Lupilopram 10mg Jubilant nambani depresi serius, gangguan panik (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Escitalopram

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Escitalopram10 mg

Migunakake

indikasi

obat lupilopram 10mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

  • Nambani depresi serius.

    EscitalPram minangka inhibitor selektif saka reabsorpsi Serotonin (5-HT) kanthi afinitas sing kuat karo posisi link utama. Obat kasebut uga digandhengake karo lokasi eksentrik ing transportasi serotonin, kanthi afinitas luwih saka 1000 kali.

    Inhibitor reabsorpsi 5-HT minangka siji-sijine mekanisme efek sing bisa nerangake efek farmakologis lan klinis Escitalopram.

    farmakokinetik

    penyerapan:

    Obat kasebut meh diserap kanthi lengkap lan ora gumantung ing panganan (waktu rata-rata obat kasebut entuk tetanèn maksimal sawise dosis (rata-rata TMAX) yaiku 4 jam).

    Kaya campuran citalopram racemik, bioavailabilitas mutlak Escitalopram udakara 80%.

    Distribusi:

    Volume distribusi obat (VAD, β/F) sawise dijupuk kira-kira 12 nganti 26 l/kg. Escitalopram lan metabolit utamane ngiket protein plasma ing ngisor 80%.

    Metabolisme:

    EscitalPram dimetabolisme ing ati kanggo mbentuk metabolit Demethylate lan Didemethylate. Senyawa loro kasebut nduweni efek farmakologis.

    Kajaba iku, nitrogen bisa dioksidasi dadi metabolit n-oksida. Loro-lorone zat asli lan metabolit sebagian diilangi ing bentuk gajah glukuronida.

    Sawise njupuk pirang-pirang dosis konsentrasi bahan kimia khusus Demethyl lan Didemethyï, padha biasane antarane 28-31% lan

    Transformasi biologis Escitalopram kanggo mbentuk metabolit Demethylate utamane liwat CYP2C19. Sawetara enzim liyane sing bisa melu yaiku CYP3A4 lan CYP2D6.

    Jaman:

    Wektu adol sampah (T1/2β) obat sawise ngombe multi-dosis kira-kira 30 jam lan koefisien reresik plasma oral (Clina oral) kira-kira 0,6 l/menit.

    Metabolit utama duwe wektu sade sing luwih dawa. EscitalPram lan metabolit utama dianggep kajaba kanggo ati (metabolisme) lan ginjel, utamane diilangi ing bentuk metabolit liwat urin.

    Farmakokinetik obat linier. Konsentrasi obat plasma ing kahanan stabil digayuh sawise kira-kira 1 minggu.

    Konsentrasi rata-rata udakara 30 nmol/l (saka 20 nganti 125 nmol/l) obat ing negara Wen Dinh digayuh kanthi dosis 10 mg saben dina.

    • Sadurunge njupuk Lupilopram 10mg Jubilant nambani depresi serius, gangguan panik (3 blister x 10 tablet)

    Cara nggunakake

    Lupilopram 10mg obat oral.

    EscitalPram digunakake kanggo dosis siji saben dina lan bisa digunakake utawa ora karo panganan.

    Dosis

    diwasa

    Keamanan dosis luwih saka 20 mg saben dina durung kabukten.

    Dosis kanggo nambani depresi serius:

  • Dosis biasa yaiku 10 mg, 1 wektu / dina. Gumantung ing respon saben pasien, dosis bisa nambah nganti maksimal 20 mg saben dina. Sawise kabeh gejala, perawatan terus paling sethithik 6 sasi kanggo njaga respon.
  • Njupuk dosis wiwitan 5 mg ing minggu pisanan sadurunge nambah dosis dadi 10 mg saben dina. Sampeyan bisa nambah kanthi lisan, maksimal 20 mg saben dina, gumantung saka respon saben pasien. Proses perawatan njupuk sawetara sasi.

    • Dosis kanggo nambani gangguan kuatir sosial:

  • Dosis sing biasa yaiku 10mg, 1 wektu / dina. Biasane, sawise 2-4 minggu bakal katon gejala.
  • kudu diobati suwene 12 minggu kanggo njaga respon obat kasebut. Pangobatan jangka panjang ing pasien sing nanggapi obat-obatan wis diteliti sajrone 6 wulan lan dianggep adhedhasar saben pasien kanggo nyegah kambuh. Terapi obat dituduhake yen kelainan kasebut ngalang-alangi aktivitas sosial lan pekerjaan.

    Dibandhingake karo perawatan kognitif prilaku, terapi iki durung dievaluasi. Pangobatan narkoba minangka bagean saka tujuan perawatan.

    Dosis dosis kanggo nyebarake gangguan kuatir:

  • Dosis wiwitan yaiku 10 mg, 1 wektu / dina. Gumantung ing respon saben pasien, dosis bisa nambah nganti maksimal 20 mg saben dina. Keuntungan lan dosis perawatan kudu dievaluasi maneh ing saben wektu perawatan.
  • Dosis wiwitan yaiku 10 mg sapisan dina. Gumantung ing respon saben pasien, dosis bisa nambah nganti maksimal 20 mg saben dina. Khusus

    Lansia (> 65 taun):

  • Perawatan diwiwiti kanthi setengah dosis normal sing disaranake lan dosis sing luwih murah kudu dianggep.
  • Aja nggunakake Escitalopram kanggo bocah lan remaja ing umur 18 taun.
  • Ora perlu nyetel dosis kanggo pasien kanthi gangguan ginjel entheng lan medium.
  • Dosis wiwitan yaiku 5 mg saben dina kanggo 2 minggu pisanan kanggo pasien kanthi gagal ati entheng lan medium.
  • Pasien kasebut kudu miwiti dosis wiwitan 5 mg saben dina sajrone 2 minggu pisanan.

    Aja ngganggu perawatan kanthi tiba-tiba. Nalika mungkasi perawatan karo EscitalPram, dosis kudu dikurangi alon-alon paling sethithik 1 nganti 2 minggu kanggo nyuda risiko gejala sing diganggu. Yen gejala kasebut isih kedadeyan sawise nyuda dosis utawa sawise perawatan, dosis sadurunge kudu dideleng. Sawise iku, dhokter bisa terus nyuda dosis, nanging kanthi tingkat bertahap.

    Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

    Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

    Keracunan:

    Data klinis babagan overdosis Escitalopram winates banget lan ing pirang-pirang kasus sing ana hubungane karo panggunaan overdosis bebarengan karo obat liyane.

    Umume kasus sing dilaporake, ora ana gejala utawa gejala sing entheng.

    Laporan sing arang banget babagan kematian amarga overdosis Escitalopram; Umume kasus ana gandhengane karo overdosis obat liyane.

    Kanthi dosis tunggal EscitalPram saka 400 nganti 800 mg tanpa gejala serius

    Gejala:

    Pusing, tremor, agitasi, sindrom Serotonin, konvulsi, koma, mual/muntah, hipotensi, detak jantung cepet, qt sing dawa, aritmia, hipotensi, hipotensi natrium.

    Perawatan gejala overdosis:

    Ora ana antidote khusus. Nyetel lan njaga gas ambegan kanggo mesthekake oksigen lan fungsi ambegan cukup. Lambung lan batu bara kudu digunakake kanggo nyerep racun. Weteng ditindakake sakcepete sawise ngombe obat.

    Perlu ngawasi ekspresi jantung lan organ bebarengan karo perawatan kanggo gejala.

    Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

    Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

    • Efek sisih

    Reaksi mbebayani sing paling umum ing minggu pisanan utawa minggu kapindho perawatan obat, tingkat lan frekuensi asring suda nalika nerusake perawatan.

    Reaksi mbebayani saka obatan SSRI uga wis dilapurake menyang Escitalopram ing studi sing dikontrol kanthi kedadeyan klinis palsu utawa spontan sawise obat kasebut disebar ing pasar ing ngisor iki lan diklasifikasikake miturut klompok agensi lan frekuensi sing ditemoni. Frekuensi kasebut adhedhasar studi klinis; Ora persis kaya plasebo.

    Frekuensi kaya ing ngisor iki: Umum banget (≥ 1/10), umum (≥ 1/100 nganti Gangguan getih lan sistem limfatik:

  • Ora dingerteni: trombosit.

    • gangguan sistem imun:

  • Langka: Reaksi anafilaksis.

    • Gangguan endokrin:

  • Ora dingerteni: Ekskresi ADH ora cocog.
  • Umum: Ngurangi napsu, nambah napsu, nambah bobot.
  • Umum:
  • Kuatir, ora mangu, ngipi elek sing ora normal.
  • Priya lan wanita: Pengurangan seksual. Perasaan, pikiran bunuh diri, prilaku bunuh diri.

    • Gangguan mripat:

  • Ora dingerteni: pupil dilated, kelainan visual.
  • Ora dingerteni: tinnitus.

    • Gangguan jantung:

  • Ora umum: tachycardia.
  • Langka: Detak jantung alon.
  • Ora dingerteni: Hipoglikemia.
  • Umum: Sinusitis, nguap.
  • Umum banget: Mual
  • Umum: diare, constipation, mutahke, tutuk garing.
  • Ora dingerteni: Hepatitis, fungsi ati sing ora normal.
  • Umum: Kringet.
  • Umum: nyeri sendi, nyeri otot.

    • Gangguan sistem urin:

  • Ora dingerteni: Retensi urin.
  • Umum: Lanang: Gangguan ejakulasi, ora duwe daya. Wong lanang: nyeri zakar.

    • Kelainan lan kondisi awak sing umum:

  • Umum: lemes, mriyang.

    2: Efek samping iki wis dilaporake menyang SSRI.

    Ana kasus sing dilaporake nambah wektu QT sajrone wektu sawise obat kasebut digunakake ing pasar, utamane ing pasien sing sadurunge nandhang penyakit jantung. Ing sinau ECG buta pindho, kontrol kontrol karo palsu ing wong sehat, owah-owahan dhasar saka interval QTC (persis miturut Fridericia) punika 4,3 millisites ing dosis 10 mg saben dina lan 10,7 milloses ing dosis saka 30 mg saben dina.

    Pasinaon epidemi farmakologis, nyinaoni pasien sing umur 50 taun lan luwih tuwa, nuduhake peningkatan risiko patah tulang ing pasien sing diobati nganggo obat SSRI lan TCA. Mekanisme fraktur isih durung dingerteni.

    Gejala gangguan nalika mungkasi perawatan. Aja nerusake perawatan obat SSRI / SNRI (Khusus) asring nyebabake gejala gangguan.

    Pusing, gangguan sensori (kalebu perasaan sing ora biasa lan kejut listrik), gangguan turu (mripat lan ngipi elek), agitasi utawa kuwatir, mual utawa muntah, tremor, kebingungan, kringet, sirah, urin, detak jantung sing cepet, bran sing ora stabil, jengkel lan gangguan visual minangka reaksi sing paling umum.

    Umume, gejala kasebut saka entheng nganti medium lan pulih, nanging ing sawetara pasien gejala kasebut bisa uga luwih elek utawa saya suwe. Mulane, nalika dikirim dening Escitalopram, perlu kanggo ngurangi dosis alon.

    Pandhuan kanggo nangani ADR:

    ADRs biasane sajrone minggu perawatan pisanan utawa kaloro lan asring nyuda intensitas lan frekuensi.

    Ora dianjurake kanggo nggunakake inhibitor re-absorpsi Serotonin kanggo bocah-bocah ing umur 18 taun amarga gampang bunuh diri lan prilaku agresif. Yen digunakake kudu diawasi kanthi teliti kanggo ndeteksi gejala bunuh diri.

    Sawetara kasus gupuh nalika nggunakake EscitalPram asring ngalami reaksi kuatir ing wiwitan perawatan. Reaksi nakal iki biasane mudhun sawise 2 minggu pisanan perawatan. Kanggo nyuda resiko reaksi iki kudu njupuk dosis sing sithik nalika perawatan wiwitan.

    Yen konvulsi katon, sampeyan kudu mungkasi perawatan karo Escitalopram. Aja nggunakake EscitalPram kanggo pasien epilepsi non-decision.

    Gunakake EscitalPram kanthi ati-ati kanggo pasien sing duwe riwayat manik, mungkasi obat kasebut nalika serangan manik katon.

    Sindrom serotonin lan sindrom sedative ganas: stop evadram, hipertensi serotonin, obat anti-dopamin dopamin (kalebu obat anti-psikotik) lan perawatan gejala, ngawasi gejala mental sing ketat.

    Pangobatan non-spesifik, nggunakake dantrolen utawa bromocryptin minangka pemilik dopamin sing bisa mbantu.

    Sindrom mandheg dadakan: Aja mandheg mandheg kanthi cepet, nyuda dosis kanthi bertahap sajrone 1-2 minggu. Yen ana gejala sindrom mandheg kanthi tiba-tiba nalika dosis dikurangi utawa mandheg, sampeyan kudu nggunakake maneh dosis perawatan sadurunge nganti gejala kasebut rampung lan nyuda bobot bobote langkah demi langkah.

    • Pènget

    Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    contraindicated

    Lupilopram 10mg tamba contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

  • Hipersensitivitas kanggo Escitalopram utawa, karo bahan apa wae obat kasebut. moclobemid) utawa inhibitor non-selektif saka Mao Linezolid amarga risiko sindrom Serotonin.

    • Ati-ati nalika nggunakake

    Bebaya ati-ati khusus ing ngisor iki ditrapake kanggo klompok obat SSRI (inhibitor penyerapan ulang serotonin):

    Digunakake ing bocah lan remaja ing umur 18 taun

    Aja njupuk obat kanggo bocah lan remaja ing umur 18 taun. Tumindak sing ana hubungane karo bunuh diri (sarung tangan bunuh diri lan pikiran bunuh diri), lan permusuhan (sikap utama sing nyebabake kayu, ngelawan lan nesu) luwih kerep ditemokake ing uji klinis ing bocah-bocah lan remaja sing diobati karo obat anti-mukus dibandhingake karo pasien plasebo.

    Nanging, yen adhedhasar kabutuhan perawatan klinis, isih mutusake kanggo njupuk obat kasebut; Pasien dipantau kanthi teliti amarga ana gejala sing ana hubungane karo bunuh diri.

    Kajaba iku, isih kurang data babagan safety ing kastil ing bocah-bocah lan remaja sing ana hubungane karo perkembangan, kedewasaan, kesadaran lan pemilihan.

    Kosok baline rasa kuwatir

    Sawetara pasien sing nandhang gangguan panik bisa nambah gejala kuatir nalika miwiti perawatan karo antidepresan. Reaksi ngelawan biasane suda ing perawatan 2 minggu sabanjure. Dosis wiwitan sing sithik kudu digunakake kanggo nyuda efek kuatir.

    epilepsi

    Aja terus nggunakake EscitalPram yen pasien ngalami kejang kanggo pisanan, utawa yen frekuensi kejang (ing pasien sing duwe riwayat epilepsi). Aja nggunakake SSRI ing pasien epilepsi sing ora stabil, lan pasien sing nandhang epilepsi kudu dipantau kanthi rapet.

    Setengah

    Ati-ati nggunakake SSRI ing pasien kanthi riwayat mania manik/ringan. Aja terus nggunakake SSRI ing pasien sing wiwit urip maneh.

    diabetes

    Pasien diabetes, sing diobati nganggo SSRI bisa ngganti kontrol gula getih (hypoglycemia utawa hyperglycemia). Perlu nyetel dosis oral insulin/obat hipoglikemik.

    pikiran bunuh diri / bunuh diri utawa status sing luwih elek

    Depresi melu nambah pikiran bunuh diri, cilaka awak dhewe lan bunuh diri (masalah sing ana hubungane karo bunuh diri). Resiko iki isih ana nganti penyakit kasebut saya tambah akeh. Yen penyakit ora saya apik ing sawetara minggu pisanan perawatan utawa perawatan liyane, pasien kudu dipantau kanthi rapet nganti penyakit kasebut saya apik. Pengalaman klinis sacara umum nuduhake risiko bunuh diri sing bisa mundhak ing tahap awal periode pemulihan.

    Kasus mental liyane sing EscitalPrams uga bisa digandhengake karo nambah risiko. Acara kasebut ana hubungane karo bunuh diri. Kajaba iku, kasus kasebut duwe kelainan depresi serius sing padha. Ati-ati nalika ngobati pasien sing ngalami depresi abot lan ngawasi pengamatan ing pasien sing nandhang gangguan depresi liyane.

    Pasien sing duwe riwayat masalah bunuh diri, utawa pasien sing nduwe pikiran bunuh diri sing abot sadurunge miwiti ngobati risiko suket sing duwe pikiran bunuh diri utawa pengin tumindak luwih akeh, mula kudu dipantau kanthi ati-ati sajrone perawatan.

    Analisis sawise plasebo ing uji klinis kanggo antidepresan ing kelainan mental nuduhake risiko mundhake prilaku sing pengin bunuh diri nalika diobati karo antidepresan dibandhingake karo pasien sing umure luwih enom saka 25 taun, diganti karo plasebo. Pasien kasebut kudu diawasi kanthi rapet, utamane pasien kanthi risiko dhuwur sawise njupuk obat kasebut sajrone perawatan pisanan lan sawise owah-owahan dosis.

    Kudu menehi kabar marang pasien (lan perawatan pasien) babagan perlu kanggo ngawasi kahanan sing luwih elek sing katon sacara klinis, prilaku utawa pikiran sing pengin bunuh diri lan owah-owahan prilaku sing ora normal lan mbutuhake saran dhokter langsung yen gejala kasebut katon.

    Nambah hiperaktivitas/psikologi

    Nggunakake obat SSRI/SNRIS sing melu hiperaktif, ditondoi kanthi rasa ora nyaman subyektif utawa ora mandheg lan bobote, asring diiringi dhampar sing ora tenang. Gejala kasebut biasane kedadeyan ing sawetara ketaatan. Pasien sing nuduhake gejala kasebut, nambah dosis bisa mbebayani

    Pengurangan pendarahan

    Pengurangan pendarahan, bisa uga amarga sekresi anti-hormon sing ora cocog (SIADN), arang banget ndeleng laporan nalika nggunakake SSRI lan umume kudu mandheg perawatan. Ati-ati ing pasien sing berisiko dhuwur, kayata ing klompok tuwa, pasien sirosis, utawa kombinasi karo obat liya sing bisa nyebabake natrium hipoglikemia.

    Pendarahan

    Ana laporan babagan kelainan getihen subkutan, kayata bruising lan pendarahan nalika njupuk SSRI. Ati-ati kudu ati-ati kanggo pasien sing njupuk SSRI, utamane nggunakake obat antikoagulan, utawa obat sing mengaruhi fungsi trombosit, (contone, obat anti-mental non-khas, obat fenotiazin, paling akeh antidepresan cincin telu, asam acetylsalicylic lan obat nonsteroid (NSAIDs), ticlopidine lan dipyridamole.

    ECT (Konvulsi Listrik)

    Kurang pengalaman klinis babagan perawatan SSRI bebarengan karo terapi ECT. Mula, ati-ati nalika nggunakake obat kasebut.

    Sindrom serotonin

    Ati-ati nalika njupuk EscitalPram lan obat liyane sing bisa digunakake ing sistem Serotonergik kayata Sumatriptan utawa Triptan, Tramadol lan obat Tryptophan.

    Kasus sing arang banget, sindrom Serotonin katon ing pasien sing njupuk SSRI bebarengan karo obat liya ing sistem Serotonergik. Gabungan gejala, kayata agitasi, tremor, otot jerky lan suhu awak nuduhake pratandha pangembangan sindrom iki. Yen kedadeyan, sampeyan kudu langsung mandheg ngobati SSRI lan obat-obatan ing sistem Serotonergik lan miwiti nambani gejala.

    kab. Jagad Yohanes

    KUDU NGERTI SSRI lan perawatan herbal, kalebu St. Plants. John's World (Hypericum Perforatum) bisa ningkatake tingkat reaksi sing mbebayani.

    Gejala gangguan nalika mungkasi obat

    Gejala dadakan nalika mungkasi obat umume umum, utamane yen dumadakan mandheg. Ing uji klinis kanggo acara sing nyekel gusi ing proses mungkasi obat kasebut kira-kira 25% ing pasien sing diobati karo EscitalPram lan udakara 15% ing klompok plasebo.

    Risiko gejala dadakan gumantung saka sawetara faktor kayata panggunaan obat, dosis lan pengurangan dosis. Pusing, gangguan sensori (kalebu perasaan ora normal lan kejut listrik), gangguan turu (ilang "turu lan ngimpi), agitasi utawa kuatir, mual lan/utawa mutahke, tremor, kebingungan, kringet, sirah, cipratan, deg-degan cepet, stabilitas emosi, irritability lan pecut visual minangka laporan sing paling umum babagan gejala kasebut; Liyane.

    Gejala asring katon ing sawetara minggu pisanan ora terus nambani, nanging arang banget laporan babagan gejala ing ndhuwur ing pasien sing lali njupuk obat.

    Umumé, gejala kasebut ora winates lan ora katon nganti 2 minggu, sanajan ing sawetara pasien gejala kasebut bisa tahan luwih suwe (2 nganti 3 wulan utawa luwih). Mula, EscitalPrams kudu digunakake kanggo nyuda dosis alon-alon saka terus ngobati sawetara minggu utawa sasi miturut kabutuhan pasien (pirsani "Gejala dadakan nalika ora diobati").

    Penyakit arteri koroner

    Amarga pengalaman klinis winates, mula ati-ati ing pasien sing nandhang penyakit arteri koroner.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    Informasi babagan efek obat lupilopram ing driver lan operasi mesin lagi dianyari.

    Wanita nalika meteng lan nyusoni

    Rating bebaya

    au tga Kategori meteng: c

    Kategori Kehamilan FDA: c

    Meteng:

    Ana sethithik banget data klinis sing ana gandhengane karo perawatan EscitalPram kanggo wanita ngandhut.

    Studi keracunan Escitalopram babagan kesuburan tikus, sing mengaruhi embrio - janin, nuduhake yen ora nambah tingkat deformitas. Aja nggunakake EscitalPram nalika meteng kajaba iku perlu lan nglampahi sawise considering perlu kanggo ginjel antarane resiko/efisiensi.

    Bayi kudu dipantau yen ibu ing tahap pungkasan ngandhut nggunakake EscitalPram utamane ing telung sasi ngandhut. Obat-obatan dadakan kudu dihindari nalika meteng.

    Gejala ing ngisor iki bisa kedadeyan kanggo bayi sawise nggunakake obat SSRI / SNRI kanggo ibu ing tahap pungkasan meteng: Pernafasan darurat darurat, biru ungu, kejang, suhu awak ora stabil, angel mangan, muntah, hipertonik, kelemahane, kelemahane, tambah refleks, tremor, gelisah, turu, turu, turu, turu, turu, turu, turu, sistem turu utawa Seneng gejala Serotonergic.

    Umume kasus komplikasi diwiwiti langsung utawa awal banget (

    Data epidemiologi farmakologis nuduhake panggunaan obat SSRI ing wanita ngandhut, utamane ing pungkasan bisa nambah risiko hipertensi pulmonal sing ana ing bayi (PPHN). Risiko iki ditemoni ing babagan 5 kasus ing 1.000 wanita ngandhut. Ing populasi umum, saka 1 nganti 2 kasus PPHN ing 1000 wanita ngandhut.

    Periode nyusoni:

    EscitalPram ing lupilopram bisa diekskresi menyang susu ibu.

    Mula, aja njupuk obat nalika nyusoni.

    Obat interaktif

    Lupilopram kontraindikasi karo obat ing ngisor iki amarga reaksi interaktif:

    Inhibitor non-selektif ora dibalekake

    Ana laporan babagan reaksi serius ing kasus ing ngisor iki: Pasien sing diobati karo obat SSRI sing digabungake karo inhibitor sing ora nyenengake tanpa mulihake enzim monoamine oxidase (MA MAII). Pasien anyar ora terus ngobati SSRI lan wiwit ngalih menyang Maoi. Ing sawetara kasus, pasien nuduhake tandha sindrom serotonin.

    Contraindicated EscitalPram ing kombinasi karo non-selektif, non-pemulihan obat. Sampeyan bisa miwiti ngobati Escitalopram 14 dina sawise ora ngobati obat sing ora bisa pulih. Paling ora 7 dina sawise ora diobati nganggo EscitalPram, sadurunge miwiti obat sing ora stabil, ora ana pemulihan.

    Inhibitor Mao-A, pemulihan (moclobemid)

    Amarga risiko sindrom serotonin dikontraindikasi, kombinasi Escitalopram karo inhibitor Mao-A kaya Moclobemid. Yen kombinasi perlu, kudu diwiwiti kanthi dosis minimal sing disaranake lan dipantau kanthi rapet.

    Inhibitor ora selektif, pemulihan (Linezolid)

    Antibiotik Linezolid minangka inhibitor, ora dipilih kanthi pemulihan lan ora digunakake kanggo pasien sing diobati karo Escitalopram. Yen kombinasi perlu, kudu digunakake kanthi dosis sing paling cilik lan dipantau kanthi rapet sacara klinis.

    Inhibitor selektif, ora ana pemulihan Mao-B (Selegiline)

    Nalika digunakake ing kombinasi karo Selegiline, ati-ati amarga ana risiko sindrom serotonin. Dosis Selegiline nganti 10mg / dina aman kanggo digunakake ing kombinasi karo campuran citalopram racemic.

    Ati-ati digunakake nalika digabungake karo:

    Obat sing tumindak ing Sistem Serotonergik

    Konsentrasi obat sing tumindak ing sistem Serotonergik (umpamane, tramadol, sumatriptan lan triptan liyane) bisa nyebabake sindrom serotonergik.

    Pangobatan nyuda ambang epilepsi

    SSRI bisa nyuda ambang epilepsi. Sampeyan kudu ati-ati nalika digunakake bebarengan karo obat sing uga nyuda ambang epilepsi (contone, antidepresan (klompok 3 babak, obat SSRI), obat penenang (phenothiazine, thioxanthene lan butyrophenone), MeFloquine, Bupropion lan Tramadol).

    litium, triptofan

    Ana paningkatan efek tambah ing panggunaan SSRI bebarengan karo litium utawa triptofan, mula ati-ati nalika nggunakake SSRI bebarengan karo obat liyane.

    kab. Jagad Yohanes

    Panggunaan SSRI siji-sijine digabungake karo perawatan herbal kalebu St. John ° S Wort (Hypericum Perforatum) bisa nambah tingkat reaksi sing mbebayani.

    Pendarahan

    Efek antikoagulan bisa kedadeyan yen digunakake bebarengan karo vaksin karo obat antikoagulan. Pasien sing diobati karo antikoagulan kudu dipantau kanthi ati-ati nalika miwiti utawa mandheg ngobati EscitalPram. Panggunaan bebarengan karo non-dabinitis (NSAIDs) bisa nambah risiko getihen.

    alkohol

    Ora ana interaksi farmakokinetik utawa farmakokinetik antarane EscitalPram lan alkohol. Nanging, kaya obat-obatan liyane sing ngarahake pikiran, aja ngombe alkohol nalika njupuk obat kasebut.

    Panyimpenan

    Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer