes. La clairance totale du bimatoprost dans le sang est de 1,5 l/h/kg. Environ 67 % de la dose est excrétée par l'urine, 25 % de la dose est excrétée par les selles.

Avant de prendre Lumigan collyre 0,03% Allergan diminution de la pression interne (3ml)

Comment utiliser

Les médicaments Lumigan sont utilisés dans les yeux, 1 fois/jour le soir.

Posologie

la dose recommandée est de 1 goutte dans les yeux, 1 fois/jour le soir.

La dose de Lumigan de 0,01 % ne doit pas dépasser 1 fois/jour car elle a été enregistrée comme de petites doses similaires à celles de la prostaglandine, réduisant ainsi l'effet de diminution de la pression interne.

La réduction de la pression interne commence environ 4 heures après la première fois, l'effet multi-effet est d'environ 8 à 12 heures.

Lumigan 0,01% peut être utilisé simultanément avec d'autres gouttes oculaires pour abaisser la pression interne. Si vous utilisez plus qu'un petit collyre, les médicaments doivent être espacés d'au moins 5 minutes.

Son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 16 ans car elle est liée à une augmentation de la pigmentation lorsqu'elle est utilisée pendant une longue période dans les maladies chroniques.

Ne pas observer de différence globale en matière de sécurité ou d'efficacité entre les patients âgés et les jeunes patients.

Chez les patients ayant des antécédents de maladie hépatique ou d'ALT, d'AST anormale et/ou de bilirubine au niveau de base, le bimatoprost à 0,03 % n'affecte pas négativement la fonction hépatique dans les 48 mois.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Si le surdosage de Lumigan est de 0,01%, il est nécessaire de traiter les symptômes.

Dans les études Vivo, des doses orales allant jusqu'à 100 mg/kg/jour n'ont provoqué aucune toxicité. En mg/m2, cette dose est au moins 160 fois supérieure à la dose toxique du flacon de Lumigan 0,01% pour un enfant pesant 10kg.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Effets indésirables que vous pourriez rencontrer lors de l'utilisation de Lumigan.

Fréquent, ADR> 1/100

Yeux : irritation des yeux, éruption rouge des paupières, démangeaisons oculaires , démangeaisons des paupières, hyperplasie des cils, palatite taches peu profondes.

Peau et tissus sous-cutanés : lui, hyperpigmentation, petite irritation des médicaments.

Fréquence non déterminée

Yeux : douleur oculaire.

Instructions sur la manière de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

pour les patients présentant une hypersensibilité au bimatoprost ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

Divinity

La solution pour petits yeux de bimatoprost peut altérer les tissus pigmentaires. La plus courante consiste à augmenter la tétine au niveau de l'iris, des tissus autour de l'œil (paupière) et des cils. On s'attend à ce que le pigment augmente lors de l'utilisation du bimatoprost.

Le changement de pigmentation est dû à l'augmentation de la quantité de mélanine (pigmentation) dans l'épiderme pour former une pigmentation plutôt qu'à une augmentation du nombre de cellules pigmentaires.

Après l'arrêt de l'utilisation du bimatoprost, le changement de pigmentation dans l'iris peut durer longtemps, tandis que le changement de pigment dans les tissus autour de l'œil et des cils peut se rétablir chez certains patients. Le patient doit être informé de la possibilité d'une augmentation de la pigmentation qui peut être permanente.

L'impact à long terme de l'hyperpigmentation n'est pas bien connu.

Le changement de couleur de l'iris peut ne pas être détecté avant des mois, voire plusieurs années. Typiquement, le pigment brun autour des pupilles, s'étend sous forme de concentrique vers la périphérie de l'iris, et tout ou partie de l'iris devient brun.

Les petites taches brunes de l'iris ne sont pas affectées par le traitement.

Bien que le traitement Lumigan à 0,01 % puisse continuer à donner aux patients présentant une pigmentation accrue de l'iris, il doit être vérifié régulièrement.

Changements de cils Mi

Lumigan 0,01% peut modifier progressivement les cils, les yeux dans l'œil sont traités, notamment en augmentant la longueur, l'épaisseur et la quantité de cils. Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'informer le patient de cette possibilité. Ces modifications récupèrent souvent lorsqu'elles sont arrêtées.

Inflammation oculaire

Lumigan 0,01 % doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une inflammation de l'œil (veines de raisin), car l'inflammation peut être pire.

point

La pointe royale, y compris la pointe en forme de follicule, a été enregistrée pendant le traitement avec la solution oculaire de bimatoprost.

Soyez prudent lorsque vous utilisez Lumigan à 0,01 % chez des patients sans lentilles, chez des patients qui utilisent de fausses lentilles présentant les couvertures déchirées suivantes ou chez des patients sachant qu'il existe un risque d'étranglement (chirurgie intraoculaire, obstruction veineuse rétinienne, inflammation oculaire et rétinopathie diabétique).

glaucome

L'effet de Lumigan à 0,01 % n'a pas encore été évalué dans le traitement du glaucome à angle fermé, du glaucome inflammatoire ou du glaucome néovaisseau.

kératite bactérienne

Il y a eu un rapport sur cette situation liée à l'utilisation de gouttes oculaires multidoses. Le flacon du patient est contaminé involontairement et dans la plupart des cas, il s'agit d'une maladie cornéenne. Les patients qui présentent un risque plus élevé de développer l'épithélium de l'œil courent un risque plus élevé de kératite bactérienne.

utilisé lors du port de lentilles de contact

les lentilles de contact doivent être retirées avant le médicament Lumigan à 0,01 % et 15 minutes après avoir terminé, vous pouvez porter des lunettes.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

ainsi qu'avec toute petite préparation oculaire, si l'aperçu d'un petit médicament est estompé, le patient doit attendre que cela soit clair avant de conduire ou d'utiliser des machines.

Grossesse

groupe

L'effet tératogène :

Dans les études Vivo, il y a une fausse couche lorsque des doses de bimatoprost sont prises au moins 33 fois chez la souris et 97 fois chez la souris par rapport à la dose chez l'homme. Avec une dose de 41 fois supérieure à la dose chez l'homme, la durée de la grossesse est réduite chez la ratte, le taux de grossesse, le taux d'échec après la transplantation d'embryons, le taux de mortalité chez l'enfant n'ayant pas accouché et après la naissance augmente, le poids de l'enfant est réduit. qui peuvent être disponibles pour le fœtus.

La période d'allaitement

Des recherches in vivo montrent que le bimatoprost est excrété dans le lait maternel, mais il n'est pas clair si le médicament est excrété dans le lait maternel. Soyez prudent lorsque vous utilisez Lumigan 0,01 % pour les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

n'est pas sûr d'avoir des interactions médicamenteuses chez l'homme en raison de la faible concentration de bimatoprost (inférieure à 0,2 ng/ml) pendant toute la semaine du corps après la dose de bimatoprost de 0,03 %.

Le bimatoprost a été transformé sous une forme biologique par de nombreuses enzymes et de nombreuses manières, et il n'y a aucun effet sur les levures métaboliques du médicament dans le foie, ce qui a été observé dans des études précliniques sur des souris et des singes.

Dans les études cliniques, la solution oculaire Lumigan à 0,03 % (doses multiples) a été utilisée simultanément avec certains bêtabloquants sans aucune preuve d'interaction.

Utilisation partagée de Lumigan à 0,01 % avec des gouttes oculaires Le glaucome n'est pas un bêta-inhibiteur qui n'a pas été évalué dans le traitement du glaucome.

L'effet de réduction de la pression interne (PIO) des substances prostaglandines (lumigan) peut être réduit chez les patients atteints de glaucome ou de glaucome lorsqu'ils sont utilisés avec d'autres substances similaires à la prostaglandine.

Conservation

Conservation en dessous de 30°C. Ne pas utiliser plus de 4 semaines après ouverture.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.