LYoxatin 150 mg/30 ml Bidiphar-behandeling voor aanvullende darmkanker III, grote kanker - laat rectum (30 ml)

Toedieningsvorm Doos x 30 ml
Specificaties Oxaliplatine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Oxaliplatine150mg

Toepassingen

Indicaties

Aanvullende behandeling van darmkanker stadium III:

Oxaliplatine gecombineerd met fluorouracil en leucovorine, gebruikt in de derde fase van de behandeling van darmkanker bij patiënten, heeft een operatie tot een grondige operatie.

Behandeling van late darmkanker:

Toonaangevende therapie: Oxaliplatine wordt gebruikt in combinatie met fluorouracil en leucovorine om kanker in een laat stadium te behandelen, voordat het onbehandeld en onverwerkt is.

De tweedelijnstherapie: Late colorectale kanker recidivert of verergert binnen 6 maanden na de leidende therapie met de combinatie van fluorouracil, leucovorine en irinotecan.

Momenteel hebben de gegevens geen klinische voordelen opgeleverd.

Farmacologisch

Geen gegevens.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt LYoxatin 150 mg/30 ml Bidiphar-behandeling voor aanvullende darmkanker III, grote kanker - laat rectum (30 ml)

Hoe te gebruiken

Oxaliplatine wordt via een intraveneuze lijn gedurende 2 uur gebruikt. Verdun vlak voor gebruik. Gebruik geen natriumchlorideoplossing of oplossingen die chloride bevatten om te verdunnen. Gebruik geen naalden en aluminium infuussets vanwege het vermogen om platina af te breken.

Neem vóór gebruik het medicijn berekend op basis van de oplossing van 5 mg/ml en verdun het in 250 - 500 ml 5% dextrose-oplossing. De verdunde oplossing kan maximaal 24 uur in de koelkast worden bewaard en ongeveer 6 uur bij kamertemperatuur. De gemengde oplossing moet vóór het injecteren op de zintuigen worden gecontroleerd. Verwijder deze injectieflacon als er nog steeds sprake is van verkleuring of verkleuring. Meng of plaats geen andere geneesmiddelen in dezelfde intraveneuze lijn met Oxaliplatine. Voordat oxaliplatine of andere geneesmiddelen tegelijkertijd worden overgedragen, is het noodzakelijk om de intraveneuze lijn te reinigen met een 5% dextrose-oplossing.

Vermijd direct contact met het medicijn tijdens de bereiding. Als de medicijnoplossing in direct contact komt met de huid, moet het slijmvlies de huid wassen met water en zeep, en het slijmvlies wassen door te spoelen met veel water.

Dosering

Vanwege het coördinatieregime van Oxaliplatine, Fluorouracil en Leucovorin, waardoor de frequentie van misselijkheid en braken op een hoger niveau van 3/4 ligt dan bij het regime inclusief Fluorouracil en Leucovorin, moet daarom bij elk tweedaags regime gebruik worden gemaakt van serotoninerge serotoninerge seriële remming

Oxaliplatine, fluorouracil en leucovorine (Folfox 4) het regime wordt gedurende 2 opeenvolgende dagen gebruikt. Het 2-daagse regime kan na 2 weken herhaald worden.

Dag 1: Oxaliplatine 85 mg/m2 en Leucovorin 200 mg/m2 (verdund met 5% dextrose) worden gelijktijdig gebruikt (in 2 afzonderlijke transmissiezakken, met behulp van een medische kit), intraveneuze transmissie gedurende 2 uur. Vervolgens wordt fluorouracil 400 mg/m2 rechtstreeks in de ader geïnjecteerd gedurende 2-4 minuten en vervolgens de fluorouracil intraveneus 600 mg/m2 (verdund met 500 ml 5% dextrose) gedurende 22 uur.

Dag 2: (Gebruik geen oxaliplatine), Leucovorine 200 mg/m2 intraveneus gedurende 2 uur. Vervolgens wordt fluorouracil 400 mg/m2 rechtstreeks in de ader geïnjecteerd gedurende 2-4 minuten en vervolgens de fluorouracil intraveneus 600 mg/m2 (verdund met 500 ml 5% dextrose) gedurende 22 uur.

Voor aanvullende behandeling van ernstige kanker - rectumkanker stadium III na radicale chirurgie, in 12 cycli (6 maanden). Bij patiënten met een late behandeling van colorectale kanker wordt aanbevolen dit regime te gebruiken totdat tekenen van ziekteprogressie optreden of totdat het geneesmiddel niet meer verdraagt.

Om late colorectale kanker of complementaire colorectale kanker te behandelen, kunt u een vervangingsregime gebruiken. Het transformatorfolfox 6-regime wordt ook gedurende 2 opeenvolgende dagen gebruikt. Oxaliplatine 85 mg/m2 en Leucovorin 400 mg/m2 (of 350 mg/m2, verdund met 5% dextrose) worden gelijktijdig gebruikt (in 2 afzonderlijke transmissiezakken, met behulp van een Y-chumids), intraveneuze transmissie gedurende 2 uur. Vervolgens fluorouracil 400 mg/m2 intraveneus gedurende 5 minuten. Daarna fluorouracil intraveneus 1.200 mg/m2/dag gedurende 2 dagen. Totale dosis fluorouracil 2.800 mg/m2/cyclus.

Conversiedosis om de toxiciteit te verminderen: het kan nodig zijn om de dosis of de tijd om oxaliplatine over te dragen te veranderen om bepaalde ongewenste effecten van het medicijn te beperken (zoals sensorische toxiciteit, spijsvertering en hematopoëtisch systeem). Het verlengen van de transmissietijd van oxaliplatine van 2 uur naar 6 uur kan de acute toxiciteit minimaliseren; Het is niet nodig om de transmissietijd van fluorouracil of leucovorine aan te passen.

Aanvullende behandeling van kanker - Rectaal stadium III:

Bij patiënten met kanker - Rectaal stadium III (aanvullende behandeling na operatie) heeft een ongewenst effect op het aanhoudende perifere sensorische niveau 2, verlaagt de dosis oxaliplatine tot 75 mg/m2 en overweegt het stoppen van het geneesmiddel als de toxiciteit op niveau 3 is.

Bij patiënten met kanker - stadium III (na chirurgische aanvullende behandeling) met een derde of 4-niveau spijsverteringstoxiciteit (die zelfs na profylactische behandeling optreedt), neutropenie niveau 4 niveaus, niveau Bij 3 of 4 bloedplaatjes is de dosis oxaliplatine vereist tot 75 mg/m2 en verlaag de dosis fluorouracil met 20% (bijvoorbeeld 300 mg/m2 injecteren in 22 uur) in 22 uur). Het gebruik van de volgende dosis moet langzamer gaan als het aantal neutrofielen ≥ 1.500/mm3 en het aantal bloedplaatjes ≥ 75.000/mm3 is.

Behandeling van grote kanker - rectaal:

Bij patiënten met gevorderde colorectale kanker is er een ongewenst effect op het aanhoudende perifere sensorische niveau 2. Het is noodzakelijk om de dosis oxaliplatine te verlagen tot 65 mg/m2 en te overwegen het medicijn te stoppen als de toxiciteit zich op niveau 3 bevindt. Het is niet nodig om de dosis fluorouracil of leucovorine te veranderen.

Bij patiënten met late rectumkanker (na een aanvullende behandeling na een operatie) met een niveau van gastro-intestinaal niveau 3 of 4 (blijkt zelfs na profylactische behandeling), neutropenleukemie niveau 4, bloedplaatjesreductie niveau 3 of 4, moet de dosis oxaliplatine worden verlaagd tot 65 mg/m2 en de dosis fluorouracil met 20% worden verlaagd (bijvoorbeeld 300 mg/m2 in injectie van 5 mg/m2 in 22 uur) binnen 22 uur). Het gebruik van de volgende dosis moet langzamer gaan als het aantal neutrofielen ≥ 1.500/mm3 en het aantal bloedplaatjes ≥ 75.000/mm3 is.

Er is geen beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij patiënten met nierfalen. Tot nu toe is er geen aanbeveling gedaan over de aanpassing van de dosis bij patiënten met nierfalen. Mensen met nierfalen hebben een creatinineklaring

Het is niet nodig de dosis aan te passen voor patiënten met leverfalen.

Er wordt geen dosisaanpassing voor oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) gebruikt in combinatie met oxaliplatine, fluorouracil en leucovorine in het behandelingsregime van grote kanker en rectum.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een ​​gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Overgevoeligheid voor oxaliplatine, platinaderivaten en eventuele bestanddelen van het geneesmiddel.

Zwangere vrouwen, borstvoedingsperiode.

ernstig nierfalen (CLCR

Wees voorzichtig bij gebruik

Vanwege de toxiciteit van geneesmiddelen tegen kanker is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij blootstelling aan medicijnen en afval van medicijnen (naaldenpompen, injectieflacons ...). Gebruik handschoenen, maskers of beschermend glas wanneer u wordt blootgesteld aan het medicijn.

Oxaliplatine moet worden gebruikt door een specialist met ervaring in supervisie.

Omdat Oxaliplatine deel uitmaakt van het coördinatieregime met fluorouracil en leucovorine, is het noodzakelijk om de relevante informatie van deze geneesmiddelen in overweging te nemen.

Behandeling met Oxaliplatine gaat vaak gepaard met twee soorten primaire perifere sensorische stoornissen. De tijd en de ernst van de ziekte nemen toe met de dosis. Perifere sensorische neurologische stoornissen komen voor bij 92% van de gebruikers van het combinatieregime van oxaliplatine met fluorouracil en leucovorine voor de behandeling van darmkanker. De acute perifere sensorische neurologische aandoening wordt gemeld bij 56% van de gebruikers die gepaard gaan met abnormale manifestaties, sympathie, verminderd gevoel in de handen, voeten, rond de mond of keel, stijve kaak, smaakstoornissen, stemstoornissen, oogpijn en beklemmend gevoel op de borst. Deze symptomen verschijnen binnen enkele uren tot 1-2 dagen na inname van het geneesmiddel, herstellen (binnen 14 dagen) en kunnen bij de volgende doses terugkeren. Omdat deze symptomen vaak verergeren bij blootstelling aan koude temperaturen (waaronder inductie - keel - strottenhoofd), is het noodzakelijk om patiënten te adviseren voedsel en koude dranken te vermijden, blootstelling aan koude temperaturen te vermijden en handschoenen te dragen bij het vasthouden van koude voorwerpen. Bij overdracht van oxaliplatine mag u geen verkoudheid aanbrengen om slijmvliesvorming te voorkomen. Het is mogelijk om de transmissietijd te verlengen om het aandeel inductie - keel - strottenhoofd te verminderen. De aanhoudende neurologische aandoening is gemeld bij meer dan 48% van de gebruikers van een combinatiebehandeling; meer aanhoudende symptomen (gedurende 14 dagen), die vaak de dagelijkse activiteiten beïnvloeden (zoals schrijven, shirts aantrekken, slikken, lopen). Deze symptomen kunnen verbeteren als het medicijn stopt. Preventieve maatregelen om de snelheid en het niveau van de toxiciteit op de zenuwen van oxaliplatine te verminderen omvatten de doseringswijze van oxaliplatine en neurologische modulatiegeneesmiddelen (zoals amifostine, carbamazepine, gabapentine, glutathion) die tot nu toe geen bewijs zijn. Calciumgluconaat en magnesiumsulfaat intraveneus vóór en na de overdracht van oxaliplatine kunnen de zenuwtoxiciteit verminderen, maar kunnen ook een negatief effect hebben op de klinische respons en de antikankeractiviteit.

Het medicijn kan longfibrose veroorzaken. Als de respiratoire manifestaties niet worden verklaard (zoals droge hoest, kortademigheid, donker worden op de röntgenfoto van de longen), is het noodzakelijk om het medicijn te staken tot de eliminatie van longfibrose.

Het medicijn kan giftig zijn voor de lever (inclusief leverfalen en hepatitis). Houd rekening met de mogelijkheid van levervasculaire aandoeningen (waaronder aderen), vooral bij mensen met een hoge bloeddruk of verhoogde leverenzymen. Vóór elke behandelingscyclus met oxaliplatine moet de leverfunctie worden beoordeeld.

Gebruikers die Oxaliplatine, Fluorouracil en Leucovorin combineren, hebben vaak meer bloedplaatjes en bloedingen dan het regime dat Fluorouracil en Leucovorin bevat. Test van de bloedformule (bijv. de formule van de witte bloedcellen, het aantal bloedplaatjes) en de biochemie van het bloed (waaronder ALT, AST, bilirubine en creatinine) vóór elke behandelingscyclus. Patiënten gebruiken gelijktijdig een regime dat oxalipaltine, fluorouracil en leucovorine bevat, met orale anticoagulantia, waarbij protrombine en INR nauwlettend moeten worden gecontroleerd.

Wees voorzichtig bij mensen met nierfalen, omdat het medicijn de toxiciteit op dit object kan verhogen.

Bij continue overdracht wordt aanbevolen om Taxan (Docetaxel, Paclitaxel) te gebruiken vóór de platinaderivaten (Carboplatine, cisplatine, Oxaliplatin) om het risico op beenmergfalen te beperken en de effectiviteit te vergroten.

Het gelijktijdige gebruik van Oxaliplatine met 5-Fluorouracil kan het risico op ongewenste effecten op de lever en het spijsverteringskanaal vergroten.

Oudere patiënten zijn vaak gevoeliger voor bepaalde ongewenste effecten van het medicijn, waaronder diarree, uitdroging, hypokaliëmie, leukopenie, vermoeidheid en flauwvallen.

De werking en veiligheid van oxaliplatine voor kinderen zijn niet vastgesteld.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Geen gegevens.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Geen gegevens.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

count views

Populaire zoekwoorden