Titik mata Lumigan 0.03% Allergan berkurangan dalam tekanan dalaman (3ml)

Bentuk dos Botol x 3ml
Spesifikasi Bimatoprost

Kandungan

Thành phần cho 1ml

Maklumat komposisi	kandungan
Bimatoprost	0.3mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Lumigan ditunjukkan dalam kes berikut:

Mengurangkan peningkatan tekanan intraokular pada pesakit dengan Glaukoma sudut terbuka atau glaukoma.

Bahan ini secara terpilih memudahkan kesan bahan semula jadi ialah prostamid. Bimatoprost dianggap dapat merendahkan tekanan dalaman (IOP) pada manusia dengan meningkatkan pelepasan rakit (jaringan trabekular) dan membran anggur - enlisted.

Peningkatan tekanan dalaman adalah risiko utama kerugian pasaran akibat glaukoma. Semakin tinggi tahap tekanan dalaman, semakin besar kemungkinan ia merosakkan saraf optik dan menyebabkan kerugian pasaran.

Farmakokinetik dinamik

penyerapan

Selepas menitiskan setitik kecil larutan mata bimatoprost 0.03% 1 kali/hari pada kedua-dua mata selama dua minggu, kepekatan puncak dalam darah dicapai selepas 10 minit kecil lebih rendah daripada had bawah dapat dikesan (0.025 ng/ml) dalam masa 1.5 jam selepas titisan mata. Nilai kepekatan puncak purata ialah 0.08 ng/ml dan bioavailabiliti ialah 0.09 ng.Vent/ml bersamaan pada hari Sabtu dan hari ke-14, menunjukkan bahawa ia telah mencapai keadaan stabil pada minggu pertama ubat kecil. Tiada pengumpulan badan yang ketara sepanjang tempoh penyelidikan.

pengedaran

Bimatoprost diagihkan secara sederhana ke dalam tisu badan dengan isipadu pengedaran dalam keadaan stabil 0.67 l/kg. Dalam darah manusia, bimatoprost wujud terutamanya dalam plasma. Kira-kira 12% bimatoprost tidak melekat pada plasma manusia.

transformasi

Selepas mata kecil, bimatoprost adalah peredaran utama dalam darah apabila memasuki seluruh badan. Bimatoprost kemudiannya akan dimetabolismekan melalui tindak balas pengoksidaan, n-etil, kompleks glukuronid untuk membentuk metabolit yang berbeza.

Penghapusan

Selepas suntikan intravena, kepekatan puncak ubat adalah malar sebanyak 12.2 ng/ml dan dengan cepat berkurangan dengan separuh hayat kira-kira 45 minit. Jumlah pelepasan bimatoprost dalam darah ialah 1.5 l/j/kg. Kira-kira 67% daripada dos dikeluarkan melalui air kencing, 25% daripada dos dikeluarkan melalui najis.

Sebelum mengambil Titik mata Lumigan 0.03% Allergan berkurangan dalam tekanan dalaman (3ml)

Cara menggunakan

Ubat Lumigan digunakan di mata, 1 kali/hari pada waktu petang.

Dos

dos yang disyorkan ialah setitik 1 titis ke dalam mata, 1 kali/hari pada waktu petang.

Dos Lumigan 0.01% tidak boleh melebihi 1 kali/hari kerana ia telah direkodkan sebagai masa kecil yang serupa dengan prostaglandin, mengurangkan kesan menurunkan tekanan dalaman.

Pengurangan tekanan dalaman bermula kira-kira 4 jam selepas kali pertama, kesan pelbagai kesan adalah kira-kira 8 - 12 jam.

Lumigan 0.01% boleh digunakan serentak dengan titisan mata lain untuk menurunkan tekanan dalaman. Jika anda menggunakan lebih daripada titisan mata kecil, ubat-ubatan mesti dijarakkan sekurang-kurangnya 5 minit.

Ia tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 16 tahun kerana ia berkaitan dengan peningkatan pigmentasi apabila digunakan untuk jangka masa yang lama dalam penyakit kronik.

Tidak melihat sebarang perbezaan keseluruhan dalam keselamatan atau keberkesanan antara pesakit tua dan pesakit muda.

Pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit hati atau ALT, AST yang tidak normal dan/atau bilirubin pada tahap asas, 0.03% bimatoprost tidak memberi kesan buruk kepada fungsi hati dalam tempoh 48 bulan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Jika dos berlebihan Lumigan ialah 0.01%, adalah perlu untuk merawat gejala.

Dalam kajian Vivo, dos oral sehingga 100 mg/kg/hari tidak menyebabkan sebarang ketoksikan. Dengan mg/m2, dos ini sekurang-kurangnya 160 kali lebih tinggi daripada dos toksik 0.01% botol Lumigan untuk kanak-kanak seberat 10kg.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Kesan yang tidak diingini apabila menggunakan Lumigan yang mungkin anda hadapi.

Biasa, ADR> 1/100

Mata: Kerengsaan mata, ruam merah kelopak mata, Mata gatal , gatal-gatal kelopak mata, hiperplasia bulu mata, Palatitis tompok cetek.

Kulit dan tisu subkutaneus: dia, hiperpigmentasi, kerengsaan kecil dadah.

Tidak ditentukan kekerapan

Mata: sakit mata.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

untuk pesakit yang hipersensitiviti kepada bimatoprost atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Ketuhanan

Larutan mata kecil bimatoprost boleh mengubah tisu pigmen. Yang paling biasa ialah meningkatkan puting pada iris, tisu di sekeliling mata (kelopak mata) dan bulu mata. Pigmen dijangka meningkat semasa menggunakan bimatoprost.

Perubahan pigmentasi adalah disebabkan oleh peningkatan jumlah melanin (pigmentasi) dalam epidermis untuk membentuk pigmentasi dan bukannya peningkatan dalam bilangan sel pigmen.

Selepas menghentikan penggunaan bimatoprost, perubahan pigmentasi dalam iris boleh bertahan lama, manakala perubahan pigmen dalam tisu di sekeliling mata dan bulu mata boleh pulih pada sesetengah pesakit. Pesakit mesti dimaklumkan tentang kemungkinan peningkatan pigmentasi mungkin kekal.

Kesan jangka panjang hiperpigmentasi tidak diketahui.

Perubahan warna iris mungkin tidak dapat dikesan selama berbulan-bulan hingga bertahun-tahun. Lazimnya, pigmen coklat di sekeliling murid, merebak dalam bentuk sepusat ke arah pinggiran iris, dan keseluruhan atau sebahagian iris menjadi coklat.

Bintik coklat kecil pada iris tidak terjejas oleh rawatan.

Walaupun 0.01% rawatan Lumigan mungkin terus memberikan pesakit dengan peningkatan pigmentasi dalam iris tetapi perlu diperiksa dengan kerap.

Perubahan bulu mata Mi

Lumigan 0.01% mungkin menukar bulu mata secara beransur-ansur, mata di mata dirawat, termasuk meningkatkan panjang, ketebalan dan jumlah bulu mata. Sebelum memulakan rawatan, adalah perlu untuk memberitahu pesakit tentang kemungkinan ini. Perubahan ini selalunya pulih apabila dihentikan.

Keradangan mata

Lumigan 0.01% perlu digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami keradangan pada mata (urat anggur) kerana keradangan mungkin lebih teruk.

titik rentetan

Titik diraja, termasuk titik berbentuk folikel, direkodkan semasa rawatan larutan mata bimatoprost.

Berhati-hati apabila menggunakan 0.01% Lumigan untuk pesakit tanpa kanta, pesakit menggunakan kanta palsu dengan penutup berikut koyak atau pada pesakit yang mengetahui bahawa terdapat risiko pendikit (pembedahan intraokular, penyumbatan vena retina, keradangan mata dan retinopati diabetik).

glaukoma

Belum menilai kesan 0.01% Lumigan dalam rawatan glaukoma sudut tertutup, keradangan Glaukoma atau glaukoma salur baru.

keratitis bakteria

Terdapat laporan mengenai situasi ini berkaitan dengan penggunaan ubat titis mata berbilang dos. Botol pesakit tercemar secara tidak sengaja dan dalam kebanyakan kes penyakit kornea. Pesakit yang mempunyai risiko epitelium mata yang lebih tinggi berisiko tinggi mendapat keratitis bakteria.

digunakan apabila memakai kanta sentuh

kanta sentuh mesti ditanggalkan sebelum 0.01% ubat Lumigan dan 15 minit selepas selesai, boleh memakai cermin mata.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

serta dengan sebarang persediaan mata yang kecil, jika kelibatnya pudar pada ubat kecil, pesakit harus menunggu sehingga ia jelas sebelum memandu atau menggunakan mesin.

Kehamilan

kumpulan

Kesan teratogenik:

Dalam kajian Vivo, terdapat keguguran apabila mengambil dos Bimatoprost sekurang-kurangnya 33 kali pada tikus dan 97 kali pada tikus berbanding dengan dos pada manusia. Dengan dos sebanyak 41 kali ganda dos pada manusia, tempoh kehamilan dikurangkan pada ibu tikus, kadar kehamilan, kadar kegagalan selepas pemindahan embrio, kadar kematian pada kanak-kanak belum bersalin dan selepas kelahiran meningkat, berat anak berkurangan.

Tiada kajian yang mencukupi dan terkawal mengenai penggunaan Lumigan 0.01% hanya perlu digunakan dalam Lumigan 0.01% untuk wanita hamil 0.01% sahaja. kehamilan jika faedah menggunakan ubat untuk ibu lebih tinggi daripada risiko yang mungkin ada pada janin.

Tempoh penyusuan

Penyelidikan in vivo menunjukkan bahawa Bimatoprost dikumuhkan melalui susu ibu, tetapi tidak jelas sama ada ubat itu dikumuhkan melalui susu manusia. Berhati-hati apabila menggunakan Lumigan 0.01 % untuk wanita menyusu.

Interaksi ubat

tidak pasti mempunyai interaksi ubat pada manusia kerana kepekatan bimatoprost yang rendah (di bawah 0.2 ng/ml) sepanjang minggu badan selepas dos bimatoprost sebanyak 0.03%.

Bimatoprost telah dialihkan dalam bentuk biologi dalam banyak enzim dan pelbagai cara, dan tiada kesan pada yis metabolik dadah dalam hati, yang telah diperhatikan dalam kajian praklinikal ke atas tikus dan monyet.

Dalam kajian klinikal, penyelesaian mata Lumigan 0.03% (berbilang dos) telah digunakan serentak dengan beberapa penyekat beta tanpa sebarang bukti interaksi.

Penggunaan Lumigan yang dikongsi 0.01% dengan titisan mata Glaukoma bukanlah perencat beta yang belum dinilai dalam terapi Glaukoma.

Kesan pengurangan tekanan dalaman (IOP) bahan prostaglandin (lumigan) boleh dikurangkan pada pesakit glaukoma atau glaukoma apabila digunakan dengan bahan lain yang serupa dengan prostaglandin.

Penyimpanan

Storan di bawah 30 ° C. Jangan gunakan lebih daripada 4 minggu selepas dibuka.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.