Luvox 100 mg Abbott tablety k léčbě deprese, depresivních poruch (2 blistry x 15 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 15 tablet
Specifikace Fluvoxamin

Složka

Informace o složení	Obsah
Fluvoxamin	100 mg

Použití

Indikace

lék Luvox jsou indikovány v následujících případech:

Hlavní . Požádejte svého lékaře o další informace.

Farmakologická - Léčebná skupina: Antidepresiva, Select Serotonin Recovery (SSRI). Schopnost vázat se na alfa adrenergní, beta adrenergní, histaminergní, muskarinové, cholinergní nebo dopaminergní receptory je zanedbatelná.

Fluvoxamin má vysokou afinitu k receptoru Sigma - 1, kde se v dávce léčby chová jako šťastný vlastník.

Farmakokinetika

Níže uvedený podrobný popis ukazuje, jak je účinná látka přípravku Luvox metabolizována v těle. Požádejte svého lékaře o další informace.

absorpce

Fluvoxamin je po podání zcela absorbován. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 3-8 hodin po vypití. Absolutní biologická dostupnost v průměru 53 % díky počátečnímu metabolismu.

Farmakokinetika fluvoxaminu není ovlivněna při užívání během jídla.

Distribuce

Fluvoxamin se in vitro váže na protein – plazma je z 80 %. Distribuční objem (VD) u lidí je 25 litrů/kg.

Metabolismus

Fluvoxamin je silně metabolizován v játrech. Ačkoli In Vitro ukazuje, že CYP2D6 je hlavním izoenzymem zapojeným do metabolismu fluvoxaminu, plazmatické koncentrace osob se slabým metabolismem prostřednictvím katalyzátorů CYP2D6 nejsou vyšší než koncentrace fluvoxaminu v dobrých metabolitech.

Průměrná doba prodeje v plazmě je asi 13–15 hodin po užití jedné dávky fluvoxaminu a při použití v řadě trvá déle než část (17–22 hodin). Obsah plazmy ve stabilním stavu obvykle dosáhne během 10–14 dnů.

Fluvoxamin je silně metabolizován v játrech, především redukcí methylu a nejméně 9 metabolitů, poté je vylučován ledvinami. Dva hlavní metabolity vykazují nevýznamnou farmakologickou aktivitu. Jiné metabolity nemusí mít farmakologickou aktivitu.

Fluvoxamin je látka s potenciálem inhibitorů CYP1A2 a CYP2C19. U CYP2C9, CYP2D6 a CYP3A4 je detekován středně silný inhibitor. Fluvoxamin má po jedné dávce lineární farmakokinetiku. Koncentrace ve stavu stability jsou vyšší než výpočtové koncentrace z údajů o jedné dávce a toto nevyvážené zvýšení je ještě zřetelnější, když je denní dávka vyšší.

Speciální předměty

Farmakokinetika fluvoxaminu je ekvivalentní u následujících subjektů: zdraví dospělí, starší pacienti a pacienti s poruchou funkce ledvin. Metabolismus oslabeného fluvoxaminu u pacientů s jaterním selháním.

Koncentrace fluvoxaminu v plazmě ve stabilním stavu jsou dvakrát vyšší než u dětí (6 - 11 let) ve srovnání s teenagery (12 - 17 let). Koncentrace v plazmě dospělých jsou ekvivalentní koncentracím dospělých.

Před odběrem Luvox 100 mg Abbott tablety k léčbě deprese, depresivních poruch (2 blistry x 15 tablet)

Jak se používá

Tablety Luvox užívejte s vodou, nežvýkejte pilulky.

Dávkování

vždy používejte přípravek Luvox podle pokynů lékaře. Pokud potřebujete další informace, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Nepoužívejte fluvoxamin k léčbě typické deprese u dospívajících do 18 let.

Deprese

Doporučená počáteční dávka je 50 nebo 100 mg, měla by se užívat jako jedna dávka večer. Lékař může zvážit postupné zvyšování dávky, dokud nebude dávka účinná. Účinná dávka je obvykle 100 mg denně. Tuto dávku by měl lékař upravit v závislosti na vaší odpovědi na léčbu. Denní dávka by neměla být vyšší než 300 mg.

