Lupilopram 10mg Jubilant ciddi depresyon ve panik bozukluklarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Essitalopram

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Essitalopram10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

lupilopram 10mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Ciddi depresyonu tedavi edin.

    EscitalPram, ana bağlantı pozisyonuna güçlü afinitesi olan seçici bir Serotonin yeniden emilimi (5-HT) inhibitörüdür. İlaç aynı zamanda serotonin taşınmasındaki eksantrik konumla da ilişkilidir ve afinitesi 1000 kattan fazladır.

    5-HT yeniden emilim inhibitörü, Essitalopramın farmakolojik ve klinik etkilerini açıklayabilen tek etki mekanizmasıdır.

    farmakokinetik

    emilim:

    İlaç neredeyse tamamen emilir ve gıdaya bağlı değildir (ilacın dozajdan sonra maksimum tarıma ulaştığı ortalama süre (ortalama TMAX) 4 saattir).

    Rasemik sitalopram karışımı gibi Essitalopramın mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %80'dir.

    Dağıtım:

    İlacın alındıktan sonra dağılım hacmi (VAD, β/F) yaklaşık 12 ila 26 l/kg'dır. Essitalopram ve ana metabolitleri plazma proteinlerine %80'in altında bağlanır.

    Metabolizma:

    EscitalPram karaciğerde metabolize edilerek Demetilat ve Didemetilat metabolitlerini oluşturur. Her iki bileşiğin de farmakolojik etkileri vardır.

    Ek olarak nitrojen, n-oksit metabolitleri oluşturmak üzere oksitlenebilir. Hem orijinal madde hem de metabolitler glukuronid filizleri şeklinde kısmen elimine edilir.

    Demetil ve Didimetiy özel kimyasallarının birden fazla dozda konsantrasyonu alındıktan sonra, aynı oran Essitalopram konsantrasyonuna kıyasla genellikle %28-31 ile

    Essitalopramın esas olarak CYP2C19 yoluyla Demetilat metabolitlerini oluşturmak üzere biyolojik dönüşümü. Katılabilen diğer bazı enzimler CYP3A4 ve CYP2D6'dır.

    Dönem:

    İlacın çoklu doz içildikten sonra atık satış süresi (T1/2β) yaklaşık 30 saattir ve oral (oral Clina) plazma klirens katsayısı yaklaşık 0,6 l/dakikadır.

    Ana metabolitlerin satış süresi önemli ölçüde daha uzundur. EssitalPram ve ana metabolitlerin, hem karaciğer (metabolizma) hem de böbrekler dışında, esas olarak idrar yoluyla metabolitler şeklinde elimine edildiği düşünülmektedir.

    Doğrusal ilaçların farmakokinetiği. Stabil bir durumdaki plazma ilaç konsantrasyonuna yaklaşık 1 hafta sonra ulaşılır.

    Wen Dinh eyaletinde ilacın yaklaşık 30 nmol/l'lik (20 ila 125 nmol/l arası) ortalama konsantrasyonu, günlük 10 mg'lık bir dozda elde edilir.

    • Almadan önce Lupilopram 10mg Jubilant ciddi depresyon ve panik bozukluklarını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Lupilopram 10mg ağızdan alınan ilaç.

    EscitalPram günde tek doz olarak kullanılır ve yemekle birlikte kullanılabilir veya kullanılmayabilir.

    Dozaj

    yetişkinler

    Günde 20 mg'ın üzerindeki dozun güvenliği kanıtlanmamıştır.

    Ciddi depresyonu tedavi etmek için dozaj:

  • Olağan doz günde 1 kez 10 mg'dır. Her hastanın yanıtına bağlı olarak dozaj, günde maksimum 20 mg'a kadar arttırılabilir. Tüm semptomlardan sonra tedaviye yanıtın sürdürülmesi için en az 6 ay süreyle tedaviye devam edilir.
  • Dozu günlük 10 mg'a çıkarmadan önce ilk hafta 5 mg'lık başlangıç ​​dozunu alın. Her hastanın cevabına göre ağız yoluyla günde maksimum 20 mg'a kadar artış yapılması mümkündür. Tedavi süreci birkaç ay sürer.

    • Sosyal anksiyete bozukluklarını tedavi etmek için dozaj:

  • Olağan doz günde 1 kez 10 mg'dır. Normalde 2-4 hafta sonra belirtiler görülmeye başlanır.
  • ilaca verilen yanıtın sürdürülmesi için 12 hafta süreyle tedavi edilmelidir. İlaçlara cevap veren hastalarda uzun süreli tedavi 6 ay boyunca çalışılmakta ve nüksetmeyi önlemek için her hasta bazında değerlendirilmektedir. Bu bozuklukların sosyal ve mesleki faaliyetleri önemli ölçüde engellemesi durumunda ilaç tedavisi endikedir.

    Davranışsal bilişsel tedaviyle karşılaştırıldığında bu terapi değerlendirilmemiştir. İlaç tedavisi, tedavi hedefinin bir parçasıdır.

    Anksiyete bozukluklarının yayılmasında dozaj dozu:

  • Başlangıç ​​dozu günde 1 kez 10 mg'dır. Her hastanın yanıtına bağlı olarak dozaj, günde maksimum 20 mg'a kadar arttırılabilir. Tedavinin yararları ve dozu her tedavi periyodunda yeniden değerlendirilmelidir.
  • Başlangıç ​​dozu günde bir kez 10 mg'dır. Her hastanın cevabına bağlı olarak dozaj günde maksimum 20 mg'a kadar arttırılabilir. Özel

    Yaşlı (> 65 yaş):

  • Tedavi, önerilen normal dozun yarısı ile başlar ve daha düşük dozun düşünülmesi gerekir.
  • Escitalopram'ı çocuklar ve 18 yaşın altındaki gençlerde kullanmayın.
  • Hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
  • Hafif ve orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda başlangıç ​​dozu ilk 2 hafta günde 5 mg'dır.
  • Bu hastaların ilk 2 hafta boyunca günlük 5 mg başlangıç ​​dozuna başlamaları gerekmektedir.

    Tedaviyi aniden kesmekten kaçının. EscitalPram tedavisi durdurulduğunda semptomların kesintiye uğrama riskini azaltmak için doz en az 1 ila 2 hafta boyunca yavaş yavaş azaltılmalıdır. Doz azaltıldıktan veya tedaviden sonra semptomlar hala devam ediyorsa, önceki doz gözden geçirilmelidir. Bundan sonra doktor, kademeli olarak dozu azaltmaya devam edebilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Toksisite:

    Essitalopram doz aşımına ilişkin klinik veriler çok sınırlıdır ve çoğu vakada diğer ilaçlarla birlikte aşırı dozda kullanımla ilişkilidir.

    Bildirilen vakaların çoğunda hiçbir semptom veya hafif semptom yoktur.

    Aşırı dozda Essitalopram nedeniyle ölümlere ilişkin çok nadir raporlar; Vakaların çoğu diğer ilaçların aşırı dozuyla ilişkilidir.

    Herhangi bir ciddi semptom olmaksızın 400 ila 800 mg arası tek doz EscitalPram ile

    Belirtiler:

    Baş dönmesi, titreme, ajitasyon, Serotonin sendromu, konvülsiyonlar, koma, bulantı/kusma, hipotansiyon, hızlı kalp atım hızı, uzamış qt, aritmi, hipotansiyon, sodyum hipotansiyonu.

    Doz aşımı semptomlarının tedavisi:

    Spesifik bir panzehir yoktur. Yeterli oksijen ve solunum fonksiyonunu sağlamak için solunum gazını ayarlayın ve sürdürün. Zehri absorbe etmek için mide ve kömür kullanılmalıdır. İlacı aldıktan sonra en kısa sürede mide ameliyatı yapıldı.

    Semptomlara yönelik tedavi desteği ile birlikte kalp ve organların ifadesinin de izlenmesi gerekiyor.

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    • Yan etkiler

    İlaç tedavisinin ilk veya ikinci haftasında en sık görülen zararlı reaksiyonlar, tedaviye devam edildiğinde sıklıkla düzeyi ve sıklığı azalır.

    SSRI ilaçlarının bilinen zararlı reaksiyonları, aşağıda listelenen ve ajans grubuna ve karşılaşılan sıklığa göre sınıflandırılan ve ilacın piyasada dolaşmasının ardından klinik sahte veya spontan olaylarla yapılan kontrollü çalışmalarda Essitalopram'a da rapor edilmiştir. Sıklık klinik çalışmalara dayanmaktadır; Plasebo kadar kesin değil.

    Sıklık şu şekildedir: Çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila

    Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler:

  • Bilinmiyor: trombositler.

    • bağışıklık sistemi bozuklukları:

  • Seyrek: Anafilaksi reaksiyonu.

    • Endokrin bozuklukları:

  • Bilinmiyor: ADH atılımı uygun değil.
  • Yaygın: İştahın azalması, iştahın artması, kilo alma.
  • Yaygın:
  • Anksiyete, şüphesiz, anormal kabuslar.
  • Erkekler ve kadınlar: Cinsel azalma. Duygu, intihar düşüncesi, intihar davranışı.

    • Göz bozuklukları:

  • Bilinmiyor: göz bebeklerinin genişlemesi, görme bozuklukları.
  • Bilinmiyor: kulak çınlaması.

    • Kardiyovasküler bozukluklar:

  • Yaygın değil: taşikardi.
  • Nadir: Yavaş kalp atış hızı.
  • Bilinmiyor: Hipoglisemi.
  • Yaygın: Sinüzit, esneme.
  • Çok yaygın: Bulantı
  • Yaygın: ishal, kabızlık, kusma, ağız kuruluğu.
  • Bilinmiyor: Hepatit, anormal karaciğer fonksiyonu.
  • Yaygın: Terleme.
  • Yaygın: eklem ağrısı, kas ağrısı.

    • Üriner sistem bozuklukları:

  • Bilinmiyor: İdrar retansiyonu.
  • Yaygın: Erkek: Boşalma bozuklukları, çaresizlik. Erkek: Penis ağrısı.

    • Yaygın bozukluklar ve vücut durumu:

  • Yaygın: yorgunluk, ateş.

    2: Bu yan etkiler SSRI'lara rapor edilmiştir.

    İlacın piyasaya sürülmesinden sonraki dönemde, özellikle daha önce kalp hastalığı geçirmiş hastalarda QT süresinin uzadığı bildirilen vakalar olmuştur. Sağlıklı kişilerde sahte ile kontrollü kontrol yapılan çift kör EKG çalışmasında, QTC aralığının temel değişimi (tam olarak Fridericia'ya göre) günlük 10 mg dozda 4,3 milisit ve günlük 30 mg dozda 10,7 milozdur.

    50 yaş ve üzeri hastalar üzerinde yapılan farmakolojik salgın çalışmaları, SSRI'lar ve TCA ilaçları ile tedavi edilen hastalarda kırık riskinde artış olduğunu göstermektedir. Kırıkların mekanizması hala bilinmemektedir.

    Tedaviyi durdururken kesinti belirtileri. SSRI/SNRI (Özel) ilaçların tedavisine devam etmeyin, çoğu zaman semptomların kesintiye uğramasına neden olur.

    Baş dönmesi, duyusal bozukluklar (olağandışı duygular ve elektrik çarpması dahil), uyku bozuklukları (uyuyan gözler ve kabuslar), ajitasyon veya endişe, bulantı veya kusma, titreme, konfüzyon, terleme, baş ağrısı, idrar, hızlı kalp atışı, kararsız kepek, sinirlilik ve görme bozuklukları en sık görülen rapor reaksiyonlarıdır.

    Genel olarak bu semptomlar hafif ila orta dereceli olup düzelir ancak bazı hastalarda bu semptomlar daha kötü veya uzun süreli olabilir. Bu nedenle Essitalopram gönderilirken dozun yavaş yavaş azaltılması gerekir.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

    Birinci veya ikinci tedavi haftasında olağan ADR'lerin yoğunluğu ve sıklığı sıklıkla azalır.

    İntihar ve saldırgan davranışların kolay olması nedeniyle 18 yaş altı çocuklarda Serotonin yeniden emilim inhibitörlerinin kullanılması önerilmez. Kullanılıyorsa intihar belirtilerini tespit etmek için yakından izlenmelidir.

    EscitalPram kullanırken yaşanan bazı panik vakalarında genellikle tedavinin başlangıcında anksiyete reaksiyonu görülür. Bu istenmeyen reaksiyon genellikle tedavinin ilk 2 haftasından sonra azalır. Bu reaksiyon riskini azaltmak için ilk tedavide düşük dozlar alınmalıdır.

    Konvülsiyonlar ortaya çıkarsa Escitalopram tedavisini durdurmak gerekir. Kararsız epilepsisi olan hastalarda EscitalPram kullanmaktan kaçının.

    Manik öyküsü olan hastalarda EscitalPram'ı dikkatli kullanın, manik atak ortaya çıktığında ilacı bırakın.

    Serotonin sendromu ve malign sedatif sendrom: Evadramı, serotonin hipertansiyonunu, dopamin anti-dopamin ilaçlarını (anti-psikotik ilaçlar dahil) ve semptomatik tedaviyi durdurun, sıkı zihinsel belirtileri izleyin.

    Spesifik olmayan tedavi, dantrolen veya bromokriptin kullanmak yardımcı olabilecek bir dopamin sahibidir.

    Ani durma sendromu: İlacın aniden kesilmesinden kaçının, dozu 1-2 hafta boyunca kademeli olarak azaltın. Doz azaltıldığında veya kesildiğinde ani durma sendromu semptomu varsa, semptomlar geçinceye kadar önceki tedavi dozlarının tekrar kullanılması ve kiloların adım adım azaltılması gerekir.

    • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Lupilopram 10mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Essitalopram'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Serotonin sendromu riski nedeniyle moklobemid) veya Mao Linezolid'in seçici olmayan inhibitörleri.

    • Kullanırken dikkatli olun

    Aşağıdaki özel dikkat uyarıları SSRI ilaç grupları (Serotonin yeniden emilim inhibitörleri) için geçerlidir:

    Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki gençlerde kullanılır

    Çocuklara ve 18 yaşın altındaki gençlere ilaç almayın. İntiharla ilgili eylemler (intihar eldivenleri ve intihar düşünceleri) ve düşmanlık (kızgınlığa, karşıtlığa ve öfkeye neden olan ana tutum), mukus önleyici ilaçlarla tedavi edilen çocuk ve gençlerde plasebo hastalarına kıyasla daha sık görülen klinik araştırmalarda bulunmuştur.

    Ancak klinik tedavi ihtiyacına dayanılarak yine de ilacın alınmasına karar verilir; İntihara ilişkin belirtiler nedeniyle hasta dikkatle izlenmektedir.

    Ayrıca çocuk ve gençlerde kalenin güvenliği konusunda gelişim, olgunluk, farkındalık ve seçimle ilgili veriler hâlâ eksik.

    Tam tersi kaygı

    Panik bozukluğu olan bazı hastalar, antidepresan tedavisine başladıklarında anksiyete belirtilerini arttırabilirler. Ters reaksiyon genellikle tedavinin sonraki 2 haftasında azalır. Anksiyetenin etkilerini azaltmak için düşük başlangıç ​​dozu kullanılmalıdır.

    epilepsi

    Hastanın ilk kez nöbet geçirmesi veya nöbetlerin sıklığı (epilepsi öyküsü olan hastalarda) varsa EscitalPram kullanmaya devam etmeyin. Kararsız epilepsisi olan hastalarda SSRI'ları kullanmayın ve epilepsisi olan hastalar yakından izlenmelidir.

    Yarım

    Manik/hafif mani öyküsü olan hastalarda SSRI'ları kullanırken dikkatli olun. Canlanmaya başlayan hastalarda SSRI kullanmaya devam etmeyin.

    diyabet

    SSRI'larla tedavi edilen diyabetli hastalar kan şekeri kontrolünü (hipoglisemi veya hiperglisemi) değiştirebilir. İnsülin/hipoglisemik ilaçların oral dozunun ayarlanması gerekiyor.

    intihar/intihar düşünceleri veya daha kötü durum

    Depresyon, intihar düşüncelerinin artması, kendine zarar verme ve intihar (intiharla ilgili konular) ile ilişkilidir. Bu risk, hastalık önemli ölçüde iyileşene kadar devam eder. Tedavinin ilk birkaç haftasında veya daha fazla tedavide hastalıkta düzelme olmazsa, hastalık iyileşene kadar hasta yakından izlenmelidir. Klinik deneyim genel olarak intihar riskinin iyileşme döneminin erken aşamalarında artabileceğini göstermektedir.

    EscitalPrams'ın artan risklerle ilişkili olabileceği diğer zihinsel durumlar da. Olay intiharla ilgilidir. Üstelik bu vakalarda aynı ciddi depresyon bozuklukları görülüyor. Şiddetli depresyonu olan hastalarla tedavi yaparken dikkatli olun ve diğer depresyon bozuklukları olan hastalarda gözlem takibi yapın.

    İntihar sorunu geçmişi olan hastalar veya tedaviye başlamadan önce ciddi intihar düşünceleri gösteren, intihar düşünceleri olan veya daha fazla intihar etmek isteyen hastalar bu nedenle tedavi sırasında dikkatle izlenmelidir.

    Zihinsel zihinsel bozukluklarda antidepresanlarla ilgili klinik araştırmalarda plasebodan sonraki analiz, antidepresanlarla tedavi edilirken intihar etmek isteyen davranışların artması riskinin, plaseboyla yeniden yağlanan 25 yaşından küçük hastalara göre olduğunu gösteriyor. Bu hastaların, özellikle yüksek risk altındaki hastaların, ilk tedavi sırasında ilacı aldıktan sonra ve doz değişikliklerinden sonra yakından takip edilmesi gerekmektedir.

    Hastaları (ve hasta bakımını), klinik olarak ortaya çıkan herhangi bir kötü durum, intihara teşebbüs eden davranış veya düşünceler ve anormal davranış değişikliklerinin izlenmesi gerektiği konusunda bilgilendirmeli ve bu belirtiler ortaya çıkarsa derhal doktor tavsiyesine ihtiyaç duymalıdır.

    Artan hiperaktivite/psikoloji

    SSRI/SNRIS ilaçlarının kullanılmasıyla ortaya çıkan hiperaktivite, sübjektif rahatsızlık veya aralıksız ve kilo alma ile karakterize olup, sıklıkla huzursuz bir tahtla birlikte görülür. Bu belirtiler genellikle bazı itaatlerde ortaya çıkar. Bu belirtileri gösteren hastalarda dozun arttırılması zararlı olabilir

    Kanamanın azaltılması

    Muhtemelen karşılık gelmeyen anti-hormon salgısına (SIADN) bağlı olarak kanamanın azalması, SSRI'ları kullanırken nadiren rapora bakılır ve genellikle tedavinin durdurulması gerekir. Yaşlı grup, siroz hastaları gibi yüksek riskli hastalarda veya sodyum hipoglisemisine neden olabilecek diğer ilaçlarla kombinasyon halinde dikkatli olun.

    Kanama

    SSRI'ları alırken morarma ve kanama gibi deri altı kanama anormallikleri hakkında raporlar vardır. SSRI alan, özellikle antikoagülan ilaçlar veya trombositlerin işlevini etkileyen ilaçlar (örneğin, tipik olmayan anti-mental ilaçlar, fenotiyazin ilaçları, üç halkalı antidepresanların çoğu, asetilsalisilik asitler ve nonsteroidal ilaçlar (NSAID'ler), tiklopidin ve dipiridamol) kullanan hastalarda kanama konusunda dikkatli olunmalıdır.

    ECT (Elektrik konvülsiyonları)

    Daha azının SSRI'ların EKT tedavisi ile eş zamanlı tedavisi konusunda klinik deneyimi vardır. Bu nedenle ilacı kullanırken dikkatli olun.

    Serotonin sendromu

    EscitalPram ve Sumatriptan veya Triptan, Tramadol ve Triptofan ilaçları gibi Serotonerjik sistemler üzerinde çalışan diğer ilaçları alırken dikkatli olun.

    Çok nadir durumlarda, Serotonin sendromu, SSRI'ları Serotonerjik sistem üzerindeki diğer ilaçlarla birlikte alan hastalarda ortaya çıkar. Ajitasyon, titreme, kas titremesi ve vücut ısısı gibi semptomların birleşimi, bu sendromun gelişiminin işaretlerini gösterir. Oluşması halinde SSRI ve Serotonerjik sistem üzerindeki ilaçlarla tedaviyi derhal bırakıp belirtilerin tedavisine başlanması gerekir.

    st. John'un Dünyası

    SSRI'lar ve St. Bitkileri de dahil olmak üzere bitkisel tedavi UYGULANMALIDIR. John's World (Hypericum Perforatum) zararlı reaksiyonların oranını artırabilir.

    İlaçları bırakırken kesinti belirtileri

    İlacın kesilmesi sırasında ani semptomlar genel olarak yaygındır, özellikle de aniden durdurulduğunda. EscitalPram ile tedavi edilen hastalarda yaklaşık %25, plasebo grubunda ise yaklaşık %15 oranında ilacın durdurulması sürecinde diş etlerine yapışan olaylara ilişkin klinik çalışmalarda.

    Ani semptom riski, ilaç kullanımı, doz ve dozajın azaltılması gibi bir dizi faktöre bağlıdır. Baş dönmesi, duyusal bozukluklar (anormal duygular ve elektrik çarpması dahil), uyku bozuklukları ("uyku ve rüya kaybı), ajitasyon veya anksiyete, mide bulantısı ve/veya kusma, titreme, kafa karışıklığı, terleme, baş ağrısı, idrar, hızlı kalp atışı, duygusal dengesizlik, sinirlilik ve görsel kamaşma bu semptomların en sık görülen raporlarıdır; Daha Fazlası.

    Semptomlar genellikle tedaviye devam edilmeyen ilk birkaç haftada ortaya çıkar, ancak ilacı almayı unutan hastalarda yukarıdaki semptomlara ilişkin çok nadir raporlar vardır.

    Genel olarak bu semptomlar kendi kendine sınırlıdır ve çıplak gözle 2 hafta kadar sürer, ancak bazı hastalarda bu semptomlar daha uzun sürebilir (2 ila 3 ay veya daha fazla). Bu nedenle, hastanın ihtiyaçlarına göre birkaç hafta veya ay boyunca tedaviye devam etmektense dozu yavaş yavaş azaltmak için EscitalPrams kullanılmalıdır ("Tedavi edilmediğinde ortaya çıkan ani belirtiler" bölümüne bakın).

    Koroner arter hastalığı

    Klinik deneyim sınırlı olduğundan koroner arter hastalığı olan hastalarda dikkatli olun.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Lupilopram ilaçlarının sürücüler ve makine kullanımı üzerindeki etkisine ilişkin bilgiler güncellenmektedir.

    Hamilelik dönemindeki kadınlar ve emziren anneler

    Uyarı derecelendirmeleri

    au tga Gebelik kategorisi: c

    us FDA Gebelik Kategorisi: c

    Hamilelik:

    Hamile kadınlara yönelik EscitalPram tedavisine ilişkin çok az klinik veri bulunmaktadır.

    Farelerin doğurganlığı üzerinde yapılan, embriyo - fetüsleri etkileyen essitalopram toksisite çalışmaları, deformite oranını arttırmadığını göstermektedir. EscitalPram'ı hamilelik döneminde zorunlu olmadıkça kullanmayınız ve böbreklerin ihtiyacını risk/verimlilik arasında değerlendirerek harcayınız.

    Annenin hamileliğin son evrelerinde, özellikle hamileliğin üç ayında EscitalPram kullanması durumunda bebek takip edilmelidir. Hamilelik sırasında ani ilaçlardan kaçınılmalıdır.

    Gebeliğin geç dönemindeki annelerde SSRI/SNRI ilaçları kullandıktan sonra bebeklerde şu belirtiler ortaya çıkabilir: Acil solunum, mor mavi, kasılmalar, dengesiz vücut ısısı, yeme güçlüğü, kusma, hipertonik, halsizlik, halsizlik, reflekslerde artış, titreme, huzursuzluk, uyku, uyku, uyku, uyku, uyku, uyku, uyku, uyku Serotonerjik sistemden keyif alma veya sürekli olmayan semptomlar.

    Çoğu komplikasyon vakası doğumdan hemen sonra veya çok erken (

    Farmakolojik epidemiyolojiye ilişkin veriler, SSRI ilaçlarının hamile kadınlarda kullanımının özellikle bebeklerde mevcut pulmoner hipertansiyon (PPHN) riskini artırabileceğini göstermektedir. Bu riske 1000 gebe kadından yaklaşık 5 vakada rastlanmaktadır. Genel popülasyonda 1000 hamile kadında 1 ila 2 PPHN vakası görülür.

    Emzirme dönemi:

    Lupilopram içindeki EssitalPram anne sütüne geçebilir.

    Bu nedenle emzirme döneminde ilacı kullanmayınız.

    Etkileşimli ilaç

    Etkileşimli reaksiyonları nedeniyle aşağıdaki ilaçlarla Lupilopram kontrendikedir:

    Seçici olmayan inhibitörler geri kazanılmaz

    Aşağıdaki vakalarda ciddi reaksiyonlara ilişkin raporlar mevcuttur: Monoamin oksidaz enzimini (MA MAII) geri yüklemeden yetersiz bir inhibitörle birlikte SSRI ilaçlarıyla tedavi edilen hastalar. Son zamanlarda hastalar SSRI tedavisine devam etmediler ve Maoi'ye geçmeye başladılar. Bazı durumlarda hastalarda serotonin sendromu belirtileri görülüyor.

    Kontrendike EscitalPram'ın seçici olmayan, iyileşmeyen ilaçlarla kombinasyonu. İyileşmeyen ilaçlarla tedavi edilmedikten 14 gün sonra Essitalopram tedavisine başlamak mümkündür. EscitalPram ile tedavi edilmedikten en az 7 gün sonra stabil olmayan bir ilaca başlamadan önce iyileşme olmaz.

    Mao-A inhibitörleri, geri kazanım (moklobemid)

    Serotonin sendromu riski kontrendike olduğundan, Escitalopram'ın Moclobemid gibi Mao-A inhibitörleriyle kombinasyonu. Kombinasyonun gerekli olması durumunda önerilen minimum dozla başlanmalı ve klinik olarak yakından izlenmelidir.

    Seçici inhibitörler değil, geri kazanım (Linezolid)

    Linezolid antibiyotikler, iyileşme ile seçilmeyen ve Essitalopram ile tedavi edilen hastalarda kullanılmayan bir inhibitördür. Kombinasyon gerekli ise en küçük dozda kullanılmalı ve klinik olarak yakından takip edilmelidir.

    Seçici inhibitörler, iyileşme yok Mao-B (Selegilin)

    Selegilin ile kombinasyon halinde kullanıldığında serotonin sendromu riski nedeniyle dikkatli olun. Günde 10 mg'a kadar olan Selegilin dozunun rasemik sitalopram karışımı ile kombinasyon halinde kullanılması güvenlidir.

    Şunlarla birleştirildiğinde dikkat kullanılır:

    Serotonerjik Sisteme Etkili İlaçlar

    Serotonerjik sistemlere etki eden ilaçların konsantresi (örneğin tramadol, sumatriptan ve diğer triptan) serotonerjik sendroma neden olabilir.

    İlaçlar epilepsi eşiğini azaltır

    SSRI'lar epilepsi eşiğini azaltabilir. Epilepsi eşiğini de düşüren ilaçlarla (örneğin antidepresanlar (3'lü gruplar, SSRI ilaçları), sedatif ilaçlar (fenotiyazin, tiyoksanten ve butirofenon), MeFloquine, Bupropion ve Tramadol) eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olmak gerekir.

    lityum, triptofan

    SSRI'ların lityum veya triptofan ile birlikte eşzamanlı kullanımında artan etkide artış olmuştur, bu nedenle SSRI'ları diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanırken dikkatli olun.

    st. John'un Dünyası

    St. John ° S Wort (Hypericum Perforatum) içeren bitkisel tedaviyle birlikte SSRI'ların tek kullanımı, zararlı reaksiyonların oranını artırabilir.

    Kanama

    Antikoagülanların etkisi, antikoagülan ilaçlarla birlikte aşılarla birlikte kullanıldığında ortaya çıkabilir. Antikoagülanlarla tedavi edilen hastalar, EscitalPram tedavisine başlarken veya tedaviyi bırakırken dikkatle izlenmelidir. Dabinit dışı (NSAID'ler) ilaçlarla eş zamanlı kullanım kanama riskini artırabilir.

    alkol

    EscitalPram ve alkol arasında farmakokinetik veya farmakokinetik etkileşim yoktur. Ancak diğer zihin odaklı ilaçlar gibi, ilacı kullanırken de alkol almayın.

    Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler