Lyrica 150 mg viatris léčba neurologické bolesti, epilepsie, úzkostných poruch (4 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 14 tablet
Specifikace pregabalin

Složka

Informace o složení	Obsah
pregabalin	150 mg

Použití

je indikován

Pregabalin je indikován v následujících případech:

Léčba neurologické bolesti u dospělých

Léčba epilepsie

Pregabalin je indikován k léčbě lokální podpory epilepsie, s nebo bez doprovodu sekundárního zarovnání u dospělých.

Farmakické

Pregabalin je látka podobná kyselině gama-aminomáselné (GABA) (kyselina (kyseliny) -3-(aminomethyl)-5-methylhexanová). Pregabalin je připojen k podjednotce (α2-ᵟ protein) kalciového napěťového kanálu v centrálním nervovém systému. Důkazy ze zvířecích modelů s poškozenými nervy ukazují, že pregabalin snižuje uvolňování neurotransmiteru. Vnímání bolesti závisí na míše, možná tím, že zabraňuje výletům vápníku a snižuje vápník. Důkazy z jiných zvířecích modelů s poškozením nervů také ukazují, že analgetická aktivita pregabalinu může být nepřímo interagována s nervovými liniemi přenášenými noradrenalinem a serotoninem.

Farmakokinetika

absorpce

Pregabalin se rychle vstřebává při hladovém pití, maximální koncentrace v plazmě je dosažena po 1 hodině v režimu jedné i více dávek. Biologická dostupnost pregabalinu po perorálním podání je přibližně > 90 % a nezávisí na dávce. Při opakovaném použití je stability dosaženo během 24 až 48 hodin. Rychlost absorpce pregabalinu se snížila, když byl použit ve stejném jídle, což vedlo ke snížení CMAX asi o 25-30 % a TMAX bylo asi o 2,5 hodiny pozadu. Užívání pregabalinu spolu s jídlem však nemá žádné významné klinické účinky na úroveň absorpce pregabalinu.

Distribuce

Zdánlivý distribuční objem pregabalinu po perorálním podání je asi 0,56 l/kg. Pregabalin se neváže na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Pregabalin je v lidském těle zanedbatelný. Po použití pregabalinu s radioaktivními markery je asi 98 % radioaktivní aktivity nalezené v pepřové vodě pregabalin ve formě neproveru. N-methylderivát pregabalinu, který je hlavní metabolickou látkou pregabalinu nacházející se v moči, tvoří asi 0,9 % dávky.

Eliminace

Pregabalin je vylučován z oběhového systému hlavně v důsledku vylučování ledvinami ve formě nechemických látek. Průměrná doba prodeje pregabalinu je 6,3 hodiny.

Před odběrem Lyrica 150 mg viatris léčba neurologické bolesti, epilepsie, úzkostných poruch (4 blistry x 14 tablet)

Jak se používá

Pregabalin lze pít s jídlem nebo ne.

Dávkování

Dospělí

Rozsah dávek od 150 mg do 600 mg denně je rozdělen do 2-3 dávek.

Neurologická bolest: Léčba pregabalinem může začít dávkou 150 mg denně. V závislosti na odpovědi a toleranci každého pacienta se dávka může po 3–7 dnech zvýšit na 300 mg/den a v případě potřeby se může zvýšit na maximální dávku 600 mg/den po přibližně 7 dnech další léčby.

Bolest svalové fibrózy: Obvyklá dávka pro většinu pacientů je od 300 mg do 450 mg/den rozdělená na 2 dávky. Někteří pacienti mohou dosáhnout lepšího účinku léčby při dávce 600 mg/den. Mělo by být zahájeno dávkou 75 mg 2krát/den (tj. 150 mg/den) a může se zvýšit na 150 mg 2krát/den (tj. 300 mg/den) během 1 týdne v závislosti na účinnosti a toleranci.

Pacienti, kteří nemají plnou odpověď na dávku 300 mg/den (tj. 5 mg/den 225 mg/den, se mohou zvýšit na dávku 225 mg/den). Pokud je to nutné, u některých pacientů se může v závislosti na odpovědi a toleranci každého pacienta zvýšit na maximální dávku 600 mg/den po 1 týdnu dodatečné léčby.

Epilepsie: může zahájit léčbu pregabalinem v dávce 150 mg denně. V závislosti na odpovědi a toleranci každého pacienta se dávka může po 1 týdnu zvýšit na 300 mg/den. Po 1 týdnu další léčby se může zvýšit na maximální dávku 600 mg/den.

Diseminační úzkostné poruchy: Dávkové rozmezí od 150 mg do 600 mg denně je rozděleno do dvou až tří dávek. Je nutné pravidelně přehodnocovat potřeby léčby. Léčba pregabalinem může být zahájena dávkou 150 mg/den. Na základě odpovědi a tolerance každého pacienta lze dávku po 1 týdnu léčby zvýšit na 300 mg/den. Po dalším 1 týdnu léčby se dávka může zvýšit na 450 mg/den. Může se zvýšit na maximální dávku 600 mg/den po 1 týdnu další léčby.

Pokud musíte přestat užívat pregabalin, je nutné pomalu snižovat dávku po dobu minimálně 1 týdne.

Děti

Dosud nebyla stanovena bezpečnost a účinnost u dětí mladších 12 let a dospívajících (12-17 let).

Starší lidé (nad 65 let)

U starších pacientů může být nutné snížit dávku pregabalinu z důvodu funkce ledvin.

Pacienti se selháním ledvin

Snížení dávky u pacientů s poruchou funkce ledvin v závislosti na clearance kreatininu (CLCR), jak je uvedeno v tabulce 1, a je určeno podle následujícího vzorce:

Cl cr (ml / minuta) = (x x 0,85 pro pacientky)

Pregabalin je účinně odstraněn z plazmy krvácením (50 % léčiva za 4 hodiny). U pacientů, kteří trpí krvácením, by měla být denní dávka pregabalinu upravena na základě funkce ledvin. Kromě denní dávky by měla být použita další dávka bezprostředně po dialýze každé 4 hodiny (viz tabulka 1).

Tabulka 1. Upravte dávku pregabalinu na základě funkce ledvin

Clearance kreatininu (CLCR)

(ml/minutu)

Celková denní dávka pregabalinu *

Režim dávkování

(mg / den)

Maximální dávka

(mg / den)

25 - 50 150

Jednou denně nebo BID 25 100 Jedinečná dávka + dvakrát rozdělená =

* Celková denní dávka (mg/den) by měla být rozdělena podle režimu dávkování, aby byla poskytnuta mg/dávka

Další dávka je jedna další dávka

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití přípravku lyrica 150 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Systémové: Periferní edém, edém, abnormální chůze, pády, pocit opilosti, únava, nárůst hmotnosti.

Respirační: Rýma hrdla. Neurologické: Závratě, ospalost, bolest hlavy , závratě, nálada vzrušení, zmatenost, podrážděnost, dezorientace, nespavost, touha, zapomínání, poruchy paměti, poruchy pozornosti, chaos, sedace, poruchy rovnováhy, kóma.

Oči: rozmazané vidění, dvojitý pohled.

zažívací trakt: zvracení, nevolnost, zácpa, průjem , plynatost, nadýmání, sucho v ústech. srdce: arytmie
Svaly a pojivová tkáň: svalové křeče, bolesti kloubů, bolesti zad, bolesti končetin, dysfunkce cervikálního čípku. rozmnožovací křeče: křeče: dysfunkce .

Méně časté, 1/1000
Systémové tělo: Systémový edém, obličej, hrudník, bolest, horečka, žízeň, zimnice, slabost.
srdce: tachykardie, síňová blokáda jedna, Sinusová srdeční frekvence Sinus, městnavé srdeční selhání. krevní cévy: hypotenze, hypertenze, zahřívání, zarudnutí.
Respirační, hrudní a mediastinum: dušnost, krvácení z nosu, kašel, ucpaný nos, rýma, chrápání, sucho v nose.
trávicí systém: gastroezofageální refluxní choroba, zvýšené slinění, snížení pocitu v ústech.
Kůže a podkožní tkáň: Vyrážka, kopřivka, svědění.
svaly a pojivová tkáň: otoky kloubů, bolest svalů, svalové křeče, bolest šíje, svalová ztuhlost.
Ledviny a močové cesty: Moč bez kontroly, potíže s močením.

Reprodukce: Sexuální dysfunkce, pomalá ejakulace, dysmenorea, bolest prsou.
Biochemický index: Zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi, zvýšení glukózy v krvi, snížení počtu krevních destiček, zvýšení kreatininu v krvi, snížení draslíku.

Pokyny, jak zacházet s ADR
Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

citlivé na jakoukoli složku léku

Buďte opatrní při používání

Pacienti se vzácnými genetickými onemocněními týkajícími se poruch tolerance galaktózy, deficitu lapp laktázy nebo glukózo-galaktózy by neměli být používáni.

U některých pacientů s diabetem, kteří při užívání pregabalinu přibývají na váze, může být nutné upravit užívání hypoglykemických léků.

Je třeba okamžitě přestat používat pregabalin, pokud se objeví angioedém, jako je otok obličeje, otok kolem úst nebo edém horních cest dýchacích.

Při léčbě pregabalinem se často objevují závratě a ospalost, což může zvýšit riziko výskytu zranění (pádů) u starších osob. Objevily se zprávy po cirkulaci drog ke ztrátě vědomí, zmatenosti a mentálnímu úpadku.

U pacientů užívajících Pregabalin byly hlášeny případy dočasného rozmazání a některých dalších změn vidění. Když přestanete užívat lék, tyto příznaky zraku skončí nebo se sníží.

Neexistují dostatečné údaje o použití pregabalinu v kombinaci s jinými antiepileptiky k přechodu na jednorázovou léčbu pregabalinem po kontrole záchvatů kombinovanou léčbou.

Při krátkodobé a dlouhodobé léčbě pregabalinem po vysazení léku u některých pacientů pozorován syndrom vysazení. Zmíněné účinky zahrnují: nespavost, bolest hlavy, nevolnost, úzkost, pocení a průjem.

Stejně jako u jakýchkoli léků na centrální nervový systém (CNS) je nutné u pacienta pečlivě posoudit anamnézu zneužívání drog a pozorovat známky nesprávného užívání nebo zneužívání pregabalinu u pacienta.

Po vysazení nebo snížení dávky prefabalinu byly hlášeny zlepšené funkce ledvin.

Vzhledem k tomu, že údaje o pacientech s těžkým městnavým srdečním selháním jsou omezené, je třeba opatrnosti při užívání pregabalinu u těchto pacientů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pregabalin může způsobit závratě nebo ospalost, a tak může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacientům se doporučuje, aby neřídili, neobsluhovali složité stroje ani se neúčastnili jiných dobrodružných aktivit, dokud nebude známo, zda lék neovlivňuje schopnost tyto aktivity vykonávat.

Těhotenství

by neměl užívat pregabalin během těhotenství, pokud přínos pro matku nepřevyšuje riziko pro plod. Při užívání pregabalinu musí být u žen v reprodukčním věku používána účinná antikoncepce

období kojení

Pregabalin se u kojících žen vylučuje do mléka. Vzhledem k bezpečnosti pregabalinu u novorozenců není známo, že by během léčby pregabalinem kojila. Při rozhodování o ukončení kojení nebo ukončení léčby pregabalinem se doporučuje zvážit přínosy kojení pro děti a přínosy léčby matky.

Léková interakce

Pregabalin může ovlivnit účinky etanolu a lorazepamu .

Zdá se, že pregabalin zvyšuje kognitivní poruchy a celkové pohybové funkce způsobené Oxykodonem.

U pacientů užívajících pregabalin a jiné centrální neurologické inhibitory byly hlášeny případy respiračního selhání a kómatu.

Při užívání pregabalinu s léky, které mohou způsobit zácpu, jako je analgetikum ze skupiny opioidů, byly po oběhu hlášeny příhody související se snížením funkce dolní části gastrointestinálního traktu (například střevní obstrukce, obstrukce, zácpa).

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C. Chraňte před světlem a vlhkostí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.