Lupilopram 10 mg Jubilant tratează depresia gravă, tulburările de panică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Escitalopram

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Escitalopram10 mg

Utilizări

indicații

medicament lupilopram 10 mg indicat în următoarele cazuri:

  • Tratează depresia gravă.

    EscitalPram este un inhibitor selectiv al reabsorbției serotoninei (5-HT) cu afinitate puternică cu poziția verigii principale. Medicamentul este, de asemenea, asociat cu locația excentrică pe transportul serotoninei, cu o afinitate de peste 1000 de ori.

    Inhibitorul de reabsorbție al 5-HT este singurul mecanism de efect care poate explica efectele farmacologice și clinice ale escitalopramului.

    farmacocinetică

    absorbție:

    Medicamentul este absorbit aproape complet și nu depinde de hrană (timpul mediu în care medicamentul atinge agricultura maximă după dozare (TMAX mediu) este de 4 ore).

    La fel ca un amestec de citalopram racemic, biodisponibilitatea absolută a Escitalopramului este de aproximativ 80%.

    Distribuție:

    Volumul de distribuție al medicamentului (VAD, β/F) după administrarea a aproximativ 12 până la 26 l/kg. Escitalopramul și metaboliții săi principali se leagă de proteinele plasmatice sub 80%.

    Metabolism:

    EscitalPram este metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți demetilați și didemetilați. Ambii compuși au efecte farmacologice.

    În plus, azotul poate fi oxidat pentru a forma metaboliți n-oxid. Atât substanța originală, cât și metaboliții sunt parțial eliminați sub formă de elefanți glucuronid.

    După administrarea de doze multiple de concentrație de substanțe chimice specializate Demetil și Didemetii, aceeași este de obicei între 28-31% și

    Transformarea biologică a escitalopramului pentru a forma metaboliți demetilați, în principal prin CYP2C19. Alte enzime care pot participa sunt CYP3A4 și CYP2D6.

    Era:

    Timpul de vânzare a deșeurilor (T1/2β) al medicamentului după consumul de doze multiple este de aproximativ 30 de ore, iar coeficientul de clearance al plasmei oral (Clina orală) este de aproximativ 0,6 l/min.

    Principalii metaboliți au un timp de vânzare semnificativ mai lung. Se crede că EscitalPram și metaboliții principali sunt cu excepția ficatului (metabolism) și a rinichilor, în principal eliminați sub formă de metaboliți prin urină.

    farmacocinetica medicamentelor liniare. Concentrația plasmatică a medicamentului într-o stare stabilă este atinsă după aproximativ 1 săptămână.

    Concentrația medie de aproximativ 30 nmol/l (de la 20 la 125 nmol/l) de medicament în statul Wen Dinh este atinsă la o doză de 10 mg pe zi.

    • Înainte de a lua Lupilopram 10 mg Jubilant tratează depresia gravă, tulburările de panică (3 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    Lupilopram 10 mg medicament oral.

    EscitalPram este utilizat în doze unice pe zi și poate fi utilizat sau nu cu alimente.

    Dozaj

    adulți

    Siguranța dozei de peste 20 mg pe zi nu a fost dovedită.

    Doze pentru tratarea depresiei grave:

  • Doza uzuală este de 10 mg, 1 dată/zi. În funcție de răspunsul fiecărui pacient, doza poate crește până la maximum 20 mg pe zi. După toate simptomele, tratamentul continuă timp de cel puțin 6 luni pentru a menține răspunsul.
  • Luați doza inițială de 5 mg în prima săptămână înainte de a crește doza la 10 mg pe zi. Se poate creste pe cale orala, maxim 20 mg pe zi, in functie de raspunsul fiecarui pacient. Procesul de tratament durează câteva luni.

    • Doza pentru tratarea tulburărilor de anxietate socială:

  • Doza uzuală este de 10 mg, 1 dată/zi. În mod normal, după 2-4 săptămâni vor apărea simptome.
  • trebuie tratat timp de 12 săptămâni pentru a menține răspunsul medicamentului. Tratamentul pe termen lung la pacienții care au răspuns la medicamente a fost studiat timp de 6 luni și se consideră pe baza fiecărui pacient pentru a preveni recidiva. Terapia medicamentosă este indicată dacă aceste tulburări împiedică semnificativ activitățile sociale și profesionale.

    Comparativ cu tratamentul cognitiv comportamental, această terapie nu a fost evaluată. Tratamentul medicamentos face parte din obiectivul tratamentului.

    Doza de dozare pentru răspândirea tulburărilor de anxietate:

  • Doza inițială este de 10 mg, 1 dată/zi. În funcție de răspunsul fiecărui pacient, doza poate crește până la maximum 20 mg pe zi. Beneficiile tratamentului și doza trebuie reevaluate la fiecare perioadă de tratament.
  • Doza inițială este de 10 mg o dată pe zi. În funcție de răspunsul fiecărui pacient, doza poate crește până la maximum 20 mg pe zi. Specială

    Vârstnici (> 65 de ani):

  • Tratamentul începe cu o jumătate de doză normală recomandată și o doză mai mică care trebuie luată în considerare.
  • Nu utilizați Escitalopram pentru copii și adolescenți sub 18 ani.
  • Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară și medie.
  • Doza inițială este de 5 mg pe zi în primele 2 săptămâni pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și medie.
  • Acești pacienți trebuie să înceapă doza inițială de 5 mg pe zi în primele 2 săptămâni.

    Evitați întreruperea bruscă a tratamentului. La întreruperea tratamentului cu EscitalPram, doza trebuie redusă lent timp de cel puțin 1 până la 2 săptămâni pentru a reduce riscul de întrerupere a simptomelor. Dacă simptomele apar în continuare după o scădere a dozei sau după tratament, doza anterioară trebuie revizuită. După aceea, medicul poate continua să reducă doza, dar cu un nivel gradual.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Toxicitate:

    Datele clinice privind supradozajul de Escitalopram sunt foarte limitate și, în multe cazuri, sunt legate de supradozajul administrat concomitent cu alte medicamente.

    În majoritatea cazurilor care au fost raportate, nu există simptome sau simptome ușoare.

    Rapoarte foarte rare privind decesele din cauza supradozajului cu Escitalopram; Majoritatea cazurilor sunt legate de supradozajul altor medicamente.

    Cu o doză unică de EscitalPram de la 400 la 800 mg fără simptome grave

    Simptome:

    Amețeli, tremor, agitație, sindrom serotoninergic, convulsii, comă, greață/vărsături, hipotensiune arterială, ritm cardiac rapid, qt prelungit, aritmie, hipotensiune arterială, hipotensiune arterială de sodiu.

    Tratamentul simptomelor de supradozaj:

    Nu există un antidot specific. Setați și mențineți gazul de respirație pentru a asigura oxigen și funcția respiratorie adecvate. Gastric și cărbune ar trebui folosite pentru a absorbi otrava. Stomacul a fost făcut cât mai curând posibil după administrarea medicamentului.

    Necesitatea de a monitoriza expresia inimii și a organelor împreună cu suportul de tratament pentru simptome.

    În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

    Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

    • Efecte secundare

    Cele mai frecvente reacții dăunătoare din prima săptămână sau a doua săptămână de tratament medicamentos, nivelul și frecvența scad adesea la continuarea tratamentului.

    Reacțiile nocive cunoscute ale medicamentelor ISRS au fost, de asemenea, raportate la Escitalopram în studii controlate cu evenimente clinice false sau spontane după ce medicamentul a fost distribuit pe piață, enumerate mai jos și clasificate în funcție de grupul de agenții și de frecvența întâlnită. Frecvența se bazează pe studii clinice; Nu la fel de exact ca placebo.

    Frecvența este următoarea: Foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 până la ).

    Tulburări de sânge și sisteme limfatice:

  • Necunoscut: trombocite.

    • tulburări ale sistemului imunitar:

  • Rare: reacție de anafilaxie.

    • Tulburări endocrine:

  • Necunoscut: excreția ADH nu este adecvată.
  • Frecvente: reducerea apetitului, creșterea apetitului, creșterea în greutate.
  • Frecvente:
  • Anxietate, fără îndoială, coșmaruri anormale.
  • Bărbați și femei: reducerea sexuală. Sentiment, gând de sinucidere, comportament de sinucidere.

    • Tulburări oculare:

  • Necunoscut: pupile dilatate, tulburări de vedere.
  • Necunoscut: tinitus.

    • Tulburări cardiovasculare:

  • Nu frecvent: tahicardie.
  • Rare: ritm cardiac lent.
  • Necunoscut: hipoglicemie.
  • Frecvente: sinuzită, căscat.
  • Foarte frecvente: greață
  • Frecvente: diaree, constipație, vărsături, gură uscată.
  • Necunoscut: hepatită, funcție hepatică anormală.
  • Frecvente: transpirație.
  • Frecvente: dureri articulare, dureri musculare.

    • Tulburări ale sistemului urinar:

  • Necunoscut: retenție urinară.
  • Frecvente: bărbați: tulburări de ejaculare, neputință. Bărbat: Durere de penis.

    • Tulburări frecvente și starea corpului:

  • Frecvente: oboseală, febră.

    2: Aceste reacții adverse au fost raportate la ISRS.

    Au existat cazuri care au fost raportate că prelungesc perioada QT în perioada de după utilizarea medicamentului pe piață, în principal la pacienții care au suferit anterior de boli de inimă. Într-un studiu ECG dublu orb, control controlat cu fals la persoanele sănătoase, modificarea fundamentală a intervalului QTC (exact conform Fridericia) este de 4,3 miliziți la o doză de 10 mg pe zi și 10,7 miloze la o doză de 30 mg pe zi.

    Studii farmacologice de epidemie, care au avut loc la pacienții de 50 de ani și mai în vârstă, care arată o creștere a riscului de fracturi la pacienții tratați cu ISRS și medicamente TCA. Mecanismul fracturilor este încă necunoscut.

    Simptome de întrerupere la oprirea tratamentului. Nu continuați tratamentul cu ISRS/medicamente IRSN (speciale) duce adesea la simptome întrerupte.

    Amețeli, tulburări senzoriale (inclusiv sentimente neobișnuite și șoc electric), tulburări de somn (ochi adormiți și coșmaruri), agitație sau îngrijorare, greață sau vărsături, tremor, confuzie, transpirație, cefalee, urină, bătăi rapide ale inimii, tărâțe instabile, iritabilitate și tulburări vizuale sunt cele mai frecvente reacții raportate.

    În general, aceste simptome de la ușoare la medii și se recuperează, cu toate acestea, la unii pacienți, aceste simptome pot fi agravate sau prelungite. Prin urmare, atunci când este trimis de Escitalopram, este necesar să reduceți doza încet.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

    Reacțiile adverse obișnuite în timpul primei sau celei de-a doua săptămâni de tratament și adesea scad în intensitate și frecvență.

    Nu se recomandă utilizarea inhibitorilor de reabsorbție a serotoninei pentru copiii sub 18 ani, deoarece este ușor să se sinucidă și să se comporte agresiv. Dacă este utilizat, trebuie monitorizat îndeaproape pentru a detecta simptomele de sinucidere.

    Unele cazuri de panică la utilizarea EscitalPram au adesea o reacție de anxietate la începutul tratamentului. Această reacție obraznică scade de obicei după primele 2 săptămâni de tratament. Pentru a reduce riscul acestei reacții ar trebui să luați doze mici la tratamentul inițial.

    Dacă apar convulsii, este necesar să întrerupeți tratamentul cu Escitalopram. Evitați utilizarea EscitalPram pentru pacienții cu epilepsie nedecizională.

    Utilizați EscitalPram cu prudență pentru pacienții cu antecedente de mania, oprirea medicamentului atunci când apare un atac maniacal.

    Sindromul serotoninergic și sindromul sedativ malign: oprirea evadramului, hipertensiunea serotoninică, medicamentele antidopaminergice (inclusiv medicamentele antipsihotice) și tratamentul simptomatic, monitorizarea semnelor psihice strânse.

    Tratamentul nespecific, folosind dantrolen sau bromocriptina este un proprietar de dopamină care poate ajuta.

    Sindromul de oprire bruscă: Evitați oprirea bruscă a medicamentului, reducând treptat doza timp de 1-2 săptămâni. Dacă există simptomul unui sindrom de oprire bruscă atunci când doza este redusă sau oprită, este necesar să se refolosească dozele de tratament anterioare până la sfârșitul simptomelor și să se reducă greutatea pas cu pas.

    • Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    contraindicat

    Lupilopram 10 mg medicament contraindicat în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la escitalopram sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. moclobemid) sau inhibitori neselectivi ai Mao Linezolid din cauza riscului de sindrom serotoninergic.

    • Fiți precaut când utilizați

    Următoarele avertismente speciale de precauție se aplică grupelor de medicamente ISRS (inhibitori de reabsorbție a serotoninei):

    Folosit la copii și adolescenți sub 18 ani

    Nu luați medicamente pentru copii și adolescenți sub 18 ani. Acțiunile legate de sinucidere (mănuși de sinucidere și gânduri de sinucidere) și ostilitatea (principala atitudine care provoacă lemn, opus și furie) se găsesc mai des în studiile clinice la copii și adolescenți tratați cu medicamente anti-mucus, comparativ cu pacienții cu placebo.

    Cu toate acestea, dacă se bazează pe necesitatea tratamentului clinic, decide totuși să ia medicamentul; Pacientul este atent monitorizat din cauza simptomelor legate de sinucidere.

    În plus, încă lipsesc date privind siguranța în castel la copii și adolescenți legate de dezvoltare, maturitate, conștientizare și alegere.

    Anxietatea opusă

    Unii pacienți cu tulburări de panică pot crește simptomele de anxietate atunci când încep tratamentul cu antidepresive. Reacția opusă scade de obicei în următoarele 2 săptămâni de tratament. Trebuie utilizată doza inițială mică pentru a reduce efectele anxietății.

    epilepsie

    Nu continuați să utilizați EscitalPram dacă pacientul are o convulsie pentru prima dată sau dacă frecvența convulsiilor (la pacienții cu antecedente de epilepsie). Nu utilizați ISRS la pacienții cu epilepsie instabilă, iar pacienții cu epilepsie trebuie monitorizați îndeaproape.

    Jumătate

    Aveți grijă să utilizați ISRS la pacienții cu antecedente de manie/manie ușoară. Nu continuați să utilizați ISRS la pacienții care încep să revină.

    diabetul zaharat

    Pacienții cu diabet, tratați cu ISRS pot modifica controlul zahărului din sânge (hipoglicemie sau hiperglicemie). Necesitatea de a ajusta doza orală de insulină/medicamente hipoglicemiante.

    gânduri de sinucidere/sinucidere sau stare mai proastă

    Depresia este implicată în creșterea gândurilor de sinucidere, a vă răni și a sinuciderii (probleme legate de sinucidere). Acest risc există încă până când boala se ameliorează semnificativ. Dacă boala nu se ameliorează în primele câteva săptămâni de tratament sau mai multe tratamente, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape până când boala se ameliorează. Experiența clinică în general arată riscul de sinucidere care poate crește în primele etape ale perioadei de recuperare.

    Alte cazuri mentale în care EscitalPrams pot fi, de asemenea, legate de creșterea riscurilor. Evenimentul este legat de sinucidere. Mai mult, aceste cazuri au aceleași tulburări depresive grave. Fiți precauți atunci când tratați cu pacienți cu depresie severă și monitorizați sub observație la pacienții cu alte tulburări depresive.

    Pacienții cu antecedente de probleme suicidare sau pacienții care manifestă gânduri de sinucidere de severitate semnificativă înainte de a începe să trateze riscurile de iarbă care au gânduri sinucigașe sau care doresc să comită mai mult, astfel încât trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului.

    Analiza după placebo pe studiile clinice pentru antidepresive în tulburările mintale psihice arată riscul de creștere a comportamentului care doresc să se sinucidă atunci când sunt tratați cu antidepresive, comparativ cu pacienții cu vârsta sub 25 de ani, este regresat cu placebo. Este necesar să se monitorizeze îndeaproape acești pacienți, în special pacienții cu risc crescut după administrarea medicamentului în timpul primului tratament și după modificarea dozei.

    Trebuie să informeze pacienții (și îngrijirea pacientului) cu privire la necesitatea de a monitoriza orice stare mai gravă care apare clinic, comportamentul sau gândurile care doresc să se sinucidă și modificări anormale de comportament și au nevoie de sfatul medicului imediat dacă apar aceste simptome.

    Creșterea hiperactivității/psihologiei

    Folosind medicamente ISRS/SNRIS implicate în hiperactivitate, caracterizată prin disconfort subiectiv sau non-stop și cântărire, este adesea însoțită de un tron ​​neliniştit. Aceste simptome apar, de obicei, în unele supunere. Pacienții care manifestă aceste simptome, creșterea dozei poate fi dăunătoare

    Reducerea hemoragiei

    Reducerea hemoragiei, posibil din cauza secreției anti-hormonale necorespunzătoare (SIADN), vedeți rar raportul atunci când utilizați ISRS și, în general, trebuie să întrerupeți tratamentul. Fiți precauți la pacienții cu risc ridicat, cum ar fi grupul vârstnic, pacienții cu ciroză sau în combinație cu alte medicamente care pot provoca hipoglicemie de sodiu.

    Sângerare

    Au existat raportări privind anomalii ale sângerării subcutanate, cum ar fi vânătăi și hemoragie atunci când se administrează ISRS. Atenție ar trebui să fie acordată pacienților care iau ISRS, în special care utilizează medicamente anticoagulante sau medicamente care afectează funcția trombocitelor, (de exemplu, medicamente anti-mentale atipice, medicamente fenotiazinice, majoritatea antidepresivelor cu trei inele, acizi acetilsalicilici și medicamente nesteroidiene (AINS), ticlopidina și diplicarea.)>

    ECT (Convulsii electrice)

    Less are experiență clinică în tratamentul simultan al ISRS cu terapia ECT. Prin urmare, aveți grijă când utilizați medicamentul.

    Sindromul serotoninergic

    Aveți grijă când luați EscitalPram și alte medicamente care funcționează asupra sistemelor serotoninergice, cum ar fi medicamentele Sumatriptan sau Triptan, Tramadol și Triptofan.

    Cazuri foarte rare, sindromul serotoninergic apare la pacienții care iau ISRS împreună cu alte medicamente pe sistemele serotoninergice. Combinarea simptomelor, cum ar fi agitația, tremorul, sacadarea musculară și temperatura corpului arată semne de dezvoltare a acestui sindrom. Dacă a apărut, este necesar să întrerupeți imediat tratamentul cu ISRS și medicamente pe sistemul serotoninergic și să începeți tratarea simptomelor.

    st. Lumea lui John

    TREBUIE SUBVENȚI ISRS și tratament pe bază de plante, inclusiv St. Plants. John’s World (Hypericum Perforatum) poate crește rata reacțiilor dăunătoare.

    Simptome de întrerupere la oprirea consumului de droguri

    Simptomele bruște la oprirea medicamentului în general sunt frecvente, mai ales dacă sunt oprite brusc. În studiile clinice pentru evenimentele care prind gingiile în procesul de oprire a medicamentului, aproximativ 25% la pacienții tratați cu EscitalPram și aproximativ 15% în grupul placebo. Amețeli, tulburări senzoriale (inclusiv sentimente anormale și șoc electric), tulburări de somn (pierderea „somnului și visului), agitație sau anxietate, greață și/sau vărsături, tremor, confuzie, transpirație, dureri de cap, urină, bătăi rapide ale inimii, stabilitate emoțională, iritabilitate și bici vizual sunt cele mai frecvente raportări ale acestor simptome.

    Mai mult.

    Simptomele apar adesea în primul număr de săptămâni pentru a nu continua tratamentul, dar raportări foarte rare despre simptomele de mai sus la pacienții care uită să ia medicamentul.

    În general, aceste simptome sunt autolimitate și ochiul liber durează timp de 2 săptămâni, deși la unii pacienți aceste simptome pot dura mai mult (2 până la 3 luni sau mai mult). Prin urmare, EscitalPrams trebuie utilizat pentru a reduce doza lent de la continuarea tratamentului timp de câteva săptămâni sau luni, în funcție de nevoile pacientului (vezi „Simptome bruște atunci când nu este tratat”).

    Boala coronariană

    Din cauza experienței clinice limitate, fiți atenți la pacienții cu boală coronariană.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Se actualizează informații despre efectul medicamentelor lupilopram asupra șoferilor și asupra utilizării utilajului.

    Femeile în timpul sarcinii și mamele care alăptează

    Evaluări de avertizare

    au tga Categoria sarcinii: c

    noi FDA Categoria de sarcină: c

    Sarcina:

    Există foarte puține date clinice legate de tratamentul cu EscitalPram pentru femeile gravide.

    Studiile de toxicitate a escitalopramului asupra fertilității șoarecilor, care afectează embrioni - fetuși, arată că nu crește rata deformărilor. Nu utilizați EscitalPram în timpul sarcinii decât dacă este necesar și cheltuiți după ce ați luat în considerare nevoia de rinichi între risc/eficiență.

    Copilul trebuie monitorizat dacă mama în stadiile târzii ale sarcinii utilizează EscitalPram în special în trei luni de sarcină. Medicamentele bruște trebuie evitate în timpul sarcinii.

    Următoarele simptome pot apărea la bebeluși după utilizarea medicamentelor SSRI/SNRI pentru mame în stadiul târziu al sarcinii: respiratorii de urgență, albastru violet, convulsii, temperatură instabilă a corpului, dificultăți la alimentație, vărsături, hipertonic, slăbiciune, slăbiciune, reflexe crescute, tremor, neliniste, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn, somn -simptome continue.

    Cele mai multe cazuri de complicații au început imediat sau foarte devreme (

    Datele privind epidemiologia farmacologică arată că utilizarea medicamentelor ISRS la femeile însărcinate, mai ales în cele din urmă poate crește riscul de hipertensiune pulmonară existentă la sugari (PPHN). Acest risc este întâlnit în aproximativ 5 cazuri la 1.000 de femei însărcinate. În populația generală, este de la 1 la 2 cazuri de PPHN la 1000 de femei însărcinate.

    Perioada de alăptare:

    EscitalPram din lupilopram poate fi excretat în laptele matern.

    Prin urmare, nu luați medicamentul în timpul alăptării.

    Medicament interactiv

    Lupilopram a fost contraindicat cu următoarele medicamente din cauza reacțiilor lor interactive:

    Inhibitorii neselectivi nu sunt recuperați

    Au existat raportări privind reacții grave în următoarele cazuri: Pacienți tratați cu medicamente ISRS combinate cu un inhibitor nesatisfăcător fără restabilirea enzimei monoaminooxidază (MA MAII). Pacienții recenti nu au continuat să se trateze cu ISRS și au început să treacă la Maoi. În unele cazuri, pacienții prezintă semne de sindrom serotoninergic.

    Contraindicat EscitalPram în asociere cu medicamente non-selective, non-recuperare. Este posibil să începeți tratamentul cu Escitalopram la 14 zile după ce nu ați tratat cu medicamente non-recuperare. La cel puțin 7 zile de la netratarea cu EscitalPram, înainte de a începe cu un medicament instabil, fără recuperare.

    Inhibitori Mao-A, recuperare (moclobemid)

    Deoarece riscul de sindrom serotoninergic este contraindicat, combinația de Escitalopram cu un inhibitor Mao-A precum Moclobemid. Dacă combinația este necesară, aceasta trebuie începută cu doza minimă recomandată și monitorizată clinic îndeaproape.

    Inhibitori nu selectivi, recuperare (Linezolid)

    Antibioticele linezolid sunt un inhibitor, neselectat cu recuperare și nu sunt utilizate la pacienții tratați cu Escitalopram. Dacă combinația este necesară, trebuie utilizată cu cea mai mică doză și monitorizată îndeaproape clinic.

    Inhibitori selectivi, fără recuperare Mao-B (Selegilină)

    Când este utilizat în asociere cu Selegiline, fiți precaut din cauza riscului de apariție a sindromului serotoninergic. Doza de Selegiline de până la 10 mg/zi este sigură de utilizat în combinație cu un amestec de citalopram racemic.

    Atenție utilizată atunci când este combinată cu:

    Medicamentele care acționează asupra sistemului serotoninergic

    Concentrat cu medicamente care acționează asupra sistemelor serotoninergice (de exemplu, tramadol, sumatriptan și alți triptani) poate provoca sindrom serotoninergic.

    Medicamentele reduc pragul de epilepsie

    ISRS pot reduce pragul de epilepsie. Este necesar să fiți precauți atunci când sunt utilizate simultan cu medicamente care reduc și pragul de epilepsie (de exemplu, antidepresive (grupe de 3 reprize, medicamente ISRS), medicamente sedative (fenotiazină, tioxantenă și butirofenonă), MeFloquine, Bupropion și Tramadol).

    litiu, triptofan

    A existat o creștere a efectului crescut asupra utilizării simultane a ISRS împreună cu litiu sau triptofan, așa că aveți grijă când utilizați ISRS simultan cu alte medicamente.

    st. Lumea lui John

    Utilizarea unică a ISRS combinată cu tratamentul pe bază de plante include Sunătoarea (Hypericum Perforatum) poate crește rata reacțiilor dăunătoare.

    Sângerare

    Efectul anticoagulantelor poate apărea atunci când sunt utilizați în combinație cu vaccinuri cu medicamente anticoagulante. Pacienții tratați cu anticoagulante trebuie monitorizați cu atenție atunci când încep sau întrerup tratamentul cu EscitalPram. Utilizarea simultană cu non-dabinită (AINS) poate crește riscul de sângerare.

    alcool

    Nu există interacțiuni farmacocinetice sau farmacocinetice între EscitalPram și alcool. Cu toate acestea, ca și alte medicamente orientate spre minte, nu luați alcool când luați drogul.

    Depozitare

    Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare