LYoxatin 150mg/30ml Tamamlayıcı kolon kanseri III için Bidifar tedavisi, Büyük Kanser - Geç Rektum (30ml)

Farmasötik form Kutu x 30ml
Özellikler oksaliplatin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
oksaliplatin150mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Kolon kanseri evre III'ün tamamlayıcı tedavisi:

Oksaliplatin ile fluorourasil ve lökovorin kombinasyonu kullanılan kolon kanseri tedavisinin üçüncü evresinde hastalarda kapsamlı cerrahi müdahaleler yapılmaktadır.

Geç kolon kanserinin tedavisi:

Önde gelen tedavi: Oksaliplatin, tedavi edilmeden, işlenmeden önce geç dönem kanseri tedavi etmek için fluorourasil ve lökovorin ile kombinasyon halinde kullanılır.

İkinci sıra tedavi: Geç kolorektal kanser, fluorourasil, lökovorin ve irinotekan kombinasyonu ile önde gelen tedaviden sonraki 6 ay içinde nüks eder veya ilerler.

Şu anda verilerde klinik fayda görülmedi.

Farmakolojik

Veri yok.

farmakokinetik

Veri yok.

Almadan önce LYoxatin 150mg/30ml Tamamlayıcı kolon kanseri III için Bidifar tedavisi, Büyük Kanser - Geç Rektum (30ml)

Nasıl kullanılır

Oksaliplatin intravenöz yolla 2 saat süreyle kullanılır. Kullanmadan hemen önce seyreltin. Seyreltmek için sodyum klorür çözeltisi veya klorür içeren çözeltiler kullanmayın. Platini parçalama özelliği nedeniyle iğneler ve alüminyum infüzyon kitleri kullanmayın.

Kullanmadan önce 5mg/ml solüsyondan hesaplanan ilacı alın ve 250 - 500 ml %5 Dekstroz solüsyonuna seyreltin. Seyreltilmiş çözelti buzdolabında 24 saate kadar ve oda sıcaklığında yaklaşık 6 saat saklanabilir. Karıştırılan çözelti, enjekte edilmeden önce duyusal olarak kontrol edilmelidir; hareketsiz veya renk değişikliği varsa bu şişeyi çıkarın. Oxaliplatin ile aynı intravenöz hatta başka ilaçları karıştırmayın veya koymayın. Oksaliplatin ya da diğer ilaçların eş zamanlı aktarımından önce damar yolunun %5'lik dekstroz solüsyonu ile temizlenmesi gerekmektedir.

Hazırlama sırasında ilaçla doğrudan temastan kaçının. İlaç solüsyonunun deri ile direkt teması halinde mukozanın deriyi sabun ve su ile yıkaması, mukozanın bol su ile durulanarak yıkanması gerekir.

Dozaj

Oxaliplatin, Fluorouracil ve Leucovorin koordinasyon rejimi nedeniyle, Fluorouracil ve Leucovorin içeren rejime göre 3/4 daha yüksek düzeyde bulantı ve kusma oranına neden olur, dolayısıyla her 2 günlük rejimde Serotoninerjik Serotoninerjik Seri İnhibisyon kullanılması gerekir

Oksaliplatin, fluorourasil ve lökovorin (Folfox 4) rejimi 2 gün üst üste kullanılır. 2 günlük rejim 2 hafta sonra tekrarlanabilir.

1. Gün: Oxaliplatin 85 mg/m2 ve Leucovorin 200 mg/m2 (%5 dekstroz ile seyreltilmiş) aynı anda kullanılır (2 ayrı iletim torbasında, tıbbi kit kullanılarak), 2 saat boyunca intravenöz iletim. Daha sonra, 400 mg/m2'lik fluorourasil, 2-4 dakika boyunca doğrudan damar içine enjekte edilir ve ardından 22 saat boyunca 600 mg/m2'lik (500 ml %5 dekstroz ile seyreltilmiş) intravenöz olarak fluorourasil enjekte edilir.

2. Gün: (Oxaliplatin kullanmayın), Leucovorin 200 mg/m2 intravenöz olarak 2 saat süreyle. Daha sonra, 400 mg/m2'lik fluorourasil, 2-4 dakika boyunca doğrudan damar içine enjekte edilir ve ardından 22 saat boyunca 600 mg/m2'lik (500 ml %5 dekstroz ile seyreltilmiş) intravenöz olarak fluorourasil enjekte edilir.

Büyük kanserin (radikal cerrahi sonrası evre III) rektum kanserinin tamamlayıcı tedavisi için, 12 döngü (6 ay) kullanılır. Geç kolorektal kanser tedavisi gören hastalarda, hastalığın ilerleme belirtileri görülene veya ilaç toleranssız hale gelinceye kadar bu rejimin kullanılması önerilir.

Geç kolorektal kanseri veya tamamlayıcı kolorektal kanseri tedavi etmek için bir replasman rejimi kullanabilirsiniz. Transformer folfox 6 rejimi de ardı ardına 2 gün boyunca kullanılır. Oksaliplatin 85 mg/m2 ve Leucovorin 400 mg/m2 (veya %5 dekstroz ile seyreltilmiş 350 mg/m2) aynı anda (2 ayrı iletim torbasında, Y chmidleri kullanılarak) 2 saat boyunca intravenöz iletimle kullanılır. Daha sonra, 5 dakika boyunca intravenöz olarak 400 mg/m2 fluorourasil. Daha sonra 2 gün boyunca intravenöz olarak 1.200 mg/m2/gün fluorourasil. Toplam fluorourasil dozu 2.800 mg/m2/döngü.

Toksisiteyi azaltmak için dönüşüm dozajı: , ilacın bazı istenmeyen etkilerini (duyusal toksisite, sindirim ve hematopoietik sistem gibi) sınırlamak için oksaliplatinin iletilmesi için dozu veya zamanı değiştirmek zorunda kalabilir. Okzaliplatin iletim süresinin 2 saatten 6 saate çıkarılması akut toksisiteyi en aza indirebilir; Florourasil veya lökovorin iletim süresini ayarlamanıza gerek yoktur.

Kanserin ek tedavisi - Rektal evre III:

Kanser hastalarında - Rektal evre III (ameliyat sonrası tamamlayıcı tedavi), kalıcı periferik duyusal düzey 2 üzerinde istenmeyen bir etkiye sahiptir, okzaliplatin dozunu 75 mg/m2'ye düşürür ve toksisite düzey 3'te ise ilacın kesilmesini değerlendirir.

Kanserli hastalarda - üçüncü veya 4 düzeyli sindirim toksisitesi (profilaktik tedaviden sonra bile ortaya çıkan) ile evre III (cerrahi ek tedaviden sonra), nötropeni düzey 4 düzeyleri, düzey 3 veya 4 trombosit varsa okzaliplatin dozunun 75 mg/m2'ye düşürülmesi ve 22 saat içinde fluorourasil dozunun %20 azaltılması (örneğin 22 saatte enjeksiyonla 300 mg/m2). Nötrofil sayısı ≥ 1.500/mm3 ve trombosit miktarı ≥ 75.000/mm3 olduğunda bir sonraki dozun kullanımı yavaşlatılmalıdır.

Büyük kanserin tedavisi - rektal:

İleri kolorektal kanserli hastalarda kalıcı periferik duyusal düzey 2 üzerinde istenmeyen etki söz konusudur, oksaliplatin dozunun 65 mg/m2'ye düşürülmesi ve toksisite düzey 3 ise ilacın kesilmesinin düşünülmesi gerekir. Fluorourasil veya lökovorin dozunu değiştirmeye gerek yoktur.

Gastrointestinal seviye 3 veya 4 (profilaktik tedaviden sonra bile ortaya çıkan), nötropen lösemi seviyesi 4, trombosit azalma seviyesi 3 veya 4 olan geç rektal kanser hastalarında (ameliyat sonrası tamamlayıcı tedavi), oksaliplatin dozunu 65 mg/m2'ye ve fluorourasil dozunu %20 azaltmak (örneğin 5 mg/m2 enjeksiyonda 300 mg/m2) gerekir. 22 saat) 22 saat içinde). Nötrofil sayısı ≥ 1.500/mm3 ve trombosit miktarı ≥ 75.000/mm3 olduğunda bir sonraki dozun kullanımı yavaşlatılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın güvenliği ve etkinliğine ilişkin bir değerlendirme yoktur. Şu ana kadar böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanmasına ilişkin herhangi bir öneri bulunmamaktadır. Böbrek yetmezliği olan kişilerde kreatinin klerensi

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Büyük kanser ve rektum tedavi rejiminde oksaliplatin, fluorourasil ve lökovorin ile kombinasyon halinde yaşlı hastalar (65 yaş üstü) için doz ayarlaması yapılmamaktadır.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

1 doz unutulduğunda ne yapılmalı? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Oksaliplatin, platin türevleri ve ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Hamile kadınlar, emzirme dönemi.

ciddi böbrek yetmezliği (CLCR

Kullanırken dikkatli olun

Anti-kanser ilaçlarının toksisitesi nedeniyle ilaçlara ve ilaç atıklarına (iğneli pompalar, flakonlar...) maruz kalındığında dikkatli olmak gerekir. İlaca maruz kaldığınızda eldiven, maske veya koruyucu cam kullanın.

Okzaliplatin denetim tecrübesi olan bir uzman tarafından kullanılmalıdır.

Okzaliplatin, fluorourasil ve lökovorin ile koordinasyon rejiminde olduğundan bu ilaçlarla ilgili bilgilerin dikkate alınması gerekir.

Okzaliplatin tedavisine sıklıkla iki tip primer periferik duyu bozukluğu eşlik eder. Doz arttıkça hastalığın süresi ve şiddeti artar. Kolon kanserini tedavi etmek için fluorourasil ve lökovorin ile oksaliplatin kombinasyon rejimini kullananların %92'sinde periferik duyusal nörolojik bozukluklar ortaya çıkar. Akut periferik duyusal nörolojik bozukluk, anormal belirtiler, sempati, ellerde, ayaklarda, ağız çevresinde veya boğaz çevresinde duyu azalması, çene sertliği, tat bozuklukları, ses bozuklukları, göz ağrısı ve göğüste sıkışma hissi ile koordineli olan kullanıcıların %56'sında rapor edilmiştir. Bu semptomlar ilacı aldıktan sonra saatler ila 1-2 gün içinde ortaya çıkar, iyileşir (14 gün içinde) ve sonraki dozlarda tekrarlayabilir. Bu semptomlar genellikle soğuk sıcaklıklara (endüktans - boğaz - gırtlak dahil) maruz kaldığında şiddetlendiğinden, hastalara yiyeceklerden, soğuk içeceklerden kaçınmaları, soğuk sıcaklıklara maruz kalmaktan kaçınmaları, soğuk nesneleri tutarken eldiven kullanmaları tavsiyesinde bulunmak gerekir. Oksaliplatin bulaşırken mukozayı önlemek için soğuk uygulamayın. Endüktans - boğaz - gırtlak oranını azaltmak için iletim süresini uzatmak mümkündür. Kombinasyon rejimi kullananların %48'inden fazlasında kalıcı nörolojik bozukluk rapor edilmiştir; daha kalıcı semptomlar (14 günden fazla), çoğunlukla günlük aktiviteleri etkiler (yazma, gömlek giyme, yutkunma, yürüme gibi), ilacın kesilmesi durumunda bu semptomlar düzelebilir. Oksaliplatinin sinirlerdeki toksisite oranını ve düzeyini azaltmaya yönelik önleyici tedbirler arasında oksaliplatin dozaj modu ve nörolojik modülasyon ilaçlarının (amifostin, karbamazepin, gabapentin, glutatyon gibi) yer aldığı şu ana kadar kanıt değildir. Okzaliplatin iletiminden önce ve sonra intravenöz olarak uygulanan kalsiyum glukonat ve Magnesi sülfat, sinir toksisitesini azaltabilir ancak aynı zamanda klinik yanıt ve anti-kanser etkinliği üzerinde olumsuz bir etkiye de sahip olabilir.

İlaç pulmoner fibroza neden olabilir. Solunum belirtileri açıklanamıyorsa (kuru öksürük, nefes darlığı, akciğer röntgeninde kararma gibi), pulmoner fibrozis ortadan kalkana kadar ilaca ara vermek gerekir.

İlaç karaciğer için toksik olabilir (karaciğer yetmezliği ve hepatit dahil). Özellikle dramatik hipertansiyonu olan veya karaciğer enzimlerinde artış olan kişilerde, karaciğerde damar bozuklukları (damarlar dahil) olasılığını göz önünde bulundurun. Oksaliplatin ile her tedavi döngüsünden önce karaciğer fonksiyon değerlendirmesi açısından test edilmelidir.

Oxaliplatin, Fluorouracil ve Leucovorin kombinasyonunu kullananlarda genellikle Fluorouracil ve Leucovorin içeren rejime göre daha fazla trombosit ve kanama görülür. Her tedavi döngüsünden önce kan formülü testi (örneğin beyaz kan hücresi formülü, trombosit miktarı) ve kan biyokimyası (ALT, AST, Bilirubin ve Kreatinin dahil). Hastalar protrombin ve INR'nin yakından izlenmesi gereken oral antikoagülan ilaçlarla birlikte oxalipaltin, fluorourasil ve lökovorin içeren rejimi eş zamanlı kullanıyor.

İlaç bu nesne üzerindeki toksisiteyi artırabileceğinden böbrek yetmezliği olan kişiler için dikkatli kullanın.

Sürekli bulaştığında kemik iliği yetmezliği riskini sınırlamak ve etkinliği artırmak için platin türevlerinden (Carboplatin, cisplatin, Oxaliplatin) önce Taxan (Docetaxel, Paclitaxel) kullanılması önerilir.

Oxaliplatin'in 5-Fluorourasil ile eş zamanlı kullanımı, karaciğer ve sindirim sistemi üzerinde istenmeyen etki riskini artırabilir.

Yaşlı hastalar genellikle ilacın ishal, dehidrasyon, hipokalemi, lökopeni, yorgunluk, bayılma gibi bazı istenmeyen etkilerine karşı daha duyarlıdır.

Oksaliplatinin çocuklar üzerindeki etkisi ve güvenliği henüz belirlenmemiştir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Veri yok.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

Veri yok.

İlaç etkileşimi

ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir.

Hastalar kullandığınız ilaç ve fonksiyonel gıdaların listesini doktor veya eczacıya bildirmelidir. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için, kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

count views

Popüler Anahtar Kelimeler