Lupilopram 10 mg Jubilant behandelt ernstige depressie en paniekstoornissen (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Escitalopram
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Escitalopram | 10mg |
Toepassingen
indicaties
lupilopram 10 mg geneesmiddel geïndiceerd in de volgende gevallen:
EscitalPram is een selectieve reabsorptieremmer van serotonine (5-HT) met sterke affiniteit met de positie van de hoofdlink. Het medicijn wordt ook geassocieerd met de excentrieke locatie van het serotoninetransport, met een affiniteit van meer dan 1000 keer.
De 5-HT-reabsorptieremmer is het enige werkingsmechanisme dat de farmacologische en klinische effecten van Escitalopram kan verklaren.
farmacokinetiek
absorptie:
Het medicijn wordt vrijwel volledig geabsorbeerd en is niet afhankelijk van het voedsel (de gemiddelde tijd dat het medicijn de maximale landbouw bereikt na de dosering (gemiddelde TMAX) is 4 uur).
Net als bij een mengsel van racemisch citalopram bedraagt de absolute biologische beschikbaarheid van Escitalopram ongeveer 80%.
Distributie:
Het distributievolume van het geneesmiddel (VAD, β/F) na inname bedraagt ongeveer 12 tot 26 l/kg. Escitalopram en zijn belangrijkste metabolieten binden zich voor minder dan 80% aan plasma-eiwitten.
Metabolisme:
EscitalPram wordt in de lever gemetaboliseerd tot demethylaat- en didemethylaatmetabolieten. Beide verbindingen hebben farmacologische effecten.
Bovendien kan stikstof worden geoxideerd om n-oxide-metabolieten te vormen. Zowel de oorspronkelijke stof als de metabolieten worden gedeeltelijk geëlimineerd in de vorm van glucuronide-olifanten.Na het nemen van meerdere doses van de gespecialiseerde chemicaliën Demethyl en Didemethyï, ligt dit gewoonlijk tussen de 28-31% en
De biologische transformatie van escitalopram om demethylaatmetabolieten te vormen, voornamelijk via CYP2C19. Enkele andere enzymen die kunnen deelnemen zijn CYP3A4 en CYP2D6.
Tijdperk:
De afvalverkooptijd (T1/2β) van het medicijn na het drinken van meerdere doses is ongeveer 30 uur en de plasmaklaringscoëfficiënt van oraal (oraal Clina) is ongeveer 0,6 l/min.
De belangrijkste metabolieten hebben een aanzienlijk langere verkooptijd. Er wordt aangenomen dat EscitalPram en de belangrijkste metabolieten, met uitzondering van zowel de lever (metabolisme) als de nieren, voornamelijk worden geëlimineerd in de vorm van metabolieten via de urine.
Farmacokinetiek van lineaire geneesmiddelen. Een stabiele plasmaconcentratie van het geneesmiddel wordt na ongeveer 1 week bereikt.
Een gemiddelde concentratie van ongeveer 30 nmol/l (van 20 tot 125 nmol/l) van het medicijn in de staat Wen Dinh wordt bereikt bij een dosis van 10 mg per dag.
Voordat u neemt Lupilopram 10 mg Jubilant behandelt ernstige depressie en paniekstoornissen (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
Lupilopram 10 mg oraal geneesmiddel.
EscitalPram wordt gebruikt in eenmalige doses per dag en kan al dan niet met voedsel worden gebruikt.
Dosering
volwassenen
De veiligheid van doseringen van meer dan 20 mg per dag is niet bewezen.
Dosering voor de behandeling van ernstige depressie:
Dosering voor de behandeling van sociale angststoornissen:
Vergeleken met gedrags-cognitieve behandeling is deze therapie niet geëvalueerd. Medicamenteuze behandeling maakt deel uit van het behandeldoel.
Doseringsdosis voor het verspreiden van angststoornissen:
Ouderen (> 65 jaar):
Vermijd plotselinge onderbreking van de behandeling. Wanneer de behandeling met EscitalPram wordt stopgezet, moet de dosis gedurende minimaal 1 tot 2 weken langzaam worden verlaagd om het risico op onderbroken symptomen te verminderen. Als de symptomen na een dosisverlaging of na de behandeling nog steeds optreden, moet de vorige dosis worden herzien. Daarna kan de arts doorgaan met het verlagen van de dosis, maar wel geleidelijk.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Toxiciteit:
Klinische gegevens over de overdosis Escitalopram zijn zeer beperkt en houden in veel gevallen verband met een overdosis gelijktijdig met andere geneesmiddelen.
In de meeste gevallen die zijn gemeld, zijn er geen of milde symptomen.
Zeer zeldzame meldingen van sterfgevallen als gevolg van een overdosis escitalopram; De meeste gevallen houden verband met een overdosis van andere medicijnen.
Met de enkele dosis EscitalPram van 400 naar 800 mg zonder ernstige symptomen
Symptomen:
Duizeligheid, tremor, agitatie, serotoninesyndroom, convulsies, coma, misselijkheid/braken, hypotensie, snelle hartslag, verlengde QT, aritmie, hypotensie, natriumhypotensie.
Behandeling van symptomen van overdosis:
Er bestaat geen specifiek tegengif. Stel het ademgas in en onderhoud het om voldoende zuurstof en ademhalingsfunctie te garanderen. Maag en steenkool moeten worden gebruikt om gif te absorberen. De maag werd zo snel mogelijk na inname van het geneesmiddel gedaan.
Noodzaak om de expressie van het hart en de organen te controleren, samen met de behandelingsondersteuning voor symptomen.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Bij de meest voorkomende schadelijke reacties in de eerste week of de tweede week van de medicamenteuze behandeling neemt het niveau en de frequentie vaak af bij voortzetting van de behandeling.
De bekende schadelijke reacties van SSRI-geneesmiddelen zijn ook gemeld op Escitalopram in gecontroleerde onderzoeken met klinische nep- of spontane gebeurtenissen nadat het geneesmiddel op de hieronder vermelde markt is verspreid en geclassificeerd naar groep van geneesmiddelen en frequentie waarmee het wordt aangetroffen. De frequentie is gebaseerd op klinische onderzoeken; Niet zo exact als placebo.
De frequentie is als volgt: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot
Bloedaandoeningen en lymfestelsel:
immuunsysteemaandoeningen:
Endocriene aandoeningen:
Oogaandoeningen:
Hart- en vaatziekten:
Urinewegaandoeningen:
Vaak voorkomende aandoeningen en lichaamsconditie:
2: Deze bijwerkingen zijn gemeld bij SSRI's.
Er zijn gevallen gemeld waarbij de QT-periode werd verlengd gedurende de periode nadat het medicijn op de markt was gebracht, voornamelijk bij patiënten die eerder aan een hartaandoening hadden geleden. In een dubbelblind ECG-onderzoek, gecontroleerde controle met nep bij gezonde mensen, bedraagt de fundamentele verandering van het QTC-interval (precies volgens Fridericia) 4,3 millisites bij een dosis van 10 mg per dag en 10,7 millisites bij een dosis van 30 mg per dag.
Farmacologische epidemische onderzoeken, uitgevoerd bij patiënten van 50 jaar en ouder, tonen een toename aan van het risico op fracturen bij patiënten die worden behandeld met SSRI's en TCA-medicijnen. Het mechanisme van fracturen is nog onbekend.
Symptomen van onderbreking bij het stoppen van de behandeling. Ga niet door met de behandeling van SSRI's/SNRI (Speciale) medicijnen leiden vaak tot onderbroken symptomen.
Duizeligheid, sensorische stoornissen (waaronder ongebruikelijke gevoelens en elektrische schokken), slaapstoornissen (slapende ogen en nachtmerries), opwinding of zorgen, misselijkheid of braken, trillen, verwarring, zweten, hoofdpijn, urineren, snelle hartslag, onstabiele zemelen, prikkelbaarheid en visuele stoornissen zijn de meest voorkomende gemelde reacties.
Over het algemeen zijn deze symptomen mild tot matig en herstellen ze. Bij sommige patiënten kunnen deze symptomen echter erger of langduriger zijn. Daarom is het bij toediening met Escitalopram noodzakelijk de dosis langzaam te verlagen.
Instructies voor het omgaan met ADR:
De gebruikelijke bijwerkingen tijdens de eerste of tweede behandelingsweek en nemen vaak af in intensiteit en frequentie.
Het wordt niet aanbevolen om serotonineherabsorptieremmers te gebruiken voor kinderen jonger dan 18 jaar, omdat zelfmoord en agressief gedrag gemakkelijk zijn. Bij gebruik moet nauwlettend worden gecontroleerd om zelfmoordsymptomen op te sporen.
Sommige gevallen van paniek bij het gebruik van EscitalPram vertonen vaak een angstreactie aan het begin van de behandeling. Deze ondeugende reactie verdwijnt meestal na de eerste twee weken van de behandeling. Om het risico op deze reactie te verminderen, moeten bij de eerste behandeling lage doses worden gebruikt.
Als er convulsies optreden, is het noodzakelijk om de behandeling met Escitalopram te stoppen. Vermijd het gebruik van EscitalPram voor patiënten met non-decision epilepsie.
Gebruik EscitalPram voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van manisch gedrag; stop het medicijn wanneer er een manische aanval optreedt.
Serotoninesyndroom en kwaadaardig sedatief syndroom: stop evadram, serotoninehypertensie, dopamine anti-dopamine medicijnen (inclusief anti-psychotica) en symptomatische behandeling, monitoren van gespannen mentale symptomen.
Niet-specifieke behandeling, waarbij gebruik wordt gemaakt van dantrolen of bromocryptine, is een dopamine-eigenaar die kan helpen.
Plotseling stoppen-syndroom: Vermijd plotseling stoppen met het geneesmiddel en verlaag de dosis geleidelijk gedurende 1-2 weken. Als er symptomen zijn van een plotseling stoppen-syndroom wanneer de dosis wordt verlaagd of gestopt, is het noodzakelijk om de voorgaande behandelingsdoses opnieuw te gebruiken totdat de symptomen voorbij zijn en het gewicht stap voor stap te verminderen.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Lupilopram 10 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
De volgende speciale voorzichtigheidswaarschuwingen zijn van toepassing op SSRI-medicijngroepen (serotonine-herabsorptieremmers):
Gebruikt bij kinderen en tieners jonger dan 18 jaar
Gebruik geen medicijnen voor kinderen en tieners jonger dan 18 jaar. Acties gerelateerd aan zelfmoord (zelfmoordhandschoenen en zelfmoordgedachten) en vijandigheid (de belangrijkste houding die hout, tegengesteldheid en woede veroorzaakt) worden vaker aangetroffen in klinische onderzoeken bij kinderen en tieners die worden behandeld met antislijmmedicijnen dan bij placebopatiënten.
Op basis van de noodzaak van een klinische behandeling besluit het bedrijf echter toch om het medicijn in te nemen; De patiënt wordt zorgvuldig gecontroleerd vanwege de symptomen die verband houden met zelfmoord.
Bovendien is er nog steeds een gebrek aan gegevens over de veiligheid in het kasteel bij kinderen en tieners met betrekking tot ontwikkeling, volwassenheid, bewustzijn en verkiezing.
De tegenovergestelde angst
Sommige patiënten met paniekstoornissen kunnen de angstsymptomen verergeren als ze beginnen met de behandeling met antidepressiva. De tegenovergestelde reactie vermindert gewoonlijk in de volgende twee weken van de behandeling. Er moet een lage startdosis worden gebruikt om de effecten van angst te verminderen.
epilepsie
Blijf EscitalPram niet gebruiken als de patiënt voor de eerste keer een aanval heeft, of als de frequentie van de aanvallen toeneemt (bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie). Gebruik geen SSRI's bij patiënten met instabiele epilepsie, en patiënten met epilepsie moeten nauwlettend worden gecontroleerd.
Half
Wees voorzichtig met het gebruik van SSRI's bij patiënten met een voorgeschiedenis van manische/milde manie. Ga niet door met het gebruik van SSRI's bij patiënten die beginnen te herleven.
diabetes
Patiënten met diabetes die worden behandeld met SSRI's kunnen de bloedsuikerspiegel veranderen (hypoglykemie of hyperglykemie). Noodzaak om de orale dosis insuline/hypoglykemische medicijnen aan te passen.
zelfmoord/zelfmoordgedachten of een slechtere status
Depressie is betrokken bij het vergroten van zelfmoordgedachten, jezelf schade berokkenen en zelfmoord (problemen die verband houden met zelfmoord). Dit risico bestaat nog steeds totdat de ziekte aanzienlijk is verbeterd. Als de ziekte niet verbetert tijdens de eerste paar weken van de behandeling of bij een volgende behandeling, moet de patiënt nauwlettend worden gevolgd totdat de ziekte verbetert. Uit klinische ervaringen blijkt in het algemeen dat het risico op zelfmoord kan toenemen in de vroege stadia van de herstelperiode.
Andere mentale gevallen waarbij EscitalPrams ook verband kunnen houden met toenemende risico's. De gebeurtenis houdt verband met zelfmoord. Bovendien hebben deze gevallen dezelfde ernstige depressiestoornissen. Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met een ernstige depressie en observatiemonitoring bij patiënten met andere depressiestoornissen.
Patiënten met een voorgeschiedenis van suïcidale problemen, of patiënten die zelfmoordgedachten van aanzienlijke ernst vertonen voordat zij met de behandeling beginnen, lopen risico's op die suïcidale gedachten hebben of meer willen plegen, en moeten daarom zorgvuldig worden gecontroleerd tijdens de behandeling.
Analyse na de placebo van klinische onderzoeken naar antidepressiva bij psychische stoornissen toont aan dat het risico op toenemend gedrag dat zelfmoord wil plegen wanneer ze worden behandeld met antidepressiva, vergeleken met patiënten jonger dan 25 jaar oud, opnieuw wordt vergroot met placebo. Het is noodzakelijk om deze patiënten nauwlettend in de gaten te houden, vooral patiënten die een hoog risico lopen na inname van het geneesmiddel tijdens de eerste behandeling en na de dosiswijzigingen.
Moet patiënten (en de patiëntenzorg) op de hoogte stellen van de noodzaak om toezicht te houden op elke slechtere aandoening die zich klinisch voordoet, op gedrag of gedachten die zelfmoord willen plegen en op abnormale gedragsveranderingen, en moet onmiddellijk het advies van de arts inwinnen als deze symptomen zich voordoen.
Toenemende hyperactiviteit/psychologie
Het gebruik van SSRI's/SNRIS-medicijnen die betrokken zijn bij hyperactiviteit, gekenmerkt door subjectief ongemak of non-stop en wegen, gaat vaak gepaard met een rusteloze troon. Deze symptomen komen meestal voor bij enige gehoorzaamheid. Bij patiënten die deze symptomen vertonen, kan het verhogen van de dosis schadelijk zijn
Vermindering van bloedingen
Vermindering van bloedingen, mogelijk als gevolg van de niet-corresponderende antihormoonsecretie (SIADN), wordt zelden gerapporteerd bij gebruik van SSRI's en moet over het algemeen de behandeling stopzetten. Wees voorzichtig bij patiënten met een hoog risico, zoals bij ouderen, patiënten met cirrose of in combinatie met andere geneesmiddelen die natriumhypoglykemie kunnen veroorzaken.
Bloedingen
Er zijn meldingen geweest van subcutane bloedingsafwijkingen, zoals blauwe plekken en bloedingen bij gebruik van SSRI's. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die SSRI's gebruiken, vooral als ze anticoagulantia gebruiken, of medicijnen die de functie van bloedplaatjes beïnvloeden (bijvoorbeeld niet-typische anti-mentale medicijnen, fenothiazine medicijnen, de meeste antidepressiva met drie ringen, acetylsalicylzuren en niet-steroïde medicijnen (NSAID's), ticlopidine en dipyridamol) bloedingen.
ECT (elektrische convulsies)
Less heeft klinische ervaring met de gelijktijdige behandeling van SSRI's met ECT-therapie. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van het medicijn.
Serotoninesyndroom
Wees voorzichtig bij het gebruik van EscitalPram en andere geneesmiddelen die op het serotoninerge systeem werken, zoals Sumatriptan of Triptan, Tramadol en Tryptofaan.
Zeer zeldzame gevallen komt het serotoninesyndroom voor bij patiënten die SSRI's gebruiken samen met andere geneesmiddelen op serotoninerge systemen. Het combineren van symptomen, zoals agitatie, tremor, spiertrekkingen en lichaamstemperatuur, vertoont tekenen van de ontwikkeling van dit syndroom. Als dit gebeurt, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met de behandeling met SSRI's en geneesmiddelen op het serotoninerge systeem en te beginnen met de behandeling van de symptomen.
st. John's wereld
MOET SSRI's en kruidenbehandelingen, inclusief St. Plants, ondermijnen. John’s World (Hypericum Perforatum) kan het aantal schadelijke reacties verhogen.
Symptomen van onderbreking bij het stoppen met medicijnen
Plotselinge symptomen bij het stoppen van het medicijn komen in het algemeen vaak voor, vooral als er plotseling mee gestopt wordt. In klinische onderzoeken naar voorvallen waarbij tandvlees vast komt te zitten tijdens het stoppen van het medicijn, is ongeveer 25% van de patiënten behandeld met EscitalPram en ongeveer 15% van de placebogroep.
Het risico op plotselinge symptomen hangt af van een aantal factoren, zoals medicijngebruik en dosis- en doseringsverlaging. Duizeligheid, sensorische stoornissen (inclusief abnormale gevoelens en elektrische schokken), slaapstoornissen (verlies van "slaap en droom", agitatie of angst, misselijkheid en/of braken, tremor, verwarring, zweten, hoofdpijn, urine, snelle hartslag, emotionele stabiliteit, prikkelbaarheid en visuele zweepslagen zijn de meest voorkomende meldingen van deze symptomen; Meer.
Symptomen verschijnen vaak in de eerste weken nadat de behandeling niet is voortgezet, maar er zijn zeer zeldzame meldingen van bovengenoemde symptomen bij patiënten die vergeten het medicijn in te nemen.
Over het algemeen verdwijnen deze symptomen vanzelf en houden ze met het blote oog twee weken aan, hoewel deze symptomen bij sommige patiënten langer kunnen aanhouden (2 tot 3 maanden of langer). Daarom moet EscitalPrams worden gebruikt om de dosis langzaam af te bouwen van een voortzetting van de behandeling gedurende een paar weken of maanden, afhankelijk van de behoeften van de patiënt (zie 'Plotselinge symptomen wanneer niet behandeld').
Coronaire hartziekte
Omdat de klinische ervaring beperkt is, moet u dus voorzichtig zijn bij patiënten met coronaire hartziekte.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Informatie over het effect van lupiloprammedicijnen op bestuurders en het bedienen van machines wordt bijgewerkt.
Vrouwen tijdens de zwangerschap en moeders die borstvoeding gevenWaarschuwingsbeoordelingen
au tga Zwangerschapscategorie: c
ons FDA Zwangerschapscategorie: c
Zwangerschap:
Er zijn zeer weinig klinische gegevens met betrekking tot de behandeling met EscitalPram voor zwangere vrouwen.
Onderzoek naar de toxiciteit van escitalopram op de vruchtbaarheid van muizen, waarbij embryo's en foetussen worden aangetast, toont aan dat het de snelheid van misvormingen niet verhoogt. Gebruik EscitalPram niet tijdens de zwangerschap, tenzij het noodzakelijk is en besteed het na afweging van de noodzaak voor nieren tussen risico en efficiëntie.
Het kind moet worden gecontroleerd als de moeder in de late stadia van de zwangerschap EscitalPram gebruikt, vooral tijdens de drie maanden van de zwangerschap. Plotselinge medicijnen moeten tijdens de zwangerschap worden vermeden.De volgende symptomen kunnen optreden bij baby's na gebruik van SSRI/SNRI-geneesmiddelen voor moeders in de late fase van de zwangerschap: Noodademhaling, paarsblauw, convulsies, onstabiele lichaamstemperatuur, moeite met eten, braken, hypertoon, zwakte, zwakte, verhoogde reflexen, tremor, rusteloosheid, slaap, slaap, slaap, slaap, slaap, slaap, slaap, slaap Geniet van serotonerge systeem of niet-continue symptomen.
De meeste gevallen van complicaties begonnen onmiddellijk of zeer vroeg (
Gegevens over farmacologische epidemiologie tonen aan dat het gebruik van SSRI-geneesmiddelen bij zwangere vrouwen, vooral uiteindelijk, het risico op pulmonale hypertensie bij zuigelingen (PPHN) kan verhogen. Dit risico komt voor in ongeveer 5 gevallen op de 1.000 zwangere vrouwen. In de algemene bevolking bedraagt dit 1 tot 2 gevallen van PPHN op 1000 zwangere vrouwen.
Borstvoedingsperiode:
EscitalPram in lupilopram kan worden uitgescheiden in de moedermelk.
Gebruik het medicijn daarom niet tijdens het geven van borstvoeding.
Interactief medicijn
Lupilopram is gecontra-indiceerd met de volgende medicijnen vanwege hun interactieve reacties:
De niet-selectieve remmers worden niet teruggevonden
Er zijn meldingen geweest van ernstige reacties in de volgende gevallen: Patiënten die werden behandeld met SSRI-geneesmiddelen in combinatie met een onbevredigende remmer zonder het monoamineoxidase-enzym (MA MAII) te herstellen. Recente patiënten zijn niet doorgegaan met de behandeling met SSRI en begonnen over te schakelen op Maoi. In sommige gevallen vertonen patiënten tekenen van het serotoninesyndroom.
EscitalPram is gecontra-indiceerd in combinatie met niet-selectieve, niet-herstellende medicijnen. Het is mogelijk om met de behandeling met Escitalopram te beginnen 14 dagen nadat u niet met niet-herstelmedicijnen heeft behandeld. Minimaal 7 dagen na niet behandelen met EscitalPram, vóór starten met een onstabiel medicijn, geen herstel.
Mao-A-remmers, herstel (moclobemid)
Omdat het risico op het serotoninesyndroom gecontra-indiceerd is, is de combinatie van Escitalopram met een Mao-A-remmer zoals Moclobemid. Als de combinatie noodzakelijk is, moet deze worden gestart met de minimaal aanbevolen dosis en klinisch nauwgezet worden gecontroleerd.
Niet-selectieve remmers, herstel (Linezolid)
Linezolid-antibiotica zijn een remmer, die niet met herstel is geselecteerd en niet wordt gebruikt bij patiënten die worden behandeld met Escitalopram. Als de combinatie noodzakelijk is, moet deze met de kleinste dosis worden gebruikt en klinisch nauwgezet worden gecontroleerd.
Selectieve remmers, geen herstel Mao-B (Selegiline)
Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met Selegiline vanwege het risico op het serotoninesyndroom. De dosis Selegiline tot 10 mg/dag is veilig te gebruiken in combinatie met een mengsel van racemisch citalopram.
Voorzichtigheid geboden in combinatie met:
De medicijnen die inwerken op het serotoninerge systeem
Geconcentreerd met geneesmiddelen die inwerken op serotoninerge systemen (bijvoorbeeld tramadol, sumatriptan en andere triptanen) kunnen serotonerge syndroom veroorzaken.
Medicijnen verlagen de epilepsiedrempel
SSRI's kunnen de epilepsiedrempel verlagen. Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die ook de epilepsiedrempel verlagen (bijvoorbeeld antidepressiva (groepen van 3 rondes, SSRI-medicijnen), sedativa (fenothiazine, thioxantheen en butyrofenon), MeFloquine, Bupropion en Tramadol).
lithium, tryptofaan
Er is een toename van het verhoogde effect bij gelijktijdig gebruik van SSRI's samen met lithium of tryptofaan, dus wees voorzichtig als u SSRI's gelijktijdig met andere geneesmiddelen gebruikt.
st. John's wereld
Eenmalig gebruik van SSRI's in combinatie met een kruidenbehandeling, waaronder Sint-Janskruid (Hypericum Perforatum), kan het aantal schadelijke reacties verhogen.
Bloeding
Het effect van anticoagulantia kan optreden bij gebruik in combinatie met vaccins met anticoagulantia. Patiënten die worden behandeld met anticoagulantia moeten zorgvuldig worden gecontroleerd wanneer zij beginnen of stoppen met de behandeling met EscitalPram. Gelijktijdig gebruik met non-dabinitis (NSAID's) kan het risico op bloedingen vergroten.
alcohol
Er is geen farmacokinetische of farmacokinetische interactie tussen EscitalPram en alcohol. Gebruik echter, net als bij andere geestgerichte medicijnen, geen alcohol als je de drug gebruikt.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- Puregon
- SOLPADOL 30MG/500MG CAPSULES
- SCHERIPROCT SUPPOSITORIES
- TEMESTA 1MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions