Lupilopram 10mg Jubilant leczy poważną depresję, zaburzenia paniki (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Escitalopram

Składnik

Informacje o składzieTreść
Escitalopram10 mg

Używa

wskazania

lupilopram 10mg lek wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczyć poważną depresję.

    EscitalPram jest selektywnym inhibitorem wchłaniania zwrotnego serotoniny (5-HT) o silnym powinowactwie do pozycji głównego łącznika. Lek jest również powiązany z ekscentrycznym położeniem w transporcie serotoniny, z powinowactwem ponad 1000 razy.

    Inhibitor wchłaniania zwrotnego 5-HT to jedyny mechanizm działania, który może wyjaśnić farmakologiczne i kliniczne działanie escytalopramu.

    farmakokinetyka

    wchłanianie:

    Lek wchłania się prawie całkowicie i nie jest zależny od pożywienia (średni czas, w którym lek osiąga maksymalne działanie rolne po podaniu (średni TMAX) wynosi 4 godziny).

    Podobnie jak w przypadku mieszaniny racemicznego citalopramu, całkowita biodostępność escytalopramu wynosi około 80%.

    Dystrybucja:

    Objętość dystrybucji leku (VAD, β/F) po przyjęciu wynosi około 12 do 26 l/kg. Escitalopram i jego główne metabolity wiążą się z białkami osocza w stopniu poniżej 80%.

    Metabolizm:

    EscitalPram jest metabolizowany w wątrobie, tworząc metabolity demetylatu i didemetylatu. Obydwa związki mają działanie farmakologiczne.

    Ponadto azot może zostać utleniony, tworząc metabolity n-tlenkowe. Zarówno substancja pierwotna, jak i metabolity są częściowo eliminowane w postaci słoni glukuronidowych.

    Po przyjęciu wielokrotnych dawek specjalistycznych środków chemicznych Demetyl i Didemethyï, to samo wynosi zwykle od 28-31% do

    Biologiczna transformacja escytalopramu w metabolity demetylatu, głównie za pośrednictwem CYP2C19. Niektóre inne enzymy, które mogą brać w tym udział, to CYP3A4 i CYP2D6.

    Epoka:

    Czas sprzedaży leku (T1/2β) po wypiciu kilku dawek wynosi około 30 godzin, a współczynnik klirensu osoczowego leku doustnego (doustnie Clina) wynosi około 0,6 l/min.

    Główne metabolity mają znacznie dłuższy czas sprzedaży. Uważa się, że EscitalPram i jego główne metabolity, z wyjątkiem wątroby (metabolizm) i nerek, są wydalane głównie w postaci metabolitów z moczem.

    Farmakokinetyka leków liniowych. Stężenie leku w osoczu w stanie stabilnym osiągane jest po około 1 tygodniu.

    Średnie stężenie leku w stanie Wen Dinh wynoszące około 30 nmol/l (od 20 do 125 nmol/l) osiąga się już przy dawce 10 mg na dobę.

    • Przed wzięciem Lupilopram 10mg Jubilant leczy poważną depresję, zaburzenia paniki (3 blistry x 10 tabletek)

    Jak stosować

    Lupilopram 10 mg, lek doustny.

    EscitalPram stosuje się w pojedynczych dawkach dziennie i można go przyjmować z jedzeniem lub nie.

    Dawkowanie

    dorośli

    Nie udowodniono bezpieczeństwa stosowania dawki powyżej 20 mg na dzień.

    Dawkowanie w leczeniu ciężkiej depresji:

  • Zwykle stosowana dawka to 10 mg, 1 raz/dobę. W zależności od reakcji każdego pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Po wystąpieniu wszystkich objawów leczenie kontynuuje się przez co najmniej 6 miesięcy, aby utrzymać odpowiedź.
  • Dawkę początkową 5 mg należy przyjąć w pierwszym tygodniu, a następnie zwiększyć dawkę do 10 mg na dobę. Możliwe jest zwiększenie dawki doustnej maksymalnie o 20 mg na dzień, w zależności od reakcji każdego pacjenta. Proces leczenia trwa kilka miesięcy.

