Lupilopram 10mg Jubilant merawat kemurungan yang serius, gangguan panik (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Escitalopram

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Escitalopram10mg

Kegunaan

petunjuk

ubat lupilopram 10mg ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Rawat kemurungan yang serius.

    EscitalPram ialah perencat selektif penyerapan semula Serotonin (5-HT) dengan pertalian kuat dengan kedudukan pautan utama. Ubat ini juga dikaitkan dengan lokasi eksentrik pada pengangkutan serotonin, dengan pertalian lebih daripada 1000 kali.

    Perencat penyerapan semula 5-HT ialah satu-satunya mekanisme kesan yang boleh menerangkan kesan farmakologi dan klinikal Escitalopram.

    farmakokinetik

    penyerapan:

    Ubat ini diserap hampir sepenuhnya dan tidak bergantung pada makanan (purata masa ubat mencapai pertanian maksimum selepas dos (purata TMAX) ialah 4 jam).

    Seperti campuran citalopram rasemik, bioavailabiliti mutlak Escitalopram adalah kira-kira 80%.

    Pengagihan:

    Isipadu pengedaran ubat (VAD, β/F) selepas diambil kira-kira 12 hingga 26 l/kg. Escitalopram dan metabolit utamanya mengikat protein plasma di bawah 80%.

    Metabolisme:

    EscitalPram dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk metabolit Demethylate dan Didemethylate. Kedua-dua sebatian mempunyai kesan farmakologi.

    Di samping itu, nitrogen boleh teroksida untuk membentuk metabolit n-oksida. Kedua-dua bahan asal dan metabolit sebahagiannya disingkirkan dalam bentuk gajah glukuronida.

    Selepas mengambil berbilang dos kepekatan bahan kimia khusus Demethyl dan Didemethyï, yang sama biasanya antara 28-31% dan

    Transformasi biologi Escitalopram untuk membentuk metabolit Demetilat terutamanya melalui CYP2C19. Beberapa enzim lain yang boleh mengambil bahagian ialah CYP3A4 dan CYP2D6.

    Era:

    Masa jualan buangan (T1/2β) ubat selepas minum berbilang dos adalah kira-kira 30 jam dan pekali pelepasan plasma oral (oral Clina) ialah kira-kira 0.6 l/min.

    Metabolit utama mempunyai masa jualan yang lebih lama. EscitalPram dan metabolit utama dianggap kecuali untuk kedua-dua hati (metabolisme) dan buah pinggang, terutamanya disingkirkan dalam bentuk metabolit melalui air kencing.

    farmakokinetik ubat linear. Kepekatan ubat plasma dalam keadaan stabil dicapai selepas kira-kira 1 minggu.

    Purata kepekatan kira-kira 30 nmol/l (dari 20 hingga 125 nmol/l) ubat di negeri Wen Dinh dicapai pada dos 10 mg setiap hari.

    • Sebelum mengambil Lupilopram 10mg Jubilant merawat kemurungan yang serius, gangguan panik (3 lepuh x 10 tablet)

    Cara menggunakan

    Lupilopram 10mg ubat oral.

    EscitalPram digunakan untuk dos tunggal setiap hari dan boleh digunakan atau tidak dengan makanan.

    Dos

    dewasa

    Keselamatan dos melebihi 20 mg sehari belum terbukti.

    Dos untuk merawat kemurungan yang serius:

  • Dos biasa ialah 10 mg, 1 kali/hari. Bergantung pada tindak balas setiap pesakit, dos boleh meningkat kepada maksimum 20 mg setiap hari. Selepas semua gejala, rawatan berterusan selama sekurang-kurangnya 6 bulan untuk mengekalkan tindak balas.
  • Ambil dos permulaan 5 mg pada minggu pertama sebelum meningkatkan dos kepada 10 mg setiap hari. Ia adalah mungkin untuk meningkatkan secara lisan, maksimum 20 mg sehari, bergantung kepada tindak balas setiap pesakit. Proses rawatan berlangsung beberapa bulan.

    • Dos untuk merawat gangguan kebimbangan sosial:

  • Dos biasa ialah 10mg, 1 kali/hari. Biasanya, selepas 2-4 minggu akan nampak simptom.
  • perlu dirawat selama 12 minggu untuk mengekalkan tindak balas ubat. Rawatan jangka panjang pada pesakit yang bertindak balas terhadap ubat telah dikaji selama 6 bulan dan dipertimbangkan berdasarkan setiap pesakit untuk mencegah berulang. Terapi ubat ditunjukkan jika gangguan ini menghalang aktiviti sosial dan pekerjaan dengan ketara.

    Berbanding dengan rawatan kognitif tingkah laku, terapi ini belum dinilai. Rawatan ubat adalah sebahagian daripada matlamat rawatan.

    Dos dos untuk menyebarkan gangguan kebimbangan:

  • Dos permulaan ialah 10 mg, 1 kali/hari. Bergantung pada tindak balas setiap pesakit, dos boleh meningkat kepada maksimum 20 mg setiap hari. Faedah dan dos rawatan hendaklah dinilai semula pada setiap tempoh rawatan.
  • Dos permulaan ialah 10 mg sekali sehari. Bergantung pada tindak balas setiap pesakit, dos boleh meningkat kepada maksimum 20 mg sehari. Istimewa

    Warga emas (> 65 tahun):

  • Rawatan bermula dengan separuh dos biasa yang disyorkan dan dos yang lebih rendah untuk dipertimbangkan.
  • Jangan gunakan Escitalopram untuk kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.
  • Tidak perlu melaraskan dos untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang ringan dan sederhana.
  • Dos permulaan ialah 5 mg sehari untuk 2 minggu pertama untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan dan sederhana.
  • Pesakit ini harus memulakan dos permulaan 5 mg setiap hari dalam tempoh 2 minggu pertama.

    Elakkan daripada mengganggu rawatan secara tiba-tiba. Apabila menghentikan rawatan dengan EscitalPram, dos mesti dikurangkan secara perlahan selama sekurang-kurangnya 1 hingga 2 minggu untuk mengurangkan risiko gejala terganggu. Sekiranya gejala masih berlaku selepas penurunan dos atau selepas rawatan, dos sebelumnya mesti dikaji semula. Selepas itu, doktor mungkin terus mengurangkan dos, tetapi dengan tahap beransur-ansur.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

    Ketoksikan:

    Data klinikal mengenai overdosis Escitalopram adalah sangat terhad dan dalam banyak kes berkaitan dengan penggunaan berlebihan serentak dengan ubat lain.

    Dalam kebanyakan kes yang telah dilaporkan, tiada simptom atau simptom ringan.

    Laporan yang sangat jarang berlaku mengenai kematian akibat terlebih dos Escitalopram; Kebanyakan kes berkaitan dengan dos berlebihan ubat lain.

    Dengan dos tunggal EscitalPram dari 400 hingga 800 mg tanpa sebarang gejala serius

    Gejala:

    Pening, gegaran, pergolakan, sindrom Serotonin, sawan, koma, loya/muntah, tekanan darah rendah, degupan jantung cepat, qt berpanjangan, aritmia, hipotensi, hipotensi natrium.

    Rawatan gejala berlebihan:

    Tiada penawar khusus. Tetapkan dan kekalkan gas pernafasan untuk memastikan oksigen dan fungsi pernafasan mencukupi. Gastrik dan arang batu harus digunakan untuk menyerap racun. Perut dilakukan secepat mungkin selepas mengambil ubat.

    Perlu memantau ekspresi jantung dan organ bersama-sama dengan sokongan rawatan untuk simptom.

    Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

    • Kesan sampingan

    Reaksi berbahaya yang paling biasa pada minggu pertama atau minggu kedua rawatan dadah, tahap dan kekerapan sering berkurangan apabila meneruskan rawatan.

    Reaksi memudaratkan ubat SSRI yang diketahui juga telah dilaporkan kepada Escitalopram dalam kajian terkawal dengan kejadian klinikal palsu atau spontan selepas ubat itu diedarkan di pasaran yang disenaraikan di bawah dan dikelaskan mengikut kumpulan agensi dan kekerapan yang dihadapi. Kekerapan adalah berdasarkan kajian klinikal; Tidak tepat seperti plasebo.

    Kekerapannya adalah seperti berikut: Sangat biasa (≥ 1/10), biasa (≥ 1/100 hingga Gangguan darah dan sistem limfa:

  • Tidak diketahui: platelet.

    • gangguan sistem imun:

  • Jarang: Tindak balas anafilaksis.

    • Gangguan endokrin:

  • Tidak diketahui: Perkumuhan ADH tidak sesuai.
  • Biasa: Kurangkan selera makan, tambah selera makan, tambah berat badan.
  • Biasa:
  • Kebimbangan, tidak syak lagi, mimpi ngeri yang tidak normal.
  • Lelaki dan wanita: Pengurangan seksual. Perasaan, pemikiran bunuh diri, tingkah laku bunuh diri.

    • Gangguan mata:

  • Tidak diketahui: murid membesar, gangguan penglihatan.
  • Tidak diketahui: tinnitus.

    • Gangguan kardiovaskular:

  • Tidak biasa: takikardia.
  • Jarang: Denyutan jantung perlahan.
  • Tidak diketahui: Hipoglisemia.
  • Biasa: Resdung, menguap.
  • Sangat biasa: Loya
  • Biasa: cirit-birit, sembelit, muntah, mulut kering.
  • Tidak diketahui: Hepatitis, fungsi hati yang tidak normal.
  • Biasa: Berpeluh.
  • Biasa: sakit sendi, sakit otot.

    • Gangguan sistem kencing:

  • Tidak diketahui: Pengekalan kencing.
  • Biasa: Lelaki: Gangguan ejakulasi, tidak berdaya. Lelaki: Sakit zakar.

    • Gangguan biasa dan keadaan badan:

  • Biasa: keletihan, demam.

    2: Kesan sampingan ini telah dilaporkan kepada SSRI.

    Terdapat kes yang dilaporkan memanjangkan tempoh QT dalam tempoh selepas ubat itu digunakan di pasaran, terutamanya pada pesakit yang pernah mengalami penyakit jantung sebelum ini. Dalam kajian double blind ECG, kawalan terkawal dengan palsu pada orang yang sihat, perubahan asas selang QTC (tepat mengikut Fridericia) ialah 4.3 milisites pada dos 10 mg setiap hari dan 10.7 milloses pada dos 30 mg setiap hari.

    Kajian epidemik farmakologi, mengatasi pesakit berumur 50 tahun dan lebih tua, menunjukkan peningkatan risiko patah tulang pada pesakit yang dirawat dengan ubat SSRI dan TCA. Mekanisme patah tulang masih tidak diketahui.

    Gejala gangguan apabila menghentikan rawatan. Jangan teruskan rawatan ubat SSRI/SNRI (Khas) selalunya membawa kepada gejala terganggu.

    Pening, gangguan deria (termasuk perasaan luar biasa dan renjatan elektrik), gangguan tidur (mata tidur dan mimpi ngeri), gelisah atau bimbang, loya atau muntah, gementar, kekeliruan, berpeluh, sakit kepala, air kencing, degupan jantung yang cepat, dedak tidak stabil, kerengsaan dan gangguan penglihatan adalah tindak balas yang paling biasa dilaporkan.

    Secara amnya, simptom-simptom ini daripada ringan hingga sederhana dan pulih, namun, dalam sesetengah pesakit simptom ini mungkin lebih teruk atau berpanjangan. Oleh itu, apabila dihantar oleh Escitalopram, adalah perlu untuk mengurangkan dos secara perlahan.

    Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

    ADR biasa semasa minggu rawatan pertama atau kedua dan sering berkurangan dalam intensiti dan kekerapan.

    Tidak digalakkan menggunakan perencat penyerapan semula Serotonin untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun kerana ia mudah untuk membunuh diri dan tingkah laku yang agresif. Jika digunakan mesti dipantau rapi untuk mengesan gejala bunuh diri.

    Sesetengah kes panik apabila menggunakan EscitalPram mempunyai tindak balas kebimbangan selalunya pada permulaan rawatan. Reaksi nakal ini biasanya berkurangan selepas 2 minggu pertama rawatan. Untuk mengurangkan risiko tindak balas ini hendaklah mengambil dos yang rendah pada rawatan awal.

    Jika sawan muncul, adalah perlu untuk menghentikan rawatan dengan Escitalopram. Elakkan menggunakan EscitalPram untuk pesakit epilepsi tanpa keputusan.

    Gunakan EscitalPram dengan berhati-hati untuk pesakit yang mempunyai sejarah manik, menghentikan ubat apabila serangan manik muncul.

    Sindrom serotonin dan sindrom sedatif malignan: hentikan evadram, hipertensi serotonin, ubat anti-dopamin dopamin (termasuk ubat anti-psikotik) dan rawatan simptomatik, memantau tanda-tanda mental yang ketat.

    Rawatan tidak khusus, menggunakan dantrolen atau bromocryptin adalah pemilik dopamin yang boleh membantu.

    Sindrom berhenti mengejut: Elakkan menghentikan ubat secara mengejut, mengurangkan dos secara beransur-ansur selama 1-2 minggu. Jika terdapat simptom sindrom berhenti mengejut apabila dos dikurangkan atau dihentikan, adalah perlu untuk menggunakan semula dos rawatan sebelumnya sehingga gejala berakhir dan mengurangkan berat badan langkah demi langkah.

    • Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    dikontraindikasikan

    Ubat Lupilopram 10mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Hipersensitiviti kepada Escitalopram atau, dengan mana-mana ramuan ubat. moclobemid) atau perencat bukan selektif Mao Linezolid kerana risiko sindrom Serotonin.

    • Berhati-hati apabila menggunakan

    Amaran berhati-hati khas berikut digunakan untuk kumpulan ubat SSRI (perencat penyerapan semula serotonin):

    Digunakan pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun

    Jangan makan ubat untuk kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun. Tindakan yang berkaitan dengan bunuh diri (sarung tangan bunuh diri dan pemikiran bunuh diri), dan permusuhan (sikap utama yang menyebabkan kayu, bertentangan dan kemarahan) lebih kerap ditemui dalam ujian klinikal pada kanak-kanak dan remaja yang dirawat dengan ubat anti-mukus berbanding pesakit plasebo.

    Walau bagaimanapun, jika berdasarkan keperluan rawatan klinikal, ia masih membuat keputusan untuk mengambil ubat; Pesakit dipantau dengan teliti kerana simptom yang berkaitan dengan bunuh diri.

    Selain itu, masih terdapat kekurangan data tentang keselamatan di istana pada kanak-kanak dan remaja yang berkaitan dengan perkembangan, kematangan, kesedaran dan pemilihan.

    Kebimbangan sebaliknya

    Sesetengah pesakit yang mengalami gangguan panik boleh meningkatkan gejala kebimbangan apabila mereka memulakan rawatan dengan antidepresan. Reaksi sebaliknya biasanya berkurangan dalam 2 minggu rawatan seterusnya. Dos permulaan yang rendah harus digunakan untuk mengurangkan kesan kebimbangan.

    epilepsi

    Jangan teruskan menggunakan EscitalPram jika pesakit mengalami sawan buat kali pertama, atau jika kekerapan sawan (pada pesakit yang mempunyai sejarah epilepsi). Jangan gunakan SSRI pada pesakit dengan epilepsi yang tidak stabil, dan pesakit dengan epilepsi harus dipantau dengan teliti.

    Separuh

    Berhati-hati menggunakan SSRI pada pesakit yang mempunyai sejarah mania manik/ringan. Jangan teruskan menggunakan SSRI pada pesakit yang mula pulih.

    kencing manis

    Pesakit diabetes, yang dirawat dengan SSRI mungkin menukar kawalan gula dalam darah (hipoglisemia atau hiperglisemia). Perlu melaraskan dos oral insulin/ubat hipoglisemik.

    pemikiran bunuh diri/bunuh diri atau status yang lebih teruk

    Kemurungan terlibat dalam meningkatkan pemikiran bunuh diri, mencederakan diri sendiri dan bunuh diri (isu yang berkaitan dengan bunuh diri). Risiko ini masih wujud sehingga penyakit itu bertambah baik dengan ketara. Sekiranya penyakit tidak bertambah baik dalam beberapa minggu pertama rawatan atau lebih banyak rawatan, pesakit mesti dipantau dengan teliti sehingga penyakit itu bertambah baik. Pengalaman klinikal secara amnya menunjukkan risiko bunuh diri yang boleh meningkat pada peringkat awal tempoh pemulihan.

    Kes mental lain yang EscitalPrams juga boleh dikaitkan dengan peningkatan risiko. Peristiwa itu berkaitan dengan bunuh diri. Lebih-lebih lagi, kes-kes ini mempunyai gangguan kemurungan serius yang sama. Berhati-hati apabila merawat pesakit yang mengalami kemurungan yang teruk dan pemantauan pemerhatian pada pesakit dengan gangguan kemurungan yang lain.

    Pesakit yang mempunyai sejarah isu bunuh diri, atau pesakit yang mempunyai pemikiran bunuh diri yang teruk sebelum mula merawat risiko rumput yang mempunyai pemikiran bunuh diri atau ingin melakukan lebih banyak, oleh itu mesti dipantau dengan teliti semasa rawatan.

    Analisis selepas plasebo pada ujian klinikal untuk antidepresan dalam gangguan mental menunjukkan risiko peningkatan tingkah laku yang ingin membunuh diri apabila dirawat dengan antidepresan berbanding pesakit yang berumur lebih muda daripada 25 tahun, dipulihkan dengan plasebo. Adalah perlu untuk memantau dengan teliti pesakit ini, terutamanya pesakit berisiko tinggi selepas mengambil ubat semasa rawatan pertama dan selepas perubahan dos.

    Mesti memberitahu pesakit (dan penjagaan pesakit) tentang keperluan untuk memantau sebarang keadaan lebih teruk yang kelihatan secara klinikal, tingkah laku atau pemikiran yang ingin membunuh diri dan perubahan tingkah laku yang tidak normal dan memerlukan nasihat doktor dengan segera jika gejala ini muncul.

    Meningkatkan hiperaktif/psikologi

    Menggunakan ubat SSRI/SNRIS yang terlibat dalam hiperaktif, dicirikan oleh ketidakselesaan subjektif atau tanpa henti dan berat, ia sering disertai dengan takhta resah. Gejala ini biasanya berlaku dalam beberapa ketaatan. Pesakit yang menunjukkan simptom ini, meningkatkan dos mungkin berbahaya

    Pengurangan pendarahan

    Pengurangan pendarahan, mungkin disebabkan oleh rembesan anti-hormon (SIADN) yang tidak sepadan, jarang melihat laporan apabila menggunakan SSRI dan secara amnya terpaksa menghentikan rawatan. Berhati-hati dalam pesakit berisiko tinggi, seperti dalam kumpulan warga emas, pesakit sirosis atau dalam kombinasi dengan ubat lain yang boleh menyebabkan natrium hipoglikemia.

    Pendarahan

    Terdapat laporan mengenai keabnormalan pendarahan subkutan, seperti lebam dan pendarahan semasa mengambil SSRI. Berhati-hati harus berhati-hati untuk pesakit yang mengambil SSRI, terutamanya menggunakan ubat antikoagulan, atau ubat yang menjejaskan fungsi platelet, (contohnya, ubat anti mental bukan tipikal, ubat phenothiazine, kebanyakan antidepresan tiga cincin, asid asetilsalisilik dan ubat bukan steroid (NSAIDs), ticlopidine dan dipyridamole.

    pendarahan.

    ECT (Kejang elektrik)

    Kurang mempunyai pengalaman klinikal mengenai rawatan serentak SSRI dengan terapi ECT. Oleh itu, berhati-hati semasa menggunakan dadah.

    Sindrom serotonin

    Berhati-hati apabila mengambil EscitalPram dan ubat lain yang berfungsi pada sistem Serotonergik seperti ubat Sumatriptan atau Triptan, Tramadol dan Tryptophan.

    Kes yang sangat jarang berlaku, sindrom Serotonin muncul pada pesakit yang mengambil SSRI bersama-sama dengan ubat lain pada sistem Serotonergik. Menggabungkan gejala, seperti pergolakan, gegaran, otot tersentak dan suhu badan menunjukkan tanda-tanda perkembangan sindrom ini. Jika berlaku, adalah perlu untuk menghentikan rawatan dengan SSRI dan ubat pada sistem Serotonergik serta-merta dan mula merawat gejala.

    st. Dunia John

    PERLU MEMAHAMI SSRI dan rawatan herba, termasuk St. Plants. John’s World (Hypericum Perforatum) boleh meningkatkan kadar tindak balas berbahaya.

