Lumigan oogdruppels 0,03% Allergan verlaagd in interne druk (3ml)

Toedieningsvorm Fles x 3 ml
Specificaties Bimatoprost

Ingrediënt

Thành phần cho 1ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Bimatoprost	0,3 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Lumigan is geïndiceerd in het volgende geval:

Verminder de verhoogde intraoculaire druk bij patiënten met openhoekglaucoom of glaucoom.

Deze stof vereenvoudigt selectief de werking van de natuurlijke stof prostamid. Er wordt gedacht dat Bimatoprost de interne druk (IOD) bij mensen verlaagt door de vrijgave van het vlot (trabeculair netwerk) en het met druiven bedekte membraan te vergroten.

Toename van de binnenlandse druk is het grootste risico op marktverlies als gevolg van glaucoom. Hoe hoger het niveau van de interne druk, hoe waarschijnlijker het is dat de oogzenuwen worden beschadigd en dat er marktverlies ontstaat.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Na twee weken lang een kleine druppel bimatoprost oogoplossing 0,03% 1 keer per dag op beide ogen te hebben gedruppeld, wordt de piekconcentratie in het bloed bereikt nadat de kleine 10 minuten lager dan de ondergrens kan worden gedetecteerd (0,025 ng/ml) binnen 1,5 uur na oogdruppels. De gemiddelde piekconcentratiewaarde is 0,08 ng/ml en de biologische beschikbaarheid is 0,09 ng.Vent/ml equivalent op zaterdag en de 14e dag, wat aantoont dat het in de eerste week van kleine medicijnen een stabiele toestand heeft bereikt. Er is geen significante lichaamsaccumulatie tijdens de onderzoeksperiode.

distributie

Bimatoprost wordt matig over het lichaamsweefsel verdeeld, waarbij het distributievolume stabiel is op 0,67 l/kg. In menselijk bloed komt bimatoprost voornamelijk voor in plasma. Ongeveer 12% bimatoprost hecht zich niet aan menselijk plasma.

transformatie

Na kleine ogen is bimatoprost de belangrijkste bloedsomloop die het hele lichaam binnendringt. Bimatoprost wordt vervolgens gemetaboliseerd door oxidatiereacties, n-ethyl- en glucuronidecomplexen om verschillende metabolieten te vormen.

Eliminatie

Na intraveneuze injectie is de piekconcentratie van het geneesmiddel constant op 12,2 ng/ml en neemt deze snel af met een halfwaardetijd van ongeveer 45 minuten. De totale klaring van bimatoprost in het bloed bedraagt 1,5 l/uur/kg. Ongeveer 67% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden, 25% van de dosis wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Voordat u neemt Lumigan oogdruppels 0,03% Allergan verlaagd in interne druk (3ml)

Hoe te gebruiken

Lumigan-geneesmiddelen worden 1 keer per dag 's avonds in de ogen gebruikt.

Dosering

aanbevolen dosis is één druppel van 1 druppel in de ogen, 1 keer per dag 's avonds.

De Lumigan-dosis van 0,01% mag niet hoger zijn dan 1 keer per dag, omdat is geregistreerd dat deze kleine hoeveelheden vergelijkbaar zijn met die van prostaglandine, waardoor het effect van het verlagen van de interne druk wordt verminderd.

De vermindering van de interne druk begint ongeveer 4 uur na de eerste keer, het multi-effect effect duurt ongeveer 8 - 12 uur.

Lumigan 0,01% kan gelijktijdig met andere oogdruppels worden gebruikt om de inwendige druk te verlagen. Als u meer dan een kleine oogdruppel gebruikt, moeten de medicijnen minimaal 5 minuten uit elkaar liggen.

Het gebruik bij kinderen jonger dan 16 jaar wordt niet aanbevolen, omdat het verband houdt met verhoogde pigmentatie bij langdurig gebruik bij chronische ziekten.

Er wordt geen algemeen verschil in veiligheid of effectiviteit waargenomen tussen oude patiënten en jonge patiënten.

Bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverziekte of ALT, abnormale AST en/of bilirubine op het basisniveau heeft 0,03% bimatoprost geen nadelige invloed op de leverfunctie binnen 48 maanden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Als de overdosis Lumigan 0,01% bedraagt, is het noodzakelijk om de symptomen te behandelen.

In vivo-onderzoeken veroorzaakten orale doses tot 100 mg/kg/dag geen enkele toxiciteit. In mg/m2 is deze dosis minstens 160 keer hoger dan de toxische dosis van een 0,01% Lumigan-injectieflacon voor een kind van 10 kg.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten die je kunt tegenkomen bij het gebruik van Lumigan.

Vaak, ADR> 1/100

Ogen: Oogirritatie, rode huiduitslag op het ooglid, Jeukend oog , jeuk aan het ooglid, wimperhyperplasie, Palatitis ondiepe plekken.

Huid en onderhuids weefsel: hem, hyperpigmentatie, kleine irritatie van medicijnen.

Niet bepaalde frequentie

Ogen: oogpijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

voor patiënten met overgevoeligheid voor bimatoprost of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Goddelijkheid

Bimatoprost oplossing voor kleine ogen kan pigmentweefsels veranderen. De meest voorkomende is het vergroten van de fopspeen in de iris, het weefsel rond het oog (ooglid) en wimpers. Er wordt verwacht dat het pigment toeneemt bij gebruik van bimatoprost.

De verandering in pigmentatie is eerder het gevolg van de toename van de hoeveelheid melanine (pigmentatie) in de epidermis waardoor pigmentatie ontstaat dan van een toename van het aantal pigmentcellen.

Na het stoppen met het gebruik van bimatoprost kan de verandering van de pigmentatie in de iris lang aanhouden, terwijl de verandering van het pigment in het weefsel rond de ogen en wimpers bij sommige patiënten kan herstellen. De patiënt moet op de hoogte worden gebracht van de mogelijkheid dat de verhoogde pigmentatie permanent kan zijn.

De langetermijneffecten van hyperpigmentatie zijn niet goed bekend.

De kleurverandering van de iris wordt mogelijk maanden tot jaren niet opgemerkt. Doorgaans verspreidt het bruine pigment rond de pupillen zich in de vorm van een concentrische richting naar de rand van de iris, en wordt de iris geheel of gedeeltelijk bruin.

Kleine bruine irisvlekken worden niet beïnvloed door de behandeling.

Hoewel een behandeling met 0,01% Lumigan patiënten met verhoogde pigmentatie in de iris kan blijven geven, maar deze regelmatig moeten worden gecontroleerd.

Mi wimperveranderingen

Lumigan 0,01% kan de wimpers geleidelijk veranderen, waarbij de ogen in het oog worden behandeld, waarbij onder meer de lengte, dikte en de hoeveelheid wimpers worden vergroot. Voordat u met de behandeling begint, is het noodzakelijk om de patiënt over deze mogelijkheid te informeren. Deze wijzigingen worden vaak hersteld als ze worden gestopt.

Oogontsteking

Lumigan 0,01% moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een ontsteking in het oog (druivenaders), omdat de ontsteking erger kan zijn.

punt

Het koninklijke punt, inclusief het follikelvormige punt, werd geregistreerd tijdens de behandeling met bimatoprost oogoplossing.

Wees voorzichtig bij het gebruik van 0,01% Lumigan bij patiënten zonder lens, patiënten die een neplens gebruiken met de volgende gescheurde omhulsels of bij patiënten die weten dat er een risico bestaat op gasvorming (intraoculaire chirurgie, obstructie van de retinale ader, oogontsteking en diabetische retinopathie).

glaucoom

Het effect van 0,01% Lumigan bij de behandeling van geslotenhoekglaucoom, ontstekingsglaucoom of nieuw vaatglaucoom is nog niet geëvalueerd.

bacteriële keratitis

Er is een rapport verschenen over deze situatie in verband met het gebruik van oogdruppels met meerdere doses. De injectieflacon van de patiënt is onbedoeld besmet en heeft in de meeste gevallen last van een hoornvliesaandoening. Patiënten met een hoger risico op het epitheel van het oog lopen een hoger risico op bacteriële keratitis.

gebruikt bij het dragen van contactlenzen

contactlenzen moeten worden verwijderd voordat het 0,01% Lumigan-medicijn kan worden gebruikt en 15 minuten na het gebruik ervan mag een bril worden gedragen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

evenals bij elk preparaat voor kleine ogen, als de glimp vervaagd is bij een klein medicijn, moet de patiënt wachten tot dit helder is voordat hij gaat autorijden of machines gebruikt.

Zwangerschap

groep

Het teratogene effect:

Uit Vivo-onderzoeken blijkt dat er sprake is van een miskraam als de dosis Bimatoprost bij muizen minstens 33 maal en bij muizen 97 maal werd ingenomen vergeleken met de dosering bij mensen. Met een dosis van 41 maal de dosis bij de mens wordt de duur van de zwangerschap bij de moederrat verminderd, het aantal zwangerschappen, het aantal mislukkingen na de embryotransplantatie, het sterftecijfer bij het kind dat nog niet is bevallen en na de geboorte neemt het gewicht van het kind af.

Er is geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek naar het gebruik van 0,01% Lumigan bij zwangere vrouwen; tijdens de zwangerschap mag slechts 0,01% Lumigan worden gebruikt als de voordelen van het gebruik van medicijnen voor moeders groter zijn. dan het risico dat mogelijk voor de foetus bestaat.

De periode van borstvoeding

Uit in vivo onderzoek blijkt dat Bimatoprost via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar het is onduidelijk of het medicijn via de moedermelk wordt uitgescheiden. Wees voorzichtig bij het gebruik van Lumigan 0,01% voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het is niet zeker dat geneesmiddelinteracties bij mensen zullen optreden vanwege de lage concentratie bimatoprost (minder dan 0,2 ng/ml) gedurende de hele week van het lichaam na de dosis bimatoprost van 0,03%.

Bimatoprost is op veel enzymen en op veel manieren in biologische vorm omgezet, en er is geen effect op geneesmiddelmetabolische gisten in de lever, zoals is waargenomen in preklinische onderzoeken bij muizen en apen.

In klinische onderzoeken werd 0,03% (meervoudige dosis) Lumigan-oogoplossing gelijktijdig met sommige bètablokkers gebruikt, zonder enig bewijs van interactie.

Gedeeld gebruik van Lumigan 0,01% met oogdruppels Glaucoom is geen bètaremmer die niet is geëvalueerd bij de behandeling van glaucoom.

Het effect van het verminderen van de interne druk (IOD) van prostaglandine (lumigan) stoffen kan worden verminderd bij patiënten met glaucoom of glaucoom bij gebruik met andere stoffen die vergelijkbaar zijn met prostaglandine.

Bewaring

Bewaren beneden 30°C. Na opening niet langer dan 4 weken gebruiken.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.