Lupilopram 10mg Jubilant mengobati depresi serius, gangguan panik (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Escitalopram

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Escitalopram10mg

Kegunaan

indikasi

obat lupilopram 10mg diindikasikan dalam kasus berikut:

  • Mengobati depresi serius.

    EscitalPram adalah penghambat selektif reabsorpsi Serotonin (5-HT) dengan afinitas kuat dengan posisi tautan utama. Obat ini juga dikaitkan dengan lokasi eksentrik pada transportasi serotonin, dengan afinitas lebih dari 1000 kali.

    Inhibitor reabsorpsi 5-HT adalah satu-satunya mekanisme efek yang dapat menjelaskan efek farmakologis dan klinis Escitalopram.

    farmakokinetik

    penyerapan:

    Obat terserap hampir sempurna dan tidak bergantung pada makanan (rata-rata waktu obat mencapai pertanian maksimal setelah pemberian dosis (rata-rata TMAX) adalah 4 jam).

    Seperti campuran rasemat citalopram, bioavailabilitas absolut Escitalopram adalah sekitar 80%.

    Distribusi:

    Volume distribusi obat (VAD, β/F) setelah diminum sekitar 12 hingga 26 l/kg. Escitalopram dan metabolit utamanya mengikat protein plasma di bawah 80%.

    Metabolisme:

    EscitalPram dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit Demethylate dan Didemethylate. Kedua senyawa tersebut memiliki efek farmakologis.

    Selain itu, nitrogen dapat dioksidasi untuk membentuk metabolit n-oksida. Baik zat asli maupun metabolitnya sebagian dihilangkan dalam bentuk glukuronida gajah.

    Setelah mengonsumsi beberapa dosis konsentrasi bahan kimia khusus Demethyl dan Didemethyï, konsentrasi yang sama biasanya antara 28-31% dan

    Transformasi biologis Escitalopram untuk membentuk metabolit Demetilasi terutama melalui CYP2C19. Beberapa enzim lain yang dapat berpartisipasi adalah CYP3A4 dan CYP2D6.

    Zaman:

    Waktu penjualan limbah (T1/2β) obat setelah minum multi-dosis adalah sekitar 30 jam dan koefisien pembersihan plasma oral (Clina oral) adalah sekitar 0,6 l/mnt.

    Metabolit utama memiliki waktu penjualan yang jauh lebih lama. EscitalPram dan metabolit utama diperkirakan kecuali hati (metabolisme) dan ginjal, terutama dieliminasi dalam bentuk metabolit melalui urin.

    farmakokinetik obat linier. Konsentrasi obat plasma dalam keadaan stabil dicapai setelah sekitar 1 minggu.

    Konsentrasi rata-rata sekitar 30 nmol/l (dari 20 hingga 125 nmol/l) obat di negara bagian Wen Dinh dicapai dengan dosis 10 mg setiap hari.

    • Sebelum mengambil Lupilopram 10mg Jubilant mengobati depresi serius, gangguan panik (3 lepuh x 10 tablet)

    Cara Pemakaian

    Obat oral Lupilopram 10mg.

    EscitalPram digunakan untuk dosis tunggal per hari dan dapat digunakan atau tidak dengan makanan.

    Dosis

    dewasa

    Keamanan dosis di atas 20 mg per hari belum terbukti.

    Dosis untuk mengobati depresi berat:

  • Dosis biasa adalah 10 mg, 1 kali/hari. Tergantung pada respons masing-masing pasien, dosis dapat ditingkatkan hingga maksimal 20 mg setiap hari. Setelah semua gejala muncul, pengobatan dilanjutkan setidaknya selama 6 bulan untuk mempertahankan respons.
  • Ambil dosis awal 5 mg pada minggu pertama sebelum meningkatkan dosis menjadi 10 mg setiap hari. Dapat ditingkatkan secara oral, maksimal 20 mg per hari, tergantung respon masing-masing pasien. Proses pengobatan memakan waktu beberapa bulan.

    • Dosis untuk mengatasi gangguan kecemasan sosial:

  • Dosis biasa adalah 10mg, 1 kali/hari. Normalnya, setelah 2-4 minggu akan terlihat gejalanya.
  • harus dirawat selama 12 minggu untuk mempertahankan respon obat. Pengobatan jangka panjang pada pasien yang merespons obat telah dipelajari selama 6 bulan dan dipertimbangkan berdasarkan setiap pasien untuk mencegah kekambuhan. Terapi obat diindikasikan jika gangguan ini secara signifikan menghambat aktivitas sosial dan pekerjaan.

    Dibandingkan dengan pengobatan kognitif perilaku, terapi ini belum dievaluasi. Perawatan obat adalah bagian dari tujuan pengobatan.

    Dosis dosis untuk menyebarkan gangguan kecemasan:

  • Dosis awal adalah 10 mg, 1 kali/hari. Tergantung pada respons masing-masing pasien, dosis dapat ditingkatkan hingga maksimal 20 mg setiap hari. Manfaat pengobatan dan dosis harus dievaluasi ulang pada setiap periode pengobatan.
  • Dosis awal adalah 10 mg sekali sehari. Tergantung respon masing-masing pasien, dosis dapat ditingkatkan hingga maksimal 20 mg per hari. Khusus

    Lansia (> 65 tahun):

  • Pengobatan dimulai dengan setengah dosis normal yang dianjurkan dan dosis yang lebih rendah harus dipertimbangkan.
  • Jangan gunakan Escitalopram untuk anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun.
  • Tidak perlu penyesuaian dosis untuk pasien dengan gangguan ginjal ringan dan sedang.
  • Dosis awal adalah 5 mg per hari selama 2 minggu pertama untuk pasien dengan gagal hati ringan dan sedang.
  • Pasien-pasien ini harus memulai dosis awal 5 mg setiap hari selama 2 minggu pertama.

    Hindari menghentikan pengobatan secara tiba-tiba. Saat menghentikan pengobatan dengan EscitalPram, dosis harus dikurangi secara perlahan setidaknya selama 1 hingga 2 minggu untuk mengurangi risiko gangguan gejala. Jika gejala masih timbul setelah penurunan dosis atau setelah pengobatan, dosis sebelumnya harus ditinjau kembali. Setelah itu, dokter mungkin akan terus mengurangi dosisnya, namun dengan kadar yang bertahap.

    Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

    Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

    Toksisitas:

    Data klinis mengenai overdosis Escitalopram sangat terbatas dan dalam banyak kasus terkait dengan penggunaan overdosis bersamaan dengan obat lain.

    Pada sebagian besar kasus yang telah dilaporkan, tidak ada gejala atau gejala ringan.

    Sangat jarang laporan kematian akibat overdosis Escitalopram; Kebanyakan kasus berhubungan dengan overdosis obat lain.

    Dengan dosis tunggal EscitalPram dari 400 hingga 800 mg tanpa gejala serius

    Gejala:

    Pusing, gemetar, agitasi, sindrom Serotonin, kejang, koma, mual/muntah, hipotensi, detak jantung cepat, qt berkepanjangan, aritmia, hipotensi, hipotensi natrium.

    Pengobatan gejala overdosis:

    Tidak ada obat penawar khusus. Mengatur dan mempertahankan gas pernafasan untuk menjamin kecukupan oksigen dan fungsi pernafasan. Lambung dan batu bara harus digunakan untuk menyerap racun. Perut dilakukan sesegera mungkin setelah minum obat.

    Perlu memantau ekspresi jantung dan organ tubuh serta dukungan pengobatan terhadap gejalanya.

    Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

    • Efek samping

    Reaksi berbahaya yang paling umum terjadi pada minggu pertama atau minggu kedua pengobatan, tingkat dan frekuensinya sering menurun ketika melanjutkan pengobatan.

    Reaksi berbahaya yang diketahui dari obat SSRI juga telah dilaporkan ke Escitalopram dalam studi terkontrol dengan kejadian klinis palsu atau spontan setelah obat tersebut diedarkan di pasar yang tercantum di bawah ini dan diklasifikasikan berdasarkan kelompok lembaga dan frekuensi yang ditemui. Frekuensinya didasarkan pada studi klinis; Tidak setepat plasebo.

    Frekuensinya adalah sebagai berikut: Sangat umum (≥ 1/10), umum (≥ 1/100 hingga

    Kelainan darah dan sistem limfatik:

  • Tidak diketahui: trombosit.

    • gangguan sistem kekebalan tubuh:

  • Jarang: Reaksi anafilaksis.

    • Gangguan endokrin:

  • Tidak diketahui: Ekskresi ADH tidak tepat.
  • Umum: Mengurangi nafsu makan, menambah nafsu makan, menambah berat badan.
  • Umum:
  • Kecemasan, tidak diragukan lagi, mimpi buruk yang tidak normal.
  • Pria dan wanita: Pengurangan seksual. Perasaan, pikiran untuk bunuh diri, perilaku bunuh diri.

    • Gangguan mata:

  • Tidak diketahui: pupil melebar, gangguan penglihatan.
  • Tidak diketahui: tinitus.

    • Gangguan kardiovaskular:

  • Tidak umum: takikardia.
  • Jarang: Detak jantung lambat.
  • Tidak diketahui: Hipoglikemia.
  • Umum: Sinusitis, menguap.
  • Sangat umum: Mual
  • Umum: diare, sembelit, muntah, mulut kering.
  • Tidak diketahui: Hepatitis, fungsi hati abnormal.
  • Umum: Berkeringat.
  • Umum: nyeri sendi, nyeri otot.

    • Gangguan sistem kemih:

  • Tidak diketahui: Retensi urin.
  • Umum: Pria: Gangguan ejakulasi, ketidakberdayaan. Pria: Penis nyeri.

    • Gangguan umum dan kondisi tubuh:

  • Umum: kelelahan, demam.

    2: Efek samping ini telah dilaporkan ke SSRI.

    Ada kasus yang dilaporkan memperpanjang periode QT selama periode setelah obat tersebut digunakan di pasaran, terutama pada pasien yang sebelumnya menderita penyakit jantung. Dalam studi EKG double blind, kontrol terkontrol dengan palsu pada orang sehat, perubahan mendasar interval QTC (tepatnya menurut Fridericia) adalah 4,3 milisit pada dosis 10 mg setiap hari dan 10,7 milosis pada dosis 30 mg setiap hari.

    Studi epidemi farmakologis, yang dilakukan pada pasien berusia 50 tahun ke atas, menunjukkan peningkatan risiko patah tulang pada pasien yang diobati dengan obat SSRI dan TCA. Mekanisme terjadinya patah tulang masih belum diketahui.

    Gejala gangguan saat menghentikan pengobatan. Tidak melanjutkan pengobatan obat SSRI/SNRI (Khusus) sering kali menyebabkan gejala terputus.

    Pusing, gangguan sensorik (termasuk perasaan tidak biasa dan sengatan listrik), gangguan tidur (mata tertidur dan mimpi buruk), agitasi atau kekhawatiran, mual atau muntah, gemetar, kebingungan, berkeringat, sakit kepala, buang air kecil, detak jantung cepat, dedak tidak stabil, mudah tersinggung dan gangguan penglihatan adalah reaksi yang paling sering dilaporkan.

    Secara umum, gejala ini ringan hingga sedang dan dapat pulih, namun pada beberapa pasien, gejala ini mungkin lebih buruk atau berkepanjangan. Oleh karena itu, bila diberikan Escitalopram, perlu dilakukan penurunan dosis secara perlahan.

    Petunjuk tentang cara menangani ADR:

    ADR yang biasa terjadi pada minggu pengobatan pertama atau kedua dan sering kali menurun intensitas dan frekuensinya.

    Tidak disarankan menggunakan penghambat reabsorpsi Serotonin untuk anak di bawah 18 tahun karena mudah bunuh diri dan berperilaku agresif. Jika digunakan harus diawasi secara ketat untuk mendeteksi gejala bunuh diri.

    Beberapa kasus panik saat menggunakan EscitalPram seringkali menimbulkan reaksi kecemasan di awal pengobatan. Reaksi nakal ini biasanya mereda setelah 2 minggu pertama pengobatan. Untuk mengurangi risiko reaksi ini sebaiknya konsumsi dosis rendah pada pengobatan awal.

    Jika kejang muncul, pengobatan dengan Escitalopram harus dihentikan. Hindari penggunaan EscitalPram untuk pasien dengan epilepsi non-keputusan.

    Gunakan EscitalPram dengan hati-hati untuk pasien dengan riwayat manik, hentikan obat ketika serangan manik muncul.

    Sindrom serotonin dan sindrom sedatif ganas: hentikan evadram, hipertensi serotonin, obat anti-dopamin dopamin (termasuk obat anti-psikotik) dan pengobatan simtomatik, pantau tanda-tanda mental yang ketat.

    Pengobatan non spesifik, menggunakan dantrolen atau bromocryptin adalah pemilik dopamin yang dapat membantu.

    Sindrom penghentian mendadak: Hindari penghentian obat secara tiba-tiba, kurangi dosis secara bertahap selama 1-2 minggu. Jika terdapat gejala sindrom penghentian mendadak saat dosis dikurangi atau dihentikan, maka perlu menggunakan kembali dosis pengobatan sebelumnya hingga gejala hilang dan penurunan berat badan selangkah demi selangkah.

    • Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    kontraindikasi

    Obat Lupilopram 10mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:

  • Hipersensitivitas terhadap Escitalopram atau, dengan bahan obat apa pun. moclobemid) atau inhibitor Mao Linezolid non-selektif karena risiko sindrom Serotonin.

    • Berhati-hatilah saat menggunakan

    Peringatan khusus berikut ini berlaku untuk kelompok obat SSRI (Serotonin re-absorpsi inhibitor):

    Digunakan pada anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun

    Jangan meminum obat untuk anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun. Tindakan yang berkaitan dengan bunuh diri (sarung tangan bunuh diri dan pikiran untuk bunuh diri), dan permusuhan (sikap utama yang menyebabkan kayu, kebalikan dan kemarahan) lebih sering ditemukan dalam uji klinis pada anak-anak dan remaja yang diobati dengan obat anti lendir dibandingkan dengan pasien plasebo.

    Namun jika berdasarkan kebutuhan pengobatan klinis tetap memutuskan untuk mengkonsumsi obat tersebut; Pasien diawasi dengan cermat karena gejala yang berhubungan dengan bunuh diri.

    Selain itu, masih kurangnya data tentang keamanan di kastil pada anak-anak dan remaja terkait dengan perkembangan, kedewasaan, kesadaran dan pemilihan.

    Kebalikan dari kecemasan

    Beberapa pasien dengan gangguan panik mungkin mengalami peningkatan gejala kecemasan ketika mereka memulai pengobatan dengan antidepresan. Reaksi sebaliknya biasanya berkurang dalam 2 minggu pengobatan berikutnya. Dosis awal yang rendah harus digunakan untuk mengurangi efek kecemasan.

    epilepsi

    Jangan melanjutkan penggunaan EscitalPram jika pasien mengalami kejang untuk pertama kalinya, atau jika frekuensi kejangnya sering (pada pasien dengan riwayat epilepsi). Jangan gunakan SSRI pada pasien dengan epilepsi tidak stabil, dan pasien dengan epilepsi harus diawasi secara ketat.

    Setengah

    Berhati-hatilah dalam menggunakan SSRI pada pasien dengan riwayat manik/mania ringan. Jangan melanjutkan penggunaan SSRI pada pasien yang mulai pulih.

    diabetes

    Pasien diabetes yang diobati dengan SSRI dapat mengubah kontrol gula darah (hipoglikemia atau hiperglikemia). Perlu penyesuaian dosis oral insulin/obat hipoglikemik.

    pikiran untuk bunuh diri/bunuh diri atau status yang lebih buruk

    Depresi terlibat dalam meningkatnya pikiran untuk bunuh diri, melukai diri sendiri, dan bunuh diri (masalah yang berkaitan dengan bunuh diri). Risiko ini masih ada hingga penyakit ini membaik secara signifikan. Jika penyakitnya tidak kunjung membaik dalam beberapa minggu pertama pengobatan atau pengobatan lebih lanjut, pasien harus diawasi secara ketat hingga penyakitnya membaik. Pengalaman klinis secara umum menunjukkan risiko bunuh diri yang dapat meningkat pada tahap awal masa pemulihan.

    Kasus mental lain yang dialami EscitalPrams juga dapat dikaitkan dengan peningkatan risiko. Peristiwa tersebut terkait dengan bunuh diri. Apalagi kasus-kasus tersebut memiliki gangguan depresi serius yang sama. Berhati-hatilah saat merawat pasien dengan depresi berat dan pemantauan observasi pada pasien dengan gangguan depresi lainnya.

    Pasien dengan riwayat masalah bunuh diri, atau pasien yang menunjukkan pikiran untuk bunuh diri dengan tingkat keparahan yang signifikan sebelum mulai mengobati risiko rumput yang memiliki pikiran untuk bunuh diri atau ingin melakukan lebih banyak hal, oleh karena itu harus dipantau secara cermat selama perawatan.

    Analisis setelah plasebo pada uji klinis antidepresan pada gangguan mental mental menunjukkan risiko peningkatan perilaku ingin bunuh diri ketika diobati dengan antidepresan dibandingkan pasien berusia kurang dari 25 tahun, menurun dengan plasebo. Pasien-pasien ini perlu dipantau secara ketat, terutama pasien yang berisiko tinggi setelah mengonsumsi obat selama pengobatan pertama dan setelah perubahan dosis.

    Harus memberi tahu pasien (dan perawatan pasien) tentang perlunya memantau setiap kondisi buruk yang muncul secara klinis, perilaku atau pikiran ingin bunuh diri dan perubahan perilaku yang tidak normal serta memerlukan saran dokter segera jika gejala tersebut muncul.

    Meningkatkan hiperaktif/psikologi

    Penggunaan obat SSRI/SNRIS menyebabkan hiperaktivitas yang ditandai dengan ketidaknyamanan subjektif atau tanpa henti dan berat badan, seringkali disertai dengan rasa gelisah. Gejala-gejala ini biasanya terjadi pada beberapa orang yang taat. Pasien yang menunjukkan gejala ini, meningkatkan dosis mungkin berbahaya

    Pengurangan pendarahan

    Pengurangan perdarahan, mungkin karena sekresi anti-hormon yang tidak sesuai (SIADN), jarang dilaporkan saat menggunakan SSRI dan umumnya harus menghentikan pengobatan. Hati-hati pada pasien berisiko tinggi, seperti pada kelompok lanjut usia, pasien sirosis, atau dalam kombinasi dengan obat lain yang dapat menyebabkan natrium hipoglikemia.

    Pendarahan

    Ada laporan mengenai kelainan perdarahan subkutan, seperti memar dan pendarahan saat mengonsumsi SSRI. Perhatian harus diberikan pada pasien yang memakai SSRI, terutama yang menggunakan obat antikoagulan, atau obat yang mempengaruhi fungsi trombosit, (misalnya obat antipsikotik non-tipikal, obat fenotiazin, sebagian besar antidepresan tiga cincin, asam asetilsalisilat dan obat nonsteroid (NSAID), tiklopidin, dan dipiridamol) pendarahan.

    ECT (Kejang Listrik)

    Kurang memiliki pengalaman klinis dalam pengobatan simultan SSRI dengan terapi ECT. Oleh karena itu berhati-hatilah dalam menggunakan obat tersebut.

    Sindrom serotonin

    Hati-hati saat mengonsumsi EscitalPram dan obat lain yang bekerja pada sistem serotonergik seperti obat Sumatriptan atau Triptan, Tramadol dan Triptofan.

    Kasus yang sangat jarang terjadi, sindrom Serotonin muncul pada pasien yang memakai SSRI bersama dengan obat lain pada sistem Serotonergik. Kombinasi gejala seperti agitasi, tremor, otot tersentak-sentak, dan suhu tubuh menunjukkan tanda-tanda perkembangan sindrom ini. Jika terjadi, pengobatan dengan SSRI dan obat-obatan pada sistem Serotonergik harus segera dihentikan dan mulai mengatasi gejalanya.

    st. Dunia John

    HARUS MEMAHAMI SSRI dan pengobatan herbal, termasuk St. Plants. John’s World (Hypericum Perforatum) dapat meningkatkan laju reaksi berbahaya.

    Gejala gangguan saat penghentian obat

    Gejala tiba-tiba saat menghentikan obat pada umumnya sering terjadi, terutama jika dihentikan secara tiba-tiba. Dalam uji klinis, kejadian yang melibatkan gusi dalam proses penghentian obat sekitar 25% pada pasien yang diobati dengan EscitalPram dan sekitar 15% pada kelompok plasebo.

    Risiko gejala mendadak bergantung pada sejumlah faktor seperti penggunaan obat, dosis, dan pengurangan dosis. Pusing, gangguan sensorik (termasuk perasaan tidak normal dan sengatan listrik), gangguan tidur (kurang tidur dan bermimpi), agitasi atau kecemasan, mual dan/atau muntah, gemetar, kebingungan, berkeringat, sakit kepala, buang air kecil, detak jantung cepat, kestabilan emosi, mudah tersinggung, dan cambuk penglihatan adalah laporan paling umum dari gejala-gejala ini; Lebih lanjut.

    Gejala sering muncul dalam beberapa minggu pertama tidak melanjutkan pengobatan, namun sangat jarang laporan gejala di atas terjadi pada pasien yang lupa minum obat.

    Secara umum, gejala-gejala ini bersifat self-limited dan dapat dilihat dengan mata telanjang selama 2 minggu, meskipun pada beberapa pasien gejala-gejala ini dapat berlangsung lebih lama (2 hingga 3 bulan atau lebih). Oleh karena itu, EscitalPrams sebaiknya digunakan untuk mengurangi dosis secara perlahan mulai dari melanjutkan pengobatan selama beberapa minggu atau bulan sesuai dengan kebutuhan pasien (lihat "Gejala tiba-tiba saat tidak diobati").

    Penyakit arteri koroner

    Karena pengalaman klinisnya terbatas, maka berhati-hatilah pada pasien dengan penyakit arteri koroner.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    Informasi tentang pengaruh obat lupilopram pada pengemudi dan pengoperasian mesin sedang diperbarui.

    Wanita selama kehamilan dan ibu menyusui

    Peringkat peringatan

    au tga Kategori kehamilan: c

    kami Kategori Kehamilan FDA: c

    Kehamilan:

    Hanya ada sedikit data klinis terkait pengobatan EscitalPram untuk ibu hamil.

    Studi toksisitas escitalopram pada kesuburan tikus, yang mempengaruhi embrio – janin, menunjukkan bahwa hal itu tidak meningkatkan laju kelainan bentuk. Jangan gunakan EscitalPram selama kehamilan kecuali diperlukan dan habiskan setelah mempertimbangkan kebutuhan ginjal antara risiko/efisiensi.

    Bayi harus diawasi jika ibu dalam tahap akhir kehamilan menggunakan EscitalPram terutama pada usia kehamilan tiga bulan. Obat-obatan mendadak harus dihindari selama kehamilan.

    Gejala yang mungkin terjadi pada bayi setelah menggunakan obat SSRI/SNRI untuk ibu di tahap akhir kehamilan: Pernafasan darurat, biru ungu, kejang, suhu tubuh tidak stabil, sulit makan, muntah, hipertonik, lemas, lemas, refleks meningkat, gemetar, gelisah, tidur, tidur, tidur, tidur, tidur, tidur, tidur, tidur Nikmati sistem serotonergik atau gejala tidak terus menerus.

    Sebagian besar kasus komplikasi dimulai segera atau sangat awal (

    Data epidemiologi farmakologi menunjukkan penggunaan obat SSRI pada ibu hamil terutama pada akhirnya dapat meningkatkan risiko hipertensi pulmonal pada bayi (PPHN). Risiko ini ditemui pada sekitar 5 kasus dari 1.000 wanita hamil. Pada populasi umum, terdapat 1 hingga 2 kasus PPHN pada 1000 ibu hamil.

    Masa menyusui:

    EscitalPram dalam lupilopram dapat dikeluarkan ke dalam ASI.

    Oleh karena itu, jangan mengonsumsi obat selama menyusui.

    Obat interaktif

    Lupilopram dikontraindikasikan dengan obat berikut karena reaksi interaktifnya:

    Inhibitor non-selektif tidak dipulihkan

    Ada laporan mengenai reaksi serius dalam kasus berikut: Pasien yang diobati dengan obat SSRI yang dikombinasikan dengan inhibitor yang tidak memuaskan tanpa memulihkan enzim monoamine oksidase (MA MAII). Pasien baru-baru ini tidak melanjutkan pengobatan dengan SSRI dan mulai beralih ke Maoi. Dalam beberapa kasus, pasien menunjukkan tanda-tanda sindrom serotonin.

    EscitalPram dikontraindikasikan dalam kombinasi dengan obat non-selektif dan non-pemulihan. Dimungkinkan untuk mulai mengobati Escitalopram 14 hari setelah tidak diobati dengan obat yang tidak dapat menyembuhkan. Setidaknya 7 hari setelah tidak diobati dengan EscitalPram, sebelum memulai dengan obat yang tidak stabil, tidak ada pemulihan.

    Penghambat Mao-A, pemulihan (moclobemid)

    Karena risiko sindrom serotonin merupakan kontraindikasi, kombinasi Escitalopram dengan inhibitor Mao-A seperti Moclobemid. Jika kombinasi diperlukan, kombinasi tersebut harus dimulai dengan dosis minimum yang dianjurkan dan diawasi secara klinis.

    Bukan penghambat selektif, pemulihan (Linezolid)

    Antibiotik linezolid adalah penghambat, tidak dipilih dalam masa pemulihan dan tidak digunakan untuk pasien yang diobati dengan Escitalopram. Jika kombinasi diperlukan, harus digunakan dengan dosis terkecil dan diawasi secara klinis secara ketat.

    Inhibitor selektif, tidak ada pemulihan Mao-B (Selegiline)

    Bila digunakan dalam kombinasi dengan Selegiline, berhati-hatilah karena risiko sindrom serotonin. Dosis Selegiline hingga 10mg/hari aman digunakan dalam kombinasi dengan campuran rasemat citalopram.

    Perhatian digunakan bila digabungkan dengan:

    Obat yang bekerja pada Sistem Serotonergik

    Terkonsentrasi dengan obat yang bekerja pada sistem serotonergik (misalnya tramadol, sumatriptan, dan triptan lainnya) dapat menyebabkan sindrom serotonergik.

    Pengobatan mengurangi ambang batas epilepsi

    SSRI dapat menurunkan ambang batas epilepsi. Perlu hati-hati bila digunakan bersamaan dengan obat yang juga menurunkan ambang epilepsi (misalnya antidepresan (golongan 3 putaran, obat SSRI), obat penenang (fenotiazin, tioksanten, dan butyrofenon), MeFloquine, Bupropion, dan Tramadol).

    litium, triptofan

    Telah terjadi peningkatan efek pada penggunaan SSRI bersamaan dengan litium atau triptofan, jadi berhati-hatilah saat menggunakan SSRI bersamaan dengan obat lain.

    st. Dunia John

    Penggunaan tunggal SSRI yang dikombinasikan dengan pengobatan herbal termasuk St. John ° S Wort (Hypericum Perforatum) dapat meningkatkan laju reaksi berbahaya.

    Pendarahan

    Efek antikoagulan dapat terjadi bila digunakan bersamaan dengan vaksin dengan obat antikoagulan. Pasien yang diobati dengan antikoagulan harus diawasi dengan cermat ketika mereka memulai atau menghentikan pengobatan EscitalPram. Penggunaan bersamaan dengan non-dabinitis (NSAID) dapat meningkatkan risiko pendarahan.

    alkohol

    Tidak ada interaksi farmakokinetik atau farmakokinetik antara EscitalPram dan alkohol. Namun, seperti obat-obatan yang berorientasi pada pikiran lainnya, jangan mengonsumsi alkohol saat mengonsumsi obat tersebut.

    Penyimpanan

    Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer