Lumigan eye drops 0,03% Allergan nyuda tekanan internal (3ml)

Bentuk sediaan Botol x 3 ml
Spesifikasi Bimatoprost

Komposisi

Thành phần cho 1ml

Informasi komposisi	Isi
Bimatoprost	0,3 mg

Migunakake

indikasi

Obat Lumigan dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Ngurangi tekanan intraokular sing tambah ing pasien glaukoma sudut terbuka utawa glaukoma.

Zat iki kanthi selektif nyederhanakake efek zat alami yaiku prostamid. Bimatoprost dianggep bisa ngedhunake tekanan internal (IOP) ing manungsa kanthi nambahake pelepasan rakit (trabecular meshwork) lan membran anggur.

Tambah tekanan interior minangka risiko utama mundhut pasar amarga glaukoma. Sing luwih dhuwur tingkat tekanan internal, luwih gedhe kemungkinan ngrusak saraf optik lan nyebabake kerugian pasar.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan

Sawise netes tetes cilik solusi mata bimatoprost 0,03% 1 wektu / dina ing mripat loro sajrone rong minggu, konsentrasi puncak ing getih tekan sawise 10 menit cilik luwih murah tinimbang wates ngisor sing bisa dideteksi (0,025 ng / ml) sajrone 1,5 jam sawise tetes mata. Nilai konsentrasi puncak rata-rata yaiku 0,08 ng / ml lan bioavailability yaiku 0,09 ng.Vent / ml sing padha karo dina Sabtu lan dina kaping 14, nuduhake yen wis entuk status stabil ing minggu pisanan obat cilik. Ora ana akumulasi awak sing signifikan sajrone periode riset.

distribusi

Bimatoprost disebarake kanthi moderat menyang jaringan awak kanthi volume distribusi ing kahanan stabil 0,67 l/kg. Ing getih manungsa, bimatoprost ana utamane ing plasma. Kira-kira 12% bimatoprost ora nempel ing plasma manungsa.

transformasi

Sawise mripat cilik, bimatoprost minangka sirkulasi utama ing getih nalika mlebu kabeh awak. Bimatoprost banjur bakal dimetabolisme liwat reaksi oksidasi, n-etil, kompleks glukuronid kanggo mbentuk metabolit sing beda.

Eliminasi

Sawise injeksi intravena, konsentrasi puncak obat kasebut konstan yaiku 12,2 ng / ml lan suda kanthi cepet kanthi umur setengah udakara 45 menit. Total reresik bimatoprost ing getih yaiku 1,5 l / h / kg. Udakara 67% saka dosis sing diekskripsikake liwat urin, 25% saka dosis sing diekskripsikake liwat feces.

Sadurunge njupuk Lumigan eye drops 0,03% Allergan nyuda tekanan internal (3ml)

Cara nggunakake

Obat Lumigan digunakake ing mripat, 1 wektu / dina ing wayah sore.

Dosis

dosis sing disaranake yaiku tetes 1 tetes menyang mripat, 1 wektu / dina ing wayah sore.

Dosis Lumigan 0,01% ora kudu ngluwihi 1 wektu / dina amarga wis dicathet minangka wektu cilik sing padha karo prostaglandin, nyuda efek nyuda tekanan internal.

Pengurangan tekanan internal diwiwiti kira-kira 4 jam sawise pisanan, efek multi-efek kira-kira 8 - 12 jam.

Lumigan 0,01% bisa digunakake bebarengan karo tetes mripat liyane kanggo ngedhunake tekanan internal. Yen sampeyan nggunakake luwih saka tetes mata cilik, obat kasebut kudu jarak paling sethithik 5 menit.

Ora dianjurake kanggo nggunakake ing bocah-bocah ing umur 16 taun amarga ana hubungane karo tambah pigmentasi yen digunakake kanggo wektu sing suwe ing penyakit kronis.

Ora ana bedane sakabèhé ing safety utawa efektifitas antarane pasien lawas lan pasien enom.

Ing pasien sing duwe riwayat penyakit ati utawa ALT, AST abnormal lan/utawa bilirubin ing tingkat dhasar, 0,03% bimatoprost ora mengaruhi fungsi ati sajrone 48 sasi.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Yen overdosis Lumigan 0,01%, gejala kasebut kudu diobati.

Ing studi Vivo, dosis oral nganti 100 mg/kg/dina ora nyebabake keracunan. Miturut mg/m2, dosis iki paling sethithik 160 kaping luwih dhuwur tinimbang dosis beracun 0,01% vial Lumigan kanggo bocah sing bobote 10kg.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Efek sing ora dikarepake nalika nggunakake Lumigan sing bisa ditemokake.

Umum, ADR> 1/100

Mripat: Mripat iritasi, ruam abang tlapukan, Mripat gatel , gatel tlapukan, hiperplasia lash, Palatitis bintik cethek.

Kulit lan jaringan subkutan: dheweke, hiperpigmentasi, iritasi cilik saka obat.

Frekuensi ora ditemtokake

Mripat: lara mripat.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

kanggo pasien sing hipersensitif marang bimatoprost utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

Ketuhanan

Solusi mata cilik bimatoprost bisa ngubah jaringan pigmen. Sing paling umum yaiku nambah dot ing iris, jaringan ing sakubenge mripat (tlapukan mata) lan bulu mata. Pigmen dikarepake mundhak nalika nggunakake bimatoprost.

Owah-owahan ing pigmentasi amarga nambah jumlah melanin (pigmentasi) ing epidermis kanggo mbentuk pigmentasi tinimbang nambah jumlah sel pigmen.

Sawise mandheg nggunakake bimatoprost, owah-owahan pigmentasi ing iris bisa tahan suwe, nalika ngganti pigmen ing jaringan ing sakubenge mripat lan bulu mata bisa pulih ing sawetara pasien. Pasien kudu diwenehi kabar babagan kemungkinan tambah pigmentasi bisa uga permanen.

Dampak jangka panjang saka hiperpigmentasi ora dingerteni.

Owah-owahan warna iris bisa uga ora bisa dideteksi nganti pirang-pirang wulan nganti pirang-pirang taun. Biasane, pigmen coklat ing sakubenge pupil, nyebar kanthi bentuk konsentris menyang periferal iris, lan kabeh utawa sebagian iris dadi coklat.

Titik coklat cilik ing iris ora kena perawatan.

Nalika perawatan Lumigan 0,01% bisa terus menehi pasien kanthi pigmentasi tambah ing iris nanging kudu dipriksa sacara rutin.

Ganti bulu mata Mi

Lumigan 0.01% mboko sithik ngganti bulu mata, mripat ing mripat diobati, kalebu nambah dawa, kekandelan, lan jumlah bulu mata. Sadurunge miwiti perawatan, perlu kanggo ngandhani pasien babagan kemungkinan kasebut. Owah-owahan iki asring pulih nalika mandheg.

Radang mripat

Lumigan 0,01% kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien sing nandhang inflamasi ing mripat (urat anggur) amarga inflamasi bisa dadi luwih elek.

titik

Titik kraton, kalebu titik sing bentuke folikel, dicathet sajrone perawatan solusi mata bimatoprost.

Ati-ati nalika nggunakake 0,01% Lumigan kanggo pasien tanpa lensa, pasien nggunakake lensa palsu kanthi tutup sobek utawa ing pasien sing ngerti ana risiko throttle (operasi intraokular, obstruksi vena retina, inflamasi mata lan retinopati diabetes).

glaukoma

Durung dievaluasi efek Lumigan 0,01% ing perawatan glaukoma sudut tertutup, inflamasi Glaukoma utawa glaukoma prau anyar.

keratitis bakteri

Ana laporan babagan kahanan iki sing ana gandhengane karo panggunaan tetes mata multi-dosis. Vial pasien kasebut ora sengaja terkontaminasi lan ing pirang-pirang kasus penyakit kornea. Pasien sing duwe risiko epitelium mripat luwih dhuwur duwe risiko keratitis bakteri.

digunakake nalika nganggo lensa kontak

lensa kontak kudu dicopot sadurunge 0,01% obat Lumigan lan 15 menit sawise rampung, bisa nganggo kacamata.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

uga karo preparat mripat cilik, yen pandelengan katon ing obat cilik, pasien kudu ngenteni nganti cetha sadurunge nyopir utawa nggunakake mesin.

Kandhutan

klompok

Efek teratogenik:

Ing studi Vivo, ana keguguran nalika njupuk dosis Bimatoprost paling ora 33 kaping ing tikus lan 97 kaping ing tikus dibandhingake karo dosis ing manungsa. Kanthi dosis 41 kaping dosis ing manungsa, dawa meteng suda ing ibu tikus, tingkat meteng, tingkat kegagalan sawise transplantasi embrio, tingkat kematian ing bocah durung nglairake lan sawise lair mundhak, bobote bocah wis suda. meteng yen keuntungan nggunakake obat kanggo ibu luwih dhuwur tinimbang risiko sing bisa kasedhiya kanggo janin.

Periode nyusoni

Riset in vivo nuduhake yen Bimatoprost diekskresikan liwat susu ibu, nanging ora jelas apa obat kasebut diekskresi liwat susu manungsa. Ati-ati nalika nggunakake Lumigan 0,01 % kanggo wanita sing nyusoni.

Interaksi obat

ora mesthi ana interaksi obat ing manungsa amarga konsentrasi bimatoprost sing kurang (ing ngisor 0,2 ng / ml) sajrone seminggu kabeh awak sawise dosis bimatoprost 0,03%.

Bimatoprost wis dipindhah ing wangun biologis ing pirang-pirang enzim lan akeh cara, lan ora ana efek ing ragi metabolisme obat ing ati, sing wis diamati ing studi preclinical ing tikus lan kethek.

Ing studi klinis, solusi mripat Lumigan 0,03% (multi-dosis) wis digunakake bebarengan karo sawetara blocker beta tanpa bukti interaksi.

Panggunaan Lumigan bareng 0,01% karo tetes mata Glaukoma dudu inhibitor beta sing durung dievaluasi ing terapi Glaukoma.

Efek nyuda tekanan internal (IOP) zat prostaglandin (lumigan) bisa dikurangi ing pasien glaukoma utawa glaukoma nalika digunakake karo zat liyane sing padha karo prostaglandin.

Panyimpenan

Panyimpenan ing ngisor 30 ° C. Aja nggunakake luwih saka 4 minggu sawise mbukak.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.