    • Dawkowanie w leczeniu zaburzeń lękowych:

  • Zwykle stosowana dawka to 10 mg, 1 raz dziennie. Zwykle po 2-4 tygodniach pojawią się objawy. Aby utrzymać odpowiedź na lek, produkt
  • należy leczyć przez 12 tygodni. Długoterminowe leczenie pacjentów, na które reagowano na leki, badano przez 6 miesięcy i u każdego pacjenta rozważano zapobieganie nawrotom choroby. Farmakoterapia jest wskazana, jeśli zaburzenia te znacząco utrudniają funkcjonowanie społeczne i zawodowe.

    W porównaniu z behawioralnym leczeniem poznawczym terapia ta nie została oceniona. Leczenie farmakologiczne jest częścią celu leczenia.

    Dawkowanie w przypadku rozprzestrzeniania się zaburzeń lękowych:

  • Dawka początkowa wynosi 10 mg, 1 raz dziennie. W zależności od reakcji każdego pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Korzyści z leczenia i dawkę należy ponownie oceniać w każdym okresie leczenia.
  • Dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę. W zależności od reakcji każdego pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę. Specjalne

    Osoby w podeszłym wieku (> 65 lat):

  • Leczenie rozpoczyna się od połowy zalecanej dawki i należy rozważyć mniejszą dawkę.
  • Nie stosować leku Escitalopram u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
  • Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi i średnimi zaburzeniami czynności nerek.
  • Dawka początkowa wynosi 5 mg na dobę przez pierwsze 2 tygodnie u pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością wątroby.
  • U tych pacjentów należy rozpocząć leczenie od dawki początkowej 5 mg na dobę przez pierwsze 2 tygodnie.

    Należy unikać nagłego przerywania leczenia. Przerywając leczenie lekiem EscitalPram, dawkę należy zmniejszać powoli przez co najmniej 1 do 2 tygodni, aby zmniejszyć ryzyko przerwania leczenia. Jeśli objawy nadal występują po zmniejszeniu dawki lub po leczeniu, należy sprawdzić poprzednią dawkę. Następnie lekarz może w dalszym ciągu zmniejszać dawkę, ale stopniowo.

    Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Toksyczność:

    Dane kliniczne dotyczące przedawkowania escytalopramu są bardzo ograniczone i w wielu przypadkach dotyczą przedawkowania jednocześnie z innymi lekami.

    W większości zgłoszonych przypadków nie obserwowano żadnych objawów lub objawy były łagodne.

    Bardzo rzadkie raporty dotyczące zgonów w wyniku przedawkowania escytalopramu; Większość przypadków ma związek z przedawkowaniem innych narkotyków.

    Przy pojedynczej dawce EscitalPram od 400 do 800 mg bez żadnych poważnych objawów

    Objawy:

    Zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka, nudności/wymioty, niedociśnienie, szybkie bicie serca, wydłużenie odstępu QT, arytmia, niedociśnienie, niedociśnienie sodu.

    Leczenie objawów przedawkowania:

    Nie ma swoistego antidotum. Ustaw i utrzymuj gaz oddechowy, aby zapewnić odpowiednią ilość tlenu i funkcję oddechową. Do wchłonięcia trucizny należy użyć żołądka i węgla. Jak najszybciej po zażyciu leku wykonano badanie żołądka.

    Konieczność monitorowania pracy serca i narządów oraz wspomagania leczenia objawów.

    W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

    Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    • Skutki uboczne

    Najczęstsze szkodliwe reakcje występujące w pierwszym lub drugim tygodniu leczenia lekiem, których poziom i częstotliwość często zmniejszają się w miarę kontynuacji leczenia.

    Znane szkodliwe reakcje leków SSRI dotyczące escytalopramu zgłaszano także w kontrolowanych badaniach, w których występowały fałszywe lub spontaniczne zdarzenia kliniczne po wprowadzeniu leku do obrotu wymienione poniżej i sklasyfikowane według grupy agencji i częstości występowania. Częstotliwość opiera się na badaniach klinicznych; Nie tak dokładne jak placebo.

    Częstotliwość jest następująca: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do

    Choroby krwi i układu limfatycznego:

  • Nieznane: płytki krwi.

    • zaburzenia układu odpornościowego:

  • Rzadko: reakcja anafilaktyczna.

    • Zaburzenia endokrynologiczne:

  • Nieznane: wydalanie ADH nie jest właściwe.
  • Często: zmniejszenie apetytu, zwiększenie apetytu, przyrost masy ciała.
  • Często:
  • Bez wątpienia lęk, niezwykłe koszmary senne.
  • Mężczyźni i kobiety: redukcja seksualna. Uczucie, myśli samobójcze, zachowanie samobójcze.

    • Zaburzenia oczu:

  • Nieznane: rozszerzone źrenice, zaburzenia widzenia.
  • Nieznane: szumy uszne.

    • Zaburzenia sercowo-naczyniowe:

  • Niezbyt często: tachykardia.
  • Rzadko: wolne tętno.
  • Nieznane: hipoglikemia.
  • Często: zapalenie zatok, ziewanie.
  • Bardzo często: Nudności
  • Często: biegunka, zaparcia, wymioty, suchość w ustach.
  • Nieznane: zapalenie wątroby, nieprawidłowa czynność wątroby.
  • Często: pocenie się.
  • Często: ból stawów, ból mięśni.

    • Zaburzenia układu moczowego:

  • Nieznana: zatrzymanie moczu.
  • Często: Mężczyźni: zaburzenia wytrysku, bezradność. Mężczyzna: Ból penisa.

    • Częste zaburzenia i stan organizmu:

  • Często: zmęczenie, gorączka.

    2: Zgłaszano te działania niepożądane podczas stosowania leków z grupy SSRI.

    Zgłaszano przypadki wydłużenia okresu QT w okresie po wprowadzeniu leku do obrotu, głównie u pacjentów, którzy wcześniej cierpieli na choroby serca. W badaniu EKG z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym z użyciem fałszywki u zdrowych osób, zasadnicza zmiana odstępu QTC (dokładnie według Fridericii) wynosi 4,3 milisite przy dawce 10 mg na dobę i 10,7 milizyt przy dawce 30 mg na dobę.

    Farmakologiczne badania epidemiologiczne, dotyczące pacjentów w wieku 50 lat i starszych, wykazujące wzrost ryzyka złamań u pacjentów leczonych lekami z grupy SSRI i TCA. Mechanizm pęknięć jest nadal nieznany.

    Objawy przerwania po zakończeniu leczenia. Niekontynuowanie leczenia lekami SSRI/SNRI (specjalnymi) często prowadzi do przerwania objawów.

    Zawroty głowy, zaburzenia czucia (w tym niezwykłe uczucia i porażenie prądem), zaburzenia snu (śpiące oczy i koszmary senne), pobudzenie lub niepokój, nudności lub wymioty, drżenie, splątanie, pocenie się, ból głowy, mocz, szybkie bicie serca, niestabilne otręby, drażliwość i zaburzenia widzenia to najczęstsze reakcje zgłaszane.

    Ogólnie objawy te mają charakter łagodny do średniego i ustępują, jednak u niektórych pacjentów objawy te mogą być nasilone lub długotrwałe. Dlatego w przypadku podawania escytalopramu konieczne jest powolne zmniejszanie dawki.

    Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

    Działania niepożądane występujące zwykle w pierwszym lub drugim tygodniu leczenia, często o zmniejszonym nasileniu i częstotliwości.

    Nie zaleca się stosowania inhibitorów ponownego wchłaniania serotoniny u dzieci poniżej 18 roku życia, ponieważ łatwo jest popełnić samobójstwo i zachować się agresywnie. W przypadku użycia należy go ściśle monitorować w celu wykrycia objawów samobójstwa.

    W niektórych przypadkach paniki podczas stosowania leku EscitalPram, na początku leczenia często pojawia się reakcja lękowa. Ta niegrzeczna reakcja zwykle ustępuje po pierwszych 2 tygodniach leczenia. Aby zmniejszyć ryzyko tej reakcji, na początku leczenia należy przyjmować małe dawki.