    Gejala gangguan apabila menghentikan dadah

    Gejala mengejut apabila menghentikan ubat secara umum adalah perkara biasa, terutamanya jika berhenti secara tiba-tiba. Dalam ujian klinikal untuk kejadian yang menangkap gusi dalam proses menghentikan ubat kira-kira 25% pada pesakit yang dirawat dengan EscitalPram dan kira-kira 15% dalam kumpulan plasebo.

    Risiko simptom mengejut bergantung kepada beberapa faktor seperti penggunaan dadah, pengurangan dos dan dos. Pening, gangguan deria (termasuk perasaan tidak normal dan kejutan elektrik), gangguan tidur (hilang "tidur dan mimpi), pergolakan atau kebimbangan, loya dan/atau muntah, gegaran, kekeliruan, berpeluh, sakit kepala, air kencing, degupan jantung yang cepat, kestabilan emosi, kerengsaan dan cemeti penglihatan adalah laporan yang paling biasa bagi simptom ini; Lagi.

    Gejala sering muncul dalam bilangan minggu pertama untuk tidak meneruskan rawatan, tetapi laporan yang sangat jarang mengenai gejala di atas pada pesakit yang terlupa mengambil ubat.

    Secara amnya, simptom ini adalah terhad kepada diri sendiri dan mata kasar berlangsung selama 2 minggu, walaupun pada sesetengah pesakit simptom ini mungkin bertahan lebih lama (2 hingga 3 bulan atau lebih). Oleh itu, EscitalPrams harus digunakan untuk mengurangkan dos secara perlahan daripada meneruskan rawatan selama beberapa minggu atau bulan mengikut keperluan pesakit (lihat "Simptom mengejut apabila tidak dirawat").

    Penyakit arteri koronari

    Oleh kerana pengalaman klinikal adalah terhad, jadi berhati-hati pada pesakit dengan penyakit arteri koronari.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Maklumat tentang kesan ubat lupilopram pada pemandu dan mengendalikan mesin sedang dikemas kini.

    Wanita semasa mengandung dan ibu yang menyusukan

    Penilaian amaran

    au tga Kategori kehamilan: c

    kami Kategori Kehamilan FDA: c

    Kehamilan:

    Terdapat sangat sedikit data klinikal yang berkaitan dengan rawatan EscitalPram untuk wanita hamil.

    Kajian ketoksikan Escitalopram terhadap kesuburan tikus, yang menjejaskan embrio - janin, menunjukkan bahawa ia tidak meningkatkan kadar kecacatan. Jangan gunakan EscitalPram semasa mengandung kecuali perlu dan belanjakan selepas mempertimbangkan keperluan untuk buah pinggang antara risiko/kecekapan.

    Bayi mesti dipantau jika ibu di peringkat akhir kehamilan menggunakan EscitalPram terutamanya dalam tiga bulan kehamilan. Ubat mengejut mesti dielakkan semasa mengandung.

    Simptom berikut mungkin berlaku untuk bayi selepas menggunakan ubat SSRI/SNRI untuk ibu di peringkat akhir kehamilan: Pernafasan pernafasan kecemasan, biru ungu, sawan, suhu badan tidak stabil, kesukaran makan, muntah, hipertonik, lemah, lemah, refleks meningkat, gegaran, gelisah, tidur, tidur, tidur, tidur, tidur, tidur, tidur, tidur, tidur, tidur, tidur, sistem tidur tidak bersambung atau Nikmati sistem Serotonurgik.

    Kebanyakan kes komplikasi bermula serta-merta atau sangat awal (

    Data epidemiologi farmakologi menunjukkan penggunaan ubat SSRI pada wanita hamil, terutamanya pada akhirnya boleh meningkatkan risiko hipertensi pulmonari yang wujud pada bayi (PPHN). Risiko ini dihadapi dalam kira-kira 5 kes dalam 1,000 wanita hamil. Dalam populasi umum, ia adalah dari 1 hingga 2 kes PPHN dalam 1000 wanita hamil.

    Tempoh penyusuan:

    EscitalPram dalam lupilopram boleh dikumuhkan ke dalam susu ibu.

    Oleh itu, jangan ambil ubat semasa menyusu.

    Ubat interaktif

    Lupilopram yang dikontraindikasikan dengan ubat berikut kerana tindak balas interaktifnya:

    Perencat bukan selektif tidak dipulihkan

    Terdapat laporan mengenai tindak balas yang serius dalam kes berikut: Pesakit yang dirawat dengan ubat SSRI digabungkan dengan perencat yang tidak memuaskan tanpa memulihkan enzim monoamine oxidase (MA MAII). Pesakit baru-baru ini tidak meneruskan rawatan dengan SSRI dan mula beralih kepada Maoi. Dalam sesetengah kes, pesakit menunjukkan tanda-tanda sindrom serotonin.

    EscitalPram Kontraindikasi dalam kombinasi dengan ubat bukan selektif, bukan pemulihan. Adalah mungkin untuk mula merawat Escitalopram 14 hari selepas tidak merawat dengan ubat bukan pemulihan. Sekurang-kurangnya 7 hari selepas tidak dirawat dengan EscitalPram, sebelum memulakan dengan ubat yang tidak stabil, tiada pemulihan.

    Perencat Mao-A, pemulihan (moclobemid)

    Oleh kerana risiko sindrom serotonin adalah kontraindikasi, gabungan Escitalopram dengan perencat Mao-A seperti Moclobemid. Jika gabungan itu perlu, ia mesti dimulakan dengan dos minimum yang disyorkan dan dipantau secara klinikal.

    Bukan perencat terpilih, pemulihan (Linezolid)

    Antibiotik Linezolid adalah perencat, tidak dipilih dengan pemulihan dan tidak digunakan untuk pesakit yang dirawat dengan Escitalopram. Jika kombinasi itu perlu, mesti digunakan dengan dos terkecil dan dipantau secara klinikal.

    Perencat terpilih, tiada pemulihan Mao-B (Selegiline)

    Apabila digunakan dalam kombinasi dengan Selegiline, berhati-hati kerana risiko sindrom serotonin. Dos Selegiline sehingga 10mg/hari selamat digunakan dalam kombinasi dengan campuran citalopram rasemik.

    Awas digunakan apabila digabungkan dengan:

    Ubat-ubatan yang bertindak ke atas Sistem Serotonergik

    Tertumpu dengan ubat yang bertindak pada sistem Serotonergik (contohnya, tramadol, sumatriptan dan triptan lain) boleh menyebabkan sindrom serotonergik.

    Ubat mengurangkan ambang epilepsi

    SSRI boleh mengurangkan ambang epilepsi. Adalah perlu untuk berhati-hati apabila digunakan serentak dengan ubat yang juga mengurangkan ambang epilepsi (contohnya, antidepresan (kumpulan 3 pusingan, ubat SSRI), ubat penenang (phenothiazine, thioxanthene dan butyrophenone), MeFloquine, Bupropion dan Tramadol).

    litium, triptofan

    Terdapat peningkatan dalam kesan peningkatan pada penggunaan serentak SSRI bersama litium atau triptofan, jadi berhati-hati apabila menggunakan SSRI serentak dengan ubat lain.

    st. Dunia John

    Penggunaan sekali SSRI digabungkan dengan rawatan herba termasuk St. John ° S Wort (Hypericum Perforatum) boleh meningkatkan kadar tindak balas berbahaya.

    Pendarahan

    Kesan antikoagulan mungkin berlaku apabila digunakan dalam kombinasi dengan vaksin dengan ubat antikoagulan. Pesakit yang dirawat dengan antikoagulan mesti dipantau dengan teliti apabila mereka mula atau berhenti merawat EscitalPram. Penggunaan serentak dengan bukan dabinitis (NSAIDs) boleh meningkatkan risiko pendarahan.

    alkohol

    Tiada interaksi farmakokinetik atau farmakokinetik antara EscitalPram dan alkohol. Walau bagaimanapun, seperti ubat-ubatan berorientasikan minda yang lain, jangan mengambil alkohol semasa mengambil dadah.

    Penyimpanan

    Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular