Lyrica 150mg viatris tratamiento del dolor neurológico, epilepsia, trastornos de ansiedad (4 ampollas x 14 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 14 comprimidos
Especificaciones Pregabalina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Pregabalina | 150mg |
Usos
indicado
Pregabalina está indicada en los siguientes casos:
Farmacóquico
La pregabalina es una sustancia similar al ácido gamma-aminobutírico (GABA) (ácido(s)-3-(aminometil)-5-metilhexanoico). La pregabalina está unida a una subunidad (proteína α2-ᵟ) del canal de voltaje del calcio en el sistema nervioso central. La evidencia de modelos animales con nervios dañados muestra que la pregabalina reduce la liberación del neurotransmisor que percibe el dolor depende de la médula espinal, tal vez al prevenir los viajes de calcio y reducir el calcio. La evidencia de otros modelos animales que tienen daño nervioso también muestra que la actividad analgésica de la pregabalina puede interactuar indirectamente con las líneas nerviosas transmitidas por la noradrenalina y la serotonina.
Farmacocinética
absorción
La pregabalina se absorbe rápidamente cuando se bebe con hambre; la concentración máxima en plasma se alcanza después de 1 hora, tanto en modo de dosis única como de dosis múltiples. La biodisponibilidad oral de pregabalina es aproximadamente >90% y no depende de la dosis. Cuando se usa repetidamente, la estabilidad se logra dentro de 24 a 48 horas. La tasa de absorción de pregabalina disminuyó cuando se usó en el mismo alimento, lo que resultó en que la CMAX disminuyera aproximadamente entre un 25 y un 30 % y la TMAX se retrasara aproximadamente 2,5 horas. Sin embargo, el uso de pregabalina junto con alimentos no tiene ningún efecto clínico significativo en el nivel de absorción de pregabalina.
Distribución
El volumen de distribución aparente de pregabalina después del uso oral es de aproximadamente 0,56 l/kg. La pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas.
Metabolismo
La pregabalina es insignificante en el cuerpo humano. Después de usar pregabalina con marcadores radiactivos, aproximadamente el 98% de la actividad radiactiva encontrada en el agua de pimienta es de pregabalina en forma de no probador. El derivado N-metilo de la pregabalina, que es la principal sustancia metabólica de la pregabalina que se encuentra en la orina, representa aproximadamente el 0,9 % de la dosis.
Eliminación
La pregabalina se elimina del sistema circulatorio principalmente debido a la excreción a través de los riñones en forma de sustancias no químicas. El tiempo medio de venta de pregabalina es de 6,3 horas.antes de tomar Lyrica 150mg viatris tratamiento del dolor neurológico, epilepsia, trastornos de ansiedad (4 ampollas x 14 comprimidos)
Cómo utilizar
La pregabalina se puede beber con las comidas o no.
Dosis
Adultos
El rango de dosis de 150 mg a 600 mg diarios se divide en 2-3 veces.
Dolor neurológico: el tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg al día. Dependiendo de la respuesta y tolerancia de cada paciente, la dosis podrá aumentar hasta 300 mg/día tras un periodo de 3-7 días, y si es necesario, podrá aumentar hasta una dosis máxima de 600 mg/día tras unos 7 días de tratamiento adicional.
Dolor de fibrosis muscular: La dosis habitual para la mayoría de los pacientes es de 300 mg a 450 mg/día dividida en 2 veces. Algunos pacientes pueden lograr un mejor efecto del tratamiento con una dosis de 600 mg/día. Debe iniciarse con una dosis de 75 mg, 2 veces/día (es decir, 150 mg/día) y puede aumentarse a 150 mg, 2 veces/día (es decir, 300 mg/día) en 1 semana dependiendo de la eficacia y la tolerancia.
Los pacientes que no tienen una respuesta completa a una dosis de 300 mg/día pueden aumentar a una dosis de 225 mg, 2 veces/día (es decir, 450 mg/día). Si es necesario, en algunos pacientes, dependiendo de la respuesta y tolerancia de cada paciente, se podrá aumentar hasta la dosis máxima de 600 mg/día después de 1 semana de tratamiento adicional. Epilepsia: se podrá iniciar tratamiento con pregabalina a una dosis de 150 mg al día. Dependiendo de la respuesta y tolerancia de cada paciente, la dosis podrá aumentar hasta 300 mg/día al cabo de 1 semana. Se podrá aumentar hasta una dosis máxima de 600 mg/día después de 1 semana de tratamiento adicional.
Trastornos de ansiedad diseminada: El rango de dosis de 150 mg - 600 mg diarios se divide en dos o tres veces. Es necesario reevaluar periódicamente las necesidades de tratamiento. El tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg/día. En función de la respuesta y tolerancia de cada paciente se puede aumentar la dosis hasta 300 mg/día tras 1 semana de tratamiento. Después de 1 semana adicional de tratamiento, la dosis puede aumentar a 450 mg/día. Puede aumentarse hasta una dosis máxima de 600 mg/día después de 1 semana de tratamiento adicional.
Si tiene que suspender el uso de pregabalina, es necesario reducir la dosis lentamente durante un mínimo de 1 semana.
Niños
Aún no se ha determinado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años y adolescentes (12-17 años).
Personas mayores (mayores de 65 años)
Es posible que los pacientes de edad avanzada necesiten reducir la dosis de pregabalina debido a la función renal.
