Люміган очні краплі 0,03% Алерган знижує внутрішній тиск (3 мл)

Лікарська форма Флакон х 3 мл
Характеристики біматопрост

Склад

Thành phần cho 1ml

Інформація про склад	Зміст
біматопрост	0,3 мг

Використання

показання

Люміган показаний у таких випадках:

Зменшує підвищений внутрішньоочний тиск у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або глаукомою.

Ця речовина вибірково спрощує дію природного речовини простаміду. Вважається, що біматопрост знижує внутрішній тиск (ВОТ) у людей шляхом посилення вивільнення пластини (трабекулярної сітки) і виноградної мембрани.

Підвищення внутрішнього тиску є основним ризиком втрати ринку через глаукому. Що вищий рівень внутрішнього тиску, то більша ймовірність пошкодження зорових нервів і спричинення втрати ринку.

Динамічна фармакокінетика

всмоктування

Після закапування маленької краплі очного розчину біматопросту 0,03% 1 раз/добу в обидва ока протягом двох тижнів пікова концентрація в крові досягається через невеликі 10 хвилин нижче нижньої межі (0,025 нг/мл) протягом 1,5 годин після закапування очних крапель. Середнє пікове значення концентрації становить 0,08 нг/мл, а біодоступність становить 0,09 нг. Вент/мл еквівалент у суботу та 14-й день, що свідчить про досягнення стабільного стану протягом першого тижня невеликих препаратів. Немає значного накопичення тіла протягом періоду дослідження.

розповсюдження

Біматопрост помірно розподіляється в тканинах організму з об’ємом розподілу в стабільному стані 0,67 л/кг. У крові людини біматопрост міститься переважно в плазмі. Близько 12% біматопросту не зв’язується з плазмою крові людини.

перетворення

Після маленьких очей біматопрост - основний кругообіг в крові при попаданні в весь організм. Потім біматопрост метаболізується через реакції окислення, н-етил, глюкуронідні комплекси з утворенням різних метаболітів.

Виведення

Після внутрішньовенної ін'єкції пікова концентрація препарату є постійною і становить 12,2 нг/мл та швидко знижується з періодом напіввиведення приблизно 45 хвилин. Загальний кліренс біматопросту в крові становить 1,5 л/год/кг. Близько 67% дози виводиться із сечею, 25% дози виводиться з калом.

Перед прийомом Люміган очні краплі 0,03% Алерган знижує внутрішній тиск (3 мл)

Спосіб застосування

Препарати Люміган застосовують в очі 1 раз/добу ввечері.

Дозування

Рекомендована доза - 1 крапля в очі 1 раз/добу ввечері.

Доза Lumigan 0,01% не повинна перевищувати 1 раз на добу, оскільки було зареєстровано як невеликі часи, подібні до простагландину, що зменшує ефект зниження внутрішнього тиску.

Зниження внутрішнього тиску починається приблизно через 4 години після першого разу, ефект багаторазового ефекту становить приблизно 8 - 12 годин.

Люміган 0,01% можна застосовувати одночасно з іншими очними краплями для зниження внутрішнього тиску. Якщо ви використовуєте більше, ніж невелику кількість очних крапель, препарати мають розташовуватися з інтервалом не менше 5 хвилин.

Не рекомендується застосовувати дітям до 16 років, оскільки це пов'язано з посиленням пігментації при тривалому застосуванні при хронічних захворюваннях.

Не спостерігається жодної загальної різниці в безпеці чи ефективності між літніми та молодими пацієнтами.

У пацієнтів із захворюваннями печінки в анамнезі або АЛТ, аномальними АСТ та/або білірубіном на базовому рівні 0,03% біматопрост не впливає негативно на функцію печінки протягом 48 місяців.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Якщо передозування Люмігану становить 0,01%, необхідно лікувати симптоми.

У дослідженнях Vivo пероральні дози до 100 мг/кг/день не викликали жодної токсичності. У мг/м2 ця доза щонайменше в 160 разів перевищує токсичну дозу 0,01% флакона Lumigan для дитини вагою 10 кг.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Небажані ефекти під час використання Lumigan, з якими ви можете зіткнутися.

Поширений, ADR> 1/100

Очі: подразнення очей, червоний висип повік, Свербіж очей , свербіж повік, гіперплазія вій, Палатит неглибокі плями.

Шкіра та підшкірна клітковина: його, гіперпігментація, невелике подразнення ліками.

Частота не визначена

Очі: біль в очах.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказано

пацієнтам із підвищеною чутливістю до біматопросту або будь-якого інгредієнта препарату.

Будьте обережні під час використання

Divinity

Біматопрост для маленьких очей може змінити пігментні тканини. Найбільш поширеним є збільшення пустушки в області райдужної оболонки, тканини навколо ока (повіки) і вій. Під час використання біматопросту очікується збільшення пігменту.

Зміна пігментації зумовлена збільшенням кількості меланіну (пігментації) в епідермісі для формування пігментації, а не збільшенням кількості пігментних клітин.

Після припинення використання біматопросту зміна пігментації райдужної оболонки може тривати довго, тоді як зміна пігменту в тканині навколо очей і вій може відновитися у деяких пацієнтів. Пацієнта необхідно попередити про те, що посилення пігментації може бути постійним.

Довгостроковий вплив гіперпігментації недостатньо відомий.

Зміна кольору райдужної оболонки може не виявлятися від місяців до багатьох років. Як правило, коричневий пігмент навколо зіниць концентрично поширюється до периферії райдужної оболонки, і вся райдужна оболонка або її частина стає коричневою.

Невеликі коричневі плями райдужної оболонки не піддаються лікуванню.

У той час як лікування 0,01% Lumigan може продовжувати давати пацієнтам підвищену пігментацію в райдужній оболонці, але їх потрібно регулярно перевіряти.

Ми змінюємо вії

Lumigan 0,01% може поступово змінювати вії, очі в оці лікуються, включаючи збільшення довжини, товщини та кількості вій. Перед початком лікування необхідно попередити пацієнта про таку можливість. Ці зміни часто відновлюються після зупинки.

Запалення очей

Люміган 0,01% слід застосовувати з обережністю пацієнтам із запаленням в очах (жилки винограду), оскільки запалення може погіршитися.

точка рядок

Королівська крапка, включаючи крапку у формі фолікула, була зареєстрована під час лікування очним розчином біматопросту.

Будьте обережні, використовуючи 0,01% Lumigan пацієнтам без лінз, пацієнтам, які використовують підроблені лінзи з такими розірваними кришками, або пацієнтам, які знають, що існує ризик дроселю (внутрішньоочна операція, обструкція вени сітківки, запалення очей і діабетична ретинопатія).

глаукома

Ще не оцінено ефект 0,01% Lumigan при лікуванні закритокутової глаукоми, запалення глаукоми або новосудинної глаукоми.

бактеріальний кератит

Було повідомлення про цю ситуацію, пов’язану з використанням багатодозових очних крапель. Флакон пацієнта ненавмисно забруднений і в більшості випадків захворювання рогівки. Пацієнти, які мають вищий ризик ураження епітелію ока, мають вищий ризик бактеріального кератиту.

використовуються при носінні контактних лінз

Контактні лінзи необхідно зняти перед застосуванням 0,01% препарату Люміган і через 15 хвилин після закінчення можна носити окуляри.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

а також при будь-якій невеликій підготовці очей, якщо проблиск тьмяний від невеликого препарату, пацієнт повинен зачекати, доки це проясниться, перш ніж керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Вагітність

група

Тератогенна дія:

У дослідженнях Vivo спостерігався викидень при прийомі доз біматопросту принаймні 33 рази у мишей і 97 разів у мишей порівняно з дозуванням для людей. При застосуванні дози, що в 41 раз перевищує дозу для людей, тривалість вагітності у щурів-матерей зменшується, частота вагітності, частота невдач після трансплантації ембріона, рівень смертності дитини, яка не народилася, і після народження збільшується, вага дитини зменшується.

Немає адекватних і добре контрольованих досліджень щодо використання 0,01% Lumigan для вагітних жінок, лише 0,01% Lumigan слід використовувати для вагітність, якщо переваги вживання ліків для матері перевищують ризик, який може бути доступним для плода.

Період грудного вигодовування

Дослідження in vivo показують, що біматопрост виділяється з молоком матері, але незрозуміло, чи виділяється препарат через молоко людини. Будьте обережні при застосуванні Люмігану 0,01% жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

немає впевненості у лікарській взаємодії з людьми через низьку концентрацію біматопросту (нижче 0,2 нг/мл) протягом усього тижня в організмі після дози біматопросту 0,03%.

Біматопрост перетворювався в біологічну форму багатьма ферментами та багатьма способами, і немає жодного впливу на метаболічні дріжджі в печінці, що спостерігалося в доклінічних дослідженнях на мишах і мавпах.

У клінічних дослідженнях 0,03% (багатодозовий) очний розчин Lumigan використовувався одночасно з деякими бета-блокаторами без будь-яких доказів взаємодії.

Спільне використання Lumigan 0,01% з очними краплями. Глаукома не є бета-інгібітором, який не оцінювався в терапії глаукоми.

Ефект зниження внутрішнього тиску (ВОТ) речовин простагландину (люмігану) може бути зменшений у пацієнтів з глаукомою або глаукомою при застосуванні з іншими речовинами, подібними до простагландину.

Зберігання

Зберігати при температурі нижче 30 °C. Не використовувати більше 4 тижнів після відкриття.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.