Luvox 100mg アボット錠はうつ病、うつ病障害を治療します (2 ブリスター x 15 錠)

剤形 2ブリスター×15錠入り箱
仕様フルボキサミン

成分

成分情報	コンテンツ
フルボキサミン	100mg

用途

適応症

ルボックス薬 は次の場合に適応されます。

メイン。詳細については医師にお尋ねください。

薬理学的 - 治療グループ: 抗うつ薬、選択されたセロトニン回復 (SSRI)。 α アドレナリン作動性、β アドレナリン作動性、ヒスタミン作動性、ムスカリン作動性、コリン作動性、またはドーパミン作動性の受容体に結合する能力は無視できます。

フルボキサミン はシグマ - 1 受容体に対して高い親和性を持ち、治療の用量で幸運の持ち主として機能します。

薬物動態

以下の詳細な説明は、Luvox の有効成分が体内でどのように代謝されるかを示しています。詳細については医師にお尋ねください。

吸収

フルボキサミンは摂取すると完全に吸収されます。血漿中の濃度は飲酒後 3 ～ 8 時間でピークに達します。初期代謝により、平均 53% の絶対バイオアベイラビリティ。

フルボキサミンの薬物動態は、食事中に使用しても影響を受けません。

配布

フルボキサミンはインビトロでタンパク質に結合します - 血漿は 80% です。人間の体内の分布容積 (VD) は 25 リットル/kg です。

代謝

フルボキサミンは肝臓を通じて強く代謝されます。 In Vitro では、CYP2D6 がフルボキサミンの代謝に関与する主要なアイソザイムであることが示されていますが、CYP2D6 触媒による代謝の弱い人の血漿濃度は、良好な代謝産物中のフルボキサミンの濃度よりも高くありません。

フルボキサミンの単回投与後の血漿中の平均販売時間は約 13 ～ 15 時間で、連続して使用すると、一部 (17 ～ 22 時間) を超えて持続します。安定した状態の血漿含有量は通常 10～14 日以内に達します。

フルボキサミンは、主にメチル還元と少なくとも 9 つの代謝産物によって肝臓で強く代謝され、腎臓から排泄されます。 2 つの主要な代謝産物は、重要ではない薬理活性を示します。他の代謝物には薬理活性がない可能性があります。

フルボキサミンは、CYP1A2 および CYP2C19 阻害剤の可能性を持つ物質です。 CYP2C9、CYP2D6、および CYP3A4 に対して中程度の阻害剤が検出されます。フルボキサミンは、単回投与で直線的な薬物動態を示します。安定状態の濃度は、単回投与量データから計算された濃度よりも高く、1 日の投与量が高くなると、この不均衡な増加がさらに明らかになります。

特別科目

フルボキサミンの薬物動態は、健康な成人、高齢者、腎機能障害のある患者と同等です。肝不全患者におけるフルボキサミンの代謝低下。

安定状態の血漿中のフルボキサミン濃度は、10 代の若者 (12 ～ 17 歳) と比較して、子供 (6 ～ 11 歳) の方が 2 倍高くなります。成人の血漿濃度は成人と同等です。

服用する前に Luvox 100mg アボット錠はうつ病、うつ病障害を治療します (2 ブリスター x 15 錠)

使用方法

ルボックス錠は錠剤を噛まずに水と一緒に服用してください。

用量

常に医師の処方に従って Luvox を使用してください。さらに詳しい情報が必要な場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。

18 歳未満の青年の典型的なうつ病の治療にフルボキサミンを使用しないでください。

うつ病

推奨される開始用量は 50 または 100 mg で、夕方に 1 回の用量として使用する必要があります。医師は、用量が有効になるまで徐々に用量を増やすことを検討する場合があります。有効用量は通常1日あたり100mgです。この用量は、治療に対する反応に応じて医師が調整する必要があります。 1 日の摂取量は 300mg を超えてはなりません。

医師が 1 日あたり 150 mg を超える量を処方した場合でも、常にすべてを服用しないでください。医師は、1 日の中でこれらの用量を 2 回または 3 回に分けて投与する方法を説明します。

世界保健機関の指示によれば、回復後少なくとも 6 か月間は抗うつ薬の使用を継続する必要があります。さらに、再発を防ぐために、100 mg の 1 日固定用量が推奨されます。

急速性衝動性障害

大人:

治療の最初の 3 ～ 4 日間は、開始用量として 50 mg/日が推奨されます。用量は通常、1日あたり100mgから300mgです。医師は、効果が得られるまで、1 日あたり最大 300 mg まで、徐々に用量を増やすことを検討する場合があります。

最大 150 mg の用量を単回投与として使用できますが、できれば夕方に服用してください。医師が1日あたり150mgを超える用量を処方した場合は、一度にすぐに使用しないでください。医師は 1 日の中での投与量の分割方法 (2 回または 3 回投与) について通知します。

薬に対する反応が良好な場合は、治療を継続することができ、個人のニーズに応じて 1 日の投与量を調整できます。 10 週間以内に進行が見られない場合、医師は Luvox による治療を検討することがあります。フルボキサミン治療が安全に継続できることを示すシステム研究はありませんが、OCD は慢性疾患であるため、医師は 10 週間以上治療を継続することを希望する場合があります。必要以上の薬を使用しないように、個人のニーズに応じて投与量を慎重に調整する必要があります。治療の必要性は医師によって再評価される必要があります。医師は、OCD の治療薬の使用に加えて、心理療法への参加を推奨する場合があります。

子供と青少年:

8 歳以上の子供および青少年の推奨開始用量は 1 日あたり 25 mg で、夜寝る前に飲む必要があります。

治療に達するまで、4 ～ 7 日ごとに 25 mg ずつ徐々に用量を増やしていきます。治療用量は通常、1日あたり50mgから200mgですが、小児の最大用量は1日あたり200mgを超えません。 1日の摂取量が50mgを超える場合は2回に分けて飲んでください。 2 回の用量が等しくない場合は、多い方の用量を夕方就寝前に使用する必要があります。

フルボキサミンを中止したときに発生する中止症状:

治療の突然の中止は避ける必要があり、フルボキサミンの使用を中止する場合は、中止反応のリスクを軽減するために少なくとも 1 ～ 2 週間かけてゆっくりと減量する必要があります (特に薬や望ましくない影響を服用している場合の警告と注意を参照)。用量を減らしたり治療を中止したりした後に耐容性のない薬剤の症状が現れた場合は、まずその用量を検討することがあります。その後、医師は用量の減量を続ける可能性がありますが、徐々に減っていきます。

肝不全または腎不全

肝不全または腎不全に苦しんでいる場合は、低用量の Luvox から開始し、医師は注意深く観察する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

指示より多くのルボックスを摂取すると、胃腸（吐き気、嘔吐、下痢）、眠気（眠気）、めまい、心拍数の上昇（心拍数が通常より速い）、心拍数（心拍数が通常より遅い）、血圧低下（低血圧）などの心血管現象を含む症状が発生することがあります。肝機能障害、けいれん（てんかん型）、昏睡も報告されています。

フルボキサミンには、過剰摂取時の安全スペースが大きくあります。市場に出回って以来、過剰摂取による死亡が報告されることは非常にまれです。フルボキサミンの最高用量は、患者が摂取する量が 12 グラムであることが知られています。この患者は完全に回復しました。場合によっては、フルボキサミンを他の薬剤と組み合わせて意図的に過剰摂取した場合、より重篤な合併症が記録されることがあります。

治療

フルボキサミンに対する特異的な解毒剤はありません。過剰摂取の場合は、飲酒後できるだけ早く胃の調子を整え、症状の治療を開始する必要があります。

活性炭を浸透性下剤（必要な場合）と組み合わせて繰り返し使用することもお勧めします。利尿剤や分離が必ず結果をもたらすとは限りません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?さらに詳しい情報が必要な場合は、医師または薬剤師に相談してください。

副作用

他の薬と同様、Luvox にも副作用がある可能性があります。このユーザーマニュアルに記載されていない副作用に気づいた場合、または望ましくない影響が重篤になった場合は、医師または薬剤師に知らせてください。

臨床研究で以下に示す頻度で記録されている副作用は、多くの場合うつ病に関連しており、必ずしも治療とは関係ありません。

頻度の推定値: 非常に一般的 (1/10)、一般的 (1/100 ～ 1/10000 ～

代理店システムによる望ましくない影響

共通

珍しい

は非常にまれです

不明な周波数

内分泌疾患

食欲不振

精神障害

完璧、ストレス、不安、不眠症、震え、眠気、頭痛、めまい

発作

心臓疾患

胸太鼓のブラッシング/頻脈

腹痛、便秘、下痢、口渇、消化不良、吐き気、嘔吐

発汗量を増やす

皮膚過敏反応 (血管神経浮腫、発疹、かゆみを含む)

光に敏感に反応します

乳首に流れます

デモンストレーション、難しい

このリスクを引き起こすメカニズムは不明です。

フルボキサミン治療を中止したときに発生する中止症状

フルボキサミンの使用を（特に突然）中止すると、多くの場合、中止の症状が現れます。したがって、フルボキサミンによる治療の必要がない場合には、徐々に減量してゆっくりと中止する必要があります（用量と用法、服用時の注意事項を参照）。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

有効成分または賦形剤に対してアレルギー（過敏症）がある場合は、Luvox を使用しないでください。

Luvox 錠剤をチザニジン、モノアミンオキシダーゼ阻害剤 (マオイ)、またはラメルテオンと組み合わせて使用しないでください (薬物相互作用のセクションを参照)。

医師は薬の服用を開始する時期を通知します。マオイを使用している場合は、元に戻すことができない MAII 阻害剤の使用を中止してから 2 週間後、または元に戻すことができない MAOI 阻害剤 (モクロベミド、リネゾリドなど) を中止した翌日にのみ、Luvox による治療を開始できることを知っておいてください。

また、MAOI 阻害剤による治療を開始する少なくとも 1 週間前に Luvox の使用を中止する必要があります。

薬を服用する際の注意事項

うつ病は、自殺、自ら原因によるリスク、自殺（自殺に関連した事件）のリスクの増加と関連しています。このリスクは、大幅に軽減されるまで存在します。病気の改善は治療開始から最初の数週間またはそれ以上では達成されないため、病気が実際に改善されるまで患者を注意深く観察する必要があります。

臨床における一般的な経験によれば、回復の初期段階では自殺のリスクが高まる可能性があります。

フルボキサミンを処方される精神状態には、自殺現象のリスクの増加が伴う可能性があります。さらに、これらの状態は、主なうつ病と重なってしまう可能性があります。したがって、他の精神疾患を持つ患者を治療する場合は注意が必要です。

自殺関連の既往歴のある患者や、治療開始前に驚くべきレベルの自殺を経験した患者は、自殺を考えたり、自殺を図る計画を立てたりするリスクがより高いため、治療中にこれらの患者を特別にモニタリングする必要があります。

特に治療の初期段階や用量を変更する場合は、患者、特に薬を服用する際にリスクが高い患者を注意深く監視する必要があります。

患者 (および患者ケア) には、臨床症状の悪化を監視し、自殺や行動の異常な変化を監視するよう通知する必要があります。これらの症状が発生した場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。

子供

フルボキサミンは、強迫性衝動障害がない限り、18 歳未満の小児および青少年の疾患の治療に使用すべきではありません。

治療における臨床経験が不足しているため、子供のうつ病の治療にフルボキサミンを使用することは推奨されません。

臨床研究では、うつ病の治療を受けている子供や十代の若者たちに、依然として関連性のある自殺行為（自殺を考えたり、自殺しようとするなど）の兆候が見られるほか、敵意、怒り、さらには反反対的な行動が見られ、子供や十代の若者たちはプラセボとして利用されています。

臨床上のニーズに基づいてフルボキサミンによる治療法を決定する場合、自殺の兆候がないか患者を注意深く監視する必要があります。

さらに、フルボキサミンを子供や十代の若者に長期使用すると、成長、成熟、態度や認知の発達に与える影響は治療効果がありません。

若者 (18 ～ 24 歳)

精神障害のある成人を対象とした抗うつ薬の対照臨床研究の一般的な分析では、25 歳未満の患者グループで抗うつ薬を服用している場合、プラセボを使用している場合と比較して自殺行為が増加するリスクが示されています。

高齢者

高齢者の場合、1 日の投与量を調整する必要はありませんが、この年齢層の場合、医師はこの薬を処方する前に特に注意します。さらに、用量の増加が必要な場合は、他の成人よりもゆっくりと行う必要があります。

落ち着きなく横になる

フルボキサミンを使用すると、不快な落ち着きのなさや悲しみの発症が伴い、多くの場合、静かに立つことができなくなります。この反応は治療の最初の数週間によく見られます。これらの症状がある場合は、すぐに医師に知らせてください。このような症状が発生した場合、用量を増やすと害を及ぼす可能性があります。

肝不全と腎不全

肝不全または腎不全の患者は、薬の安全な使用を確保するために、低用量から開始し、より頻繁に医師に相談する必要があります。

まれに治療されるフルボキサミンは肝酵素と関連しており、主に臨床症状を伴います。このような場合には、治療を中止しなければなりません。

神経系障害

てんかんがある場合は医師に知らせてください。 Luvox による治療があなたに適しているかどうかは医師が判断します。フルボキサミンの動物に関する研究では発作を引き起こしませんが、けいれん性疾患（てんかんなど）がある場合、医師はフルボキサミンの処方前に注意しますが、不安定なてんかんの患者や発作をコントロールして注意深く監視する必要がある患者にはフルボキサミンの使用を避ける必要があります。 Luvox の使用中にけいれんを経験した場合、または発作の頻度が増加した場合は、すぐに医師に相談してください。このような場合、医師は治療を中止することができます。

まれに、フルボキサミン治療と併用した場合、特にセロトニン作動薬や他のニューロン薬と併用した場合、「セロトニン症候群」の発症や悪性症候群（悪性症候群に似た兆候や症状）のような現象が報告されています（薬物相互作用を参照）。

これらの現象は、高熱 (体温が高い)、硬直 (硬い)、筋肉の発作 (突然の収縮)、生命徴候の急速な変動を伴う自動的な不安定、混乱、刺激、強い動揺から偏執症、気絶などの精神的変化を含む多くの症状によって示されます。これらの症候群は生命を脅かす状態につながる可能性があるため、これらの現象が発生した場合は Luvox の使用を中止する必要があり、医師はできるだけ早く症状のサポートと治療を開始する必要があります。

代謝障害と栄養障害

このグループの製剤 (セロトニン SSRI の回復を伴う選択的阻害剤) と同様に、まれに低血糖性ナトリウム低血糖 (ナトリウムレベルの低下) が発生します。フルボキサミンによる治療を中止するとナトリウム濃度が正常になるため、症状は回復する可能性があります。これらの報告のほとんどは高齢患者に関するものです。

特に治療の初期段階では、正常な血糖値が乱れることがあります（高血糖、低血糖、グルコース吸収の低下など）。糖尿病がある（または既往歴がある）場合は、フルボキサミンを使用している間、糖尿病治療薬の用量を調整する必要があります。

吐き気、場合によっては嘔吐は、フルボキサミン治療に関連する最も一般的な副作用です。ただし、多くの場合、この影響は治療開始から最初の 2 週間後に落ち着きます。これらの症状が進行した場合には医師に知らせてください。医師に相談せずに治療を続ける。

目の病気

障害はフルボキサミンなどの SSRI に関連していると報告されています。したがって、眼圧が上昇している患者や、鋭角が増加するリスクがある患者にフルボキサミンを処方する場合は注意が必要です。

血液疾患

あざや発疹などの異常な皮膚出血（皮膚の下の出血および/または打撲により赤い斑点が大きくなったり小さく見えたりする）や、SSRIS（特別な抗うつ薬であるセロトニン回復阻害剤）使用時の胃腸後出血や婦人科出血などのその他の出血の兆候（出血の問題）に遭遇したことがある。特に高齢者である場合、または血小板のエネルギーに影響を与える薬剤（たとえば、典型的な鎮静剤やフェノチアジンではなく、多くの TCA（3 ラウンド型抗うつ薬）、アセチルサリチル酸、NSAID（非ステロイド性抗炎症薬）、または出血のリスクを高める薬剤を服用している場合は注意が必要です。

また、出血性疾患の既往歴や、それらのリスクにつながる何らかの症状がある場合も注意が必要です。血小板減少症（血小板数の減少）または凝固障害。心臓障害

テルフェナジン、アステミゾール、またはシサプリドとフルボキサミンを組み合わせると、心拍数障害 (QT/ツイストセグメントの延長) を引き起こす可能性があります。これらの薬と一緒に Luvox を服用しないでください。

フルボキサミンによる心拍数の低下は無視できる程度です (1 分あたり 2 ～ 6 拍)。

けいれんの電気 (ECT)

臨床経験はフルボキサミンと ECT の同時使用に限定されているため、注意が必要です。

C トレース反応

ルボックスによる治療を中止すると中止反応が起こる可能性がありますが、前臨床値および臨床値の証拠は、この薬剤が薬物依存を引き起こす可能性を示していません。一般に、フルボキサミンを中止したときに報告されている症状のほとんどには、めまい、感覚障害（異常（皮膚に蟻の感覚や悲しみ）を含む）、睡眠および激しい夢を含む）、錯乱、刺激されやすい、錯乱、不安定な感情、頭痛、吐き気および/または嘔吐、下痢、発汗、神経過敏、身震い、不安（望ましくない影響を参照）。

一般に、これらの症状は軽度から中程度であり、経過します。ただし、一部の患者では症状が重篤で長期にわたる場合があります。これは通常、治療を中止してから最初の数日以内に起こります。したがって、患者のニーズに応じて、フルボキサミン治療の中止からフルボキサミンの用量を減らす必要があります（用量と用法を参照）。

メンタル/ハングカム

フルボキサミンは精神/躁病の病歴のある患者には慎重に使用する必要があります。神経障害の段階に入った患者では、フルボキサミンの投与を中止する必要があります。

機械の運転および操作能力

フルボキサミンは 150mg までの用量で、健康なボランティアの運転および機械の操作に関する精神的技能に影響を与えません。ただし、フルボキサミン治療中に眠気が記録されています。したがって、その薬に対する各個人の反応を判断するまでは注意が必要です。

妊娠中および授乳中の母親

妊娠中または授乳中に薬を服用する前に、医師または薬剤師に知らせてください。

妊娠

流行データ (人口密度に関する研究) は、妊娠中の SSRI (フルボキサミンなど) に使用されます。特に最後の妊娠中は、新生児 (PPHN) の肺高血圧症 (肺疾患) のリスクが増加する可能性があります。妊婦 1,000 人あたり約 5 人が感染するリスクがあります。全体として、妊婦 1000 人あたり PPHN の症例は 1 ～ 2 人です。女性の臨床症状をフルボキサミンで治療する必要がある場合を除き、妊娠中はフルボキサミンを慎重に使用する必要があります。

妊娠末期にフルボキサミンを使用した場合、新生児に服用中止の症状が現れることは非常にまれです。 SSRIS（フルボキサミンなど）の投与後に、摂食困難や呼吸困難、けいれん、不安定な体温、血糖、震え、異常な筋緊張、落ち着きのなさ、恐怖、青紫、刺激性、昏睡、眠気、嘔吐、睡眠困難、常に泣いている赤ちゃんもおり、入院の延長が必要になる場合もあります。

授乳期間

フルボキサミンは少量の母乳中に排泄されます。したがって、Luvox は授乳中の女性には使用できません。

複製

動物の生殖毒性研究では、フルボキサミンが男性と女性の生殖能力を低下させることが示されています。未知の人々に対するこれらの結果の正確さ。

患者の臨床状態をフルボキサミンで治療する必要がある場合を除き、フルボキサミンは妊娠中の患者には使用しないでください。

薬との相互作用

一部の薬剤は Luvox と併用できませんが、他の薬剤は調整時に用量を調整する必要があります。非処方薬を含め、服用している薬については医師に知らせてください。

セロトニン症候群のリスクがあるため、フルボキサミンとリネゾリドなどのマオイ阻害剤を併用しないでください (管理項目を参照)。

他の薬物の酸化に対するフルボキサミンの影響

フルボキサミンは、アイザイムシトクロム P450 (CYPS) によって代謝される薬物の代謝を阻害することができます。強力な代謝産物 CYP1A2 および CYP2C19 が、インビトロおよびインビボ研究で示されています。 CYP2C9、CYP2D6 および CYP3Y4、CYP2C9、CYP2D6 はより狭い範囲で阻害されます。

これらの酵素によって強力に代謝される薬剤は、フルボキサミンと併用すると、血漿中の有効成分/代謝産物の濃度が高くなる場合や低くなる場合があります (たとえば、クロピドグレルなどの薬剤の場合)。これらの薬剤とフルボキサミンの併用による治療は、これらの薬剤の治癒用量順序における最高レベルと比較して最も低いレベルに開始するか、調整する必要があります。組み合わせた薬剤の血漿濃度、効果、または副作用は厳密に管理されるべきであり、必要に応じてそれらの薬剤の用量を減量または増量する必要があります。

これは、治療指数が狭い薬剤に特に関係します。

ラメルテオン

フルボキサミンマレイン酸塩 100mg 錠剤を 1 日 2 回、3 日間即時放出するように使用し、その後 1 回用量のラメルテオン 16mg とフルボキサミンマレイン酸塩錠剤を組み合わせて使用すると、ラメルテオンのみの場合と比較して、ラメルテオンの AUC 曲線下の領域が約 190 倍に解放され、CMAX が約 70 倍増加します。

治療指数が狭い薬剤の組み合わせ

フルボキサミンを、治療指数が狭い薬剤 (タクリン、テオフィリン、メタドン、メキシレチン、フェニトイン、カルバマゼピン、シクロスポリンなど) と組み合わせて使用する場合、これらの薬剤を単独で使用する場合、またはフルボキサミンによって阻害される CYP と併用する場合は、慎重に管理する必要があります。

必要に応じて、これらの薬剤を調整することをお勧めします。

3 種類の抗うつ薬と鎮静剤

3 ラウンドの抗うつ薬 (例: クロミプラミン、 イミプラミン 、アミトリプチリン) および鎮静薬 (例: クロザピン、オラザピン、クエチアピン) による治療に Luvox を使用すると、体内のこれらの薬剤の含有量が増加する可能性があります。ルボックスの場合は、これらの薬剤の用量を減らすことを検討する必要があります。

ベンゾジアゼピン

(酸化代謝によって) 特別に代謝される血漿中のネンゾジアゼピン (鎮静剤) の濃度は、フルボキサミンと併用すると増加する可能性があります。これは主にトリアゾラム、ミダゾラム、アルプラゾラム、ジアゼパムに当てはまります。Luvox で治療する場合は、これらのベンゾジアゼピンの用量を減らす必要があります。

血漿中の薬物濃度が増加するケース

フルボキサミンと併用すると

血漿中のロピニロール濃度が上昇し、過剰摂取のリスクが高まる可能性があります。これらの理由から、医師はロピニロールの投与量を注意深く監視し、減量する必要があります（フルボキサミン治療中および投与中止後の両方）。

フルボキサミンと組み合わせると プロプラノロール濃度 が上昇するため、医師はプロプラノロールの投与量を減らすことがあります。

フルボキサミンを併用すると、血漿中のワルファリン濃度が増加します。このような場合、プロトロンビン時間 (特に血液凝固を評価するための検査値) は延長されます。

副作用が増加するケース

フルボキサミンとチオリダジンを併用した場合に、心臓障害 (心臓への毒性) が発生するケースがいくつかあります。

カフェインを含む飲み物 (紅茶、コーヒー、コカなど) を大量に飲んでいる場合、フルボキサミン治療中に血中のカフェイン濃度が増加します。カフェインは、震え、心拍数の上昇、吐き気、落ち着きのなさ、不眠症などの望ましくない影響を引き起こす可能性があります。これらの原因のため、Luvox で治療する場合はカフェイン飲料の量を減らす必要があります。テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド: (警告と注意に関する特別な特別な使用を参照)。

複合グルクロ

フルボキサミンは血漿中のジゴキシン濃度に影響を与えません。

腎臓からの除去

フルボキサミンは血漿中のアテノロール濃度に影響を与えません。

薬理学的相互作用

フルボキサミンのセロトニン作動性物質（トリプタン、トラマドール、SSRI、セントジョーンズワートを含む）と組み合わせると、フルボキサミンのセロトニン作動性効果が増加する可能性があります（「使用時の警告と注意」全体を参照）。

フルボキサミンをリチウム (重症患者の治療に使用される薬剤) と組み合わせて使用する場合は、慎重に行う必要があります。リチウム (トリプトファンの場合もあります) はフルボキサミンのセロトニン作用を高めるためです。重篤な患者や薬剤耐性がある場合は、この組み合わせを制限する必要があります。

抗凝固剤 (血栓を拡張する薬や血液をサラサラにする物質) を服用している場合は、出血のリスクが高まる可能性があるため、Luvox を使用する際は医師の注意深く監視する必要があります。

luvox の使用中はアルコールを摂取しないでください。

保管

30 °C を超える温度で保管しないでください。薬は元のパッケージに入れ、乾燥した場所に保管し、光を避けてください。

子供の手の届かないところ、および子供の目の届かないところに保管してください。

このガイドの情報は限られています。詳細については、医師または薬剤師にお問い合わせください。

その他の薬

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