LYoxatin 150mg/30ml Tratament Bidiphar pentru cancerul de colon suplimentar III, Marele Cancer - Late Rectum (30ml)

Formă farmaceutică Cutie x 30 ml
Specificații Oxaliplatina

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Oxaliplatina150 mg

Utilizări

Indicații

Tratamentul suplimentar al cancerului de colon stadiul III:

Oxaliplatin combinat cu fluorouracil și leucovorin utilizat în a treia etapă a tratamentului cancerului de colon la pacienții suferiți de o intervenție chirurgicală până la o intervenție chirurgicală completă.

Tratamentul cancerului de colon tardiv:

Terapie de vârf: Oxaliplatina este utilizată în combinație cu fluorouracil și leucovorin pentru a trata cancerul late-roly, înainte de a fi tratat, neprocesat.

Terapia din al doilea rând: cancerul colorectal tardiv recidivează sau progresează în decurs de 6 luni după terapia principală cu combinație de fluorouracil, leucovorin și irinotecan.

În prezent, datele nu au înregistrat beneficii clinice.

Farmacologic

Fără date.

farmacocinetică

Fără date.

Înainte de a lua LYoxatin 150mg/30ml Tratament Bidiphar pentru cancerul de colon suplimentar III, Marele Cancer - Late Rectum (30ml)

Cum se utilizează

Oxaliplatina se utilizează pe linie intravenoasă timp de 2 ore. Se diluează imediat înainte de utilizare. Nu utilizați soluție de clorură de sodiu sau soluții care conțin clorură pentru a dilua. Nu utilizați ace și truse de perfuzie din aluminiu din cauza capacității de a descompune platina.

Înainte de utilizare, luați medicamentul calculat din soluția de 5 mg/ml și diluați în 250 - 500 ml soluție de dextroză 5%. Soluția diluată poate fi păstrată la frigider până la 24 de ore și la temperatura camerei timp de aproximativ 6 ore. Soluția amestecată trebuie verificată la nivel senzorial înainte de injectare, scoateți acest flacon dacă mai există încă sau decolorare. Nu amestecați și nu puneți alte medicamente în aceeași linie intravenoasă cu Oxaliplatin. Înainte de transmiterea simultană a oxaliplatinei sau a altor medicamente, este necesară curățarea liniei intravenoase cu o soluție de dextroză 5%.

Evitați contactul direct cu medicamentul în timpul preparării. Dacă soluția medicamentoasă este în contact direct cu pielea, mucoasa trebuie să spele pielea cu apă și săpun, spălând mucoasa prin clătire cu apă din abundență.

Dozaj

Datorită regimului de coordonare cu Oxaliplatin, Fluorouracil și Leucovorin, provocând o rată de greață și vărsături la un nivel mai mare de 3/4 decât regimul care include Fluorouracil și Leucovorin, astfel încât fiecare regim de 2 zile trebuie să utilizeze Serotoninergic, Serotoninergic și Serotoninergic Serotoninergic Regimul cu leucovorin (Folfox 4) este utilizat timp de 2 zile consecutive. Regimul de 2 zile poate fi repetat după 2 săptămâni.

Ziua 1: Oxaliplatin 85 mg/m2 și Leucovorin 200 mg/m2 (diluat cu 5%dextroză) sunt utilizate simultan (în 2 pungi separate de transmisie, folosind o trusă medicală), transmitere intravenoasă timp de 2 ore. Apoi, fluorouracil 400 mg/m2 injectat direct în venă timp de 2-4 minute și apoi fluorouracil intravenos 600 mg/m2 (diluat cu 500 ml de dextroză 5%) timp de 22 de ore.

Ziua 2: (Nu utilizați oxaliplatin), Leucovorin 200 mg/m2 intravenos timp de 2 ore. Apoi, fluorouracil 400 mg/m2 injectat direct în venă timp de 2-4 minute și apoi fluorouracil intravenos 600 mg/m2 (diluat cu 500 ml de dextroză 5%) timp de 22 de ore.

Pentru tratamentul suplimentar al cancerului mare - cancer rectal stadiul III după intervenția chirurgicală radicală, folosind 12 cicluri (6 luni). La pacienții cu tratament tardiv pentru cancer colorectal, se recomandă utilizarea acestui regim până când semnele de progresie a bolii sau medicamentul nu este tolerant.

Pentru a trata cancerul colorectal tardiv sau cancerul colorectal complementar, puteți utiliza un regim de înlocuire. Regimul de transformator folfox 6 este de asemenea folosit timp de 2 zile consecutiv. Oxaliplatin 85 mg/m2 și Leucovorin 400 mg/m2 (sau 350 mg/m2, diluat cu 5%dextroză) sunt utilizate simultan (în 2 pungi separate de transmisie, folosind un Y chumids), transmitere intravenoasă timp de 2 ore. Apoi, fluorouracil 400 mg/m2 intravenos timp de 5 minute. Apoi fluorouracil intravenos 1200 mg/m2/zi timp de 2 zile. Doza totala de fluorouracil 2.800 mg/m2/ciclu.

Doza de conversie pentru a reduce toxicitatea: poate fi necesar să se modifice doza sau timpul de transmitere a oxaliplatinei pentru a limita unele efecte nedorite ale medicamentului (cum ar fi toxicitatea senzorială, digestia și sistemul hematopoietic). Creșterea timpului de transmitere a oxaliplatinei de la 2 ore la 6 ore poate minimiza toxicitatea acută; Nu este nevoie să ajustați timpul de transmitere a fluorouracilului sau a leucovorinei.

Tratament suplimentar al cancerului - Stadiul III rectal:

La pacienții cu cancer - Stadiul III rectal (tratament suplimentar după intervenție chirurgicală) are un efect nedorit asupra nivelului senzorial periferic persistent 2, reduce doza de oxaliplatină la 75 mg/m2 și ia în considerare oprirea medicamentului dacă toxicitatea este la nivelul 3. (aparand chiar si dupa tratament profilactic), neutropenie nivel 4, nivel 3 sau 4 trombocite, doza de oxaliplatina este necesara la 75 mg/m2 si scade doza de fluorouracil 20% (de exemplu 300 mg/m2 injectat in 22 ore) in 22 ore). Utilizarea următoarei doze trebuie să încetinească atunci când numărul de neutrofile ≥ 1.500/mm3 și cantitatea de trombocite ≥ 75.000/mm3.

Tratamentul cancerului mare - rectal:

La pacienții cu cancer colorectal avansat, există un efect nedorit asupra nivelului senzorial periferic persistent 2, este necesar să se reducă doza de oxaliplatină la 65 mg/m2 și să se ia în considerare oprirea medicamentului dacă toxicitatea este la nivelul 3. Nu este nevoie să se schimbe doza de fluorouracil sau leucovorin.

La pacienții cu cancer de rect tardiv (după intervenție chirurgicală tratament suplimentar) cu un nivel de nivel gastrointestinal 3 sau 4 (apar chiar și după tratamentul profilactic), nivelul 4 de leucemie neutropenică, nivelul de scădere a trombocitelor 3 sau 4, trebuie să se reducă doza de oxaliplatină la 65 mg/m2 și să se reducă doza de uracil injectabil de 230% de 5 mg/m2 în 22 ore) în 22 ore). Utilizarea următoarei doze trebuie să încetinească atunci când numărul de neutrofile ≥ 1.500/mm3 și cantitatea de trombocite ≥ 75.000/mm3.

Nu există nicio evaluare a siguranței și eficacității medicamentului la pacienții cu insuficiență renală. Până în prezent, nu a existat nicio recomandare privind ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală. Persoanele cu insuficiență renală au clearance-ul creatininei

Nu este nevoie să ajustați doza pentru pacienții cu insuficiență hepatică.

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții vârstnici (peste 65 de ani) nu este utilizată în asociere cu oxaliplatină, fluorouracil și leucovorin în regimul de tratament al cancerului mare și al rectului.

Ce să faci în caz de supradoză?

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Hipersensibilitate la oxaliplatină, derivați de platină și orice ingredient al medicamentului.

Femei însărcinate, perioada de alăptare.

insuficiență renală severă (CLCR

Fiți precauți când sunt utilizate

Datorită toxicității medicamentelor anticancerigene, este necesar să fiți precauți atunci când sunt expuse la medicamente și deșeurile de la medicamente (pompe cu ace, fiole...). Folosiți mănuși, măști sau sticlă de protecție atunci când sunteți expus la medicament.

Oxaliplatina trebuie utilizată de un specialist, cu experiență în supraveghere.

Deoarece oxaliplatina se află în regimul de coordonare cu fluorouracil și leucovorin, este necesar să se ia în considerare informațiile relevante ale acestor medicamente.

Tratamentul cu oxaliplatin este adesea însoțit de două tipuri de tulburări senzoriale periferice primare. Timpul și severitatea bolii cresc odată cu doza. Tulburările neurologice senzoriale periferice apar la 92% dintre utilizatorii regimului combinat de oxaliplatină cu fluorouracil și leucovorin pentru tratarea cancerului de colon. Tulburarea neurologică senzorială periferică acută este raportată la 56% dintre utilizatorii care se coordonează cu manifestări anormale, simpatie, senzație de scădere în mâini, picioare, în jurul gurii sau gâtului, rigiditate a maxilarului, tulburări ale gustului, tulburări de voce, dureri oculare și constricție în piept. Aceste simptome apar în câteva ore până la 1-2 zile după administrarea medicamentului, revinându-se (în decurs de 14 zile) și pot reapare în dozele următoare. Deoarece aceste simptome sunt adesea agravate atunci când sunt expuse la temperaturi scăzute (inclusiv inductanță - gât - laringe), este necesar să se sfătuiască pacienții să evite alimentele, băuturile reci, să evite expunerea la temperaturi scăzute, mănușile atunci când țin obiecte reci. Când transmiteți oxaliplatin, nu aplicați la rece pentru a preveni mucoasa. Este posibil să se prelungească timpul de transmisie pentru a reduce proporția de inductanță - gât - laringe. Tulburarea neurologică persistentă a fost raportată la peste 48% dintre utilizatorii unui regim combinat, simptome mai persistente (peste 14 zile), afectând adesea activitățile zilnice (cum ar fi scrisul, montarea cămășilor, înghițirea, mersul pe jos), aceste simptome putându-se ameliora dacă medicamentul încetează. Măsurile preventive pentru a reduce rata și nivelul de toxicitate asupra nervilor oxaliplatinei includ modul de dozare a oxaliplatinei și medicamentele de modulare neurologică (cum ar fi amifostina, carbamazepina, gabapentina, glutationul) până în prezent nu sunt dovezi. Gluconatul de calciu și sulfatul de magnezi intravenos înainte și după transmiterea oxaliplatinei pot reduce toxicitatea nervoasă, dar pot avea, de asemenea, un efect negativ asupra răspunsului clinic și activității anticancer.

Medicamentul poate provoca fibroză pulmonară. În cazul în care manifestările respiratorii nu sunt explicate (cum ar fi tusea uscată, dificultăți de respirație, întunecarea cu raze X pulmonare), este necesară suspendarea medicamentului până la eliminarea fibrozei pulmonare.

Medicamentul poate fi toxic pentru ficat (inclusiv insuficiență hepatică și hepatită). Luați în considerare posibilitatea apariției tulburărilor vasculare hepatice (inclusiv vene), în special la persoanele cu hipertensiune arterială dramatică sau creșterea enzimelor hepatice. Înainte de fiecare ciclu de tratament cu oxaliplatină trebuie testată evaluarea funcției hepatice.

Utilizatorii care combină Oxaliplatin, Fluorouracil și Leucovorin au adesea mai multe trombocite și sângerări decât regimul care include Fluorouracil și Leucovorin. Test de formulă de sânge (de exemplu, formula de globule albe, cantitatea de trombocite) și biochimia sângelui (inclusiv ALT, AST, bilirubină și creatinina) înainte de fiecare ciclu de tratament. Pacienții utilizează simultan o schemă care conține oxalipaltin, fluorouracil și leucovorin cu medicamente anticoagulante orale care trebuie să monitorizeze îndeaproape protrombina și INR.

Utilizați cu atenție pentru persoanele cu insuficiență renală, deoarece medicamentul poate crește toxicitatea asupra acestui obiect.

Când este transmis continuu, se recomandă utilizarea Taxan (Docetaxel, Paclitaxel) înaintea derivaților de platină (Carboplatin, cisplatin, Oxaliplatin) pentru a limita riscul de insuficiență medulară și pentru a crește eficacitatea.

Utilizarea simultană a Oxaliplatinei cu 5-Fluorouracil poate crește riscul de efecte nedorite asupra ficatului și a tractului digestiv.

Pacienții vârstnici sunt adesea mai sensibili la unele efecte nedorite ale medicamentului, inclusiv diaree, deshidratare, hipokaliemie, leucopenie, oboseală, leșin.

Efectul și siguranța oxaliplatinei pentru copii nu au fost stabilite.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Fără date.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Nu există date.

Interacțiuni medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse.

Pacienții trebuie să notifice medicului sau farmacistului o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

count views

Cuvinte cheie populare