Pokud vám lékař předepíše denní dávku vyšší o 150 mg denně, neužívejte vždy vše. Lékař vám řekne, jak rozdělit tyto dávky (2 nebo 3krát) během dne.

Podle pokynů Světové zdravotnické organizace byste měli pokračovat v užívání antidepresiv alespoň 6 měsíců po uzdravení. Navíc se doporučuje fixní denní dávka 100 mg, aby se zabránilo relapsu.

Rychlá impulzivní porucha

Dospělí:

Počáteční dávka se doporučuje 50 mg/den po dobu prvních 3-4 dnů léčby. Dávka je obvykle od 100 mg do 300 mg denně. Lékař může zvážit postupné zvyšování dávky, dokud nebude dávka účinná, až na 300 mg denně.

Dávku do 150 mg lze použít jako jednu dávku, nejlépe večer. Pokud Vám lékař předepíše denní dávku vyšší než 150 mg, nepoužijete ji okamžitě najednou. Lékař vás upozorní, jak rozdělit dávku (2 nebo 3 dávky) během dne.

Pokud na lék dobře reagujete, může se v léčbě pokračovat a denní dávka může být upravena podle vašich osobních potřeb. Pokud nedojde k žádnému pokroku do 10 týdnů, může lékař zvážit léčbu přípravkem Luvox. Ačkoli žádné systémové studie nemusejí prokázat, že léčba fluvoxaminem může bezpečně pokračovat, OCD je chronický stav a váš lékař může chtít, abyste pokračovali v léčbě déle než 10 týdnů. Dávkování by mělo být pečlivě upraveno podle vašich osobních potřeb, abyste se ujistili, že neužijete více léků, než potřebujete. Vaše potřeby léčby by měl přehodnotit lékař. Lékaři mohou doporučit účast na psychoterapii jako doplněk k užívání léků na OCD.

Děti a dospívající:

doporučená počáteční dávka pro děti starší 8 let a dospívající je 25 mg/den, měla by se vypít večer před spaním.

Postupně zvyšujte dávku o 25 mg každých 4-7 dní, dokud nebude dosaženo léčby. Léčebná dávka je obvykle od 50 mg do 200 mg denně, maximální dávka u dětí nepřesahuje 200 mg/den. Pokud je denní dávka vyšší než 50 mg/den, měla by být rozdělena do 2 dávek k pití. Pokud se 2 dávky neshodují, měla by se větší dávka užít večer před spaním.

Příznaky vysazení zjištěné při vysazování fluvoxaminu:

Je nutné se vyvarovat náhlého ukončení léčby, při ukončení užívání fluvoxaminu by měla být dávka pomalu snižována po dobu alespoň 1 nebo 2 týdnů, aby se snížilo riziko reakcí z vysazení (viz upozornění a opatrnost, zvláště při užívání léků a nežádoucích účinků). Pokud se symptomy netolerovaných léků objeví po snížení dávky nebo ukončení léčby, pak může být nejprve zvážena dávka. Poté může lékař pokračovat ve snižování dávky, ale snižovat ji pomalu.

selhání jater nebo ledvin

Pokud trpíte selháním jater nebo ledvin, začnete s nízkými dávkami Luvoxu a váš lékař vás musí pečlivě sledovat.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Pokud užijete více luvoxu, než je indikováno, mohou se u vás objevit příznaky zahrnující žaludek – střeva (nevolnost, zvracení a průjem), ospalost (pocit ospalosti), závratě, kardiovaskulární jevy, jako je rychlý srdeční tep (rychlý srdeční tep než normálně), srdeční tep (pomalý tep než normálně) a nižší krevní tlak (nízký krevní tlak). Byly hlášeny také jaterní dysfunkce, křeče (typy epilepsie) a kóma.

Fluvoxamin má velký bezpečnostní prostor při předávkování. Vzhledem k tomu, že je na trhu, je velmi vzácné hlásit úmrtí v důsledku předávkování. Je známo, že nejvyšší dávku fluvoxaminu užije pacient 12 gramů. Tento pacient se zcela uzdravil. Někdy byly zaznamenány závažnější komplikace v případě úmyslného předávkování fluvoxaminem v kombinaci s jinými léky.

Léčba

Proti fluvoxaminu neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování musí být žaludek co nejdříve po pití a musí být zahájena léčba příznaků.

Doporučuje se také opakované použití aktivního uhlí v kombinaci s penetračním laxativem (je-li to nutné). Diuretika nebo separace nejsou jisté, že přinesou výsledky.

Co dělat, když zapomenete dávku? Potřebujete-li další informace, požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka.

Vedlejší efekty

Stejně jako jiné léky může mít i Luvox vedlejší účinky. Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou popsány v této uživatelské příručce, nebo pokud se jakýkoli nežádoucí účinek stane závažným, informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Nežádoucí účinky zaznamenané v klinických studiích s frekvencí uvedenou níže, často souvisí s depresí a nemusí nutně souviset s léčbou.

Odhady frekvence: Velmi časté (1/10), časté (1/100 až

Nežádoucí účinky podle systému agentury

Běžné

Méně časté

vzácné

je velmi vzácný

Neznámá frekvence

Endokrinní poruchy

Anorexie

Duševní poruchy

Perfektní, stres, úzkost , nespavost, třesavka, ospalost, bolest hlavy, závratě

záchvaty

srdeční poruchy

Čištění hrudního bubnu/tachykardie

bolest břicha, zácpa , průjem, sucho v ústech, poruchy trávení, nevolnost, zvracení

Zvýšení pocení

Kožní hypersenzitivní reakce (včetně edému cévního nervu, vyrážky, svědění)

Citlivá reakce na světlo

Proudění v bradavce

Ukázat, obtížné v

Mechanismus vedoucí k tomuto riziku není znám.

Příznaky vysazení zjištěné při ukončení léčby fluvoxaminem

Přestat používat fluvoxamin (zejména náhlé) často vede k příznakům vysazení. Proto, když není potřeba léčba fluvoxaminem, přestávejte pomalu postupným snižováním dávky (viz dávkování a použití a upozornění při užívání léku).

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Nepoužívejte Luvox, pokud jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Nepoužívejte tablety Luvox v kombinaci s tizanidinem, inhibitory monoaminooxidázy (Maois) nebo s ramelteonem (viz část s interaktivními léčivy).

Lékař vás bude informovat o čase, kdy začít užívat lék, je třeba vědět, že pokud používáte Maoi: léčbu Luvoxem můžete začít až 2 týdny po ukončení užívání MAII inhibitorů, které nelze zvrátit, nebo následující den po vysazení reverzního inhibitoru MAOI (například Moclobemid, Linezolid).

Také musíte přestat používat Luvox alespoň 1 týden před zahájením léčby jakýmkoli inhibitorem MAOI.

Bezpečnostní opatření při užívání léku

Deprese je spojena se zvýšeným rizikem sebevraždy, rizikem sebevraždy a sebevraždy (příhody související se sebevraždou). Toto riziko existuje, dokud není výrazně sníženo. Protože zlepšení onemocnění není dosaženo během prvních několika týdnů léčby nebo déle, je nutné pacienty pečlivě sledovat, dokud se onemocnění skutečně nezlepší.

Podle obecných klinických zkušeností se riziko sebevraždy může zvýšit v časných fázích zotavování.

Psychické stavy, které jsou předepisovány fluvoxaminem, mohou být doprovázeny zvýšeným rizikem sebevražedných jevů. Kromě toho mohou být tyto stavy přilepeny k hlavní depresi. Proto je nutné být obezřetný při léčbě pacientů s jinými psychickými poruchami.

Pacienti s anamnézou závazků souvisejících se sebevraždou a ti, kteří mají před zahájením léčby alarmující míru sebevražd, budou mít větší riziko sebevražedných představ a pokusu o sebevraždu, proto je během léčby zvláštní sledování těchto pacientů.

Zejména v rané fázi léčby a při změně dávkování je nutné pečlivě sledovat pacienty, zejména ty, které jsou při užívání léku vysoce rizikové.

Pacienti (a péče o pacienty) by měli být upozorněni, aby sledovali zhoršující se klinické příznaky, když spáchají sebevraždu nebo jakékoli abnormální změny v chování, okamžitě se poraďte s lékařem, pokud se tyto příznaky objeví.

Děti

Fluvoxamin by se neměl používat k léčbě onemocnění u dětí a dospívajících do 18 let, pokud se nejedná o poruchu obsedantního vzruchu.

Nedoporučuje se používat fluvoxamin k léčbě deprese u dětí kvůli nedostatku klinických zkušeností s léčbou.

V klinických studiích vykazovali děti a dospívající, kteří byli léčeni depresí, známky sebevražedných činů, které jsou stále relevantní (například myšlenky/nebo pokus o sebevraždu), stejně jako nepřátelství, hněv a více protichůdné chování, které děti a dospívající používají jako placebo.

Na základě klinických potřeb a při rozhodování o léčbě fluvoxaminem je nutné pacienty pečlivě sledovat na jakékoli známky sebevraždy.

Navíc neúčinná léčba při dlouhodobém užívání fluvoxaminem u dětí a dospívajících a jeho účinky na růst, zralost a vývoj postojů a kognitivních schopností.

Mladí lidé (18 až 24 let)

Obecná analýza kontrolovaných klinických studií s antidepresivy u dospělých s duševními poruchami ukazuje riziko nárůstu sebevražedných činů při užívání antidepresiv ve srovnání s těmi, kteří užívají placebo ve skupině pacientů mladších 25 let.

Starší lidé

U starších pacientů není třeba upravovat denní dávku, ale pokud jste v této věkové skupině, lékař bude obzvláště opatrný, než vám tento lék předepíše. Navíc, pokud je nutné zvýšení dávky, musí to být provedeno pomaleji, více než u ostatních dospělých.

Neklidné ležení

Užívání fluvoxaminu je doprovázeno rozvojem nepříjemného neklidu nebo smutku a často je doprovázeno schopností tiše stát. Tato reakce je běžná v prvních týdnech léčby. Pokud máte tyto příznaky, okamžitě informujte svého lékaře. Zvýšení dávky vám může ublížit, pokud zaznamenáte tyto příznaky.

Selhání jater a ledvin

Pacienti se selháním jater nebo ledvin by měli začít s nízkými dávkami a častěji se poradit s lékařem, aby bylo zajištěno bezpečné užívání léků.

zřídka léčený Fluvoxamin je spojen s jaterními enzymy, většinou doprovázený klinickými příznaky. V těchto případech musí být léčba ukončena.

Poruchy nervového systému

Informujte svého lékaře, pokud máte epilepsii. Lékař rozhodne, zda je pro vás léčba Luvoxem dobrá. Ačkoli ve studiích na zvířatech Fluvoxamin nezpůsobuje záchvaty, lékař bude před předepsáním Fluvoxaminu opatrný, pokud máte křeče (jako je epilepsie), je nutné se vyhnout použití fluvoxaminu u pacientů s nestabilní epilepsií a u pacientů, kteří potřebují pečlivě sledovat záchvaty pod kontrolou. Pokud se u Vás během používání Luvoxu objeví křeče nebo zvýšíte frekvenci záchvatů, zeptejte se okamžitě svého lékaře. V těchto případech bude lékař moci léčbu ukončit.

Ve vzácných případech se objevují zprávy o rozvoji „serotoninového syndromu“ nebo o jevech, jako je maligní syndrom (známky a symptomy podobné malignímu syndromu) v kombinaci s léčbou fluvoxaminem, zejména v kombinaci se serotonergními a/nebo jinými neuronovými léky (viz lékové interakce).

Tyto jevy jsou indikovány řadou příznaků včetně vysoké horečky (vysoká tělesná teplota), ztuhlosti (tvrdosti), svalových záchvatů (náhlé smrštění), nestabilní automaticky doprovázené rychlými výkyvy životních známek, duševních změn, včetně zmatenosti, stimulace, silného vzrušení až paranoie a omračování. Protože tyto syndromy mohou vést k život ohrožujícím stavům, měl by být přípravek Luvox ukončen, když tyto jevy a lékaři musí začít podporovat a léčit příznaky co nejdříve.

Poruchy metabolismu a výživy

Stejně jako přípravky této skupiny (selektivní inhibitory s obnovou serotoninu SSRI) mají ve vzácných případech hypoglykémii sodíku (snížené hladiny sodíku). Stav lze obnovit díky normální hladině sodíku při ukončení léčby fluvoxaminem. Většina těchto zpráv patří starším pacientům.

Normální hladina cukru v krvi může být narušena (například hyperglykémie, hypoglykémie, snížení absorpce glukózy), zejména v počátečních stádiích léčby. Pokud máte (nebo máte v anamnéze) cukrovku, měla by být dávka během užívání fluvoxaminu upravena pro léky na cukrovku.

Nevolnost, někdy zvracení jsou nejčastějšími vedlejšími účinky souvisejícími s léčbou fluvoxaminem. Tento účinek se však často zklidní po prvních dvou týdnech léčby. Pokud tyto příznaky progredují, informujte prosím svého lékaře. Neustálá léčba bez konzultace s lékařem.

Poruchy oka

Bylo hlášeno, že postižení souvisí s SSRI, jako je fluvoxamin. Proto je nutné být obezřetný při předepisování fluvoxaminu pacientům se zvýšeným tlakem v oku nebo pacientům s rizikem vzniku ostrého úhlu se zvětšeným úhlem.

Hematologické poruchy

Setkal se s abnormálními případy kožního krvácení, jako jsou modřiny a vyrážky (červené tečky se zdají být větší nebo menší/plocha/plocha v důsledku krvácení pod kůží a/nebo modřinami), stejně jako s jinými příznaky krvácení (problémy s krvácením), jako je post-gastrointestinální krvácení nebo gynekologické krvácení při užívání SSRIS (inhibitory obnovy serotoninu, speciální anti-inhibitory). Zvláště pokud jste starší nebo užíváte nějaké léky ovlivňující energii krevních destiček (například netypická sedativa a fenothiazin, mnoho TCA (3-kolová antidepresiva), kyselinu acetylsalicylovou a NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky) nebo léky, které zvyšují riziko krvácení.

Také musíte být opatrní, pokud máte v anamnéze jakákoli rizika, která vedou k poruchám krvácení nebo krvácení v anamnéze (např. počet krevních destiček) nebo poruchy koagulace.Poruchy srdce

Kombinace terfenadinu, astemizolu nebo cisapridu s fluvoxaminem může vést k narušení srdeční frekvence (prodloužení QT/zkrouceného segmentu). Neužívejte Luvox s těmito léky.

Fluvoxamin může snížit srdeční frekvenci, která je zanedbatelná (2–6 tepů za minutu).

Elektřina křečí (ECT)

Klinické zkušenosti jsou omezeny na současné užívání fluvoxaminu a ECT, proto buďte opatrní.

C sledovací reakce

Po ukončení léčby Luvoxem se mohou objevit reakce z vysazení, ačkoli důkazy preklinických a klinických hodnot neukazují, že by tento lék mohl způsobit drogovou závislost, obecně většina hlášených příznaků při vysazení fluvoxaminu zahrnuje: závratě, senzorické poruchy (včetně abnormalit (pocit mravenců a smutek na kůži), spánek a intenzivní sny, zmatenost, nevolnost, zvracení, zvracení, zmatenost, zvracení, nevolnost pocení, nervozita, chvění a úzkost (viz nežádoucí účinek).

Obecně jsou tyto příznaky mírné až střední a odezní; U některých pacientů však může být závažná a prodloužená. K tomu obvykle dochází během prvních několika dnů po ukončení léčby. Proto je nutné snížit dávku fluvoxaminu od ukončení léčby fluvoxaminem podle potřeb pacienta (viz dávkování a použití).

Mentální/Hung Cam

Fluvoxamin by měl být používán s opatrností u pacientů s mentální/manickou anamnézou. Fluvoxamin by měl být vysazen u každého pacienta, který se dostane do stadia neurologických poruch.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Fluvoxamin v dávce až 150 mg nevykazuje u zdravých dobrovolníků žádný vliv na duševní schopnosti související s řízením a obsluhou strojů. Během léčby fluvoxaminem však byla zaznamenána ospalost. Proto je nutné být opatrný až do stanovení odpovědi každého jednotlivce na lék.

Těhotenství a kojící matky

Než začnete během těhotenství nebo kojení užívat jakýkoli lék, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka.

Těhotenství

Epidemická data (výzkum hustoty populace) se používají pro SSRI (jako je fluvoxamin) během těhotenství, zejména během posledního těhotenství mohou zvýšit riziko plicní hypertenze (plicní onemocnění) u novorozenců (PPHN). Existuje riziko přibližně 5 případů na 1 000 těhotných žen. Celkově 1 až 2 případy PPHN na 1000 těhotných žen. Fluvoxamin by měl být během těhotenství používán s opatrností, pokud klinický stav ženy nepotřebuje být léčen fluvoxaminem.

Příznaky vysazení u novorozenců jsou hlášeny velmi vzácně, pokud je fluvoxamin podáván na konci těhotenství. Některé děti mají potíže s krmením a/nebo dýcháním, křeče, nestabilní tělesnou teplotu, glukózu v krvi, třes, abnormální svalový tonus, neklid, strach, fialovou modř, podrážděnost, kóma, ospalost, zvracení, potíže se spánkem a vždy pláčou po expozici SSRIS (jako je fluvoxamin) a může být nutné prodloužit dobu porodu.

Kojení

Fluvoxamin se vylučuje v malých množstvích mateřského mléka. Proto se Luvox nepoužívá u kojících žen.

Reprodukce

Studie reprodukční toxicity na zvířatech prokázaly, že fluvoxamin snižuje plodnost u mužů a žen. Správnost těchto zjištění pro neznámé lidi.

Fluvoxamin by neměl být podáván těhotným pacientkám, pokud by klinický stav pacientek neměl být léčen fluvoxaminem.

Interakce s léčivými přípravky

Některé léky se s Luvoxem neužívají, zatímco u jiných je třeba upravit dávku, pokud jsou koordinovány. Informujte prosím svého lékaře o všech lécích, které užíváte, včetně léků bez předpisu.

Žádná kombinace fluvoxaminu s inhibitory maoi, včetně linezolidu, kvůli riziku serotoninového syndromu (viz kontrolní položka).

Účinek fluvoxaminu na oxidaci jiných léků

Fluvoxamin může inhibovat metabolismus léků metabolizovaných isenzymem Cytochromem P450 (CYPS). Ve studiích in vitro a in vivo byl prokázán silný metabolit CYP1A2 a CYP2C19. CYP2C9, CYP2D6 a CYP3Y4, CYP2C9, CYP2D6 jsou inhibovány v menším rozsahu.

Léky, které jsou silně metabolizovány prostřednictvím těchto enzymů, mohou poskytovat vyšší nebo nižší koncentrace (například v případě léků, jako je klopidogrel) v plazmě aktivní složky/metabolitů, jsou-li použity s fluvoxaminem. Léčba fluvoxaminem spolu s těmito léky by měla být zahájena nebo upravena na nejnižší úroveň ve srovnání s nejvyšší v pořadí léčivých dávek těchto léků. Plazmatické koncentrace, účinky nebo nežádoucí účinky kombinovaných léků by měly být přísně kontrolovány a v případě potřeby by měly snížit dávku/zvýšit dávku těchto léků.

To se týká zejména léků s úzkým indexem léčby.

ramelteon

Při používání tablet Fluvoxamin Maleate 100 mg k okamžitému uvolňování 2krát denně po dobu 3 dnů, pak použijte kombinaci 1 dávky Ramelteonu 16 mg s tabletami Fluvoxamin Maleate, čímž se oblast pod křivkou AUC Ramelteonu okamžitě uvolní přibližně na 190krát a CMAX se zvýší přibližně 70krát ve srovnání s pouze léčbou Ramelteon

Kombinovaná léčba.

Použití kombinace fluvoxaminu s léky s úzkým indexem léčby (jako je takrin, teofylin, metadon, mexiletin, fenytoin, karbamazepin a cyklosporin) by mělo být pečlivě kontrolováno, pokud jsou tyto léky odděleny nebo kombinací CYP inhibovaných fluvoxaminem.

V případě potřeby se doporučuje úprava těchto léků.

3-kolová antidepresiva a sedativa

Používejte Luvox k léčbě 3-kolovými antidepresivy (např. klomipramin, imipramin , amitriptylin) a sedativními léky (např. klozapin, olazapin, kvetiapin) mohou vést ke zvýšenému obsahu těchto léků v těle. Měl by zvážit snížení dávky těchto léků, pokud luvox.

benzodiazepin

Koncentrace nenzodiazepinu v plazmě (sedativa), které jsou speciálně metabolizovány (oxidačním metabolismem), se může zvýšit při použití s fluvoxaminem. To platí hlavně pro triazolam, midazolam, alprazolam a diazepam, které by měly být při léčbě Luvoxem sníženy na dávku těchto benzodiazepinů.

Případy zvýšení koncentrace léčiva v plazmě

Koncentrace ropinirolu v plazmě se může zvýšit v kombinaci s fluvoxaminem, což zvyšuje riziko předávkování. Z těchto důvodů musí lékař pečlivě sledovat a snižovat dávku Ropinirolu (během léčby fluvoxaminem i po vysazení léku).

Vzhledem k tomu, že koncentrace propranololu se zvyšuje při kombinaci s fluvoxaminem, může lékař dávku propranololu snížit.

Koncentrace warfarinu v plazmě se zvyšuje, pokud se fluvoxamin používá v kombinaci. Protrombinový čas (laboratorní hodnota, zejména pro hodnocení krevní srážlivosti) bude v těchto případech prodloužen.

Případy rostoucích vedlejších účinků

Při kombinaci fluvoxaminu s thioridazinem dochází k několika samostatným případům srdečních poruch (toxicita na srdce).

Pokud pijete hodně nápojů obsahujících kofein (například černý čaj, káva, koka), koncentrace kofeinu v krvi se během léčby fluvoxaminem zvýší. Mohou se objevit nežádoucí účinky kofeinu, jako je třes, zrychlený srdeční tep, nevolnost, neklid a nespavost. Z těchto příčin byste měli při léčbě Luvoxem snížit množství kofeinových nápojů. Terfenadin, Astemizol, Cisaprid: (Viz Zvláštní použití Upozornění a péče).

Komplexní glukuro

Fluvoxamin neovlivňuje koncentrace digoxinu v plazmě.

Eliminace ledvinami

Fluvoxamin neovlivňuje koncentraci Atenololu v plazmě.

Farmakologická interakce

Serotonergní účinek fluvoxaminu se může zvýšit při kombinaci se serotonergními látkami (včetně triptanu, tramadolu, SSRI, třezalky tečkované) (viz celé „upozornění a upozornění při použití“).

Užívání fluvoxaminu v kombinaci s lithiem (lék používaný k léčbě těžkých pacientů) by mělo být prováděno opatrně, protože lithium (a může být také tryptofan), které zvyšuje serotonergní účinek fluvoxaminu. Je nutné omezit tuto kombinaci u těžkých pacientů a lékové rezistence.

Pokud užíváte antikoagulancia (léky prodlužující krevní sraženiny nebo látky na ředění krve), musíte být při používání Luvoxu pečlivě sledováni lékařem, protože může zvýšit riziko krvácení.

Při používání luvoxu nepijte alkohol.

Skladování

Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Lék uchovávejte v původním obalu, na suchém místě a vyhněte se světlu.

Být mimo dosah dětí a zraku dětí.

Informace v této příručce jsou omezené. Pro více informací se můžete obrátit na svého lékaře nebo lékárníka.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.