Lupilopram 10 mg Jubilant k léčbě závažných depresí, panických poruch (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Escitalopram

Složka

Informace o složeníObsah
Escitalopram10 mg

Použití

indikace

lupilopram 10 mg lék indikovaný v následujících případech:

  • Léčit vážnou depresi.

    EscitalPram je selektivní inhibitor reabsorpce serotoninu (5-HT) se silnou afinitou k pozici hlavní vazby. Droga je také spojena s excentrickou polohou při transportu serotoninu s afinitou více než 1000krát.

    Inhibitor reabsorpce 5-HT je jediným mechanismem účinku, který může vysvětlit farmakologické a klinické účinky escitalopramu.

    farmakokinetika

    absorpce:

    Lék se vstřebává téměř úplně a nezávisí na potravě (průměrná doba, po kterou lék dosáhne maximálního zemědělství po dávce (průměrný TMAX) je 4 hodiny).

    Stejně jako u směsi racemického citalopramu je absolutní biologická dostupnost escitalopramu asi 80 %.

    Distribuce:

    Distribuční objem léku (VAD, β/F) po požití asi 12 až 26 l/kg. Escitalopram a jeho hlavní metabolity se váží na plazmatické proteiny z méně než 80 %.

    Metabolismus:

    EscitalPram je metabolizován v játrech za vzniku metabolitů demetylátu a didemetylátu. Obě sloučeniny mají farmakologické účinky.

    Kromě toho může být dusík oxidován za vzniku n-oxidových metabolitů. Původní látka i metabolity jsou částečně eliminovány ve formě glukuronidových slonů.

    Po užití více dávek koncentrace specializovaných chemikálií Demethyl a Didemethyï je stejná obvykle mezi 28-31 % a

    Biologická přeměna escitalopramu na metabolity demetylátu především prostřednictvím CYP2C19. Některé další enzymy, které se mohou účastnit, jsou CYP3A4 a CYP2D6.

    Éra:

    Doba prodeje odpadu (T1/2β) léku po vypití více dávek je asi 30 hodin a koeficient plazmatické clearance perorálního (orálního Clina) je asi 0,6 l/min.

    Hlavní metabolity mají výrazně delší dobu prodeje. Předpokládá se, že EscitalPram a hlavní metabolity jsou kromě jater (metabolismus) a ledvin eliminovány převážně ve formě metabolitů močí.

    Farmakokinetika lineárních léků. Plazmatické koncentrace léčiva ve stabilním stavu je dosaženo přibližně po 1 týdnu.

    Průměrná koncentrace asi 30 nmol/l (od 20 do 125 nmol/l) léčiva ve státě Wen Dinh je dosažena při dávce 10 mg denně.

    • Před odběrem Lupilopram 10 mg Jubilant k léčbě závažných depresí, panických poruch (3 blistry x 10 tablet)

    Jak se používá

    Lupilopram 10 mg perorální lék.

    EscitalPram se používá v jednorázových dávkách denně a může se používat s jídlem nebo ne.

    Dávkování

    dospělí

    Bezpečnost dávky nad 20 mg denně nebyla prokázána.

    Dávkování k léčbě závažné deprese:

  • Obvyklá dávka je 10 mg jednou denně. V závislosti na odpovědi každého pacienta se může dávka zvýšit až na maximálně 20 mg denně. Po všech příznacích léčba pokračuje alespoň 6 měsíců, aby se udržela odpověď.
  • Užijte počáteční dávku 5 mg v prvním týdnu před zvýšením dávky na 10 mg denně. Je možné zvýšit perorálně, maximálně 20 mg denně, v závislosti na odpovědi každého pacienta. Proces léčby trvá několik měsíců.

    • Dávkování k léčbě sociálních úzkostných poruch:

  • Obvyklá dávka je 10 mg 1krát denně. Normálně se příznaky objeví po 2-4 týdnech.
  • by měl být léčen po dobu 12 týdnů, aby se udržela odpověď na lék. Dlouhodobá léčba u pacientů reagujících na léky byla studována po dobu 6 měsíců a je zvažována na základě každého pacienta jako prevence recidivy. Drogová terapie je indikována, pokud tyto poruchy významně brání sociálním a pracovním aktivitám.

    Ve srovnání s behaviorálně kognitivní léčbou nebyla tato terapie hodnocena. Léčba drogami je součástí cíle léčby.

    Dávková dávka pro šíření úzkostných poruch:

  • Počáteční dávka je 10 mg, jednou denně. V závislosti na odpovědi každého pacienta se může dávka zvýšit až na maximálně 20 mg denně. Léčebný přínos a dávka by měly být přehodnoceny v každém léčebném období.
  • Počáteční dávka je 10 mg jednou denně. V závislosti na odpovědi každého pacienta se může dávka zvýšit na maximálně 20 mg denně. Speciální

    Starší (> 65 let):

  • Léčba začíná poloviční doporučenou dávkou a je třeba zvážit nižší dávku.
  • Nepoužívejte Escitalopram pro děti a dospívající do 18 let.
  • U pacientů s mírnou a střední poruchou funkce ledvin není třeba upravovat dávku.
  • Počáteční dávka je 5 mg denně po dobu prvních 2 týdnů u pacientů s mírným a středním selháním jater.
  • Tito pacienti by měli zahájit úvodní dávku 5 mg denně během prvních 2 týdnů.

    Vyhněte se náhlému přerušení léčby. Při ukončování léčby přípravkem EscitalPram musí být dávka pomalu snižována po dobu alespoň 1 až 2 týdnů, aby se snížilo riziko přerušení příznaků. Pokud se příznaky přetrvávají i po snížení dávky nebo po léčbě, je třeba předchozí dávku přezkoumat. Poté může lékař pokračovat ve snižování dávky, ale s postupnou úrovní.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Toxicita:

    Klinické údaje o předávkování escitalopramem jsou velmi omezené a v mnoha případech souvisí s předávkováním současně s jinými léky.

    Ve většině případů, které byly hlášeny, bez příznaků nebo s mírnými příznaky.

    Velmi vzácné zprávy o úmrtích v důsledku předávkování escitalopramem; Většina případů souvisí s předávkováním jinými léky.

    S jednorázovou dávkou EscitalPramu od 400 do 800 mg bez jakýchkoliv závažných příznaků

    Příznaky:

    Závratě, třes, neklid, serotoninový syndrom, křeče, kóma, nevolnost/zvracení, hypotenze, rychlá srdeční frekvence, prodloužená qt, arytmie, hypotenze, hypotenze sodíku.

    Léčba příznaků předávkování:

    Neexistuje žádné specifické antidotum. Nastavte a udržujte dýchací plyn, abyste zajistili adekvátní kyslík a dýchací funkce. K vstřebání jedu by se měl používat žaludek a uhlí. Žaludek byl odebrán co nejdříve po užití léku.

    Potřeba sledovat projev srdce a orgánů spolu s léčebnou podporou symptomů.

    V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    • Vedlejší efekty

    Nejčastější škodlivé reakce v prvním nebo druhém týdnu léčby drogami, hladina a frekvence se při pokračování v léčbě často snižují.

    Známé škodlivé reakce léků SSRI byly také hlášeny na Escitalopram v kontrolovaných studiích s falešnými klinickými nebo spontánními příhodami po uvedení léku na trh, které jsou uvedeny níže a jsou klasifikovány podle skupiny agentur a četnosti výskytu. Frekvence je založena na klinických studiích; Ne tak přesné jako placebo.

    Frekvence je následující: Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až ).

    Poruchy krve a lymfatického systému:

  • Neznámé: krevní destičky.

    • poruchy imunitního systému:

  • Vzácné: Anafylaktická reakce.

    • Endokrinní poruchy:

  • Neznámé: Vylučování ADH není vhodné.
  • Časté: Snížení chuti k jídlu, zvýšení chuti k jídlu, přibírání na váze.
  • Časté:
  • Úzkost, nepochybně abnormální noční můry.
  • Muži a ženy: Sexuální omezení. Pocit, sebevražedná myšlenka, sebevražedné chování.

    • Poruchy oka:

  • Neznámé: rozšířené zornice, poruchy zraku.
  • Neznámé: tinnitus.

    • Kardiovaskulární poruchy:

  • Není časté: tachykardie.
  • Vzácné: Pomalá srdeční frekvence.
  • Neznámé: Hypoglykémie.
  • Časté: Sinusitida, zívání.
  • Velmi časté: Nevolnost
  • Časté: průjem, zácpa, zvracení, sucho v ústech.
  • Neznámé: Hepatitida, abnormální funkce jater.
  • Časté: Pocení.
  • Časté: bolest kloubů, bolest svalů.

    • Poruchy močového systému:

  • Neznámé: Retence moči.
  • Časté: Muži: Poruchy ejakulace, bezmoc. Muž: Bolest penisu.

    • Časté poruchy a stav těla:

  • Časté: únava, horečka.

    2: Tyto nežádoucí účinky byly hlášeny u SSRI.

    Byly hlášeny případy prodloužení QT období během období po uvedení léku na trh, zejména u pacientů, kteří dříve trpěli srdečním onemocněním. Ve dvojitě zaslepené EKG studii, kontrolované kontrole s falešným u zdravých lidí, je zásadní změna QTC intervalu (přesně podle Fridericia) 4,3 milisites při dávce 10 mg denně a 10,7 milosů při dávce 30 mg denně.

    Farmakologické epidemické studie na pacientech ve věku 50 let a starších, které ukazují zvýšené riziko zlomenin u pacientů léčených SSRI a léky TCA. Mechanismus zlomenin je stále neznámý.

    Příznaky přerušení při ukončení léčby. Nepokračujte v léčbě SSRI/SNRI (speciálními) léky, které často vedou k přerušovaným symptomům.

    Závratě, smyslové poruchy (včetně neobvyklých pocitů a elektrického šoku), poruchy spánku (spící oči a noční můry), neklid nebo obavy, nevolnost nebo zvracení, třes, zmatenost, pocení, bolest hlavy, moč, zrychlený tep, nestabilní otruby, podrážděnost a poruchy zraku jsou nejčastějšími hlášenými reakcemi.

    Obecně platí, že tyto příznaky jsou mírné až střední a upraví se, avšak u některých pacientů se tyto příznaky mohou zhoršit nebo prodloužit. Při podávání escitalopramu je proto nutné snižovat dávku pomalu.

    Pokyny, jak zacházet s ADR:

    Obvyklé nežádoucí účinky během prvního nebo druhého týdne léčby a často se snižují v intenzitě a frekvenci.

    Nedoporučuje se používat inhibitory reabsorpce serotoninu u dětí mladších 18 let, protože je snadné spáchat sebevraždu a agresivní chování. Pokud je použit, musí být pečlivě sledován, aby se odhalily sebevražedné příznaky.

    Některé případy paniky při používání EscitalPram mají na začátku léčby často úzkostnou reakci. Tato nezbedná reakce obvykle klesá po prvních 2 týdnech léčby. Ke snížení rizika této reakce byste měli při počáteční léčbě užívat nízké dávky.

    Pokud se objeví křeče, je nutné léčbu Escitalopramem ukončit. Nepoužívejte EscitalPram u pacientů s epilepsií bez rozhodnutí.

    EscitalPram používejte opatrně u pacientů s manickou anamnézou, vysazení léku, když se objeví manický záchvat.

    Serotoninový syndrom a maligní sedativní syndrom: zastavení evadramu, serotoninová hypertenze, dopaminová antidopaminová léčiva (včetně antipsychotik) a symptomatická léčba, sledování napjatých duševních známek.

    Nespecifická léčba pomocí dantrolenu nebo bromokryptinu je vlastníkem dopaminu, který může pomoci.

    Syndrom náhlého zastavení: Vyhněte se náhlému vysazení léku, postupně snižujte dávku po dobu 1-2 týdnů. Pokud se při snížení nebo vysazení dávky objeví příznaky syndromu náhlého zastavení, je nutné znovu užívat předchozí léčebné dávky, dokud příznaky nepominou, a postupně snižovat hmotnost.

    • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Lupilopram 10 mg lék je kontraindikován v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na escitalopram nebo na kteroukoli složku tohoto léku. moklobemid) nebo neselektivními inhibitory Mao linezolidu z důvodu rizika serotoninového syndromu.

    • Buďte opatrní při používání

    Následující zvláštní upozornění platí pro skupiny léků SSRI (inhibitory reabsorpce serotoninu):

    Používá se u dětí a mladistvých do 18 let

    Neužívejte léky pro děti a dospívající do 18 let. Činnosti související se sebevraždou (sebevražedné rukavice a sebevražedné myšlenky) a nepřátelství (hlavní postoj, který způsobuje dřevo, protiklady a hněv) se častěji vyskytují v klinických studiích u dětí a dospívajících léčených léky proti slizu než u pacientů s placebem.

    Pokud se však na základě potřeby klinické léčby přesto rozhodne lék užít; Pacient je pečlivě sledován kvůli symptomům souvisejícím se sebevraždou.

    Kromě toho stále chybí údaje o bezpečnosti na hradě u dětí a dospívajících souvisejících s vývojem, zralostí, informovaností a volbami.

    Opačná úzkost

    Někteří pacienti s panickými poruchami mohou při zahájení léčby antidepresivy zesílit symptomy úzkosti. Opačná reakce se obvykle sníží během následujících 2 týdnů léčby. Ke snížení účinků úzkosti by měla být použita nízká počáteční dávka.

    epilepsie

    Nepokračujte v užívání přípravku EscitalPram, pokud má pacient záchvat poprvé nebo pokud se u něj vyskytuje frekvence záchvatů (u pacientů s epilepsií v anamnéze). Nepoužívejte SSRI u pacientů s nestabilní epilepsií a pacienti s epilepsií by měli být pečlivě sledováni.

    Poloviční

    Buďte opatrní při používání SSRI u pacientů s anamnézou manické/mírné mánie. Nepokračujte v užívání SSRI u pacientů, kteří začínají oživovat.

    cukrovka

    Pacienti s diabetem, léčení SSRI, mohou změnit kontrolu krevního cukru (hypoglykémie nebo hyperglykémie). Je třeba upravit perorální dávku inzulínu/hypoglykemických léků.

    sebevražda/myšlenky na sebevraždu nebo horší stav

    Deprese se podílí na nárůstu sebevražedných myšlenek, sebepoškozování a sebevraždy (problémy související se sebevraždou). Toto riziko stále existuje, dokud se nemoc výrazně nezlepší. Pokud se onemocnění nezlepší během prvních několika týdnů léčby nebo další léčby, musí být pacient pečlivě sledován, dokud se onemocnění nezlepší. Klinické zkušenosti obecně ukazují riziko sebevraždy, které se může zvýšit v raných fázích období rekonvalescence.

    Další duševní případy, které EscitalPrams mohou také souviset s rostoucími riziky. Událost souvisí se sebevraždou. Navíc tyto případy mají stejné závažné depresivní poruchy. Při léčbě pacientů s těžkou depresí buďte opatrní a u pacientů s jinými depresivními poruchami sledujte pozorování.

    Pacienti s anamnézou sebevražedných problémů nebo pacienti, u kterých se před zahájením léčby trávy projevují sebevražedné myšlenky velmi závažného charakteru, kteří mají sebevražedné myšlenky nebo chtějí spáchat více, musí být během léčby pečlivě sledováni.

    Analýza po placebu v klinických studiích s antidepresivy u duševních duševních poruch ukazuje, že riziko rostoucího chování, které chtějí spáchat sebevraždu při léčbě antidepresivy, ve srovnání s pacienty mladšími 25 let, je přemazáno placebem. Tyto pacienty je nutné pečlivě sledovat, zejména pacienty s vysokým rizikem po užití léku během první léčby a po změně dávky.

    Musí upozornit pacienty (a péči o pacienty) na nutnost sledovat jakýkoli klinicky horší stav, chování nebo myšlenky, které chtějí spáchat sebevraždu, a abnormální změny v chování a potřebují okamžitou radu lékaře, pokud se tyto příznaky objeví.

    Zvyšující se hyperaktivita/psychologie

    Užívání léků SSRI/SNRIS, které se podílejí na hyperaktivitě, charakterizované subjektivním nepohodlím nebo nonstop a vážením, je často doprovázeno neklidným trůnem. Tyto příznaky se obvykle vyskytují při nějaké poslušnosti. Pacientům, u kterých se projevují tyto příznaky, může být zvyšování dávky škodlivé

    Snížení krvácení

    Snížení krvácení, pravděpodobně v důsledku neodpovídající sekrece anti-hormonů (SIADN), zřídka vidí zprávu při užívání SSRI a obvykle musí léčbu ukončit. Buďte opatrní u vysoce rizikových pacientů, jako jsou starší pacienti, pacienti s cirhózou nebo v kombinaci s jinými léky, které mohou způsobit hypoglykémii sodíku.

    Krvácení

    Při užívání SSRI byly hlášeny abnormality subkutánního krvácení, jako jsou modřiny a krvácení. Opatrní by měli být pacienti, kteří užívají SSRI, zejména užívající antikoagulancia nebo léky ovlivňující funkci krevních destiček (například netypická antimenta, fenothiazinová léčiva, většina tříkruhových antidepresiv, kyseliny acetylsalicylové a nesteroidní léky (NSAID), tiklopidin a dipyridamol) krvácení.

    ECT (elektrické křeče)

    Less má klinické zkušenosti se současnou léčbou SSRI s ECT terapií. Při užívání léku proto buďte opatrní.

    Serotoninový syndrom

    Buďte opatrní při užívání přípravku EscitalPram a dalších léků, které působí na serotonergní systémy, jako je sumatriptan nebo triptan, tramadol a tryptofan.

    Ve velmi vzácných případech se serotoninový syndrom objevuje u pacientů užívajících SSRI spolu s jinými léky na serotonergní systémy. Kombinace příznaků, jako je neklid, třes, svalové záškuby a tělesná teplota, vykazuje známky rozvoje tohoto syndromu. Pokud k tomu dojde, je nutné okamžitě ukončit léčbu SSRI a léky na serotonergní systém a zahájit léčbu příznaků.

    sv. Johnův svět

    BY MĚLI PODÁVAT SSRI a bylinnou léčbu, včetně St. Plants. John’s World (Hypericum Perforatum) může zvýšit míru škodlivých reakcí.

    Příznaky přerušení při vysazování drog

    Náhlé příznaky při vysazení léku jsou obecně běžné, zvláště pokud je lék náhle vysazen. V klinických studiích u příhod, které zachycují dásně v procesu vysazování léku, je to asi 25 % pacientů léčených přípravkem EscitalPram a asi 15 % ve skupině s placebem.

    Riziko náhlých příznaků závisí na řadě faktorů, jako je užívání drogy, dávka a snížení dávky. Závratě, smyslové poruchy (včetně abnormálních pocitů a elektrického šoku), poruchy spánku (ztráta „spánku a snu), neklid nebo úzkost, nevolnost a/nebo zvracení, třes, zmatenost, pocení, bolest hlavy, moč, zrychlený tep, emoční stabilita, podrážděnost a vizuální bič jsou nejčastějšími zprávami o těchto příznacích; Více.

    Příznaky se často objevují v prvních týdnech, kdy se nepokračuje v léčbě, ale velmi vzácně jsou hlášeny výše uvedené příznaky u pacientů, kteří zapomněli užít lék.

    Obecně platí, že tyto symptomy samy odezní a pouhým okem trvá 2 týdny, ačkoli u některých pacientů mohou tyto symptomy trvat déle (2 až 3 měsíce nebo déle). EscitalPrams by se proto měl používat k pomalému snižování dávky z pokračování v léčbě po dobu několika týdnů nebo měsíců podle potřeb pacienta (viz „Náhlé příznaky při neléčení“).

    Onemocnění koronárních tepen

    Vzhledem k tomu, že klinické zkušenosti jsou omezené, buďte opatrní u pacientů s onemocněním koronárních tepen.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Informace o účinku léků lupilopram na řidiče a obsluhu stroje se aktualizují.

    Ženy během těhotenství a kojící matky

    Varování

    au tga Kategorie těhotenství: c

    Us FDA Kategorie těhotenství: c

    Těhotenství:

    Existuje velmi málo klinických údajů týkajících se léčby přípravkem EscitalPram pro těhotné ženy.

    Studie toxicity escitalopramu na fertilitě myší, postihující embrya - plody, ukazují, že nezvyšuje míru deformací. Nepoužívejte EscitalPram během těhotenství, s výjimkou případů, kdy je to nutné a po zvážení potřeby ledvin mezi rizikem a účinností.

    Kojenec musí být sledován, pokud matka v pozdních fázích těhotenství používá EscitalPram, zejména ve třech měsících těhotenství. Během těhotenství je třeba se vyvarovat náhlých léků.

    Po použití léků SSRI/SNRI pro matky v pozdní fázi těhotenství se u kojenců mohou vyskytnout následující příznaky: nouzové dýchací cesty, fialová modř, křeče, nestabilní tělesná teplota, potíže s jídlem, zvracení, hypertonus, slabost, slabost, zvýšené reflexy, třes, neklid, spánek, spánek, spánek, spánek, spánek, spánek, kontinuální symptomy. Většina případů komplikací začala okamžitě nebo velmi brzy (

    Údaje z farmakologické epidemiologie ukazují, že užívání léků ze skupiny SSRI u těhotných žen může v konečném důsledku zvýšit riziko plicní hypertenze u kojenců (PPHN). S tímto rizikem se setkáváme asi v 5 případech na 1 000 těhotných žen. V běžné populaci se jedná o 1 až 2 případy PPHN z 1000 těhotných žen.

    Období kojení:

    EscitalPram v lupilopramu může být vylučován do mateřského mléka.

    Proto neužívejte lék během kojení.

    Interaktivní lék

    Lupilopram je kontraindikován s následujícími léky z důvodu jejich interaktivních reakcí:

    Neselektivní inhibitory nebyly získány zpět

    Byly hlášeny závažné reakce v následujících případech: Pacienti léčení léky SSRI v kombinaci s neuspokojivým inhibitorem bez obnovení enzymu monoaminooxidázy (MA MAII). Nedávní pacienti nepokračovali v léčbě SSRI a začali přecházet na Maoi. V některých případech pacienti vykazují známky serotoninového syndromu.

    Kontraindikovaný EscitalPram v kombinaci s neselektivními léky, které neumožňují zotavení. S léčbou escitalopramem je možné začít 14 dní po neléčení neuzdravujícími léky. Minimálně 7 dní po neléčení přípravkem EscitalPram, než začnete s nestabilním lékem, žádné zotavení.

    Inhibitory Mao-A, obnova (moklobemid)

    Protože riziko serotoninového syndromu je kontraindikováno, kombinace escitalopramu s inhibitory Mao-A, jako je Moclobemid. Pokud je tato kombinace nezbytná, musí být zahájena minimální doporučenou dávkou a musí být klinicky pečlivě sledována.

    Neselektivní inhibitory, obnova (linezolid)

    Linezolidová antibiotika jsou inhibitory, nevybírají se při zotavení a nepoužívají se u pacientů léčených escitalopramem. Pokud je tato kombinace nezbytná, musí být použita s nejmenší dávkou a pečlivě klinicky sledována.

    Selektivní inhibitory, Mao-B (Selegilin) ​​bez obnovy

    Při použití v kombinaci se selegilinem buďte opatrní kvůli riziku serotoninového syndromu. Dávka selegilinu do 10 mg/den je bezpečná pro použití v kombinaci se směsí racemického citalopramu.

    Upozornění se používá v kombinaci s:

    Léky působící na serotonergní systém

    Koncentrované s léky působícími na serotonergní systémy (např. tramadol, sumatriptan a další triptan) mohou způsobit serotonergní syndrom.

    Léky snižují práh epilepsie

    SSRI mohou snížit práh epilepsie. Při současném užívání s léky, které rovněž snižují práh epilepsie (např. antidepresiva (skupiny 3 kol, léky SSRI), sedativní léky (fenothiazin, thioxanten a butyrofenon), MeFloquin, Bupropion a Tramadol) je nutné být opatrní.

    lithium, tryptofan

    Došlo ke zvýšení zvýšeného účinku při současném užívání SSRI spolu s lithiem nebo tryptofanem, proto buďte opatrní při současném užívání SSRI s jinými léky.

    sv. Johnův svět

    Jednorázové použití SSRI v kombinaci s bylinnou léčbou zahrnuje třezalku tečkovanou (Hypericum Perforatum) může zvýšit míru škodlivých reakcí.

    Krvácení

    Účinek antikoagulancií se může objevit při použití v kombinaci s vakcínami s antikoagulancii. Pacienti léčení antikoagulancii musí být při zahájení nebo ukončení léčby přípravkem EscitalPram pečlivě sledováni. Současné užívání s non-dabinitis (NSAID) může zvýšit riziko krvácení.

    alkohol

    Žádná farmakokinetická nebo farmakokinetická interakce mezi EscitalPramem a alkoholem. Stejně jako u jiných drog orientovaných na mysl však při užívání drogy nepijte alkohol.

    Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova