Picături pentru ochi Lumigan 0,03% Allergan a scăzut în presiunea internă (3 ml)

Formă farmaceutică Flacon x 3ml
Specificații Bimatoprost

Ingredient

Thành phần cho 1ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Bimatoprost	0,3 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Lumigan este indicat în următorul caz:

Reduceți presiunea intraoculară crescută la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau glaucom.

Această substanță simplifică selectiv efectul substanței naturale este prostamidă. Se crede că bimatoprost reduce presiunea internă (PIO) la oameni prin creșterea eliberării plutei (rețea trabeculară) și a membranei înrolate în struguri.

Creșterile presiunii interioare reprezintă principalul risc de pierdere a pieței din cauza glaucomului. Cu cât nivelul presiunii interne este mai mare, cu atât este mai probabil să afecteze nervii optici și să provoace pierderea pieței.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

După picurarea unei mici picături de soluție oculară de bimatoprost 0,03% 1 dată/zi pe ambii ochi timp de două săptămâni, concentrația maximă în sânge este atinsă după ce micile 10 minute mai mici decât limita inferioară pot fi detectate (0,025 ng/ml) în decurs de 1,5 ore după picăturile oftalmice. Valoarea medie a concentrației de vârf este de 0,08 ng/ml iar biodisponibilitatea este de 0,09 ng.Vent/ml echivalent în ziua de sâmbătă și a 14-a, arătând că a atins o stare stabilă în prima săptămână a medicamentelor mici. Nu există o acumulare semnificativă a corpului în perioada cercetării.

distribuție

Bimatoprost este distribuit moderat în țesutul corpului cu volumul de distribuție într-o stare stabilă de 0,67 l/kg. În sângele uman, bimatoprost există în principal în plasmă. Aproximativ 12% bimatoprost nu se atașează de plasma umană.

transformare

După ochii mici, bimatoprost este principala circulație în sânge atunci când pătrunde în întregul corp. Bimatoprost va fi apoi metabolizat prin reacții de oxidare, complexe n-etil, glucuronide pentru a forma diferiți metaboliți.

Eliminare

După injectarea intravenoasă, concentrația maximă a medicamentului este constantă de 12,2 ng/ml și scade rapid cu un timp de înjumătățire de aproximativ 45 de minute. Clearance-ul total al bimatoprost în sânge este de 1,5 l/h/kg. Aproximativ 67% din doză este excretată prin urină, 25% din doză excretată prin fecale.

Înainte de a lua Picături pentru ochi Lumigan 0,03% Allergan a scăzut în presiunea internă (3 ml)

Cum se utilizează

Medicamentele Lumigan sunt utilizate în ochi, 1 dată/zi, seara.

Dozaj

doza recomandată este o picătură de 1 picătură în ochi, 1 dată/zi seara.

Doza de Lumigan de 0,01% nu trebuie să depășească 1 dată/zi, deoarece a fost înregistrată ca timpi mici similari cu prostaglandinele, reducând efectul de scădere a presiunii interne.

Reducerea presiunii interne începe la aproximativ 4 ore după prima dată, efectul multi-efect este de aproximativ 8 - 12 ore.

Lumigan 0,01% poate fi utilizat simultan cu alte picături pentru ochi pentru a reduce presiunea internă. Dacă utilizați mai mult de o picătură pentru ochi, medicamentele trebuie să fie distanțate la cel puțin 5 minute.

Nu se recomandă utilizarea copiilor sub 16 ani deoarece este legată de creșterea pigmentării atunci când este utilizată o perioadă lungă de timp în bolile cronice.

Nu se observă nicio diferență generală de siguranță sau eficacitate între pacienții în vârstă și pacienții tineri.

La pacienții cu antecedente de boală hepatică sau ALT, AST și/sau bilirubină anormale la nivel de bază, 0,03% bimatoprost nu afectează negativ funcția hepatică în decurs de 48 de luni.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Dacă supradoza de Lumigan este de 0,01%, este necesar să tratați simptomele.

În studiile Vivo, dozele orale de până la 100 mg/kg/zi nu au cauzat nicio toxicitate. Cu mg/m2, această doză este de cel puțin 160 de ori mai mare decât doza toxică de flacon Lumigan de 0,01% pentru un copil care cântărește 10 kg.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Efecte nedorite pe care le puteți întâlni atunci când utilizați Lumigan.

Frecvente, ADR> 1/100

Ochi: iritație ochi, erupție roșie a pleoapelor, mâncărime la ochi , mâncărime pleoapelor, hiperplazie lahică, palatita pete superficiale.

Piele și țesut subcutanat: el, hiperpigmentare, iritație mică de medicamente.

Frecvență nedeterminată

Ochi: dureri de ochi.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

pentru pacienții cu hipersensibilitate la bimatoprost sau la orice ingredient al medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Divinity

Soluția pentru ochi mici de Bimatoprost poate altera țesuturile pigmentare. Cel mai frecvent este creșterea suzetei în iris, a țesutului din jurul ochiului (pleoapă) și a genelor. Este de așteptat ca pigmentul să crească în timpul utilizării bimatoprost.

Schimbarea pigmentării se datorează creșterii cantității de melanină (pigmentare) din epidermă pentru a forma pigmentare, mai degrabă decât creșterii numărului de celule pigmentare.

După întreruperea utilizării bimatoprostului, schimbarea pigmentării irisului poate dura mult timp, în timp ce schimbarea pigmentului din țesutul din jurul ochiului și al genelor se poate recupera la unii pacienți. Pacientul trebuie anunțat cu privire la posibilitatea ca pigmentarea crescută să fie permanentă.

Impactul pe termen lung al hiperpigmentării nu este bine cunoscut.

Este posibil ca schimbarea culorii irisului să nu fie detectată de luni până la mulți ani. De obicei, pigmentul maro din jurul pupilelor, răspândindu-se sub formă de concentric spre periferia irisului, iar întregul sau o parte a irisului devine maro.

Petele mici maronii ale irisului nu sunt afectate de tratament.

În timp ce tratamentul cu Lumigan 0,01% poate continua să ofere pacienților cu pigmentare crescută a irisului, dar trebuie verificat în mod regulat.

Mi se schimbă genele

Lumigan 0,01% poate schimba treptat genele, ochii din ochi sunt tratați, inclusiv creșterea lungimii, grosimii și cantității de gene. Înainte de a începe tratamentul, este necesar să se informeze pacientul despre această posibilitate. Aceste modificări se recuperează adesea când sunt oprite.

Inflamația ochilor

Lumigan 0,01% trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu inflamație la nivelul ochiului (vene de struguri), deoarece inflamația poate fi mai gravă.

punct

Punctul regal, inclusiv punctul în formă de folicul, a fost înregistrat în timpul tratamentului cu soluție pentru ochi de bimatoprost.

Aveți grijă când utilizați 0,01% Lumigan pentru pacienții fără lentilă, pacienții folosesc lentile false cu următoarele huse de rupte sau la pacienții care știu că există riscul de accelerare (chirurgie intraoculară, obstrucție a venelor retiniene, inflamație oculară și retinopatie diabetică).

glaucom

Nu a fost încă evaluat efectul 0,01% Lumigan în tratamentul glaucomului cu unghi închis, inflamației Glaucomului sau glaucomului vasului nou.

keratită bacteriană

A existat un raport cu privire la această situație legată de utilizarea picăturilor oftalmice cu doze multiple. Flaconul pacientului este contaminat neintenționat și în majoritatea cazurilor de boală a corneei. Pacienții care prezintă un risc mai mare de apariție a epiteliului ocular prezintă un risc mai mare de keratită bacteriană.

utilizat atunci când poartă lentile de contact

lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de 0,01% medicament Lumigan și la 15 minute după terminare, pot purta ochelari.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

precum și cu orice preparat pentru ochi mici, dacă imaginea este estompată la un medicament mic, pacientul trebuie să aștepte până când este clar înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina

grup

Efectul teratogen:

În studiile Vivo, există un avort spontan atunci când se iau doze de Bimatoprost de cel puțin 33 de ori la șoareci și de 97 de ori la șoareci, comparativ cu doza la om. Cu o doză de 41 de ori mai mare decât doza la om, durata sarcinii este redusă la mama șobolan, rata sarcinii, rata eșecului după transplantul de embrioni, rata mortalității la copil nu a născut și după naștere crește, greutatea copilului este redusă.

Nu există cercetări adecvate și bine controlate asupra utilizării femeilor gravide. Lumigan trebuie utilizat în timpul sarcinii dacă beneficiile consumului de medicamente pentru mame sunt mai mari decât riscul care poate fi disponibil pentru făt.

Perioada de alăptare

Cercetările in vivo arată că Bimatoprost este excretat prin laptele matern, dar nu este clar dacă medicamentul este excretat prin laptele uman. Aveți grijă când utilizați Lumigan 0,01 % pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

nu este sigur că va avea interacțiuni medicamentoase la om din cauza concentrației scăzute de bimatoprost (sub 0,2 ng/ml) pe parcursul întregii săptămâni a organismului după doza de bimatoprost de 0,03%.

Bimatoprost a fost mutat într-o formă biologică în multe enzime și în multe moduri și nu există niciun efect asupra drojdiilor metabolice ale medicamentelor din ficat, ceea ce a fost observat în studiile preclinice pe șoareci și maimuțe.

În studiile clinice, soluția pentru ochi Lumigan 0,03% (multi-doză) a fost utilizată simultan cu unele beta-blocante, fără nicio dovadă de interacțiune.

Utilizarea comună a Lumigan 0,01% cu picături pentru ochi Glaucomul nu este un inhibitor beta care nu a fost evaluat în terapia glaucomului.

Efectul reducerii presiunii interne (PIO) a substanțelor prostaglandine (lumigan) poate fi redus la pacienții cu glaucom sau glaucom atunci când este utilizat cu alte substanțe similare cu prostaglandina.

Depozitare

Depozitare sub 30 ° C. Nu utilizați mai mult de 4 săptămâni după deschidere.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.