Pacientes con insuficiencia renal
Reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal en función del aclaramiento de creatinina (CLCR), como se muestra en la Tabla 1 y está determinado por la siguiente fórmula:
Cl cr (ml/minuto) = (x x 0,85 para pacientes mujeres)
La pregabalina se elimina eficazmente del plasma mediante hemorragia (50% del fármaco en 4 horas). Para los pacientes que sufren hemorragia, la dosis diaria de pregabalina debe ajustarse según la función renal. Además de la dosis diaria, se debe utilizar una dosis adicional inmediatamente después del tratamiento de diálisis cada 4 horas (ver Tabla 1).
Tabla 1. Ajustar la dosis de pregabalina en función de la función renal
Aclaramiento de creatinina (CLCR)
(ml/minuto)
(mg/día)
Dosis máxima
(mg/día)
oferta = dos veces desglosada
*La dosis diaria total (mg/día) debe dividirse según las indicaciones de la modalidad de dosis para proporcionar mg/dosis
La dosis adicional es una dosis adicional única
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar lyrica 150 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Respiratorias: Rinitis de garganta. Neurológico: Mareos, somnolencia, dolor de cabeza, mareos, estado de ánimo de excitación, confusión, irritabilidad, desorientación, insomnio, deseo, olvido, deterioro de la memoria, trastornos de la atención, caos, sedación, trastornos del equilibrio, coma. Poco común, 1/1000 Piel y tejido subcutáneo: Erupción cutánea, urticaria, picor. músculo y tejido conectivo: hinchazón de las articulaciones, dolor muscular, convulsiones musculares, dolor de cuello, rigidez muscular. Reproducción: Disfunción sexual, eyaculación lenta, dismenorrea, dolor en los senos. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
sensible a cualquier ingrediente del medicamento
Tenga cuidado al usarlo
No deben usarse pacientes con enfermedades genéticas raras como trastornos de tolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa lapp o glucosa-galactosa.
Algunos pacientes diabéticos que aumentan de peso cuando usan pregabalina pueden necesitar ajustar el uso de medicamentos hipoglucemiantes.
Es necesario dejar de usar pregabalina inmediatamente si hay angioedema, como edema facial, edema alrededor de la boca o edema de las vías respiratorias superiores.
El tratamiento con pregabalina a menudo produce mareos y somnolencia, lo que puede aumentar el riesgo de que se produzcan lesiones (caídas) en los ancianos. Ha habido informes de pérdida del conocimiento, confusión y deterioro mental después de circular drogas.
Ha habido informes sobre visión borrosa temporal y algunos otros cambios en la visión en pacientes que usan pregabalina. Cuando se deja de tomar el medicamento, estos síntomas visuales desaparecerán o se reducirán.
No existen datos adecuados sobre el uso de pregabalina combinada con otros fármacos antiepilépticos para cambiar a terapia única con pregabalina, después de controlar las convulsiones con tratamiento combinado.
En el tratamiento a corto y largo plazo con pregabalina, después de suspender el medicamento, se observa el síndrome de abandono en algunos pacientes. Los efectos mencionados incluyen: insomnio, dolor de cabeza, náuseas, ansiedad, sudoración y diarrea.
Además de cualquier fármaco sobre el sistema nervioso central (SNC), es necesario evaluar cuidadosamente al paciente sobre el historial de abuso de drogas y observar los signos de uso incorrecto o abuso de pregabalina en el paciente.
Ha habido informes de mejora de la función renal después de suspender o reducir la dosis de prefabalina.
Debido a que los datos sobre pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave son limitados, se debe tener precaución al tomar pregabalina en estos pacientes.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
La pregabalina puede provocar mareos o somnolencia y, por tanto, puede afectar la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Se recomienda a los pacientes que no conduzcan, operen máquinas complicadas ni participen en otras actividades de aventura hasta que se sepa si el medicamento afecta la capacidad para realizar estas actividades.
Embarazo
no debe usar pregabalina durante el embarazo a menos que los beneficios maternos sean superiores al riesgo para el feto. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad reproductiva cuando se utiliza pregabalina
período de lactancia
La pregabalina se excreta en la leche materna en mujeres que amamantan. Debido a la seguridad de la pregabalina en recién nacidos, no se sabe que estén amamantando mientras reciben tratamiento con pregabalina. A la hora de decidir interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con pregabalina, se recomienda considerar los beneficios de la lactancia materna para los niños y los beneficios del tratamiento de la madre.
Interacción farmacológica
La pregabalina puede afectar los efectos del etanol y del lorazepam.
La pregabalina parece aumentar los trastornos cognitivos y las funciones de movimiento generales causadas por Oxycodon.
Ha habido informes sobre insuficiencia respiratoria y coma en pacientes que usaban pregabalina y otros inhibidores neurológicos centrales.
Ha habido informes después de la circulación de eventos relacionados con la reducción de la función gastrointestinal inferior (por ejemplo, obstrucción intestinal, obstrucción, estreñimiento) al tomar pregabalina con medicamentos que pueden causar estreñimiento, como los analgésicos del grupo de los opioides.
Almacenamiento
Conservar a temperaturas inferiores a 30°C. Evitar la luz y la humedad.
Otras drogas
- CALCIMAX SYRUP
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- MACROGOL 4000 10 G POWDER FOR ORAL SOLUTION IN SACHET
- OTOMIZE EAR SPRAY
- Silodyx
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
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