Lumigan Tetes Mata 0,03% Alergan Menurunkan Tekanan Internal (3Ml)

Bentuk sediaan Botol x 3ml
Spesifikasi Bimatoprost

Komposisi

Thành phần cho 1ml

Informasi komposisi	Isi
Bimatoprost	0,3mg

Kegunaan

indikasi

Obat Lumigan diindikasikan dalam kasus berikut:

Mengurangi peningkatan tekanan intraokular pada penderita Glaukoma sudut terbuka atau glaukoma.

Zat ini secara selektif menyederhanakan efek zat alami yaitu prostamid. Bimatoprost diperkirakan dapat menurunkan tekanan internal (IOP) pada manusia dengan meningkatkan pelepasan rakit (trabecular meshwork) dan membran sel anggur.

Peningkatan tekanan interior adalah risiko utama kerugian pasar akibat glaukoma. Semakin tinggi tingkat tekanan internal, semakin besar kemungkinan merusak saraf optik dan menyebabkan kerugian pasar.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan

Setelah meneteskan setetes kecil larutan mata bimatoprost 0,03% 1 kali/hari pada kedua mata selama dua minggu, konsentrasi puncak dalam darah tercapai setelah 10 menit lebih rendah dari batas bawah yang dapat dideteksi (0,025 ng/ml) dalam waktu 1,5 jam setelah obat tetes mata. Nilai konsentrasi puncak rata-rata adalah 0,08 ng/ml dan bioavailabilitas 0,09 ng.Vent/ml setara pada hari Sabtu dan hari ke-14, menunjukkan bahwa obat kecil telah mencapai keadaan stabil pada minggu pertama. Tidak ada penumpukan tubuh yang signifikan selama periode penelitian.

distribusi

Bimatoprost didistribusikan secara moderat ke dalam jaringan tubuh dengan volume distribusi dalam keadaan stabil 0,67 l/kg. Dalam darah manusia, bimatoprost ada terutama dalam plasma. Sekitar 12% bimatoprost tidak menempel pada plasma manusia.

transformasi

Setelah mata kecil, bimatoprost merupakan peredaran darah utama saat masuk ke seluruh tubuh. Bimatoprost kemudian akan dimetabolisme melalui reaksi oksidasi, n-etil, kompleks glukuronid untuk membentuk metabolit yang berbeda.

Eliminasi

Setelah injeksi intravena, konsentrasi puncak obat konstan pada 12,2 ng/ml dan menurun dengan cepat dengan waktu paruh sekitar 45 menit. Total pembersihan bimatoprost dalam darah adalah 1,5 l/jam/kg. Sekitar 67% dosis dikeluarkan melalui urin, 25% dosis dikeluarkan melalui feses.

Sebelum mengambil Lumigan Tetes Mata 0,03% Alergan Menurunkan Tekanan Internal (3Ml)

Cara Pemakaian

Obat lumigan digunakan pada mata, 1 kali/hari pada malam hari.

Dosis

Dosis yang dianjurkan adalah teteskan 1 tetes pada mata, 1 kali/hari pada malam hari.

Dosis lumigan 0,01% tidak boleh melebihi 1 kali/hari karena tercatat kecil mirip dengan prostaglandin, sehingga mengurangi efek penurunan tekanan internal.

Pengurangan tekanan internal dimulai sekitar 4 jam setelah pertama kali, efek multi-efek sekitar 8 - 12 jam.

Lumigan 0,01% dapat digunakan bersamaan dengan obat tetes mata lainnya untuk menurunkan tekanan internal. Jika Anda menggunakan lebih dari satu tetes mata kecil, obat harus diberi jarak minimal 5 menit.

Tidak disarankan digunakan pada anak di bawah 16 tahun karena berhubungan dengan peningkatan pigmentasi bila digunakan dalam jangka waktu lama pada penyakit kronis.

Tidak mengamati perbedaan keseluruhan dalam hal keamanan atau efektivitas antara pasien tua dan pasien muda.

Pada pasien dengan riwayat penyakit hati atau ALT, AST abnormal dan/atau bilirubin pada tingkat dasar, bimatoprost 0,03% tidak berdampak buruk pada fungsi hati dalam waktu 48 bulan.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Jika overdosis Lumigan 0,01%, gejalanya perlu diobati.

Dalam penelitian Vivo, dosis oral hingga 100 mg/kg/hari tidak menyebabkan toksisitas apa pun. Berdasarkan mg/m2, dosis ini setidaknya 160 kali lebih tinggi daripada dosis toksik botol Lumigan 0,01% untuk anak dengan berat 10kg.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan minum dua kali seperti yang ditentukan.

Efek samping

Efek yang tidak diinginkan saat menggunakan Lumigan yang mungkin Anda temui.

Biasa, ADR> 1/100

Mata: Iritasi mata, ruam merah kelopak mata, Mata gatal , kelopak mata gatal, hiperplasia bulu mata, Palatitis bintik-bintik dangkal.

Kulit dan jaringan subkutan: dia, hiperpigmentasi, iritasi ringan obat.

Frekuensi tidak ditentukan

Mata: sakit mata.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

untuk pasien dengan hipersensitivitas terhadap bimatoprost atau bahan obat apa pun.

Berhati-hatilah saat menggunakan

Divinity

Larutan mata kecil Bimatoprost dapat mengubah jaringan pigmen. Yang paling umum adalah pembesaran empeng pada iris, jaringan sekitar mata (kelopak mata), dan bulu mata. Pigmennya diharapkan meningkat saat menggunakan bimatoprost.

Perubahan pigmentasi ini disebabkan oleh peningkatan jumlah melanin (pigmentasi) pada epidermis untuk membentuk pigmentasi daripada peningkatan jumlah sel pigmen.

Setelah menghentikan penggunaan bimatoprost, perubahan pigmentasi pada iris dapat berlangsung lama, sedangkan perubahan pigmen pada jaringan sekitar mata dan bulu mata dapat pulih kembali pada beberapa pasien. Pasien harus diberitahu tentang kemungkinan peningkatan pigmentasi yang mungkin permanen.

Dampak jangka panjang dari hiperpigmentasi belum diketahui secara pasti.

Perubahan warna iris mungkin tidak terdeteksi selama berbulan-bulan hingga bertahun-tahun. Biasanya, pigmen coklat di sekitar pupil, menyebar dalam bentuk konsentris ke arah tepi iris, dan seluruh atau sebagian iris menjadi coklat.

Bintik-bintik coklat kecil pada iris tidak terpengaruh oleh pengobatan.

Sedangkan pengobatan Lumigan 0,01% mungkin tetap memberikan pasien peningkatan pigmentasi pada iris namun perlu diperiksa secara rutin.

Bulu mata saya berubah

Lumigan 0.01% secara bertahap dapat mengubah bulu mata, merawat mata pada mata, termasuk menambah panjang, ketebalan, dan jumlah bulu mata. Sebelum memulai pengobatan, perlu memberi tahu pasien tentang kemungkinan ini. Perubahan ini sering kali pulih ketika dihentikan.

Peradangan mata

Lumigan 0,01% harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan peradangan pada mata (urat anggur) karena peradangan dapat menjadi lebih buruk.

titik

Titik royal, termasuk titik berbentuk folikel, dicatat selama perawatan dengan larutan mata bimatoprost.

Hati-hati saat menggunakan Lumigan 0,01% pada pasien tanpa lensa, pasien menggunakan lensa palsu dengan penutup berikut robek atau pada pasien yang mengetahui adanya risiko throttle (operasi intraokular, obstruksi vena retina, radang mata dan retinopati diabetik).

glaukoma

Belum dievaluasi efek Lumigan 0,01% dalam pengobatan glaukoma sudut tertutup, glaukoma inflamasi, atau glaukoma pembuluh darah baru.

keratitis bakteri

Ada laporan mengenai situasi ini terkait dengan penggunaan obat tetes mata multidosis. Botol pasien terkontaminasi secara tidak sengaja dan dalam banyak kasus penyakit kornea. Pasien yang memiliki risiko lebih tinggi terhadap epitel mata memiliki risiko lebih tinggi terkena keratitis bakteri.

digunakan saat memakai lensa kontak

lensa kontak harus dilepas sebelum obat Lumigan 0,01% dan 15 menit setelah selesai, boleh memakai kacamata.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

serta dengan persiapan mata kecil apa pun, jika pandangan sekilas memudar pada obat kecil, pasien harus menunggu sampai jelas sebelum mengemudi atau menggunakan mesin.

Kehamilan

grup

Efek teratogenik:

Pada penelitian Vivo, terjadi keguguran bila mengonsumsi dosis Bimatoprost minimal 33 kali pada tikus dan 97 kali pada tikus dibandingkan dosis pada manusia. Dengan dosis 41 kali dosis pada manusia, maka lama kehamilan pada induk tikus berkurang, angka kehamilan, angka kegagalan setelah transplantasi embrio, angka kematian pada anak belum melahirkan dan setelah lahir meningkat, berat badan anak berkurang.

Belum ada penelitian yang memadai dan terkontrol dengan baik mengenai penggunaan Lumigan 0,01% untuk ibu hamil, hanya Lumigan 0,01% yang sebaiknya digunakan pada kehamilan jika manfaat penggunaan obat untuk ibu lebih tinggi dari risiko yang mungkin ada pada janin.

Masa menyusui

Penelitian in vivo menunjukkan bahwa Bimatoprost dikeluarkan melalui ASI, namun tidak jelas apakah obat tersebut dikeluarkan melalui ASI. Hati-hati saat menggunakan Lumigan 0,01 % untuk wanita menyusui.

Interaksi obat

tidak pasti terjadi interaksi obat pada manusia karena rendahnya konsentrasi bimatoprost (di bawah 0,2 ng/ml) selama seminggu penuh di tubuh setelah dosis bimatoprost 0,03%.

Bimatoprost telah diubah dalam bentuk biologis dalam banyak enzim dan banyak cara, dan tidak ada efek pada ragi metabolisme obat di hati, seperti yang telah diamati dalam studi praklinis pada tikus dan monyet.

Dalam studi klinis, larutan mata Lumigan 0,03% (multi-dosis) telah digunakan secara bersamaan dengan beberapa penghambat beta tanpa ada bukti interaksi.

Penggunaan Lumigan bersama 0,01% dengan obat tetes mata Glaukoma bukanlah penghambat beta yang belum dievaluasi dalam terapi Glaukoma.

Efek penurunan tekanan internal (IOP) zat prostaglandin (lumigan) dapat dikurangi pada pasien dengan glaukoma atau glaukoma bila digunakan dengan zat lain yang serupa dengan prostaglandin.

Penyimpanan

Penyimpanan di bawah 30 ° C. Jangan gunakan lebih dari 4 minggu setelah dibuka.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.