Lumigan göz damlası %0,03 Allergan iç basınçta azalma (3ml)

Farmasötik form Şişe x 3ml
Özellikler Bimatoprost

İçerik

Thành phần cho 1ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Bimatoprost	0.3mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lumigan ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Glokom açık açılı veya glokomlu hastalarda artan göz içi basıncını azaltır.

Bu madde, doğal maddenin prostamid etkisini seçici olarak basitleştirir. Bimatoprostun sal (trabeküler ağ örgüsü) ve üzüm kaplı membranın salınımını artırarak insanlarda iç basıncı (GİB) düşürdüğü düşünülmektedir.

Glokoma bağlı pazar kaybının ana riski iç basınç artışlarıdır. İç baskı düzeyi ne kadar yüksek olursa, optik sinirlere zarar verme ve pazar kaybına neden olma olasılığı da o kadar artar.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Bimatoprost göz solüsyonunun küçük bir damlası %0,03 1 kez/gün iki hafta boyunca her iki göze damlatıldıktan sonra, göz damlasından sonraki 1,5 saat içinde alt sınırın (0,025 ng/ml) tespit edilebildiği küçük 10 dakikalık küçük bir değerden sonra kandaki tepe konsantrasyonuna ulaşılır. Cumartesi ve 14. günde ortalama pik konsantrasyon değeri 0,08 ng/ml ve biyoyararlanımı 0,09 ng. Vent/ml eşdeğeridir, bu da küçük ilaçların ilk haftasında stabil duruma ulaştığını göstermektedir. Araştırma dönemi boyunca kayda değer bir vücut birikimi görülmedi.

dağıtım

Bimatoprost, stabil durumdaki dağılım hacmi 0,67 l/kg olacak şekilde vücut dokusuna orta derecede dağılır. İnsan kanında bimatoprost esas olarak plazmada bulunur. Bimatoprostun yaklaşık %12'si insan plazmasına bağlanmaz.

dönüşüm

Küçük gözlerden sonra bimatoprost tüm vücuda girdiğinde kandaki ana dolaşımdır. Bimatoprost daha sonra farklı metabolitler oluşturmak üzere oksidasyon reaksiyonları, n-etil ve glukuronid kompleksleri yoluyla metabolize edilecektir.

Eliminasyon

İntravenöz enjeksiyondan sonra ilacın tepe konsantrasyonu 12,2 ng/ml'de sabit kalır ve yaklaşık 45 dakikalık bir yarılanma ömrüyle hızla azalır. Kandaki toplam bimatoprost klerensi 1,5 l/saat/kg'dır. Dozajın yaklaşık %67'si idrarla, %25'i ise dışkıyla atılır.

Almadan önce Lumigan göz damlası %0,03 Allergan iç basınçta azalma (3ml)

Nasıl kullanılır

Lumigan ilaçları günde 1 defa akşamları gözlere uygulanır.

Dozaj

Önerilen doz, akşamları günde 1 defa, gözlere 1 damla damlatılmasıdır.

%0,01'lik Lumigan dozu günde 1 seferi geçmemelidir çünkü prostaglandine benzer şekilde küçük süreler olarak kaydedilmiştir, iç basıncı düşürme etkisini azaltır.

İç basıncın azalması ilk kullanımdan yaklaşık 4 saat sonra başlar, çoklu etki etkisi yaklaşık 8 - 12 saattir.

Lumigan %0,01, iç basıncı azaltmak için diğer göz damlalarıyla aynı anda kullanılabilir. Küçük bir göz damlasından fazlasını kullanıyorsanız ilaçlar en az 5 dakika arayla yerleştirilmelidir.

Kronik hastalıklarda uzun süre kullanıldığında pigmentasyon artışıyla ilişkili olduğundan 16 yaş altı çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlı hastalarla genç hastalar arasında güvenlik veya etkinlik açısından genel bir fark gözlemlenmedi.

Karaciğer hastalığı veya ALT öyküsü olan, temel düzeyde AST ve/veya bilirubin anormalliği olan hastalarda %0,03 bimatoprost 48 ay içerisinde karaciğer fonksiyonunu olumsuz etkilemez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Lumigan doz aşımı %0,01 ise belirtilerin tedavi edilmesi gerekir.

In Vivo çalışmalarında, 100 mg/kg/gün'e kadar olan oral dozlar herhangi bir toksisiteye neden olmamıştır. mg/m2 cinsinden bu doz, 10 kg ağırlığındaki bir çocuk için toksik doz olan %0,01 Lumigan flakonundan en az 160 kat daha yüksektir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Lumigan kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler.

Ortak, ADR> 1/100

Gözler: Göz tahrişi, göz kapağında kırmızı döküntü, Kaşıntılı göz , göz kapağı kaşıntısı, kirpik hiperplazisi, Palatit sığ noktalar.

Deri ve deri altı doku: o, hiperpigmentasyon, ilaçların küçük tahrişi.

Sıklığı belirlenmedi

Gözler: göz ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Bimatoprosta veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda

kontrendikedir.

İlahiyat

'i kullanırken dikkatli olun

Bimatoprost küçük göz solüsyonu pigment dokularını değiştirebilir. En yaygın olanı iris, göz çevresindeki doku (göz kapağı) ve kirpiklerdeki emziğin arttırılmasıdır. Bimatoprost kullanılırken pigmentin artması beklenir.

Pigmentasyondaki değişiklik, pigment hücrelerinin sayısının artmasından ziyade, epidermisteki melanin (pigmentasyon) miktarının artarak pigmentasyon oluşturmasından kaynaklanmaktadır.

Bimatoprost kullanımını bıraktıktan sonra iristeki pigmentasyon değişikliği uzun sürebilir, bazı hastalarda göz çevresindeki dokudaki pigment değişimi ve kirpikler iyileşebilir. Hasta, pigmentasyon artışının kalıcı olabileceği ihtimali konusunda bilgilendirilmelidir.

Hiperpigmentasyonun uzun vadeli etkisi iyi bilinmemektedir.

İrisin renk değişimi aylarca hatta yıllarca fark edilemeyebilir. Tipik olarak gözbebeklerinin etrafındaki kahverengi pigment, irisin çevresine doğru eşmerkezli bir şekilde yayılır ve irisin tamamı veya bir kısmı kahverengiye döner.

İristeki küçük kahverengi lekeler tedaviden etkilenmez.

%0,01 Lumigan tedavisi, iris pigmentasyonunda artış olan hastalarda vermeye devam edebilir ancak düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir.

Kirpik değişikliklerim

Lumigan %0,01 kirpikleri kademeli olarak değiştirebilir, göz içindeki gözler, kirpiklerin uzunluğunun, kalınlığının ve miktarının arttırılması dahil olmak üzere tedavi edilir. Tedaviye başlamadan önce hastayı bu olasılık konusunda bilgilendirmek gerekir. Bu değişiklikler genellikle durdurulduğunda düzelir.

Göz iltihabı

Gözde iltihap (üzüm damarları) olan hastalarda Lumigan %0,01 dikkatli kullanılmalıdır çünkü iltihap daha kötü olabilir.

nokta

Bimatoprost göz solüsyonu tedavisi sırasında folikül şeklindeki noktayı da içeren kraliyet noktası kaydedildi.

Lensi olmayan hastalarda %0,01 Lumigan kullanırken dikkatli olun, aşağıdaki kapaklarla yırtılmış sahte lens kullanan hastalarda veya boğulma riski olduğunu bilen hastalarda (göz içi ameliyatı, retina damar tıkanıklığı, göz iltihabı ve diyabetik retinopati).

glokom

Kapalı açılı glokom, inflamasyon Glokom veya glokom yeni damar tedavisinde %0,01 Lumigan'ın etkisi henüz değerlendirilmemiştir.

bakteriyel keratit

Çok dozlu göz damlası kullanımına bağlı olarak bu durumla ilgili bildirimler yapılmıştır. Hastanın flakonu istemeden kontamine olur ve çoğu durumda kornea hastalığı oluşur. Göz epiteli riski daha yüksek olan hastalarda bakteriyel keratit riski daha yüksektir.

Kontakt lens takarken kullanılır

Kontakt lensler %0,01 Lumigan ilacından önce çıkarılmalı ve bittikten 15 dakika sonra gözlük takılabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

ve herhangi bir küçük göz hazırlığı ile birlikte, eğer küçük bir ilaçta görme yeteneği kaybolursa, hasta araç veya makine kullanmadan önce netleşene kadar beklemelidir.

Hamilelik

grubu

Teratojenik etki:

Vivo çalışmalarında, insanlardaki dozajla karşılaştırıldığında farelerde en az 33 kez, farelerde 97 kez Bimatoprost dozu alındığında düşük meydana gelmektedir. İnsanlarda dozun 41 katı doz ile anne sıçanda gebelik süresi kısalır, gebelik oranı, embriyo nakli sonrası başarısızlık oranı, doğum yapmamış çocukta ve doğum sonrası ölüm oranı artar, çocuğun kilosu azalır.

Hamilelerde %0,01 Lumigan kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü araştırma yoktur, annelere ilaç kullanmanın yararları annelere göre daha fazla ise gebelikte sadece %0,01 Lumigan kullanılmalıdır. fetusun maruz kalabileceği risk.

Emzirme dönemi

İn vivo araştırmalar Bimatoprostun anne sütüyle atıldığını göstermektedir ancak ilacın insan sütüyle atılıp atılmadığı belirsizdir. Emziren kadınlarda Lumigan %0,01 kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

%0,03'lük bimatoprost dozundan sonra vücutta tüm hafta boyunca düşük bimatoprost konsantrasyonu (0,2 ng/ml'nin altında) nedeniyle insanlarda ilaç etkileşimi olacağı kesin değildir.

Bimatoprostun birçok enzim ve birçok yolla biyolojik forma dönüştüğü ve fareler ve maymunlar üzerinde yapılan klinik öncesi çalışmalarda gözlemlendiği gibi, karaciğerdeki ilaç metabolik mayaları üzerinde hiçbir etkisi olmadığı görülmüştür.

Klinik çalışmalarda %0,03'lük (çoklu doz) Lumigan göz solüsyonu herhangi bir etkileşim kanıtı olmaksızın bazı beta blokerlerle eş zamanlı olarak kullanılmıştır.

Göz damlası ile %0,01 oranında ortak Lumigan kullanımı Glokom, Glokom tedavisinde değerlendirilmemiş bir beta inhibitörü değildir.

Prostaglandin (lumigan) maddelerinin iç basıncını (GİB) düşürücü etkisi, prostaglandine benzer diğer maddelerle birlikte kullanıldığında glokom veya glokom hastalarında azaltılabilir.

Saklama

30°C'nin altında saklayın. Açıldıktan sonra 4 haftadan fazla kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.