Lyrica 150mg viatris traitement des douleurs neurologiques, épilepsie, troubles anxieux (4 ampoules x 14 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 4 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Prégabaline
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Prégabaline | 150 mg |
Les usages
indiqué
Prégabaline est indiqué dans les cas suivants :
Pharmacokique
La prégabaline est une substance similaire à l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) (acide(s) -3- (aminométhyl) -5-méthylhexanoïque). La prégabaline est attachée à une sous-unité (protéine α2-ᵟ) du canal tension calcique dans le système nerveux central. Les preuves provenant de modèles animaux endommagés par les nerfs montrent que la prégabaline réduit la libération de neurotransmetteurs et que la douleur dépend de la moelle épinière, peut-être en empêchant les voyages en calcium et en réduisant le calcium. Les preuves provenant d'autres modèles animaux présentant des lésions nerveuses montrent également que l'activité analgésique de la prégabaline peut interagir indirectement avec les lignes nerveuses transmises par la noradrénaline et la sérotonine.
Pharmacocinétique
absorption
La prégabaline est rapidement absorbée lorsque l'on boit avec faim, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 heure en mode dose unique et multidose. La biodisponibilité orale de la prégabaline est d'environ > 90 % et ne dépend pas de la dose. En cas d'utilisation répétée, la stabilité est atteinte dans les 24 à 48 heures. Le taux d'absorption de la prégabaline diminuait lorsqu'elle était utilisée dans le même aliment, ce qui entraînait une diminution de la CMAX d'environ 25 à 30 % et un retard d'environ 2,5 heures sur le TMAX. Cependant, l'utilisation de la prégabaline avec de la nourriture n'a pas d'effets cliniques significatifs sur le niveau d'absorption de la prégabaline.
Distribution
Le volume de distribution apparent de la prégabaline après utilisation orale est d'environ 0,56 l/kg. La prégabaline n'est pas liée aux protéines plasmatiques.
Métabolisme
La prégabaline est négligeable dans le corps humain. Après avoir utilisé la prégabaline avec des marqueurs radioactifs, environ 98 % de l'activité radioactive trouvée dans l'eau poivrée provient de la prégabaline sous forme de non-test. Le dérivé N-méthylique de la prégabaline, qui est la principale substance métabolique de la prégabaline présente dans l'urine, représentant environ 0,9 % de la dose.
Élimination
La prégabaline est éliminée du système circulatoire principalement en raison de son excrétion par les reins sous forme de produits non chimiques. Le délai de vente moyen de la prégabaline est de 6,3 heures.Avant de prendre Lyrica 150mg viatris traitement des douleurs neurologiques, épilepsie, troubles anxieux (4 ampoules x 14 comprimés)
Comment utiliser
La prégabaline peut être bue avec de la nourriture ou non.
Posologie
Adultes
La plage de doses de 150 mg à 600 mg par jour est divisée en 2 à 3 fois.
Douleur neurologique : le traitement par prégabaline peut débuter à une dose de 150 mg par jour. En fonction de la réponse et de la tolérance de chaque patient, la dose peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour après une période de 3 à 7 jours, et si nécessaire, elle peut augmenter jusqu'à une dose maximale de 600 mg/jour après environ 7 jours de traitement supplémentaire.
Douleur de fibrose musculaire : La posologie habituelle pour la plupart des patients est de 300 mg à 450 mg/jour, divisée en 2 fois. Certains patients peuvent obtenir un meilleur effet thérapeutique à une dose de 600 mg/jour. Il doit être débuté à la dose de 75 mg, 2 fois/jour (soit 150 mg/jour) et peut être augmenté à 150 mg, 2 fois/jour (soit 300 mg/jour) en 1 semaine en fonction de l'efficacité et de la tolérance. Si nécessaire, chez certains patients, en fonction de la réponse et de la tolérance de chaque patient, elle peut augmenter jusqu'à la dose maximale de 600 mg/jour après 1 semaine de traitement supplémentaire.
Épilepsie : peut débuter un traitement par prégabaline à la dose de 150 mg par jour. En fonction de la réponse et de la tolérance de chaque patient, la dose peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour après 1 semaine. Elle peut augmenter jusqu'à une dose maximale de 600 mg/jour après 1 semaine de traitement supplémentaire.
Troubles anxieux de diffusion : la plage de doses de 150 mg à 600 mg par jour est divisée en deux ou trois fois. Il est nécessaire de réévaluer régulièrement les besoins de traitement. Le traitement par prégabaline peut être débuté à la dose de 150 mg/jour. En fonction de la réponse et de la tolérance de chaque patient, la dose peut être augmentée jusqu'à 300 mg/jour après 1 semaine de traitement. Après 1 semaine supplémentaire de traitement, la dose peut augmenter jusqu'à 450 mg/jour. Peut augmenter jusqu'à une dose maximale de 600 mg/jour après 1 semaine de traitement supplémentaire.
Si vous devez arrêter d'utiliser la prégabaline, il est nécessaire de réduire la dose lentement pendant au moins 1 semaine.
Enfants
La sécurité et l'efficacité n'ont pas encore été déterminées chez les enfants de moins de 12 ans et les adolescents (12-17 ans).
Personnes âgées (plus de 65 ans)
Les patients âgés peuvent devoir réduire la dose de prégabaline en raison de la fonction rénale.
Patients souffrant d'insuffisance rénale
Réduction de la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale en fonction de la clairance de la créatinine (CLCR), comme indiqué dans le tableau 1 et est déterminée par la formule suivante :
Cl cr (ml/minute) = (x x 0,85 pour les patientes)
La prégabaline est efficacement éliminée du plasma par hémorragie (50 % du médicament en 4 heures). Pour les patients présentant une hémorragie, la dose quotidienne de prégabaline doit être ajustée en fonction de la fonction rénale. En plus de la dose quotidienne, une dose supplémentaire doit être utilisée immédiatement après le traitement de dialyse toutes les 4 heures (voir Tableau 1).
Tableau 1. Ajuster la dose de prégabaline en fonction de la fonction rénale
Clairance de la créatinine (CLCR)
(ml/minute)
(mg/jour)
Dose maximale
(mg/jour)
bid = deux fois décomposée
* La dose quotidienne totale (mg/jour) doit être divisée selon les instructions selon le mode de dose pour fournir mg/dose
La dose supplémentaire est une dose supplémentaire unique
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Lyrica 150 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Respiratoire : Rhinite de la gorge. Neurologique : Vertiges, somnolence, maux de tête , vertiges, humeur d'excitation, confusion, irritabilité, désorientation, insomnie, désir, oubli, troubles de la mémoire, troubles de l'attention, chaos, sédation, troubles de l'équilibre, coma. Peu fréquent, 1/1000 Peau et tissu sous-cutané : éruption cutanée, urticaire, démangeaisons. muscles et tissus conjonctifs : gonflement des articulations, douleurs musculaires, convulsions musculaires, douleurs au cou, raideur musculaire. Reproduction : Dysfonction sexuelle, éjaculation lente, dysménorrhée, douleurs mammaires. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
sensible à l'un des ingrédients du médicament
Soyez prudent lors de l'utilisation
Les patients atteints de maladies génétiques rares telles que des troubles de la tolérance au galactose, un déficit en lapp lactase ou en glucose-galactose ne doivent pas être utilisés.
Certains patients diabétiques présentant une prise de poids lors de l'utilisation de prégabaline peuvent avoir besoin d'ajuster l'utilisation de médicaments hypoglycémiants.
Il faut arrêter immédiatement d'utiliser la prégabaline en cas d'œdème de Quincke, tel qu'un œdème du visage, un œdème autour de la bouche ou un œdème des voies respiratoires supérieures.
Le traitement par prégabaline entraîne souvent des étourdissements et une somnolence, qui peuvent augmenter le risque de blessures (chutes) chez les personnes âgées. Après avoir fait circuler des drogues, des cas de perte de conscience, de confusion et de déclin mental ont été rapportés.
Des cas de flou temporaire et d'autres modifications de la vision ont été signalés chez des patients utilisant la prégabaline. À l'arrêt du médicament, ces symptômes visuels cesseront ou diminueront.
Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de la prégabaline en association avec d'autres médicaments antiépileptiques pour passer à un traitement unique par la prégabaline, après avoir contrôlé les crises avec un traitement combiné.
Lors d'un traitement à court et à long terme par la prégabaline, après l'arrêt du médicament, observer le syndrome de sevrage chez certains patients. Les effets mentionnés comprennent : l'insomnie, les maux de tête, les nausées, l'anxiété, la transpiration et la diarrhée.
En plus de tout médicament agissant sur le système nerveux central (SNC), il est nécessaire d'évaluer soigneusement le patient concernant ses antécédents d'abus de drogues et d'observer les signes d'une mauvaise utilisation ou d'un abus de prégabaline chez le patient.
Des rapports sur la fonction rénale se sont améliorés après l'arrêt ou la réduction de la dose de préfabaline.
Étant donné que les données sur les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive sévère sont limitées, la prudence est de mise lors de la prise de prégabaline chez ces patients.
Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
La prégabaline peut provoquer des étourdissements ou une somnolence et peut donc affecter la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Il est conseillé aux patients de ne pas conduire, utiliser des machines compliquées ou participer à d'autres activités d'aventure jusqu'à ce que l'on sache si le médicament affecte la capacité à effectuer ces activités.
Grossesse
ne doit pas utiliser la prégabaline pendant la grossesse à moins que les bénéfices maternels soient supérieurs au risque pour le fœtus. Une contraception efficace doit être utilisée pour les femmes en âge de procréer lorsqu'elles utilisent la prégabaline.
période d'allaitement
La prégabaline est excrétée dans le lait chez la femme qui allaite. En raison de l'innocuité de la prégabaline chez les nouveau-nés, il n'est pas connu qu'ils allaitent pendant qu'ils sont traités par la prégabaline. Au moment de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le traitement par la prégabaline, il est recommandé de prendre en compte les bénéfices de l'allaitement pour les enfants et les bénéfices du traitement pour la mère.
Interactions médicamenteuses
La prégabaline peut affecter les effets de l' éthanol et du lorazépam .
La prégabaline semble augmenter les troubles cognitifs et les fonctions motrices globales provoqués par l'Oxycodon.
Des cas d'insuffisance respiratoire et de coma ont été rapportés chez des patients utilisant de la prégabaline et d'autres inhibiteurs neurologiques centraux.
Des événements liés à une réduction de la fonction gastro-intestinale inférieure (par exemple, obstruction intestinale, obstruction, constipation) ont été signalés après la circulation lors de la prise de prégabaline avec des médicaments pouvant provoquer la constipation, tels que les analgésiques du groupe opioïdes.
Conservation
Conserver à des températures inférieures à 30°C. Éviter la lumière et l'humidité.
Autres médicaments
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