    Jeśli wystąpią drgawki, należy przerwać leczenie lekiem Escitalopram. Unikaj stosowania leku EscitalPram u pacjentów z padaczką niezdecydowaną.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku EscitalPram u pacjentów z manią w wywiadzie, odstawiając lek w przypadku pojawienia się ataku maniakalnego.

    Zespół serotoninowy i złośliwy zespół uspokajający: odstaw evadram, nadciśnienie serotoninowe, leki dopaminergiczne (w tym leki przeciwpsychotyczne) i leczenie objawowe, monitorowanie napiętych objawów psychicznych.

    Nieswoiste leczenie przy użyciu dantrolenu lub bromokryptyny to właściciel dopaminy, który może pomóc.

    Zespół nagłego odstawienia: Należy unikać nagłego odstawiania leku, stopniowo zmniejszając dawkę przez 1-2 tygodnie. Jeżeli po zmniejszeniu lub zaprzestaniu stosowania dawki wystąpią objawy zespołu nagłego odstawienia, należy ponownie zastosować poprzednie dawki lecznicze, aż do ustąpienia objawów i stopniowo zmniejszać masę ciała.

    • Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    przeciwwskazane

    Lupilopram 10mg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na escytalopram lub którykolwiek składnik leku. moklobemid) lub nieselektywne inhibitory Mao Linezolidu ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego.

    • Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    Poniższe specjalne ostrzeżenia dotyczą grup leków z grupy SSRI (inhibitory ponownego wchłaniania serotoniny):

    Stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia

    Nie należy stosować leków u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Działania związane z samobójstwem (rękawiczki samobójcze i myśli samobójcze) oraz wrogością (główna postawa powodująca drewno, sprzeciw i złość) częściej stwierdza się w badaniach klinicznych u dzieci i nastolatków leczonych lekami przeciwśluzowymi w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo.

    Jednakże, jeśli jest to uzasadnione koniecznością leczenia klinicznego, nadal decyduje się na przyjęcie leku; Pacjent jest uważnie monitorowany ze względu na objawy wskazujące na samobójstwo.

    Ponadto nadal brakuje danych na temat bezpieczeństwa na zamku u dzieci i młodzieży związanego z rozwojem, dojrzałością, świadomością i wyborami.

    Niepokój przeciwny

    Niektórzy pacjenci cierpiący na zaburzenia lękowe mogą nasilić objawy lękowe po rozpoczęciu leczenia lekami przeciwdepresyjnymi. Przeciwna reakcja zwykle ustępuje w ciągu kolejnych 2 tygodni leczenia. W celu złagodzenia skutków lęku należy stosować niską dawkę początkową.

    padaczka

    Nie należy kontynuować stosowania leku EscitalPram, jeśli u pacjenta napady drgawkowe występują po raz pierwszy lub jeśli częstość napadów jest duża (u pacjentów z padaczką w wywiadzie). Nie należy stosować leków z grupy SSRI u pacjentów z niestabilną padaczką, a pacjentów z padaczką należy ściśle monitorować.

    Połowa

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków z grupy SSRI u pacjentów z manią/łagodną manią w wywiadzie. Nie należy kontynuować stosowania leków z grupy SSRI u pacjentów, którzy zaczynają wracać do zdrowia.

    cukrzyca

    Pacjenci chorzy na cukrzycę leczeni SSRI mogą zmieniać kontrolę poziomu cukru we krwi (hipoglikemia lub hiperglikemia). Należy dostosować doustną dawkę insuliny/leków hipoglikemicznych.

    myśli samobójcze/myśli samobójcze lub gorszy stan

    Depresja powoduje nasilenie myśli samobójczych, wyrządzenie sobie krzywdy i samobójstwa (kwestie związane z samobójstwem). Ryzyko to istnieje do czasu znacznej poprawy stanu zdrowia. Jeśli stan choroby nie ustępuje w ciągu pierwszych kilku tygodni leczenia lub w trakcie kolejnych tygodni leczenia, należy ściśle monitorować pacjenta do czasu ustąpienia choroby. Doświadczenie kliniczne ogólnie wskazuje, że ryzyko samobójstwa może wzrosnąć we wczesnych stadiach rekonwalescencji.

    Inne przypadki psychiczne, w których wózki EscitalPram mogą również wiązać się ze wzrostem ryzyka. Zdarzenie ma związek z samobójstwem. Co więcej, w tych przypadkach występują te same poważne zaburzenia depresyjne. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężką depresją i prowadzić obserwację pacjentów z innymi zaburzeniami depresyjnymi.

    Pacjenci, u których w przeszłości występowały problemy samobójcze lub pacjenci, u których przed rozpoczęciem leczenia trawą pojawiały się myśli samobójcze o znacznym nasileniu, mogą mieć myśli samobójcze lub chcą popełnić więcej, dlatego muszą być uważnie monitorowani podczas leczenia.

    Analiza placebo dotycząca badań klinicznych leków przeciwdepresyjnych w zaburzeniach psychicznych wskazuje na ryzyko zwiększenia zachowań samobójczych podczas leczenia lekami przeciwdepresyjnymi w porównaniu z pacjentami w wieku poniżej 25 lat, ponownie smarowanymi placebo. Konieczne jest ścisłe monitorowanie tych pacjentów, zwłaszcza pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po przyjęciu leku w trakcie pierwszego leczenia i po zmianie dawki.

    Należy powiadomić pacjentów (i opiekę nad pacjentem) o konieczności monitorowania wszelkich gorszych objawów klinicznych, zachowań lub myśli prowadzących do samobójstwa oraz nieprawidłowych zmian w zachowaniu i wymaga natychmiastowej porady lekarza, jeśli pojawią się takie objawy.

    Narastająca nadpobudliwość/psychologia

    Używanie leków SSRI/SNRIS wywołujących nadpobudliwość, charakteryzującą się subiektywnym dyskomfortem lub nieprzerwaną pracą i ważeniem, często towarzyszy niespokojnemu tronowi. Objawy te zwykle występują w przypadku pewnego posłuszeństwa. U pacjentów, u których występują takie objawy, zwiększenie dawki może być szkodliwe

    Redukcja krwotoku

    Zmniejszenie krwawienia, prawdopodobnie z powodu nieodpowiedniego wydzielania antyhormonów (SIADN), rzadko pojawia się w raportach w przypadku stosowania SSRI i na ogół konieczne jest przerwanie leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, np. u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z marskością wątroby lub w połączeniu z innymi lekami, które mogą powodować hipoglikemię sodu.

    Krwawienie

    Istnieją doniesienia o nieprawidłowościach w krwawieniach podskórnych, takich jak siniaki i krwotoki, podczas stosowania leków z grupy SSRI. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących leki z grupy SSRI, zwłaszcza leki przeciwzakrzepowe lub leki wpływające na czynność płytek krwi (na przykład nietypowe leki przeciwpsychotyczne, leki fenotiazynowe, większość trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, kwas acetylosalicylowy i leki niesteroidowe (NLPZ), tyklopidynę i dipirydamol).

    ECT (Konwulsje elektryczne)

    Less ma doświadczenie kliniczne w jednoczesnym leczeniu SSRI i terapii EW. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku.

    Zespół serotoninowy

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku EscitalPram i innych leków działających na układ serotoninergiczny, takich jak sumatryptan lub tryptan, tramadol i tryptofan.

    Bardzo rzadko zespół serotoninowy pojawia się u pacjentów przyjmujących leki z grupy SSRI wraz z innymi lekami wpływającymi na układ serotoninergiczny. Połączenie objawów, takich jak pobudzenie, drżenie, szarpanie mięśni i temperatura ciała, wskazuje na oznaki rozwoju tego zespołu. Jeśli tak się stanie, należy natychmiast przerwać leczenie SSRI i lekami wpływającymi na układ serotoninergiczny i rozpocząć leczenie objawów.

    ul. Świat Johna

    POWINNO ZALECAĆ się SSRI i leczeniem ziołami, w tym St. Plants. Świat Jana (Hypericum perforatum) może zwiększać ryzyko szkodliwych reakcji.

    Objawy przerwania odstawiania narkotyków

    Nagłe objawy po odstawieniu leku są na ogół częste, szczególnie po nagłym odstawieniu. W badaniach klinicznych dotyczących zdarzeń, które zaczepiają dziąsła w procesie odstawiania leku, około 25% u pacjentów leczonych lekiem EscitalPram i około 15% w grupie placebo.

    Ryzyko wystąpienia nagłych objawów zależy od wielu czynników, takich jak używanie leku, dawka i zmniejszenie dawki. Zawroty głowy, zaburzenia czucia (w tym niezwykłe uczucia i porażenie prądem), zaburzenia snu (utrata „senu i snów), pobudzenie lub lęk, nudności i/lub wymioty, drżenie, splątanie, pocenie się, ból głowy, mocz, szybkie bicie serca, stabilność emocjonalna, drażliwość i bicz wzrokowy to najczęstsze zgłoszenia tych objawów; Więcej.

    Objawy często pojawiają się w ciągu pierwszych tygodni, aby nie kontynuować leczenia, ale bardzo rzadko pojawiają się doniesienia o powyższych objawach u pacjentów, którzy zapominają o przyjęciu leku.

    Na ogół objawy te ustępują samoistnie i gołym okiem utrzymują się przez 2 tygodnie, chociaż u niektórych pacjentów objawy te mogą utrzymywać się dłużej (2 do 3 miesięcy lub dłużej). Dlatego też lek EscitalPrams należy stosować stopniowo, zmniejszając dawkę, kontynuując leczenie przez kilka tygodni lub miesięcy, w zależności od potrzeb pacjenta (patrz „Nagłe objawy w przypadku braku leczenia”).

    Choroba wieńcowa

    Ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wieńcową.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Informacje dotyczące wpływu leków lupilopram na kierowców i obsługę maszyn są na bieżąco aktualizowane.

    Kobiety w ciąży i matki karmiące

    Oceny ostrzegawcze

    au tga Kategoria ciąży: c

    kategoria ciąży FDA: c

    Ciąża:

    Istnieje bardzo niewiele danych klinicznych dotyczących stosowania leku EscitalPram u kobiet w ciąży.

    Badania toksyczności escytalopramu na płodność myszy, oddziałując na zarodki - płody, wykazały, że nie zwiększa on częstości występowania deformacji. Nie stosować leku EscitalPram w czasie ciąży, chyba że jest to konieczne i wydać po rozważeniu konieczności posiadania nerek pomiędzy ryzykiem a skutecznością.

    Niemowlę należy monitorować, jeśli matka w późnych stadiach ciąży stosuje EscitalPram, zwłaszcza w trzecim miesiącu ciąży. W czasie ciąży należy unikać nagłych zażywania narkotyków.

    U dzieci po zastosowaniu leków SSRI/SNRI u matek w późnym okresie ciąży mogą wystąpić następujące objawy: Nagły stan oddechowy, fioletowo-niebieski, drgawki, niestabilna temperatura ciała, trudności w jedzeniu, wymioty, wzmożone napięcie, osłabienie, osłabienie, wzmożone odruchy, drżenie, niepokój, sen, sen, sen, sen, sen, sen, sen, sen. Ciesz się układem serotoninergicznym lub objawami nieciągłymi.

    Większość przypadków powikłań rozpoczęła się natychmiast lub bardzo wcześnie (

    Dane z epidemiologii farmakologicznej wskazują, że stosowanie leków z grupy SSRI u kobiet w ciąży, zwłaszcza w końcowym okresie, może zwiększać ryzyko wystąpienia nadciśnienia płucnego występującego u niemowląt (PPHN). Ryzyko to występuje w około 5 przypadkach na 1000 kobiet w ciąży. W populacji ogólnej występuje od 1 do 2 przypadków PPHN na 1000 kobiet w ciąży.

    Okres karmienia piersią:

    EscitalPram w lupilopramie może przenikać do mleka matki.

    Dlatego nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.

    Lek interaktywny

    Przeciwwskazane stosowanie lupilopramu z następującymi lekami ze względu na ich reakcje interaktywne:

    Nieselektywne inhibitory nie są odzyskiwane

    Zgłaszano przypadki poważnych reakcji w następujących przypadkach: Pacjenci leczeni lekami z grupy SSRI w połączeniu z niezadowalającym inhibitorem bez przywracania enzymu monoaminooksydazy (MA MAII). Niedawni pacjenci nie kontynuowali leczenia SSRI i zaczęli przechodzić na Maoi. W niektórych przypadkach u pacjentów występują objawy zespołu serotoninowego.

    Przeciwwskazane stosowanie EscitalPram w połączeniu z nieselektywnymi lekami, które nie powodują powrotu do zdrowia. Można rozpocząć leczenie escytalopramem po 14 dniach od zaprzestania leczenia lekami, które nie powodują powrotu do zdrowia. Co najmniej 7 dni po zaprzestaniu leczenia lekiem EscitalPram, przed rozpoczęciem stosowania niestabilnego leku, brak poprawy.

    Inhibitory Mao-A, regeneracja (moklobemid)

    Ponieważ ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego jest przeciwwskazane, połączenie escytalopramu z inhibitorami Mao-A, takimi jak Moclobemid. Jeśli konieczne jest zastosowanie skojarzenia, należy je rozpocząć od minimalnej zalecanej dawki i ściśle monitorować klinicznie.

    Inhibitory nieselektywne, odzysk (Linezolid)

    Antybiotyki linezolidowe są inhibitorami, które nie są wybierane w procesie odzyskiwania i nie są stosowane u pacjentów leczonych escitalopramem. Jeśli konieczne jest połączenie tych leków, należy je stosować w najmniejszej dawce i ściśle monitorować klinicznie.

    Selektywne inhibitory, nieodzyskujące Mao-B (Selegilina)

    W przypadku stosowania w skojarzeniu z Selegiliną należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Dawka Selegiliny do 10mg/dobę jest bezpieczna w połączeniu z mieszaniną racemicznego citalopramu.

    Należy zachować ostrożność w połączeniu z:

    Leki działające na układ serotoninergiczny

    Skoncentrowane leki działające na układy serotoninergiczne (np. tramadol, sumatryptan i inne tryptany) mogą powodować zespół serotoninergiczny.

    Leki obniżają próg padaczki

    SSRI mogą obniżać próg padaczkowy. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leków obniżających próg padaczkowy (np. leki przeciwdepresyjne (grupy po 3 rundy, leki z grupy SSRI), leki uspokajające (fenotiazyna, tioksanten i butyrofenon), MeFlochina, Bupropion i Tramadol).

    lit, tryptofan

    Nastąpił wzrost nasilenia działania jednoczesnego stosowania leków z grupy SSRI wraz z litem lub tryptofanem, dlatego należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leków z grupy SSRI i innych leków.

    ul. Świat Johna

    Jednorazowe zastosowanie leków z grupy SSRI w połączeniu z leczeniem ziołowym, w tym dziurawcem zwyczajnym (Hypericum perforatum), może zwiększać ryzyko wystąpienia szkodliwych reakcji.

    Krwawienie

    Działanie leków przeciwzakrzepowych może wystąpić, jeśli są stosowane w skojarzeniu ze szczepionkami zawierającymi leki przeciwzakrzepowe. Należy uważnie monitorować pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia lekiem EscitalPram. Jednoczesne stosowanie z lekami innymi niż dabinitis (NLPZ) może zwiększać ryzyko krwawienia.

    alkohol

    Brak interakcji farmakokinetycznych i farmakokinetycznych pomiędzy lekiem EscitalPram i alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych narkotyków zorientowanych na umysł, nie należy pić alkoholu podczas zażywania leku.

    Przechowywanie

    Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe